LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé

Bisoprolol fumarate/Hydrochlo­rothiazide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé et dans quelscas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LODOZ5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELSCAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique – code ATC : C07BB07

Les principes actifs sont le bisoprolol et l’hydrochlorot­hiazide.

Le bisoprolol fait partie de la famille des médicaments dénommésbêtablo­quants et il est utilisé pour abaisser la pression artérielle.

L’hydrochlorot­hiazide fait partie de la famille des médicamentsdénommés diurétiques thiazidiques. Ce produit contribue lui aussi à abaisserla pression artérielle en augmentant l’élimination d’urines.

Ce médicament est préconisé dans le traitement de l’hypertensio­nartérielle légère à modérée.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LODOZ5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé :

Si vous présentez une des affections suivantes :

· Allergie au bisoprolol, à l’hydrochlorot­hiazide, à d’autresthiazides, aux sulphonamides ou à l’un des autres composants contenus dans cemédicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· Asthme sévère.

· Insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement ou choccardiogénique (atteinte cardiaque grave aiguë entraînant une chute de lapression artérielle et une insuffisance circulatoire).

· Certains troubles du rythme cardiaque, en particulier un rythme cardiaquelent causant des problèmes, des troubles de la conduction et une affectiondénommée maladie du sinus.

· Phéochromocytome non traité (tumeur surrénalienne sécrétant dessubstances qui provoquent une hypertension artérielle sévère).

· Troubles circulatoires sévères affectant les membres (tel que lesyndrome de Raynaud qui peut entraîner une pâleur, un bleuissement ou despicotements des doigts et des orteils).

· Augmentation de la concentration sanguine d’acide (acidose métabolique)due à une maladie grave.

· Problèmes rénaux ou hépatiques sévères.

· Diminution du taux sanguin de potassium ne répondant pas autraitement.

Avertissements et précautions

Le traitement ne doit jamais être interrompu brutalement, en particulier sivous présentez certaines affections cardiaques (cardiopathie ischémique, parexemple angor).

Informez votre médecin avant de prendre LODOZ 5 mg/6,25 mg comprimépelliculé si vous présentez les affections suivantes :

· toute cardiopathie telle que insuffisance cardiaque, troubles du rythmecardiaque ou angor de Prinzmetal,

· troubles circulatoires dans des formes moins sévères affectant lesmembres (en particulier s’ils sont dus au syndrome de Raynaud),

· problèmes rénaux ou hépatiques,

· phéochromocytome (tumeur surrénalienne),

· problèmes respiratoires chroniques ou asthme moins sévères,

· diabète,

· troubles thyroïdiens,

· psoriasis,

· jeûne strict,

· antécédents d'allergie à la pénicilline.

De plus, informez votre médecin :

· si vous avez souffert de goutte, LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimépelliculé ayant tendance à augmenter le risque d’accès de goutte,

· si vous allez subir une anesthésie (par ex. chirurgie), LODOZ5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé pouvant entraîner une aggravation de laréaction de votre organisme,

· si vous avez l’intention de subir un traitement désensibilisant, LODOZ5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé pouvant accroître la probabilité d’uneréaction allergique ou aggraver la sévérité de cette réaction,

· si vous allaitez ou si vous avez l’intention d’allaiter,

· si vous avez l’intention de vous exposer au soleil ou aux rayonnementsUV artificiels, étant donné que certains patients ont présenté une éruptioncutanée après exposition au soleil. Dans ce cas, vous devez protéger votrepeau pendant le traitement par LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé,

· si vous avez eu un cancer de la peau ou si vous développez une lésioncutanée inattendue pendant le traitement. Le traitement parl'hydrochlo­rothiazide, en particulier l'utilisation à long terme à fortesdoses, peut augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et deslèvres (cancer de la peau non mélanome). Protégez votre peau des rayonnementsso­laires et UV lorsque vous prenez LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimépelliculé,

· si vous présentez une diminution de la vision ou une douleur oculaire.Ces dernières pourraient être des symptômes d’une accumulation de fluidedans la couche vasculaire de l’œil (épanchement choroïdien) ou d’uneaugmentation de la pression à l’intérieur de l’œil et pourraient seproduire dans un délai de quelques heures à quelques semaines après la prisede LODOZ. En l’absence de traitement, cela peut conduire à une pertedéfinitive de la vision. Si vous avez déjà eu une allergie à la pénicillineou aux sulfamides, vous pouvez avoir un risque plus élevé de développer cessymptômes,

· si vous avez eu des problèmes respiratoires ou pulmonaires (notamment uneinflammation ou un liquide dans les poumons) à la suite d’une prised’hydrochlo­rothiazide dans le passé. Si vous développez un essoufflementsévère ou des difficultés à respirer après avoir pris LODOZ, consultezimmé­diatement un médecin.

