Le groupe ATC J06BB17 comprend le motavizumab, un médicament utilisé pour prévenir les infections respiratoires chez les nourrissons prématurés.
Le motavizumab est un anticorps monoclonal qui cible le virus respiratoire syncytial (VRS), une cause fréquente d'infections respiratoires chez les nourrissons et les jeunes enfants. Il agit en se liant à la protéine F du VRS, empêchant ainsi le virus de pénétrer dans les cellules hôtes et de se reproduire.
En France, le motavizumab est utilisé comme prophylaxie pour prévenir les infections à VRS chez les nourrissons prématurés présentant un risque élevé d'infection grave. Selon des statistiques récentes, environ 1% des nourrissons nés avant 32 semaines de grossesse nécessitent une hospitalisation en raison d'une infection à VRS.
Le motavizumab est administré par voie intramusculaire toutes les quatre à six semaines pendant la saison des infections à VRS, qui s'étend généralement de novembre à mars. Les doses sont ajustées en fonction du poids du nourrisson.
Le motavizumab a été largement étudié dans des essais cliniques randomisés contrôlés et a démontré son efficacité pour réduire l'incidence et la gravité des infections à VRS chez les nourrissons prématurés. Des études ont également montré que le médicament était sûr et bien toléré.
Cependant, comme avec tout médicament, il existe certains effets secondaires potentiels associés à l'utilisation de motavizumab. Les effets secondaires les plus courants comprennent des réactions au site d'injection, telles que des rougeurs, des douleurs et un gonflement. Des réactions allergiques graves peuvent également survenir chez certains patients.
En conclusion, le motavizumab est un médicament important pour la prévention des infections respiratoires à VRS chez les nourrissons prématurés présentant un risque élevé d'infection grave. Bien qu'il puisse y avoir des effets secondaires potentiels associés à son utilisation, les avantages de ce médicament l'emportent largement sur les risques pour cette population vulnérable.