Notice patient - LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable
Dénomination du médicament
LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg, comprimésécable
Lisinopril/Hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg,comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreLISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg, comprimésécable ?
3. Comment prendre LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ20 mg/12,5 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ20 mg/12,5 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ20 mg/12,5 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC)ET DIURETIQUES – Code ATC : C09BA03.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de :
· l’hypertension artérielle, en cas de contrôle insuffisant sous un seulmédicament (inhibiteur de l’enzyme de conversion).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRELISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable?
Ne prenez jamais LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg,comprimé sécable :
· si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois (Il est égalementpréférable d'éviter de prendre LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ endébut de grossesse, voir rubrique Grossesse et Allaitement),
· si vous êtes allergique au lisinopril, aux sulfamides, àl’hydrochlorothiazide ou à l’un des autres composants contenus dans cemédicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· en cas de réactions allergiques comprenant bouffées de chaleur,difficultés à respirer, démangeaisons, réaction de type urticaire(éruptions urticariennes), chute soudaine de la pression artérielle,gonflement au niveau des mains, des pieds, de la face, des lèvres, de la langueet/ou du larynx, observés lors d'un précédent traitement avec un médicamentde la même classe que LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ (inhibiteur del'enzyme de conversion),
· en cas d’insuffisance rénale sévère,
· en cas d’absence d’émission d’urine,
· en cas d’insuffisance hépatique sévère,
· en cas d’affection neurologique observée au cours de maladies sévèresdu foie,
· si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtestraité(e) par un médicament contenant de l’aliskiren pour diminuer votrepression artérielle,
· si vous avez pris ou prenez actuellement l’associationsacubitril/valsartan, un médicament utilisé pour traiter un typed’insuffisance cardiaque au long cours (chronique) chez l’adulte, car lerisque d’angiœdème (gonflement rapide sous la peau dans une région telleque la gorge) est accru.
Avertissements et précautions
Ce médicament est généralement déconseillé ou doit être utilisé avecprécaution dans certains cas.
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant deprendre LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ.
Signalez à votre médecin toute maladie dont vous souffrez ou dont vous avezsouffert, en particulier :
· hypotension,
· rétrécissement (sténose) de la valve aortique ou mitrale ou del’artère rénale,
· épaississement du muscle cardiaque (cardiomyopathie hypertrophique),
· pression artérielle basse (pouvant se traduire par des étourdissementsou des vertiges, en particulier lors du passage à la position debout),
· infarctus du myocarde récent,
· insuffisance cardiaque,
· maladie rénale (insuffisance rénale),
· dialyse (ce médicament peut entraîner des risques de réactionallergique chez les patients sous hémodialyse),
· en cas de survenue de réaction de photosensibilité sous traitement, ilest recommandé d’interrompre le traitement. Si une ré-administration dutraitement est indispensable, il est recommandé de protéger les zonesexposées au soleil ou aux UVA artificiels,
· maladie hépatique (en cas d’atteinte du foie, possibilité de survenued’affection neurologique),
· maladie des vaisseaux sanguins (collagénose),
· diarrhée ou vomissements,
· toux liée ou non à la prise d’un médicament,
· diabète,
· goutte,
· si vous suivez un régime pauvre en sel,
· si vous prenez du potassium et/ou des médicaments pouvant augmenter lepotassium dans le sang,
· si vous avez des anomalies lors des tests biologiques sanguins (enparticulier anémie, élévation de l’urée et de la créatinine, taux élevéde potassium dans le sang, autres anomalies électrolytiques, taux élevés decholestérol et/ou des triglycérides),
· si vous devez subir une opération. Avant de subir une anesthésie localeou générale, signalez également à votre médecin ou votre dentiste que vousprenez LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ : lorsqu’il est administréavec certains anesthésiques, ce médicament peut provoquer une baisse brutalede la pression artérielle, juste après la prise du comprimé,