Veuillez informer votre médecin immédiatement si vous avez des problèmesrespi­ratoires chroniques ou un asthme moins sévère, et que vous commencez àrencontrer de nouvelles difficultés à respirer, de la toux, une respirationsif­flante après exercice, etc. lors de l’utilisation de LODOZ.

Tests supplémentaires

L’hydrochlorot­hiazide agit en influençant l’équilibre sel-eau del’organisme. Votre médecin le vérifiera régulièrement. Ces contrôles sontparticulière­ment importants si vous présentez d’autres affectionssus­ceptibles de s’aggraver si l’équilibre hydroélectrolytique estperturbé. Votre médecin voudra également vérifier de temps en temps lesconcentrations de lipides, d’acide urique ou de glucose dans votre sang.

Il n’est pas recommandé d’associer ce médicament avec du lithiumutilisé dans le traitement de certains troubles psychiatriques, ou avec desmédicaments utilisés dans le traitement de l’hypertension, l’angine depoitrine ou l’arythmie cardiaque (tels que le vérapamil, le diltiazem ou lebépridil) (voir rubrique « Autres médicaments et LODOZ 5 mg/6,25 mg,­comprimé pelliculé »).

Autres médicaments et LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ne peut être pris avec lesmédicaments suivants que sur avis de votre médecin car cela est généralementdé­conseillé (voir rubrique « Avertissements et précautions »ci-dessus) :

· Certains médicaments utilisés pour traiter l’hypertension, l’angorou l’arythmie cardiaque (comme le vérapamil, le diltiazem ou le bépridil)qui peuvent augmenter le risque de troubles du rythme cardiaque.

· Le lithium, utilisé pour traiter certains troubles psychiatriques.

LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons

LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé peut être pris avec ou sansnourriture mais doit être pris le matin.

Grossesse, allaitement et fertilité

L’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant lagrossesse.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée pendantl’alla­itement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ne modifie normalement pasl’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Toutefois,la façon dont vous réagissez peut avoir un effet sur votre concentration ouvos réactions. Dans ce cas, ne conduisez pas et n’utilisez pas demachines.

LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé contient

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacienen cas de doute.

La dose initiale habituelle est de un comprimé de LODOZ à 2,5 mg/6,25 m­gpar jour.

Si la baisse de la pression artérielle est insuffisante à cette dose, laposologie sera augmentée à un comprimé de LODOZ à 5 mg/6,25 mg par jouret, si la réponse est toujours insuffisante, la posologie pourra êtreaugmentée à un comprimé de LODOZ à 10 mg/6,25 mg par jour.

Les comprimés doivent être pris le matin, avec ou sans nourriture. Lescomprimés peuvent être avalés avec un peu de liquide et ne doivent pas êtremâchés.

Ne jamais arrêter brutalement le traitement.

Utilisation chez les enfants et les adolescents :

L’expérience avec LODOZ chez les enfants et les adolescents est limitée,de ce fait son utilisation est déconseillée pour cette population.

Si vous avez pris plus de LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé que vousn’auriez dû

Si vous avez pris plus de comprimés de LODOZ que vous n’auriez dû,informez-en immédiatement votre médecin. Votre médecin décidera des mesuresà prendre en fonction du degré de surdosage.

Les symptômes d’un surdosage peuvent comprendre : chute de la pressionartérielle, ralentissement du rythme cardiaque, troubles cardiaques brusques,étou­rdissement, somnolence, problèmes respiratoires brusques, baisse de laglycémie.

Si vous oubliez de prendre LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé

Si vous oubliez prendre ce médicament, prenez-le dès que vous vous enrendez-compte. Prenez la dose suivante à l’heure habituelle. Toutefois,s’il est presque l’heure de la dose suivante, sautez le compriméoublié.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.

Si vous arrêtez de prendre LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé

N’arrêtez jamais de prendre ce médicament sauf sur avis de votremédecin. Votre état pourrait s’aggraver considérablement si vous le faites.Si vous devez interrompre le traitement, votre médecin vous conseilleragé­néralement de diminuer la dose progressivement.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.Ces effets indésirables sont listés ci-dessous par ordre de fréquence de leursurvenue :

Effets indésirables fréquents (affectant moins d’une personne sur10) :

· sensation de froid ou d’engourdissement au niveau des mains etdes pieds,

· fatigue, sensations vertigineuses, mal de tête. Ces symptômesappa­raissent surtout au début du traitement. Ils sont généralementd’in­tensité légère et disparaissent habituellement dans les 1 à2 semaines après le début du traitement,

· troubles gastro-intestinaux : nausées, vomissements, diarrhée ouconstipation.

