Le groupe ATC L01XX09 comprend la miltéfosine, un médicament antinéoplasique utilisé dans le traitement du cancer du sein métastatique et de la leishmaniose cutanée. En France, la miltéfosine est principalement utilisée pour traiter cette dernière maladie.
La leishmaniose cutanée est une infection parasitaire transmise par les piqûres de phlébotomes (petits insectes). Elle se manifeste par des lésions cutanées qui peuvent être très invalidantes. La miltéfosine agit en perturbant les membranes cellulaires des parasites responsables de l'infection.
La miltéfosine est administrée par voie orale sous forme de capsules. La dose recommandée dépend du poids corporel du patient et de la gravité de l'infection. Les effets secondaires courants incluent des nausées, des vomissements, une perte d'appétit et une fatigue.
En France, la leishmaniose cutanée est principalement observée dans les régions méditerranéennes et dans les départements d'outre-mer tels que la Guyane française. Selon les statistiques officielles, environ 500 cas sont diagnostiqués chaque année en France métropolitaine.
La miltéfosine a été approuvée pour une utilisation médicale en Europe en 2002. Depuis lors, elle a été largement utilisée dans le traitement de diverses formes de leishmaniose dans différents pays à travers le monde.
En conclusion, la miltéfosine est un médicament important pour traiter la leishmaniose cutanée en France. Bien qu'elle puisse causer des effets secondaires, elle est généralement bien tolérée et efficace dans le traitement de cette maladie parasitaire. Les patients atteints de leishmaniose cutanée devraient consulter leur médecin pour déterminer si la miltéfosine est un traitement approprié pour eux.