· si vous suivez ou allez suivre une désensibilisation, contre l’allergieaux piqûres d’insectes par exemple. La désensibilisation diminue lesphénomènes allergiques (aux piqûres d’abeille ou de guêpe, par exemple)mais peut parfois majorer la réaction allergique, en cas de prised’un IEC,
· faites attention lors de la première prise de ce médicament : elle peutprovoquer une baisse de la pression artérielle plus importante que lors de lasuite du traitement. Vous pouvez avoir des vertiges ou des étourdissements quipeuvent nécessiter de vous allonger. Si cet effet survient, consultez votremédecin,
· signalez à votre médecin si vous prenez d’autres médicaments (voirrubrique « Autres médicaments et LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ20 mg/12,5 mg, comprimé sécable ») en particulier du lithium ou untraitement par certains diurétiques, de l’estramustine, du sultopride.LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ peut provoquer exceptionnellement uneneutropénie ou une agranulocytose (diminution importante du nombre de certainsglobules blancs dans le sang) en cas de terrain immunodéprimé,
· si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter unehypertension :
o un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II (ARA II) (aussiconnu sous le nom de sartans – par exemple valsartan, telmisartan,irbésartan), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à undiabète,
o aliskiren,
· si vous présentez une diminution de la vision ou une douleur oculaire.Ces dernières pourraient être des symptômes d’une accumulation de fluidedans la couche vasculaire de l’œil (épanchement choroïdien) ou d’uneaugmentation de la pression à l’intérieur de l’œil et pourraient seproduire dans un délai de quelques heures à une semaine après la prise deLISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ. A défaut de traitement, ellespeuvent mener à une perte de vision permanente. Si vous avez déjà eu uneallergie à la pénicilline ou aux sulfamides, vous pouvez avoir un risque plusélevé de développer ces effets,
· votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement lefonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux desélectrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang,
· si vous prenez des médicaments appelés inhibiteurs de la cible de larapamycine chez les mammifères (inhibiteurs de mTOR) (par exemple dutemsirolimus, évérolimus, sirolimus) ou des médicaments contenant desinhibiteurs de l’endopeptidase neutre (NEP) (par exemple du racécadotril) :ces médicaments peuvent augmenter le risque d’angiœdème. Les symptômesd’un angiœdème comprennent un gonflement du visage, des lèvres, de lalangue et/ou de la gorge avec des difficultés à avaler ou à respirer,
· si vous avez eu un cancer de la peau ou si vous développez une lésioncutanée inattendue pendant le traitement. Le traitement parl'hydrochlorothiazide, en particulier l'utilisation à long terme à fortesdoses, peut augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et deslèvres (cancer de la peau non mélanome). Protégez votre peau des rayonnementssolaires et UV lorsque vous prenez LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDESANDOZ,
· si vous avez eu des problèmes respiratoires ou pulmonaires (notamment uneinflammation ou un liquide dans les poumons) à la suite d’une prised’hydrochlorothiazide dans le passé. Si vous développez un essoufflementsévère ou des difficultés à respirer après avoir prisLISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ, consultez immédiatement unmédecin.
Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez jamaisLISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg, comprimésécable ».
Votre médecin pourra vous prescrire des prises de sang régulièrementpendant le traitement afin de surveiller le traitement (surveillance notammentde la fonction rénale et du taux de potassium dans le sang), en particulier àpartir d’un certain âge, ou en cas de pathologies ou traitementsconcomitants.
Grossesse et allaitement
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible dedevenir) enceinte. LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ est déconseilléen début de grossesse, et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plusde 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant en casd'utilisation à partir de ce stade de la grossesse (voir rubriqueGrossesse).
Enfants
Ne pas administrer LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ chez l’enfantde moins de 18 ans ; les données disponibles sur l’efficacité et latolérance de ce médicament chez l’enfant sont limitées.
