Notice patient - MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Dénomination du médicament
MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion
Méropénem
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable /pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MEROPENEMARROW 500 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion ?
3. Comment utiliser MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable/ pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solutioninjectable / pour perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable/ pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique,carbapénèmes – code ATC : J01DH02
MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusionappartient à un groupe d'antibiotiques appelés carbapénèmes. Il agit entuant des bactéries pouvant être responsables d'infections graves.
MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion estutilisé pour traiter les infections suivantes chez les adultes et les enfantsde 3 mois ou plus :
· Infections des poumons (pneumonies) ;
· Infections des poumons et des bronches chez les patients atteints demucoviscidose ;
· Infections compliquées des voies urinaires ;
· Infections compliquées de l'abdomen ;
· Infections que vous pouvez attraper pendant ou aprèsl'accouchement ;
· Infections compliquées de la peau et des tissus mous ;
· Infections aiguës du cerveau (méningites) dues à une bactérie.
MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusionpeut être utilisé dans le traitement de patients neutropéniques (patientsprésentant une diminution importante du taux de globules blancs dans le sang)ayant de la fièvre, dont on suppose qu'une bactérie est en cause.
MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusionpeut être utilisé dans le traitement d’une infection bactérienne au niveaudu sang pouvant être associée avec l’une des infections listéesci-dessus.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER MEROPENEMARROW 500 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion ?
N’utilisez jamais MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable/ pour perfusion si :
· vous êtes allergique au méropénem ou à l’un des autres composantscontenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· vous êtes allergique à d'autres antibiotiques tels que lespénicillines, les céphalosporines ou les carbapénèmes puisque vous pouvezaussi être allergique au méropénem.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant deprendre MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable / pourperfusion :
· si vous avez un autre problème de santé, par exemple des problèmes auniveau du foie ou au niveau du rein ;
· si vous avez eu des diarrhées sévères après avoir pris d'autresantibiotiques.
Vous pouvez avoir un test positif (test de Coombs) qui indique la présenced'anticorps capables de détruire vos globules rouges. Votre médecin endiscutera avec vous.
Vous pouvez développer des signes et des symptômes de réactions cutanéessévères (voir rubrique 4), Si cela se produit, parlez-en immédiatement àvotre médecin ou à votre infirmier/ère afin qu'ils puissent traiter lessymptômes.
Si vous avez des doutes, consultez votre médecin ou votre infirmier/èreavant l'utilisation de MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable/ pour perfusion.
Autres médicaments et MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solutioninjectable / pour perfusion
Informez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère si vous utilisez, avezrécemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
En effet, MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable / pourperfusion peut avoir un effet sur l'action de certains médicaments et certainsmédicaments peuvent avoir un effet sur MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre poursolution injectable / pour perfusion.
En particulier, si vous prenez l'un des médicaments suivants, informez-envotre médecin, pharmacien ou infirmier/ère :
· probénécide (utilisé pour traiter la goutte) ;
· acide valproïque/valproate de sodium/valpromide (utilisé pour traiterl'épilepsie). MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable / pourperfusion doit être évité parce qu'il peut diminuer l'effet du valproate desodium ;
· des anticoagulants oraux (utilisés pour traiter ou prévenir des caillotssanguins).
MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusionavec des aliments et boissons.
Sans objet
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Il est préférable d’éviter l’utilisation du méropénem pendant lagrossesse. Votre médecin décidera s’il est approprié ou non de vousadministrer du MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable / pourperfusion.
Il est important de signaler à votre médecin si vous allaitez ou si vousenvisagez d’allaiter avant toute utilisation du méropénem. De faiblesquantités de ce médicament peuvent passer dans le lait maternel. Enconséquence, votre médecin décidera s’il est approprié ou non de vousadministrer du MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable / pourperfusion pendant que vous allaitez.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucune étude n'a été réalisée sur l'aptitude à conduire des véhiculeset à utiliser des machines.
