La Pharmacia De Garde Ouvrir le menu principal

MATRIFEN 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active:

Dostupné balení:

Notice patient - MATRIFEN 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique

Dénomination du médicament

MATRIFEN 50 microgrammes/he­ure, dispositif transdermique

Fentanyl

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit (ou à votre enfant).Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même siles signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que MATRIFEN 50 microgrammes/he­ure, dispositif transdermiqueet dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MATRIFEN50 microgrammes/heure, dispositif transdermique ?

3. Comment utiliser MATRIFEN 50 microgrammes/he­ure, dispositiftran­sdermique ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver MATRIFEN 50 microgrammes/he­ure, dispositiftran­sdermique ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE MATRIFEN 50 microgrammes/he­ure, dispositiftransdermique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Le nom de votre médicament est MATRIFEN.

Les patchs aident à soulager les douleurs très fortes et de longuedurée :

· chez les adultes qui ont besoin d’un traitement continu de ladouleur

· chez les enfants à partir de l’âge de 2 ans qui ont déjà reçu desmédicaments opioïdes et qui ont besoin d’un traitement continu de ladouleur.

MATRIFEN contient un médicament appelé fentanyl. Il appartient à la classedes opioïdes, des anti-douleurs puissants.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER MATRIFEN50 microgrammes/he­ure, dispositif transdermique ?

N’utilisez jamais MATRIFEN 50 microgrammes/he­ure, dispositiftran­sdermique :

· si vous êtes allergique au fentanyl ou à l'un des autres composantscontenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· si vous souffrez d’une douleur de courte durée, telle qu’une douleursoudaine ou une douleur survenant après une intervention chirurgicale.

· si vous avez des difficultés à respirer, avec une respiration lente oupeu profonde.

N’utilisez pas ce médicament si l’une des situations ci-dessuss’applique à vous ou à votre enfant. En cas de doute, parlez-en avec votremédecin ou votre pharmacien avant d’utiliser MATRIFEN.

Avertissements et précautions

· MATRIFEN peut avoir des effets indésirables pouvant mettre la vie endanger chez les personnes qui n’utilisent pas déjà régulièrement desmédicaments opioïdes sur ordonnance.

· MATRIFEN est un médicament qui peut mettre la vie des enfants en danger,même si les patchs ont déjà servi. Gardez à l’esprit qu'un patch adhésif(utilisé ou non) peut être attractif pour un enfant ; si le patch se colle sursa peau ou si l’enfant le porte à la bouche, cela peut être fatal.

Transfert de patch sur la peau d’une tierce personne

Le patch doit être appliqué exclusivement sur la peau de la personne pourlaquelle il a été prescrit. Des cas ont été rapportés de transfertaccidentel de patch sur la peau d’un membre de la famille du patient traité,lors de contacts physiques rapprochés ou en cas de partage du même lit. Letransfert accidentel du patch sur la peau d’une tierce personne (notamment unenfant) peut entraîner le passage du médicament contenu dans le patch àtravers sa peau et provoquer des effets indésirables graves qui peuvent êtrefatals, telles que des difficultés respiratoires, avec une respiration lente oupeu profonde. Dans le cas où le patch se serait collé à la peau d’une autrepersonne, retirez-le immédiatement et consultez un médecin.

Soyez extrêmement prudent(e) avec MATRIFEN

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser cemédicament si l'un des cas suivants vous concerne, votre médecin devrapeut-être vous surveiller plus étroitement si :

· Vous avez déjà eu des problèmes aux poumons ou de respiration

· Vous avez déjà eu des problèmes au cœur, au foie, aux reins, ou debasse pression artérielle

· Vous avez déjà eu une tumeur cérébrale

· Vous avez déjà eu des maux de tête persistants ou un traumatismecrânien

· Vous êtes âgé : vous pouvez être plus sensible aux effets de cemédicament

· Vous souffrez d’une maladie appelée « myasthénie grave », quiprovoque une faiblesse musculaire et une fatigue

· Vous avez déjà consommé de façon abusive de l’alcool ou vous avezété dépendant à l'alcool, à des médicaments sur ordonnance ou à dessubstances illicites.

Si l'une des situations décrites ci-dessus vous concerne (ou en cas dedoute), parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliserMATRIFEN.