Effets indésirables peu fréquents (affectant moins d’une personne sur100) :

· faiblesse musculaire, crampes musculaires, sensation de faiblesse,

· ralentissement du rythme cardiaque, troubles de la conduction cardiaque,aggra­vation de l’insuffisance cardiaque, chute de la pression artérielle lorsdu passage à la position debout ou assise,

· troubles du sommeil, dépression, perte de l’appétit,

· problèmes respiratoires chez les sujets souffrant d’asthme ou debronchopneu­mopathie chronique,

· augmentation du taux de créatinine ou d’urée dans le sang,

· douleurs abdominales,

· augmentation des amylases (enzymes intervenant dans la digestion),

· perturbation de l’équilibre hydro-électrolytique,

· augmentation des taux de lipides, de cholestérol, d’acide urique ou deglucose dans le sang,

· augmentation du taux de glucose dans les urines.

Effets indésirables rares (affectant moins d’une personne sur1 000) :

· cauchemars, hallucinations,

· réactions allergiques à type de démangeaisons, rougeur brusque duvisage ou éruption cutanée, sensibilisation de la peau au soleil, urticaire,taches rouges sur la peau dues à un saignement sous la peau (purpura). Vousdevez immédiatement consulter votre médecin si vous présentez des réactionsaller­giques plus sévères, pouvant impliquer un gonflement au niveau du visage,du cou, de la langue, de la bouche ou de la gorge ou des difficultésres­piratoires.

· augmentation de certaines enzymes hépatiques, inflammation du foie,coloration jaune de la peau et des yeux (jaunisse),

· troubles de l’érection,

· troubles de l’audition,

· rhinite allergique, diminution de la sécrétion de larmes, troublesvisuels,

· diminution du nombre de globules blancs (leucocytopénie) ou de plaquettes(throm­bocytopénie) dans le sang,

· perte de connaissance.

Effets indésirables très rares (affectant moins d’une personne sur10 000) :

· irritation et rougeur des yeux (conjonctivite), chute des cheveux,

· apparition ou aggravation d’une éruption cutanée squameuseprée­xistante (psoriasis) ; apparition de plaques comportant des croûtes (lupusérythémateux cutané),

· douleurs thoraciques,

· diminution importante du nombre de globules blancs dans le sang(agranulo­cytose),

· inflammation du pancréas,

· perte sévère d’acides dans le sang (alcalose métabolique),

· réactions allergiques (anaphylactiques), réactions cutanées sévèresavec cloques (syndrome de Lyell),

· détresse respiratoire aiguë (les signes comprennent un essoufflementsévère, de la fièvre, une faiblesse et une confusion).

Effets indésirables avec une fréquence indéterminée (ne peut êtreestimée sur la base des données disponibles) :

· cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome),

· maladie pulmonaire interstitielle,

· baisse de la vision,

· diminution de la vision ou douleur dans les yeux due à une pressionélevée (signes possibles d’une accumulation de fluide dans la couchevasculaire de l’œil (épanchement choroïdien) ou d’un glaucome aigu àangle fermé).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvezégalement déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

Conditions de conservation sous plaquette PP/Alu et PVC/Alu

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Conditions de conservation sous plaquette Alu/Alu

Ce médicament ne requiert aucunes conditions particulières deconservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé

· Les substances actives sont :

Bisoprololfuma­rate.........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­...5,00 mg

Hydrochlorothi­azide........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­....6,25 mg

Pour un comprimé pelliculé.

· Les autres composants sont :

Noyau du comprimé :

Silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, cellulosemicro­cristalline, amidon de maïs, hydrogénophosphate de calcium anhydre.

Pelliculage du comprimé :

Oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), polysorbate 80,macrogol 400, dioxyde de titane (E171), hypromellose.

Qu’est-ce que LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé et contenu del’emballage extérieur

LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé se présente sous forme decomprimé pelliculé rose pastel, rond, biconvexe, avec un cœur en relief surune face et le chiffre « 5 » en relief sur l’autre face.

Chaque boîte contient : 30, 50, 60, 90 ou 100 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

MERCK SANTE S.A.S.

37 RUE SAINT ROMAIN

69008 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

MERCK SERONO

37, RUE SAINT ROMAIN

69008 LYON

Fabricant

MERCK SANTE S.A.S.

2, RUE DU PRESSOIR VERT

45400 SEMOY

OU

MERCK SANTE S.A.S.

CENTRE DE PRODUCTION PHARMACEUTIQUE MEYZIEU

10 BOULEVARD DE LATTRE DE TASSIGNY

69330 MEYZIEU

OU

MERCK HEALTHCARE KGAA

FRANKFURTER STRASSE 250

64293 DARMSTADT

ALLEMAGNE

OU

P&G HEALTH AUSTRIA GMBH & CO. OG

HÖSSLGASSE 20

9800 SPITTAL/DRAU

AUTRICHE

OU

MERCK, S.L.

POLIGONO MERCK

08100 MOLLET DEL VALLES (BARCELONE)

ESPAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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