Le méropénem a été associé à des maux de tête, des fourmillements oudes picotements au niveau de la peau (paresthésie). Chacun de ces effetsindésirables pourrait affecter votre aptitude à conduire des véhicules ou àutiliser des machines.
Le méropénem peut entraîner des mouvements musculaires involontaires,conduisant le corps de la personne à des secousses rapides et incontrôlables(convulsions), qui sont habituellement accompagnées d’une perte deconscience. Ne conduisez pas ou n’utilisez pas de machines si vous ressentezcet effet indésirable.
MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusioncontient du sodium.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 2.0 mEq (45 mg)de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par dose de 500 mg.Cela équivaut à 2 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandéde sodium pour un adulte.
3. COMMENT UTILISER MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solutioninjectable / pour perfusion ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Utilisation chez les adultes
La dose dépend du type et de la localisation de l'infection que vous avez auniveau de votre organisme et de sa gravité. Votre médecin décidera la dosedont vous avez besoin.
La dose, pour les adultes, est habituellement comprise entre 500 mg(milligrammes) et 2 g (grammes). Vous recevrez généralement une dose toutesles 8 heures. Cependant, vous pouvez recevoir une dose moins souvent si vousavez des problèmes rénaux.
Utilisation chez les enfants
La dose pour les enfants de plus de 3 mois et de moins de 12 ans estdéterminée selon l'âge et le poids de l'enfant. La dose habituelle estcomprise entre 10 mg et 40 mg de MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solutioninjectable / pour perfusion, par kilogramme (kg) du poids de l'enfant. Une doseest généralement administrée toutes les 8 heures. Les enfants pesant plus de50 kg recevront la même dose qu'un adulte.
Comment utiliser MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable /pour perfusion ?
MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusionvous sera administré en injection ou en perfusion dans une grosse veine.
Normalement, c'est un médecin ou une infirmier/ère qui vous administreraMEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion.
Cependant, certains patients, parents et soignants sont formés pouradministrer MEROPENEM ARROW 500 mg poudre pour solution injectable / pourperfusion. Pour cela, des instructions sont fournies dans la présente notice(à la rubrique intitulée « Instructions pour l'auto-administration deMEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion oupour l'administration de MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solutioninjectable / pour perfusion à une autre personne à domicile »). Utilisertoujours MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable / pourperfusion comme indiqué par votre médecin. En cas de doute, contacter votremédecin.
Votre injection ne doit pas être, mélangée avec, ou ajoutée à, dessolutions contenant d'autres médicaments.
L'injection peut durer environ 5 minutes ou entre 15 et 30 minutes. Votremédecin vous dira comment MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solutioninjectable / pour perfusion doit être administré.
Normalement, les injections doivent avoir lieu chaque jour aux mêmesheures.
Si vous avez utilisé plus de MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solutioninjectable / pour perfusion que vous n’auriez dû
Si vous avez accidentellement dépassé la dose prescrite, contactezimmédiatement votre médecin ou rendez-vous à l'hôpital le plus proche.
Si vous oubliez d’utiliser MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solutioninjectable / pour perfusion
Si vous oubliez une injection, vous devez la faire le plus rapidementpossible. Toutefois, si l'heure de l'injection suivante est très proche, vousne devez pas effectuer l'injection oubliée.
