Notice patient - MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Dénomination du médicament
MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Méropénème
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pourperfusion et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MERONEM1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion ?
3. Comment utiliser MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pourperfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pourperfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pourperfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
MERONEM appartient à un groupe d’antibiotiques appelés carbapénèmes. Ilagit en tuant des bactéries pouvant être responsables d’infectionsgraves.
MERONEM est utilisé pour traiter les infections suivantes chez les adulteset les enfants de 3 mois ou plus :
· Infections des poumons (pneumonies),
· Infections des poumons et des bronches chez les patients atteints demucoviscidose,
· Infections compliquées des voies urinaires,
· Infections compliquées de l’abdomen,
· Infections que vous pouvez attraper pendant ou aprèsl’accouchement,
· Infections compliquées de la peau et des tissus mous,
· Infections aiguës du cerveau (méningites) dues à une bactérie.
MERONEM peut être utilisé dans le traitement de patients neutropéniques(patients présentant une diminution importante du taux de globules blancs dansle sang) ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie esten cause.
MERONEM peut être utilisé dans le traitement d’une infection bactérienneau niveau du sang pouvant être associée avec l’une des infections listéesci-dessus.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER MERONEM1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion ?
N’utilisez jamais MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pourperfusion si :
· Vous êtes allergique (hypersensible) au méropénème ou à l'un desautres composants contenus dans ce médicament (listés dans larubrique 6).
· Vous êtes allergique (hypersensible) à d’autres antibiotiques tels queles pénicillines, les céphalosporines ou les carbapénèmes puisque vouspouvez aussi être allergique au méropénème.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avantd’utiliser MERONEM si :
· Vous avez un autre problème de santé, par exemple des problèmes auniveau du foie ou au niveau du rein.
· Vous avez eu des diarrhées sévères après avoir pris d’autresantibiotiques.
Vous pouvez avoir un test positif (test de Coombs) qui indique la présenced’anticorps capables de détruire vos globules rouges. Votre médecin endiscutera avec vous.
Vous pouvez développer des signes et des symptômes de réactions cutanéessévères (voir rubrique 4), Si cela se produit, parlez-en immédiatement àvotre médecin ou à votre infirmier/ère afin qu'ils puissent traiter lessymptômes.
Si vous avez des doutes, consultez votre médecin ou votre infirmier/èreavant l’utilisation de MERONEM.
Autres médicaments et MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pourperfusion
Informez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère si vous utilisez, avezrécemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
En effet, MERONEM peut avoir un effet sur l’action de certains médicamentset certains médicaments peuvent avoir un effet sur MERONEM.
En particulier, si vous prenez l’un des médicaments suivants, informez-envotre médecin, pharmacien ou infirmier/ère :
· Probénécide (utilisé pour traiter la goutte).
· Acide valproïque/valproate de sodium/valpromide (utilisé pour traiterl’épilepsie). MERONEM doit être évité parce qu’il peut diminuerl’effet du valproate de sodium.
· Des anticoagulants oraux (utilisés pour traiter ou prévenir des caillotssanguins).
MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion avec desaliments et des boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament. Il est préférable d’éviter l’utilisation duméropénème pendant la grossesse. Votre médecin décidera s’il estapproprié ou non de vous administrer du MERONEM.
Il est important de signaler à votre médecin si vous allaitez ou si vousenvisagez d’allaiter avant toute utilisation du méropénème. De faiblesquantités de ce médicament peuvent passer dans le lait maternel. Enconséquence, votre médecin décidera s’il est approprié ou non de vousadministrer du MERONEM pendant que vous allaitez.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucune étude n’a été réalisée sur l’aptitude à conduire desvéhicules et à utiliser des machines. MERONEM a été associé à des maux detête, des fourmillements ou des picotements au niveau de la peau(paresthésie). Chacun de ces effets indésirables pourrait affecter votreaptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
MERONEM peut entrainer des mouvements musculaires involontaires, conduisantle corps de la personne à des secousses rapides et incontrôlables(convulsions) qui sont habituellement accompagnées d’une perte de conscience.Ne conduisez pas ou n’utilisez pas de machines si vous ressentez cet effetindésirable.
MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion contient dusodium.
MERONEM 1 g : Ce médicament contient 90 mg de sodium (composant principaldu sel de cuisson / table) dans chaque dose de 1 g. Cela équivaut à 4,5% del'apport alimentaire quotidien maximal recommandé en sodium pour un adulte.
Si votre état de santé nécessite une surveillance de votre apport ensodium, informez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère.
3. COMMENT UTILISER MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pourperfusion ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ière. Vérifiez auprèsde votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.
Utilisation chez les adultes
La dose dépend du type et de la localisation de l’infection que vous avezau niveau de votre organisme et de sa gravité. Votre médecin décidera la dosedont vous avez besoin.
La dose, pour les adultes, est habituellement comprise entre 500 mg(milligrammes) et 2 g (grammes). Vous recevrez généralement une dose toutesles 8 heures. Cependant, vous pouvez recevoir une dose moins souvent si vousavez des problèmes rénaux.
Utilisation chez les enfants
La dose pour les enfants de plus de 3 mois et de moins de 12 ans estdéterminée selon l’âge et le poids de l’enfant. La dose habituelle estcomprise entre 10 mg et 40 mg de MERONEM 1 g, poudre pour solution injectableou pour perfusion par kilogramme (kg) du poids de l’enfant. Une dose estgénéralement administrée toutes les 8 heures. Les enfants pesant plus de50 kg recevront la même dose qu’un adulte.
Comment utiliser MERONEM ?
MERONEM vous sera administré en injection ou en perfusion dans unegrosse veine.
Normalement, c’est un médecin ou une infirmière qui vous administreraMERONEM.
Cependant, certains patients, parents et soignants sont formés pouradministrer MERONEM à domicile. Pour cela, des instructions sont fournies dansla présente notice (à la rubrique intitulée « Instructions pourl’auto-administration de MERONEM ou pour l’administration de MERONEM à uneautre personne à domicile »). Utiliser toujours MERONEM exactement commeindiqué par votre médecin. En cas de doute, contacter votre médecin.
Votre injection ne doit pas être, mélangée avec, ou ajoutée à, dessolutions contenant d’autres médicaments.
L’injection peut durer environ 5 minutes ou entre 15 et 30 minutes.Votre médecin vous dira comment MERONEM doit être administré.
Normalement, les injections doivent avoir lieu chaque jour aux mêmesheures.
Si vous avez utilisé plus de MERONEM 1 g, poudre pour solution injectableou pour perfusion que vous n’auriez dû
Si vous avez accidentellement dépassé la dose prescrite, contactezimmédiatement votre médecin ou rendez-vous à l’hôpital le plus proche.
Si vous oubliez d’utiliser MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable oupour perfusion
Si vous oubliez une injection, vous devez la faire le plus rapidementpossible. Toutefois, si l’heure de l’injection suivante est très proche,vous ne devez pas effectuer l’injection oubliée.
Ne prenez pas de dose double (deux injections en même temps) pour compenserla dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser MERONEM 1 g, poudre pour solution injectableou pour perfusion
N’arrêtez pas d’utiliser MERONEM 1 g, poudre pour solution injectableou pour perfusion tant que votre médecin ne vous l’a pas dit.
Si vous avez d'autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d'informations à votre médecin, pharmacien ouinfirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Réactions allergiques sévères
Si vous présentez l'un de ces signes et symptômes, signalez-leimmédiatement à votre médecin ou infirmier/ère. Un traitement médical enurgence peut être nécessaire. Les signes et les symptômes peuvent inclurel’apparition soudaine de :
· Une éruption sévère, des démangeaisons ou une urticaire surla peau.
· Un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d’autres partiesdu corps.
· Un essoufflement, une respiration sifflante ou des difficultés àrespirer.