Effets indésirables et MATRIFEN

· MATRIFEN peut provoquer une somnolence inhabituelle et être à l'origined'une respiration plus lente ou peu profonde. Très rarement, ces problèmesrespi­ratoires peuvent mettre la vie en danger, voire être mortels, enparticulier chez les personnes n'ayant pas utilisé auparavant des anti-douleursopioïdes puissants (comme MATRIFEN ou la morphine). Si vous, votre partenaireou votre personnel soignant remarquez que la personne portant le patch estinhabituellement somnolente et a une respiration lente ou peu profonde :

o Retirez le patch

o Appelez un médecin ou rendez-vous immédiatement à l'hôpital leplus proche

o Maintenez la personne animée et faites-la parler autant que possible

· Si vous avez de la fièvre pendant l'utilisation de MATRIFEN, parlez-en àvotre médecin ; cela peut augmenter la quantité de médicament qui passe àtravers votre peau.

· MATRIFEN peut provoquer une constipation, demandez conseil auprès devotre médecin ou de votre pharmacien sur les moyens de prévenir ou de soulagerla constipation.

· L'utilisation répétée et prolongée des patchs est susceptible dediminuer l'efficacité du médicament (apparition d'une « accoutumance ») oud’entraîner une dépendance.

Veuillez-vous reporter à la rubrique 4 pour la liste complète des effetsindésirables éventuels.

Lorsque vous portez le patch vous devez éviter de l’exposer à des sourcesdirectes de chaleur, comme des coussins chauffants, couvertures électriques,bou­illottes, lits chauffants ou lampes chauffantes ou lampes à bronzer. Neprenez pas de bains de soleil, ni de bains chauds prolongés, de saunas ou debains bouillonnants chauds, car vous risqueriez d'augmenter la quantité demédicament libérée par le patch.

Autres médicaments et MATRIFEN 50 microgrammes/he­ure, dispositiftran­sdermique

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament. Ceci inclut les médicaments achetéssans ordonnance ou les médicaments à base de plantes. Vous devez égalementsignaler à votre pharmacien que vous utilisez MATRIFEN si vous achetez unmédicament à la pharmacie.

Votre médecin vous indiquera les médicaments que vous pouvez prendre entoute sécurité avec MATRIFEN. Vous pouvez avoir besoin d’une surveillanceétroite si vous prenez ou arrêtez de prendre certains types de médicamentsénumérés ci-dessous ; en effet, ils sont susceptibles de modifier la dose deMATRIFEN qui vous est nécessaire.

Vous devez en particulier informer votre médecin ou votre pharmacien si vousprenez :

· D’autres médicaments contre la douleur, par exemple d'autresanti-douleurs opioïdes (tels que buprénorphine, nalbuphine ou pentazocine)

· Des médicaments utilisés pour traiter les troubles du sommeil (tels quetémazépam, zaleplon ou zolpidem)

· Des médicaments utilisés pour traiter l’anxiété (tranquillisan­ts,tels que alprazolam, clonazépam, diazépam, hydroxyzine ou lorazépam) et desmédicaments utilisés pour traiter les troubles psychiques (anti-psychotiques,tels que aripiprazole, halopéridol, olanzapine, rispéridone ouphénothiazines)

· Des médicaments utilisés pour détendre les muscles (tels quecyclobenzaprine ou diazépam)

· Certains médicaments utilisés pour traiter la dépression, appelés ISRSou IRSNa (tels que citalopram, duloxétine, escitalopram, fluoxétine,flu­voxamine, paroxétine, sertraline ou venlafaxine) – voir ci-dessous pourplus d'informations

· Certains médicaments utilisés pour traiter la dépression ou la maladiede Parkinson appelés IMAO (par exemple isocarboxazide, phénelzine,sé­légiline ou tranylcypromine). Vous ne devez pas utiliser MATRIFEN au coursdes 14 jours suivant l'arrêt de ces médicaments – voir ci-dessous pourplus d'informations

· Certains antihistaminiques, en particulier ceux qui font dormir (tels quechlorphéni­ramine, clémastine, cyproheptadine, diphénhydramine ouhydroxyzine)

· Certains antibiotiques utilisés pour traiter les infections (tels queérythromycine ou clarithromycine)