NE PAS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS
Autres médicaments et LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ20 mg/12,5 mg, comprimé sécable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Veuillez informer votre médecin si vous utilisez en particulier l’un desmédicaments suivants :
· médicaments entrainant un faible taux de potassium dans le sang(hypokaliémie), tels que les diurétiques (y compris les diurétiquesépargneurs de potassium), les laxatifs, les corticostéroïdes (prednisone parexemple), l’ACTH (une hormone), l’amphotéricine B (un médicamentantifongique) et les dérivés de l’acide salicylique,
· autres médicaments destinés à faire baisser votre pression artérielle(antihypertenseur), y compris les antagonistes des récepteurs del’angiotensine II (ARA II), Entresto® (sacubitril/valsartan) etl’aliskiren (voir aussi les informations dans les rubriques « Ne prenezjamais LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg, comprimésécable » et « Avertissements et précautions »),
· médicaments utilisés dans le traitement du diabète (insuline etantidiabétiques oraux comme les sulfamides hypoglycémiants). La dose de vosmédicaments antidiabétiques peut avoir besoin d’être modifiée lorsque vousprenez des diurétiques thiazidiques,
· anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, tels que l’aspirine,l’ibuprofène ou l’indométacine) qui sont utilisés pour des douleursliées à l’arthrite ou des douleurs musculaires,
· injections de sels d’or (comme l’aurothiomalate de sodium),habituellement utilisés pour traiter la polyarthrite rhumatoïde,
· médicaments utilisés dans le traitement des troubles mentaux dont lelithium,
· suppléments de potassium, substituts de sel contenant du potassium ouautres médicaments pouvant augmenter le taux de potassium dans le sang,
· médicaments utilisés pour traiter le cancer (par exemple lecyclophosphamide, le méthotrexate, l’évérolimus) et les médicamentsdonnés pour prévenir le rejet d’un organe greffé par exemple le rein ou lefoie (tels que le temsirolimus, le sirolimus),
· le racécadotril utilisé pour traiter la diarrhée,
· les activateurs du plasminogène tissulaire (tPA) utilisés pour dissoudreles caillots qui se sont formés dans les vaisseaux sanguins,
· des suppléments en sel de calcium ou en vitamine D,
· médicaments pour le cœur ou autres médicaments pour réguler votrerythme cardiaque (digoxine),
· ciclosporine,
· médicaments pour diminuer le taux de cholestérol, tels que lacholestyramine.
Une baisse de la pression artérielle peut être aggravée par l’alcool,les barbituriques ou les anesthésiques. Des vertiges peuvent être remarquéslors du passage à la station debout.
Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicamentset/ou prendre d’autres précautions :
Si vous prenez un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II (ARA II)ou de l’aliskiren (voir aussi les informations dans les rubriques « Ne prenezjamais LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg, comprimésécable » et « Avertissements et précautions »).
Si vous prenez l’un des médicaments qui suivent, le risque d’angiœdèmepeut être accru :
· le racécadotril, un médicament utilisé pour traiter la diarrhée,
· des médicaments utilisés pour prévenir le rejet d’un organetransplanté et pour traiter le cancer (par ex. temsirolimus, sirolimus,évérolimus),
· la vildagliptine, un médicament utilisé pour traiter le diabète.
En particulier, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez,avez récemment pris ou pourriez prendre l’un des médicaments suivants :
· des suppléments potassiques (y compris des substituts de sel), desdiurétiques épargneurs de potassium et d’autres médicaments qui peuventaugmenter la quantité de potassium dans le sang (par ex. le triméthoprime etle cotrimoxazole pour traiter des infections causées par des bactéries ; laciclosporine, un médicament immunosuppresseur utilisé pour prévenir le rejetd’un organe transplanté ; et l’héparine, un médicament utilisé pourfluidifier le sang afin d’éviter la formation de caillots).
LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg, comprimé sécableavec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Grossesse
Votre médecin vous recommandera normalement d’arrêter de prendreLISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ avant d’être enceinte ou dès quevous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autremédicament à la place de LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ.LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ est déconseillé au cours de lagrossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois,car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.
Allaitement
LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ est déconseillé aux femmes quiallaitent et votre médecin pourrait choisir un autre traitement si voussouhaitez allaiter, surtout si votre enfant est un nouveau-né ou unprématuré.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
En cas de conduite de véhicules et/ou utilisation de machines, il fautprendre en compte le fait que ce médicament peut donner, chez certainespersonnes, des vertiges et/ou de la fatigue.
LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg, comprimé sécablecontient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ20 mg/12,5 mg, comprimé sécable ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacienen cas de doute.
Posologie
La posologie habituelle est d’un comprimé par jour.
En cas d'insuffisance rénale d'un certain degré, la dose est d’undemi-comprimé par jour.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION DE VOTREMEDECIN.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Le comprimé est à avaler avec un verre d’eau.
Fréquence d'administration
Le médicament se prend habituellement en une seule prise à n'importe quelmoment de la journée, mais essayer de le prendre tous les jours à la mêmeheure pour ne pas l'oublier.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION DE VOTREMEDECIN.
Durée du traitement
La durée du traitement est déterminée par votre médecin. Ne pasl'arrêter sans son accord.
Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de voussoumettre à une surveillance médicale régulière : contrôle régulier de latension artérielle et examens biologiques.
Si vous avez pris plus de LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ20 mg/12,5 mg, comprimé sécable que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
En cas de surdosage ou d'intoxication accidentelle, un malaise (lié à unehypotension) peut survenir. S'allonger jambes surélevées et prévenirimmédiatement le médecin.
Si vous oubliez de prendre LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ20 mg/12,5 mg, comprimé sécable
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avezoublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ20 mg/12,5 mg, comprimé sécable
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Ces effets peuvent être liés à l’un et/ou l’autre des constituants dece médicament.
Effets indésirables fréquents (1 à 10 patients sur 100)
· maux de tête, étourdissements et troubles visuels transitoires, surtouten cas de passage rapide en position debout (hypotension orthostatique),évanouissement, fatigue,
· toux,
· diarrhée, nausées, vomissements,
· dysfonctionnement rénal,
· éruption cutanée,
· crampes musculaires, faiblesse (perte de force), engourdissements oufourmillements au niveau des doigts ou des orteils, vertiges,
· impuissance.
Effets indésirables peu fréquents (1 à 10 patients sur 1000)
· troubles de l’humeur (dont dépression) ; sensation de tête vide,trouble du goût ; somnolence ou difficultés d’endormissement,cauchemars,
· rythme cardiaque accéléré ou irrégulier (palpitations, arythmies) ;troubles de la circulation au niveau des mains/doigts lorsqu’il fait froid ;douleurs dans le thorax ou infarctus du myocarde ou accident vasculairecérébral secondaires à une hypotension excessive chez des patients à hautrisque,
· écoulement nasal,
· douleurs dans le ventre, troubles digestifs (dont perte d’appétit,constipation),
· modifications des tests sanguins indiquant le fonctionnement de votre foieet de vos reins,
· réaction cutanée lors d’une exposition au soleil ou aux UV,
· démangeaisons plus ou moins importantes,
· sécheresse de la bouche,
· goutte,
· élévation du taux de potassium dans le sang.
Réactions allergiques. Arrêtez de prendreLISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ et contactez immédiatement unmédecin dans les cas suivants :
· gêne/difficulté à respirer, avec ou sans gonflement de la face, deslèvres, de la langue et/ou de la gorge,
· gonflement de la face, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge,pouvant provoquer des difficultés à avaler,
· démangeaisons sévères de la peau (avec gonflement),
· dans de rares cas, angiœdème intestinal se manifestant principalementpar des douleurs abdominales avec diarrhée, nausées et vomissements.
Effets indésirables rares (1 à 10 patients sur 10000)
· modifications de certaines cellules ou de certains éléments de votresang (anémie),
· confusion mentale,
· perte de cheveux, troubles cutanés d’origine allergique (urticaire) ;psoriasis,
· gonflement de la poitrine chez l’homme,
· inflammation du pancréas,
· faiblesse musculaire,
· présence anormale d’acide urique dans le sang (urémie), insuffisancerénale aiguë,
· libération excessive d'hormone anti-diurétique (SIADH),
· faible taux de sodium dans le sang (les symptômes peuvent être lafatigue, le mal de tête, la nausée et les vomissements),
· changement de perception des odeurs.