· Des réactions cutanées graves qui comprennent :
o Réactions d'hypersensibilité graves impliquant de la fièvre, deséruptions cutanées et des changements dans les tests sanguins qui vérifientle fonctionnement du foie (augmentation des enzymes hépatiques) et uneaugmentation du nombre d’un type de globules blancs (éosinophilie) et deganglions lymphatiques hypertrophiés. Ceux-ci peuvent être des signes d'untrouble de sensibilité multi-organes connu sous le nom de syndrome DRESS.
o Éruption cutanée rouge squameuse, sévère, bosses cutanées quicontiennent du pus, des cloques ou un décollement de la peau, pouvant êtreassociés à une forte fièvre et à des douleurs articulaires.
o Eruptions cutanées sévères qui peuvent apparaître comme des plaquescirculaires rougeâtres avec des cloques centrales sur le tronc, desquamation,ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux etpeuvent être précédées de fièvre et de symptômes grippaux (syndrome deStevens-Jonhson) ou une forme plus sévère (nécrolyse épidermiquetoxique).
Atteinte des globules rouges (fréquence indéterminée)
Les signes incluent :
· Un essoufflement inattendu.
· Des urines rouges ou brunes.
Si vous remarquez l’un des signes ci-dessus, consultez immédiatement unmédecin.
Autres effets indésirables éventuels :
Fréquents (peut concerner jusqu’à 1 personne sur 10)
· Douleurs abdominales (estomac).
· Nausées.
· Vomissements.
· Diarrhées.
· Maux de tête.
· Éruption cutanée, démangeaisons.
· Douleur et inflammation.
· Augmentation du nombre de plaquettes dans le sang (révélée par un testsanguin).
· Modifications de tests sanguins, y compris les tests qui vérifient lefonctionnement du foie.
Peu fréquents (peut concerner jusqu’à 1 personne sur 100)
· Modifications des paramètres de votre sang. Ces modifications incluentune diminution du nombre de plaquettes (entraînant plus facilementl’apparition de bleus), une augmentation du nombre de certains globulesblancs, une diminution du nombre d’autres globules blancs et une augmentationd’une substance appelée « bilirubine ». Votre médecin pourra demander destests sanguins de temps en temps.
· Modifications des tests sanguins, y compris des tests qui évaluent lefonctionnement du rein.
· Sensation de picotement (épingles et aiguilles).
· Infections de la bouche ou du vagin causées par un champignon (muguet,mycose).
· Inflammation de l’intestin avec diarrhée.
· Veines douloureuses à l’endroit où MERONEM 1 g poudre pour solutioninjectable ou pour perfusion est injecté.
· Autres modifications dans votre sang. Les symptômes incluent desinfections fréquentes, une température élevée et des maux de gorge. Votremédecin pourra demander des tests sanguins de temps en temps.
Rares (peut concerner jusqu’à 1 personne sur 1 000)
· Convulsions.
· Désorientation aigüe et confusion (délire).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’appliqueaussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via lesystème national de déclaration : Agence nationale de sécurité dumédicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionauxde Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pourperfusion ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle carton et le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jourde ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
Injection intraveineuse par bolus
Après reconstitution : les solutions reconstituées pour injectionintraveineuse doivent être utilisées immédiatement. L’intervalle de tempsentre le début de la reconstitution et la fin de l’injection intraveineuse nedoit pas excéder 3 heures à une température ne dépassant pas 25°C ou12 heures au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Toutefois, d’un point de vue microbiologique, même si l’on élimine lerisque d’une contamination bactérienne lors de l’ouverture, lareconstitution et la dilution, le produit doit être utiliséimmédiatement.
En cas d’utilisation non immédiate, les durées et les conditions deconservation relèvent de la seule responsabilité de l’utilisateur.
Perfusion intraveineuse
Après reconstitution : les solutions reconstituées pour perfusionintraveineuse doivent être utilisées immédiatement. L’intervalle de tempsentre le début de la reconstitution et la fin de la perfusion ne doit pasexcéder :
· 3 heures si conservées à une température ne dépassant pas 25°C quandle médicament est reconstitué avec une solution de chlorure de sodium à0,9% ;
· 24 heures si conservées au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C) quand lemédicament est reconstitué avec une solution de chlorure de sodium à0,9% ;
· après reconstitution avec une solution de glucose à 5% (dextrose), leproduit doit être utilisé immédiatement.