Ne prenez pas de dose double (deux injections en même temps) pour compenserla dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solutioninjectable / pour perfusion
N'arrêtez pas d'utiliser MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solutioninjectable / pour perfusion tant que votre médecin ne vous l'a pas dit.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandezplus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votreinfirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Réactions allergiques sévères
Si vous présentez l’un de ces signes et symptômes, signalez-leimmédiatement à votre médecin ou infirmier/ère. Un traitement médical enurgence peut être nécessaire. Les signes et les symptômes peuvent inclurel'apparition soudaine de :
· une éruption sévère, des démangeaisons ou une urticaire surla peau,
· un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d'autres partiesdu corps,
· un essoufflement, une respiration sifflante ou des difficultés àrespirer,
· des réactions cutanées graves qui comprennent :
o réactions d'hypersensibilité graves impliquant de la fièvre, deséruptions cutanées et des changements dans les tests sanguins qui vérifientle fonctionnement du foie (augmentation des enzymes hépatiques) et uneaugmentation du nombre d’un type de globules blancs (éosinophilie) et deganglions lymphatiques hypertrophiés. Ceux-ci peuvent être des signes d'untrouble de sensibilité multi-organes connu sous le nom de syndrome DRESS ;
o éruption cutanée rouge squameuse, sévère, bosses cutanées quicontiennent du pus, des cloques ou un décollement de la peau, pouvant êtreassociés à une forte fièvre et à des douleurs articulaires ;
o éruptions cutanées sévères qui peuvent apparaître comme des plaquescirculaires rougeâtres avec des cloques centrales sur le tronc, desquamation,ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux etpeuvent être précédées de fièvre et de symptômes grippaux (syndrome deStevens-Jonhson) ou une forme plus sévère (nécrolyse épidermiquetoxique).
Atteinte des globules rouges (fréquence indéterminée)
Les signes incluent :
· un essoufflement inattendu,
· des urines rouges ou brunes.
Si vous remarquez l'un des signes ci-dessus, consultez immédiatement unmédecin.
Autres effets indésirables éventuels :
Fréquents (peut concerner jusqu’à 1 personne sur 10)
· Douleurs abdominales (estomac) ;
· Nausées ;
· Vomissements ;
· Diarrhées ;
· Maux de tête ;
· Eruption cutanée, démangeaisons ;
· Douleur et inflammation ;
· Augmentation du nombre de plaquettes dans le sang (révélée par un testsanguin) ;
· Modifications de tests sanguins, y compris les tests qui vérifient lefonctionnement du foie.
Peu fréquents (peut concerner jusqu’à 1 personne sur 100)
· Modifications des paramètres de votre sang. Ces modifications incluentune diminution du nombre de plaquettes (entrainant plus facilement l'apparitionde bleus), une augmentation du nombre de certains globules blancs, unediminution du nombre d'autres globules blancs et une augmentation d'unesubstance appelée « bilirubine ». Votre médecin pourra demander des testssanguins de temps en temps.
· Modifications des tests sanguins, y compris des tests qui évaluent lefonctionnement du rein.
· Sensation de picotement (épingles et aiguilles).
· Infections de la bouche ou du vagin causées par un champignon (muguet,mycose).
· Inflammation de l'intestin avec diarrhée.
· Veines douloureuses à l'endroit où MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre poursolution injectable / pour perfusion est injecté.
· Autres modifications dans votre sang. Les symptômes incluent desinfections fréquentes, une température élevée et des maux de gorge. Votremédecin pourra demander des tests sanguins de temps en temps.
Rares (peut concerner jusqu’à 1 personne sur 1000)
· Convulsions,
· Désorientation aigüe et confusion (délire).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solutioninjectable / pour perfusion ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout à l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
Durée de conservation : 4 ans.
Après reconstitution :
Administration d’injection intraveineuse par bolus
Une solution pour une injection par bolus est préparée en diluant leproduit MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable / pourperfusion dans de l’eau pour préparation injectable pour obtenir uneconcentration finale de 50 mg/ml.
La stabilité physico-chimique de la solution reconstituée pour uneinjection par bolus a été démontrée pendant 2 heures à températureambiante contrôlée (15–25°C).
Toutefois, d’un point de vue microbiologique, même si l’on élimine lerisque d’une contamination bactérienne lors de l’ouverture, lareconstitution et la dilution, le produit doit être utiliséimmédiatement.
En cas d’utilisation non immédiate, les durées et les conditions deconservation relèvent de la seule responsabilité de l’utilisateur.