· Des médicaments utilisés pour traiter les infections fongiques (tels queitraconazole, kétoconazole, fluconazole ou voriconazole)

· Des médicaments utilisés pour traiter l'infection à VIH (tels queritonavir)

· Des médicaments utilisés pour traiter des troubles du rythme cardiaque(tels que amiodarone, diltiazem ou vérapamil)

· Des médicaments contre la tuberculose (tels que rifampicine)

· Certains médicaments antiépileptiques (tels que carbamazépine,phé­nobarbital ou phénytoïne)

· Certains médicaments utilisés pour traiter les nausées ou le mal destransports (tels que phénothiazines)

· Certains médicaments utilisés pour traiter les brûlures d'estomac oules ulcères (tels que cimétidine).

· Certains médicaments utilisés pour traiter l’angine de poitrine(douleur à la poitrine) ou une pression sanguine élevée (tels que lanicardipine).

· Certains médicaments utilisés pour traiter le cancer du sang (tels queidélalisib).

MATRIFEN avec les sédatifs

L’utilisation concomitante de MATRIFEN et des médicaments sédatifs telsque les benzodiazépines ou médicaments apparentés augmente le risque desomnolence, de difficultés respiratoires (dépression respiratoire), de coma etpeut mettre la vie du patient en danger. Pour cette raison, l’utilisation­concomitante ne doit être envisagée que lorsque d’autres traitements ne sontpas possibles. Toutefois, si votre médecin vous prescrit MATRIFEN avec desmédicaments sédatifs, la posologie et la durée du traitement concomitantdoivent être limitées par votre médecin.

Informez votre médecin de tous les médicaments sédatifs que vous prenez etsuivez attentivement les recommandations de votre médecin concernant laposologie. Il pourrait être utile d’informer vos amis ou votre famille dessignes et symptômes indiqués ci-dessus.

Contactez votre médecin si vous ressentez de tels symptômes.

MATRIFEN avec les antidépresseurs

Le risque d'effets indésirables augmente si vous prenez des médicamentstels que certains antidépresseurs. MATRIFEN est susceptible d'interagir avecces médicaments, et vous pourriez présenter des modifications de votre étatmental se manifestant par une agitation, la perception d'informations visuelles,tactiles, auditives ou olfactives qui ne sont pas réelles (hallucination­s),ainsi que d'autres effets comme des modifications de la pression artérielle,des battements cardiaques rapides, une augmentation de la températurecor­porelle, des réflexes hyperactifs, un manque de coordination, une raideurmusculaire, des nausées, des vomissements et une diarrhée.

Interventions chirurgicales

Si vous pensez que vous allez recevoir une anesthésie, prévenez le médecinou le dentiste que vous utilisez MATRIFEN.

MATRIFEN avec de l’alcool

Ne buvez pas d'alcool pendant l'utilisation de MATRIFEN sans en avoirpréalablement discuté avec votre médecin.

MATRIFEN est susceptible de provoquer une somnolence et un ralentissement dela respiration. La consommation d'alcool peut aggraver ces effets.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

MATRIFEN ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sans en avoirdiscuté avec votre médecin.

MATRIFEN ne doit pas être utilisé pendant l'accouchement car le médicamentpeut perturber la respiration du nouveau-né.

Vous ne devez pas utiliser MATRIFEN si vous allaitez. Vous ne devez pasallaiter pendant les 3 jours qui suivent le retrait du patch de MATRIFEN. Cesprécautions sont nécessaires car le médicament peut passer dans le laitmaternel.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

MATRIFEN peut interférer sur l'aptitude à conduire et à utiliser desmachines car il peut provoquer une somnolence ou un étourdissement. Dans cecas, vous ne devez pas conduire de véhicules ou utiliser d'outils ou demachines. Vous ne devez pas conduire pendant l'utilisation de ce médicamenttant que vous ne connaissez pas ses effets sur vous.

Discutez avec votre médecin ou votre pharmacien si vous n’êtes passûr(e) de pouvoir conduire en toute sécurité pendant l’utilisation de cemédicament.

3. COMMENT UTILISER MATRIFEN 50 microgrammes/he­ure, dispositiftransdermique ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacienen cas de doute.