Toutefois, d’un point de vue microbiologique, même si l’on élimine lerisque d’une contamination bactérienne lors de l’ouverture, lareconstitution et la dilution, le produit doit être utiliséimmédiatement.
En cas d’utilisation non immédiate, les durées et les conditions deconservation relèvent de la seule responsabilité de l’utilisateur.
Ne pas congeler la solution reconstituée.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pourperfusion
· La substance active est : méropénème.
Chaque flacon contient 1 g de méropénème anhydre sous forme deméropénème trihydraté
· L’autre composant est :
Le carbonate de sodium anhydre.
Qu’est-ce que MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pourperfusion et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de poudre blanche à jaune pâle poursolution injectable ou pour perfusion dans un flacon. Boîte de 1 ou 10.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
PFIZER HOLDING FRANCE
23–25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
PFIZER
23–25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
Fabricant
PFIZER SERVICE COMPANY BVBA
10 HOGE WEI
1930 ZAVENTEM
BELGIQUE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnelsde santé :
Instructions pour l’auto-administration de MERONEM 1 g, poudre poursolution injectable ou pour perfusion ou pour l’administration de MERONEM1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion à une autre personne àdomicile
Certains patients, parents et soignants sont formés pour administrer MERONEMà domicile.
Attention – vous ne devez vous auto-administrer ce médicament oul’administrer à une autre personne à domicile que si un médecin ou uneinfirmière vous a formé pour cela.
Comment préparer ce médicament ?
· Le médicament doit être mélangé à un autre liquide (le diluant).Votre médecin vous indiquera la quantité de diluant à utiliser.
· Utilisez le médicament immédiatement après l’avoir préparé. Ne pasle congeler.
1. Lavez-vous les mains et séchez-les très soigneusement. Préparez unesurface de travail propre.
2. Retirez le flacon de MERONEM de la boîte. Vérifiez le flacon et la datede péremption. Vérifiez que le flacon est intact et qu’il n’a pas étéendommagé.
3. Retirez le capuchon de couleur et nettoyez le bouchon en caoutchouc grisavec un coton imbibé d’alcool. Attendez que le bouchon en caoutchoucsoit sec.
4. Fixez une aiguille stérile neuve à une seringue stérile neuve, sanstoucher les extrémités.
5. Aspirez la quantité recommandée d’eau pour préparations injectablesdans la seringue. La quantité de liquide nécessaire est indiquée dans letableau ci-dessous :
| Dose de MERONEM | Quantité d’eau pour préparations injectables nécessaire pour ladilution |
| 500 mg (milligrammes) | 10 ml (millilitres) |
| 1 g (gramme) | 20 ml |
| 1,5 g | 30 ml |
| 2 g | 40 ml |
Remarque : si la dose de MERONEM prescrite est supérieure à 1 g, vousdevrez utiliser plus d’un flacon de MERONEM. Vous pouvez ensuite aspirer leliquide des flacons dans une seule seringue.
6. Enfoncez l’aiguille de la seringue au centre du bouchon en caoutchoucgris et injectez la quantité recommandée d’eau pour préparationsinjectables dans le ou les flacons de MERONEM.
7. Retirez l’aiguille du flacon et agitez soigneusement le flacon pendantenviron 5 secondes, ou jusqu'à ce que toute la poudre soit dissoute. Nettoyezà nouveau le bouchon en caoutchouc gris avec un nouveau coton imbibéd’alcool et attendez que le bouchon soit sec.
8. Avec le piston de la seringue entièrement enfoncé dans la seringue,enfoncez à nouveau l’aiguille dans le bouchon en caoutchouc gris. Tenezensuite la seringue et le flacon et retournez le flacon.
9. En maintenant la pointe de l’aiguille dans le liquide, tirez sur lepiston et aspirez dans la seringue la totalité du liquide contenu dans leflacon.