Effets indésirables très rares (moins d’1 patient sur 10000)
· douleurs au niveau des sinus, respiration sifflante (bronchospasme),inflammation des poumons (alvéolite allergique/pneumonie àéosinophiles),
· jaunisse (coloration jaune de la peau et/ou des yeux), inflammation dufoie, insuffisance hépatique, hépatite (maladie du foie), pancréatite(maladie du pancréas), inflammation de l’intestin,
· troubles cutanés graves (les symptômes comprennent rougeur, formation decloques et desquamation), inflammation des glandes salivaires, transpirationexcessive,
· émission d’urine anormalement faible voire nulle,
· association d’un ou de plusieurs symptômes dont principalement fièvre,lésions des vaisseaux sanguins entraînant des taches rouges ou violettes surla peau, douleurs musculaires ou des articulations, éruption cutanée ou autresmanifestations cutanées, sensibilité au soleil, présence dans le sangd’anticorps (antinucléaires), augmentation de la vitesse de sédimentation,augmentation de certains globules blancs,
· diminution du taux de sucre dans le sang,
· troubles visuels entraînant une vision jaune des objets, perturbationtransitoire de la vue, douleur oculaire sévère de survenue soudaineaccompagnée de rougeurs et d’une vision floue. Les patients présentant unedouleur aiguë et les yeux rouges doivent immédiatement consulter leur médecin; non traitée, cette situation pourrait entraîner une perte définitive dela vue,
· détresse respiratoire aiguë (les signes comprennent un essoufflementsévère, de la fièvre, une faiblesse et une confusion).
Effets indésirables de fréquence indéterminée (la fréquence ne peutêtre estimée sur la base des données disponibles)
· syndrome dépressif, hallucinations visuelles et/ou auditives,agitation,
· rougeur de la face, inflammation des vaisseaux sanguins,
· ecchymoses et décoloration de la peau, activation ou aggravationd’un lupus,
· diminution de la vision ou douleur dans les yeux due à une pressionélevée [signes possibles d’une accumulation de fluide dans la couchevasculaire de l’œil (épanchement choroïdien) ou d’un glaucome aigu àangle fermé],
· réactions allergiques graves,
· cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome).
On peut observer dans certains cas d’autres modifications de certains testssanguins :
· augmentation du cholestérol ou des triglycérides dans le sang (trèsrare), insuffisance de la moelle osseuse avec diminution plus marquée desglobules rouges, blancs et/ou des plaquettes sanguines (qui servent pour lacoagulation).
En cas d’atteinte très importante du foie, possibilité de survenued’affection neurologique.
Une chute excessive de la pression artérielle peut survenir chez lespatients atteints de maladie coronarienne, chez ceux présentant unrétrécissement de l'aorte (sténose aortique), de l'artère du rein (sténosede l'artère rénale) ou des valves cardiaques (sténose de la valve mitrale) ouchez les patients présentant une augmentation de l'épaisseur du musclecardiaque (cardiomyopathie hypertrophique).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvezégalement déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ20 mg/12,5 mg, comprimé sécable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg,comprimé sécable
· Les substances actives sont :
Lisinoprilanhydre...................................................................................................................20 mg
Sous forme de lisinopril dihydraté
Hydrochlorothiazide.............................................................................................................12,5 mg
Pour un comprimé sécable.
· Les autres composants sont :
Amidon prégélatinisé, amidon de maïs, hydrogénophosphate de calciumdihydraté, mannitol, stéarate de magnésium, oxyde de fer rouge (E172).
Qu’est-ce que LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg,comprimé sécable et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable. Boîte de 28,30, 84, 90 ou 100.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
SANDOZ
49, avenue Georges Pompidou
92300 Levallois-Perret
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
SANDOZ
49, avenue Georges Pompidou
92300 Levallois-Perret
Fabricant
LABORATORIOS LESVI, S.L.
Avenida de Barcelona, 69
08970 SANT JOAN DESPI. BARCELONA
ESPAGNE
ou
SANDOZ
49, avenue Georges Pompidou
92593 Levallois-Perret CEDEX
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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