Administration par perfusion intraveineuse
Une solution pour perfusion est préparée en diluant le produit MEROPENEMARROW 500 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion dans soit unesolution de chlorure de sodium à 0,9% pour perfusion soit une solution deglucose à 5% (dextrose) pour perfusion afin d’obtenir une concentrationfinale de 1 à 20 mg /ml.
La stabilité physico-chimique de la solution pour perfusion reconstituée enutilisant une solution de chlorure de sodium à 0,9% pour perfusion a étédémontrée pendant 4 heures à température ambiante contrôlée (15–25°C).La solution préparée devra, si elle a été mise au réfrigérateur, êtreutilisée dans les 2 heures suivant la sortie du réfrigérateur.
Toutefois, d’un point de vue microbiologique, même si l’on élimine lerisque d’une contamination bactérienne lors de l’ouverture, lareconstitution et la dilution, le produit doit être utilisé immédiatement. Encas d’utilisation non immédiate, les durées et les conditions deconservation relèvent de la seule responsabilité de l’utilisateur.
La solution reconstituée de MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solutioninjectable / pour perfusion dans une solution de glucose 5% (dextrose) doitêtre utilisée immédiatement, c'est-à-dire dans l’heure qui suit lareconstitution.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable /pour perfusion
· La substance active est :
Méropénemanhydre.......................................................................................................500 mg
Sous forme de méropénem trihydraté.
Pour un flacon de poudre pour solution injectable / pour perfusion.
· Les autres composants sont : carbonate de sodium anhydre.
Qu’est-ce que MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable /pour perfusion et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de poudre blanche à jaune pâle poursolution injectable / pour perfusion.
Boîte de 1 ou 10 flacons.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Fabricant
pharmathen s.a.
6, dervenakion str
153 51 pallini, attikis
grece
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnelsde santé :
Instructions pour l'auto-administration de MEROPENEM ARROW 500 mg, poudrepour solution injectable / pour perfusion ou pour l'administration de MEROPENEMARROW 500 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion à une autrepersonne à domicile.
Certains patients, parents et soignants sont formés pour administrerMEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion àdomicile.
Attention – vous ne devez vous auto-administrer ce médicament oul'administrer à une autre personne à domicile que si un médecin ou uneinfirmier/ère vous a formé pour cela.
· Le médicament doit être mélangé à un autre liquide (le diluant).Votre médecin vous indiquera la quantité de diluant à utiliser.
· Utilisez le médicament immédiatement après l'avoir préparé. Ne pas lecongeler.
Comment préparer ce médicament ?
1. Lavez-vous les mains et séchez-les très soigneusement. Préparez unesurface de travail propre.
2. Retirez le flacon de MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solutioninjectable / pour perfusion de la boîte. Vérifiez le flacon et la date depéremption. Vérifiez que le flacon est intact et qu'il n'a pas étéendommagé.
3. Retirez le capuchon et nettoyez le bouchon en caoutchouc gris avec uncoton imbibé d'alcool. Attendez que le bouchon en caoutchouc soit sec.
4. Fixez une aiguille stérile neuve à une seringue stérile neuve, sanstoucher les extrémités.
5. Aspirez la quantité recommandée d'eau pour préparations injectablesdans la seringue. La quantité de liquide nécessaire est indiquée dans letableau ci-dessous :
| Dose de MEROPENEM ARROW | Quantité d'eau pour préparations injectables nécessaire pour ladilution | |
| 500 mg (milligrammes) | 10 ml (millilitres) | |
| 1 g (gramme) | 20 ml | |
| 1,5 g | 30 ml | |
| 2 g | 40 ml |
Remarque : si la dose de MEROPENEM ARROW prescrite est supérieure à 1 g,vous devrez utiliser plus d'un flacon de MEROPENEM ARROW. Vous pouvez ensuiteaspirer le liquide des flacons dans une seule seringue.