Votre médecin déterminera le dosage de MATRIFEN le mieux adapté pour vous,en tenant compte de l’intensité de votre douleur, de votre état général etdu type de traitement anti-douleur que vous avez reçu jusque-là.

Application et changement de patch

· La quantité de médicament dans chaque patch est suffisante pour unedurée de 3 jours (72 heures).

· Vous devez donc changer de patch tous les trois jours, sauf indicationcontraire du médecin.

· Veillez à toujours retirer l’ancien patch avant d’appliquer lenouveau.

· Effectuez toujours le changement de patch à la même heure tous les3 jours (72 heures).

· Si vous utilisez plusieurs patchs, changez-les tous en même temps.

· Notez le jour, la date et l’heure de l’application du patch, pour vousrappeler quand vous aurez besoin de remplacer le patch.

· Le tableau suivant est fourni à titre indicatif comme aide pour leschangements de patch :

Application du patch le

Changement du patch le

Lundi

Jeudi

Mardi

Vendredi

Mercredi

Samedi

Jeudi

Dimanche

Vendredi

Lundi

Samedi

Mardi

Dimanche

Mercredi

Où appliquer le patch ?

Adultes

· Appliquer le patch sur une partie plane du haut du corps ou des bras (passur les articulations).

Enfants

· Appliquer toujours le patch en haut du dos pour que votre enfant ne puissepas l’atteindre et l’enlever.

· Même dans ce cas, vérifiez régulièrement que le patch est bien restéen place sur la peau

· Il est primordial que votre enfant ne retire pas le patch pour le mettredans sa bouche ; cela pourrait mettre sa vie en danger, voir luiêtre fatal.

· Vous devez surveiller très attentivement votre enfant pendant 48 heuresaprès :

o L’application du premier patch

o L’application d’un patch à plus fort dosage

· L'effet maximal du premier patch peut être un peu long à obtenir. Votreenfant aura donc peut-être besoin d'autres anti-douleurs en attendant que lepatch devienne efficace. Votre médecin en discutera avec vous.

Adultes et enfants :

Ne pas appliquer le patch sur

· Le même endroit deux fois de suite

· Les régions du corps qui bougent beaucoup (articulations), des zones depeau irritée ou coupée

· Une zone de peau très poilue. Si la peau est poilue, ne la rasez pas (lerasage irrite la peau). Coupez plutôt les poils le plus près possible dela peau.

Application du patch

Etape 1 : Préparation de la peau

· Vérifiez que la peau est complètement sèche, propre et fraîche avantl’application du patch.

· Si la peau a besoin d’être lavée, lavez-la uniquement à l’eaufroide.

· N’utilisez pas de savons ou autres détergents, crèmes, crèmeshydratantes, huiles ou talc avant l’application du patch.

· Evitez d’appliquer le patch juste après un bain ou une douchechaude.

Etape 2 : Ouverture du sachet

· Chaque patch est scellé dans son propre sachet.

· Déchirez ou découpez le sachet au niveau de l’encoche indiquée par laflèche.

· Déchirez ou découpez doucement le bord du sachet en entier (si vousutilisez des ciseaux, découpez bien le long du bord scellé du sachet pouréviter d’endommager le patch).

· Prenez les deux côtés de l’ouverture du sachet et écartez-les.

· Sortez le patch de l’emballage et utilisez-le immédiatement

· Gardez le sachet vide pour y jeter ultérieurement le patch usagé.

· Chaque patch ne doit être utilisé qu’une seule fois.

· Ne sortez pas le patch de son sachet avant d’être prêt(e) àl’utiliser.

· Vérifiez visuellement que le patch n’a pas été endommagé.

· N’utilisez pas le patch s’il a été divisé, coupé ou s’il sembleendommagé.

· Ne divisez pas ou ne coupez pas le patch.

Etape 3 : Retrait de la pellicule de protection et application

· Assurez-vous que le patch sera recouvert de vêtements amples et ne lerecouvrez pas d’une bande serrée ou élastique.

· Enlevez doucement la moitié de la pellicule de plastique brillante àpartir du centre du patch. Essayez de ne pas toucher la partie adhésivedu patch.

· Appliquer la partie adhésive du patch sur la peau.

