Le groupe ATC L04AA28 comprend le médicament bélatacept, qui est utilisé pour prévenir le rejet d'organes chez les patients ayant subi une transplantation rénale. Il agit en bloquant l'activation des cellules T, qui sont responsables de la réponse immunitaire du corps.
En France, environ 3 000 transplantations rénales sont effectuées chaque année. Cependant, le rejet de l'organe transplanté reste un problème majeur pour les patients. Le bélatacept a été approuvé par l'Agence européenne des médicaments en 2011 et est désormais disponible en France.
Le bélatacept est administré par perfusion intraveineuse toutes les deux semaines pendant les premiers mois suivant la transplantation rénale. Ensuite, la fréquence des perfusions peut être espacée à une fois par mois. Les doses sont ajustées en fonction du poids corporel du patient et de sa fonction rénale.
Les effets secondaires courants du bélatacept comprennent des maux de tête, de la fièvre et des nausées. Cependant, il peut également entraîner une diminution de la fonction rénale et augmenter le risque d'infections graves.
Il est important que les patients prenant du bélatacept soient surveillés régulièrement pour détecter tout signe d'infection ou de diminution de la fonction rénale. Les médecins doivent également surveiller attentivement les interactions médicamenteuses potentielles avec d'autres médicaments que prend le patient.
En conclusion, le bélatacept est un médicament important dans la prévention du rejet d'organe chez les patients ayant subi une transplantation rénale. Cependant, il peut entraîner des effets secondaires graves et nécessite une surveillance étroite. Les médecins doivent peser les avantages et les risques potentiels avant de prescrire ce médicament à leurs patients.