6. Enfoncez l'aiguille de la seringue au centre du bouchon en caoutchoucgris et injectez la quantité recommandée d'eau pour préparations injectablesdans le ou les flacons de MEROPENEM ARROW.
7. Retirez l'aiguille du flacon et agitez soigneusement le flacon pendantenviron 5 secondes, ou jusqu'à ce que toute la poudre soit dissoute. Nettoyezà nouveau le bouchon en caoutchouc gris avec un nouveau coton imbibé d'alcoolet attendez que le bouchon soit sec.
8. Avec le piston de la seringue entièrement enfoncé dans la seringue,enfoncez à nouveau l'aiguille dans le bouchon en caoutchouc gris. Tenez ensuitela seringue et le flacon et retournez le flacon.
9. En maintenant la pointe de l'aiguille dans le liquide, tirez sur lepiston et aspirez dans la seringue la totalité du liquide contenu dans leflacon.
10. Retirez l'aiguille et la seringue du flacon et jetez le flacon vide dansun lieu sûr.
11. Tenez la seringue en position verticale, aiguille vers le haut. Tapotezla seringue pour que toutes les bulles contenues dans le liquide remontent versle haut de la seringue.
12. Eliminez tout l'air présent dans la seringue en appuyant doucement surle piston jusqu'à ce que tout l'air soit sorti.
13. Si vous utilisez MEROPENEM ARROW à domicile, éliminez toutes lesaiguilles et le matériel de perfusion que vous avez utilisés d'une manièreappropriée. Si votre médecin décide d'arrêter votre traitement, éliminezMEROPENEM ARROW non utilisé d'une manière appropriée.
Administration de l'injection
Vous pouvez administrer le médicament dans une canule courte ou un cathéterVenflon, ou par un port ou une voie centrale.
Administration de MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable /pour perfusion dans une canule courte ou un Venflon
1. Retirez l'aiguille de la seringue et jetez l'aiguille en faisant bienattention dans votre poubelle pour objets tranchants.
2. Essuyez l'extrémité de la canule courte ou du Venflon avec un cotonimbibé d'alcool et laissez-la sécher. Ouvrez le capuchon de la canule et fixezla seringue.
3. Enfoncez lentement le piston de la seringue pour administrerl'antibiotique de manière constante en environ 5 minutes.
4. Une fois que vous avez fini d'administrer l'antibiotique et lorsque laseringue est vide, retirez la seringue et purgez la canule comme recommandé parvotre médecin ou votre infirmier/ère.
5. Refermez le capuchon de la canule et jetez avec soin la seringue dansvotre poubelle pour objets tranchants.
Administration de MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable /pour perfusion par un port ou une voie centrale
1. Retirez le capuchon du port ou de la voie centrale, nettoyezl'extrémité de la voie centrale avec un coton imbibé d'alcool et laissez-lasécher.
2. Fixez la seringue et enfoncez lentement le piston pour administrerl'antibiotique de manière constante pendant environ 5 minutes.
3. Une fois que vous avez fini de donner l'antibiotique, retirez la seringueet administrez une purge comme recommandé par votre médecin ou votreinfirmier/ère.
4. Placez un nouveau capuchon propre sur la voie centrale et jetez laseringue soigneusement dans votre poubelle pour objets tranchants.
CONSEILS / EDUCATION SANITAIRE
QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?
Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues auxbactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.
Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parcequ’il convient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle.
Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgrél’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé résistance : il rendcertains traitements antibiotiques inactifs.
La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié desantibiotiques.
Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et doncde retarder votre guérison ou même de rendre inactif ce médicament, si vousne respectez pas :
§ la dose à prendre,
§ les moments de prise,
§ et la durée de traitement.
En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :
1– N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’aprescrit.
2– Respectez strictement votre ordonnance.
3– Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même sivous pensez combattre une maladie apparemment semblable.
4– Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’estpeut-être pas adapté à sa maladie.
5– Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutesles boîtes entamées pour une destruction correcte et appropriée de cemédicament.
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