· Retirez l’autre moitié de la pellicule de protection et appliquez latotalité du patch sur la peau en appuyant avec la paume de la main.

· Maintenez pendant au moins 30 secondes. Assurez-vous que le patch collebien, notamment sur les bords.

Etape 4 : Elimination du patch

· Dès que vous retirez un patch, pliez-le fermement en deux de telle façonque la face adhésive se replie sur elle-même.

· Replacez-le ensuite dans le système de récupération fourni etrapportez-le à votre pharmacien.

· Veillez à tenir les patchs hors de la vue et de la portée des enfants ;en effet, même usagés, les patchs contiennent une quantité de médicament quipeut être nocive, voire fatale, pour les enfants.

Etape 5 : Lavage des mains

· Après avoir manipulé le patch, lavez-vous toujours les mains à l'eaupropre uniquement.

Informations supplémentaires sur l'utilisation de MATRIFEN

Activités quotidiennes pendant l'utilisation des patchs

· Les patchs sont imperméables.

· Vous pouvez donc vous doucher ou prendre un bain pendant que vous portezun patch, mais vous ne devez pas frotter le patch lui-même.

· Si votre médecin l'accepte, vous pouvez faire de l'exercice ou du sportpendant le port du patch.

· Vous pouvez également pratiquer la natation pendant le port du patchmais :

o vous ne devez pas utiliser de bains bouillonnants chau­ds

o vous ne devez pas mettre de bande serrée ou élastique au-dessusdu patch.

· Pendant le port du patch, vous devez éviter d’exposer le patch à dessources directes de chaleur, comme des coussins chauffants, couverturesélec­triques, bouillottes, lits chauffants ou lampes chauffantes ou lampes àbronzer. Ne prenez pas de bains de soleil, ni de bains chauds prolongés ou desaunas car vous risqueriez d'augmenter la quantité de médicament libérée parle patch.

En combien de temps le patch agit-il ?

· L'effet maximal du premier patch peut être un peu long à obtenir.

· Votre médecin pourra aussi vous donner d'autres anti-douleurs pour lepremier jour et les autres jours si besoin.

· Ensuite, le patch doit permettre de soulager la douleur de façoncontinue, si bien que vous pourrez arrêter de prendre les autres anti-douleurs.Toutefois, votre médecin pourra encore vous prescrire des anti-douleurssupplé­mentaires de temps en temps.

Quelle sera la durée d’utilisation des patchs ?

· Les patchs de MATRIFEN sont indiqués pour les douleurs de longue durée.Votre médecin vous indiquera la durée prévue d’utilisation des patchs.

Si votre douleur devient plus intense

· Si votre douleur devient plus intense pendant l’utilisation de cespatchs, votre médecin pourra essayer un patch à plus fort dosage ou vousprescrire des antidouleurs supplémentaires (ou les deux).

· Si l’augmentation du dosage du patch ne vous aide pas, votre médecinpourra décider d’arrêter l’utilisation des patchs.

Si vous avez utilisé plus de MATRIFEN 50 microgrammes/he­ure, dispositiftran­sdermique que vous n’auriez dû ou un patch avec un dosage erroné

Si vous avez appliqué trop de patchs ou un patch avec un mauvais dosage,retirez les patchs et contactez immédiatement un médecin.

Les signes de surdosage se manifestent notamment par des troublesrespi­ratoires ou une respiration peu profonde, une fatigue, une somnolenceextrême, une incapacité à penser clairement, à marcher ou à parlernormalement et une sensation d'étourdissement, de vertige ou de confusion.

Si vous oubliez de changer MATRIFEN 50 microgrammes/he­ure, dispositiftran­sdermique

· Si vous avez oublié de changer votre patch, remplacez-le dès que vousconstatez l'oubli et notez le jour et l'heure du remplacement de patch. Changezà nouveau le patch au bout de 3 jours (72 heures) comme d'habitude.

· Si vous avez beaucoup de retard pour changer votre patch, vous devez endiscuter avec votre médecin car vous aurez peut-être besoin d'anti-douleurssupplé­mentaires mais n'appliquez pas de patch supplémentaire.