10. Retirez l’aiguille et la seringue du flacon et jetez le flacon videdans un lieu sûr.
11. Tenez la seringue en position verticale, aiguille vers le haut. Tapotezla seringue pour que toutes les bulles contenues dans le liquide remontent versle haut de la seringue.
12. Éliminez tout l’air présent dans la seringue en appuyant doucementsur le piston jusqu’à ce que tout l’air soit sorti.
13. Si vous utilisez MERONEM à domicile, éliminez toutes les aiguilles etle matériel de perfusion que vous avez utilisés d’une manière appropriée.Si votre médecin décide d’arrêter votre traitement, éliminez le MERONEMnon utilisé d’une manière appropriée.
Administration de l’injection
Vous pouvez administrer le médicament dans une canule courte ou un cathéterVenflon®, ou par un port ou une voie centrale.
Administration de MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pourperfusion dans une canule courte ou un Venflon®
1. Retirez l’aiguille de la seringue et jetez l’aiguille en faisant bienattention dans votre poubelle pour objets tranchants.
2. Essuyez l’extrémité de la canule courte ou du Venflon® avec un cotonimbibé d’alcool et laissez-la sécher. Ouvrez le capuchon de la canule etfixez la seringue.
3. Enfoncez lentement le piston de la seringue pour administrerl’antibiotique de manière constante en environ 5 minutes.
4. Une fois que vous avez fini d’administrer l’antibiotique et lorsquela seringue est vide, retirez la seringue et purgez la canule comme recommandépar votre médecin ou votre infirmière.
5. Refermez le capuchon de la canule et jetez avec soin la seringue dansvotre poubelle pour objets tranchants.
Administration de MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pourperfusion par un port ou une voie centrale
1. Retirez le capuchon du port ou de la voie centrale, nettoyezl’extrémité de la voie centrale avec un coton imbibé d’alcool etlaissez-la sécher.
2. Fixez la seringue et enfoncez lentement le piston pour administrerl’antibiotique de manière constante pendant environ 5 minutes.
3. Une fois que vous avez fini de donner l’antibiotique, retirez laseringue et administrez une purge comme recommandé par votre médecin ou votreinfirmière.
4. Placez un nouveau capuchon propre sur la voie centrale et jetez laseringue soigneusement dans votre poubelle pour objets tranchants.
CONSEIL D’EDUCATION SANITAIRE :
QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?
Les antibiotiques sont utilisés pour traiter les infections dues à desbactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.
Parfois, l’antibiotique est inactif sur une infection due à une bactérie.Une des raisons les plus fréquentes est que la bactérie responsable del’infection est résistante à l’antibiotique qui est en train d’êtrepris. Cela signifie que les bactéries peuvent survivre et même se reproduiremalgré l’action de l’antibiotique.
Les bactéries peuvent devenir résistantes aux antibiotiques pour plusieursraisons. Utiliser des antibiotiques prudemment, peut aider à diminuerl’opportunité de la bactérie à devenir résistante à ceux-ci.
Lorsque votre médecin prescrit un traitement antibiotique, il est destinéà traiter uniquement votre maladie en cours. Suivre les conseils suivants,aidera à prévenir l’apparition de bactéries résistantes qui peuvent rendreun antibiotique inactif.
En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :
1. Il est très important que vous preniez l’antibiotique à la doseprescrite, aux moments adéquats et pendant le nombre de jours exacts. Lisez lesinstructions sur la notice et si vous ne comprenez pas, demandez à votremédecin ou votre pharmacien de vous expliquer.
2. Vous ne devez prendre un antibiotique que s’il vous a étéspécifiquement prescrit, et vous devez l’utiliser uniquement pour traiterl’infection pour laquelle il vous a été prescrit.
3. Vous ne devez pas prendre des antibiotiques qui ont été prescrits àd’autres personnes, même s’ils avaient une infection similaire àla vôtre.
4. Vous ne devez pas donner d’antibiotiques qui vous ont été prescritsà d’autres personnes.
5. S’il vous reste des antibiotiques non utilisés quand vous avezterminé le traitement prescrit par votre médecin, vous devez les ramener à lapharmacie pour une destruction appropriée.
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