Si un patch se détache

· Si un patch se détache avant son changement prévu, appliquezimmé­diatement un nouveau patch et notez le jour et l'heure. Appliquez le patchsur une nouvelle zone de peau située sur :

o la partie supérieure du corps ou du bras

o la partie supérieure du dos de votre enfant.

· Signalez à votre médecin que le patch s'est détaché et laissez lenouveau patch en place pendant 3 jours (72 heures) ou en fonction desinstructions de votre médecin, avant de le remplacer comme d'habitude.

· Si vos patchs continuent de se détacher, parlez-en à votre médecin,votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Si vous arrêtez d’utiliser MATRIFEN 50 microgrammes/he­ure, dispositiftran­sdermique

· Discutez avec votre médecin avant d’arrêter d’utiliser cespatchs.

· Si vous avez utilisé les patchs pendant un certain temps votre corps peuts’être habitué au traitement. Si vous arrêtez brutalement d'utiliser lespatchs, vous risquez de vous sentir mal.

· Si vous arrêtez l'utilisation des patchs, ne recommencez pas letraitement sans en discuter au préalable avec votre médecin. En effet, lareprise du traitement peut nécessiter un autre dosage de patch.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Si vous, ou votre partenaire ou votre personnel soignant remarquez que lapersonne portant le patch présente les symptômes suivants, retirez le patch etcontactez un médecin ou rendez-vous immédiatement à l'hôpital le plusproche. Un traitement médical d'urgence peut être nécessaire.

· sensation de somnolence inhabituelle, respiration plus lente ousuperficielle que d’habitude. Suivez les conseils ci-dessus et maintenez lapersonne portant le patch animée et faites-la parler autant que possible. Trèsrarement, ces difficultés respiratoires peuvent mettre la vie en danger, voireêtre fatales, notamment chez les personnes n'ayant pas utilisé auparavant desanti-douleurs opioïdes forts (comme MATRIFEN ou la morphine). (Peu fréquent,pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

· gonflement soudain du visage ou de la gorge, irritation sévère, rougeurde la peau ou formation de cloques sur la peau. Il peut s’agir des signesd’une réaction allergique sévère. (Fréquence ne pouvant être estimée surla base des données disponibles).

· convulsions (crises épileptiques). (Peu fréquent, pouvant affecterjusqu’à 1 personne sur 100).

· diminution de la conscience ou perte de conscience. (Peu fréquent,pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100).

Les effets secondaires suivants ont également été signalés :

Très fréquents (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10)

· Nausées, vomissements, constipation

· Envie de dormir (somnolence)

· Sensations vertigineuses

· Maux de tête

Fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10)

· Réaction allergique

· Perte d'appétit

· Difficultés pour dormir

· Dépression

· Sensation d'anxiété ou de confusion

· Perception d'informations visuelles, tactiles, auditives ou olfactives quine sont pas réelles (hallucinations)

· Tremblements ou spasmes musculaires

· Sensation inhabituelle au niveau de la peau, comme des picotements ou desfourmillements (paresthésies)

· Sensation de tournis (vertige)

· Battements cardiaques rapides ou irréguliers (palpitations,tachy­cardie)

· Pression artérielle élevée

· Essoufflement (dyspnée)

· Diarrhée

· Sécheresse buccale

· Douleur au niveau de l'estomac ou troubles de la digestion

· Transpiration excessive

· Démangeaisons, éruption cutanée ou rougeur de la peau

· Incapacité à uriner ou à vider complètement la vessie

· Sensation de fatigue extrême, de faiblesse ou de mal-être général

· Sensation de froid

· Gonflement des mains, des chevilles ou des pieds (œdèmespériphé­riques).

Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100)

· Sensation d'agitation ou de désorientation

· Sensation de bonheur extrême (euphorie)

· Diminution de la sensibilité, notamment au niveau de la peau(hypoesthésie)

· Perte de mémoire

· Vision trouble

· Battements cardiaques lents (bradycardie) ou pressionartéri­elle basse

· Coloration bleue de la peau due à un faible taux d'oxygène dans le sang(cyanose)

· Perte des contractions intestinales (iléus)

· Éruption cutanée associée à des démangeaisons (eczéma), réactionallergique ou autres troubles cutanés sur le site d'application du patch

· Syndrome pseudo-grippal

· Sensation de modification de la température corporelle

· Fièvre

· Contractions musculaires

· Troubles à obtenir et maintenir une érection (impuissance) ou problèmeslors des rapports sexuels.

Rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1000)

· Constriction des pupilles (myosis)

· Interruptions ponctuelles de la respiration (apnée).

Une éruption cutanée, une rougeur ou de légères démangeaisons peuventapparaître sur le site d'application du patch. Ces effets sont généralementbénins et disparaissent après le retrait du patch. Dans le cas contraire, ousi le patch irrite trop votre peau, signalez-le à votre médecin.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles)

· Manque d’hormones sexuelles masculines (déficience androgénique)

· Délire (les symptômes peuvent inclure une combinaison d’agitation,d’im­patience, de désorientation, de confusion, de peur, de troubles dusommeil et de cauchemars, ou le fait d’avoir des visions ou d’entendredes cho­ses

L'utilisation répétée des patchs est susceptible de diminuer l'efficacitédu médicament (apparition d'une « accoutumance ») ou de provoquer unedépendance.

Si vous passez d'un autre anti-douleur à MATRIFEN ou si vous arrêtezbrutalement le traitement par MATRIFEN, des symptômes de sevrage pourrontapparaître ; tels que des nausées, des vomissements, une diarrhée, uneanxiété et des frissons. Si vous présentez l'un de ces effets, quel qu'ilsoit, signalez-le à votre médecin.

Des cas de symptômes de sevrage chez le nouveau-né ont également étérapportés lorsque les mères avaient utilisé MATRIFEN de façon prolongéependant la grossesse.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER MATRIFEN 50 microgrammes/he­ure, dispositiftransdermique ?

Lieu de conservation des patchs

Tenir les patchs (usagés et non utilisés) hors de la vue et de la portéedes enfants.

Durée de conservation de MATRIFEN

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl'emballage et le sachet après EXP. La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois. Si les patchs sont périmés, les rapporter à lapharmacie.

Comment éliminer les patchs usagés ou les patchs qui ne sont plusutilisés ?

Une exposition accidentelle à des patchs usagés ou non utilisés, enparticulier chez l’enfant, peut entraîner la mort.

Les patchs usagés doivent être fermement pliés en deux de façon à ce quela face adhésive colle sur elle-même, puis placés dans le système derécupération fourni.

Le système sera ensuite replié et refermé par la languette et placé horsde la vue et de la portée d’autres personnes, particulièrement des enfants,jusqu’à leur élimination sécurisée.

Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vousn’utilisez plus.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient MATRIFEN 50 microgrammes/he­ure, dispositiftran­sdermique

· La substance active est :

Fentanyl.....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­......5,50 mg

Pour un dispositif transdermique de 16,8 cm2 libérant 50 microgrammes defentanyl par heure.

· Les autres composants sont :

Dipropylène glycol, hydroxypropyl cellulose, diméticone, adhésif siliconé(amino-résistant), acétate d'éthyle vinyle (EVA, membrane libératrice), filmpolyéthylène téréphtalate (PET, film externe), film polyester recouvert defluoropolymère (film protecteur), encre d'impression.

Qu’est-ce que MATRIFEN 50 microgrammes/he­ure, dispositif transdermiqueet contenu de l’emballage extérieur

MATRIFEN est un dispositif transdermique transparent et rectangulaire. Chaquedispositif est dans un sachet scellé composé de papier, d’aluminium etd’acrylonitrile-méthyle acrylate-butadiène (AMAB), ou de papier,d’aluminium, de polyéthylène téréphtalate (PET) etd’acrylonitrile-méthyle acrylate-butadiène (AMAB).

Les dispositifs transdermiques portent le nom de marque, la substance activeet le dosage imprimés à l’aide d’une encre colorée : encre verte.

Boîte de 1, 2, 3, 4, 5, 8, 10, 16 ou 20 dispositifs transdermiques.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

TAKEDA FRANCE SAS

112 AVENUE KLEBER

75116 PARIS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

TAKEDA FRANCE SAS

112 AVENUE KLEBER

75116 PARIS

Fabricant

LTS LOHMANN THERAPIE SYSTEME AG

LOHMANNSTRASSE 2

D – 56626 ANDERNACH

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{mois AAAA}.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

Retour en haut de la page