Notice patient - MEROPENEM HIKMA 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Dénomination du médicament
MEROPENEM HIKMA 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Méropénème
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votreinfirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MEROPENEM HIKMA 500 mg, poudre pour solutioninjectable/pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MEROPENEMHIKMA 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ?
3. Comment utiliser MEROPENEM HIKMA 500 mg, poudre pour solutioninjectable/pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MEROPENEM HIKMA 500 mg, poudre pour solutioninjectable/pour perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MEROPENEM HIKMA 500 mg, poudre pour solutioninjectable/pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
MEROPENEM HIKMA appartient à un groupe d’antibiotiques appeléscarbapénèmes. Il agit en tuant des bactéries pouvant être responsablesd’infections graves.
Méropénème est utilisé pour traiter les infections suivantes chez lesadultes et les enfants de 3 mois ou plus :
· Infections des poumons (pneumonies),
· Infections des poumons et des bronches chez les patients atteints demucoviscidose,
· Infections compliquées des voies urinaires,
· Infections compliquées de l’abdomen,
· Infections que vous pouvez attraper pendant ou aprèsl’accouchement,
· Infections compliquées de la peau et des tissus mous,
· Infections aiguës du cerveau (méningites) dues à une bactérie.
Méropénème peut être utilisé dans le traitement de patientsneutropéniques ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie esten cause.
Méropénème peut être utilisé dans le traitement d’une infectionbactérienne au niveau du sang pouvant être associée avec l’une desinfections listées ci-dessus.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER MEROPENEMHIKMA 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ?
N’utilisez jamais MEROPENEM HIKMA 500 mg, poudre pour solutioninjectable/pour perfusion :
· Vous êtes allergique (hypersensible) au méropénème ou à l'un desautres composants contenus dans MEROPENEM HIKMA (listés dans la rubrique 6,Contenu de l’emballage et autres informations).
· Vous êtes allergique (hypersensible) à d’autres antibiotiques tels queles pénicillines, les céphalosporines ou les carbapénèmes puisque vouspouvez aussi être allergique au méropénème. Avertissements etprécautions
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avantd’utiliser MEROPENEM HIKMA si :
· Vous avez un autre problème de santé, par exemple des problèmes auniveau du foie ou au niveau du rein.
· Vous avez eu des diarrhées sévères après avoir pris d’autresantibiotiques.
Vous pouvez avoir un test positif (test de Coombs) qui indique la présenced’anticorps capables de détruire vos globules rouges. Votre médecin endiscutera avec vous.
Vous pouvez développer des signes et des symptômes de réactions cutanéessévères (voir rubrique 4), Si cela se produit, parlez-en immédiatement àvotre médecin ou à votre infirmier/ère afin qu'ils puissent traiter lessymptômes.
Si vous avez des doutes, consultez votre médecin ou votre infirmier/èreavant l’utilisation de MEROPENEM HIKMA.
Autres médicaments et MEROPENEM HIKMA 500 mg, poudre pour solutioninjectable/pour perfusion
Informez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère si vous utilisez, avezrécemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
En effet, MEROPENEM HIKMA peut avoir un effet sur l’action de certainsmédicaments et certains médicaments peuvent avoir un effet surMEROPENEM HIKMA.
En particulier, si vous prenez l’un des médicaments suivants, informez-envotre médecin, pharmacien ou infirmier/ère :
· Probénécide (utilisé pour traiter la goutte).
· Acide valproique/valproate de sodium/valpromide (utilisé pour traiterl’épilepsie). MEROPENEM HIKMA doit être évité parce qu’il peut diminuerl’effet du valproate de sodium.
· Des anticoagulants oraux (utilisés pour traiter ou prévenir des caillotssanguins).
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Il est préférable d’éviter l’utilisation du méropénème pendant lagrossesse.
Il est important de signaler à votre médecin si vous allaitez ou si vousenvisagez d’allaiter avant toute utilisation du méropénème. De faiblesquantités de ce médicament peuvent passer dans le lait maternel. Enconséquence, votre médecin décidera s’il est approprié ou non de vousadministrer du MEROPENEM HIKMA pendant que vous allaitez.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucune étude n’a été réalisée sur l’aptitude à conduire desvéhicules et à utiliser des machines. Cependant, méropénème a étéassocié à des maux de tête, des fourmillements ou des picotements au niveaude la peau (paresthésie). Chacun de ces effets indésirables pourrait affectervotre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
MEROPENEM HIKMA 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusioncontient du sodium
Ce médicament contient 45 mg de sodium (composant principal du sel decuisine/table) par flacon. Cela équivaut à 2,25% de l'apport alimentairequotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Si votre état de santé nécessite une surveillance de votre apport ensodium, informez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère.
3. COMMENT UTILISER MEROPENEM HIKMA 500 mg, poudre pour solutioninjectable/pour perfusion ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ière. Vérifiez auprèsde votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.
Utilisation chez les adultes
La dose dépend du type et de la localisation de l’infection que vous avezau niveau de votre organisme et de sa gravité. Votre médecin décidera la dosedont vous avez besoin.
La dose, pour les adultes, est habituellement comprise entre 500 mg(milligrammes) et 2 g (grammes). Vous recevrez généralement une dose toutesles 8 heures. Cependant, vous pouvez recevoir une dose moins souvent si vousavez des problèmes rénaux.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
La dose pour les enfants de plus de 3 mois et de moins de 12 ans estdéterminée selon l’âge et le poids de l’enfant. La dose habituelle estcomprise entre 10 mg et 40 mg de MEROPENEM HIKMA par kilogramme (kg) du poidsde l’enfant. Une dose est généralement administrée toutes les 8 heures.Les enfants pesant plus de 50 kg recevront la même dose qu’un adulte.
Comment utiliser MEROPENEM HIKMA ?
MEROPENEM HIKMA vous sera administré en injection ou en perfusion dans unegrosse veine.
Normalement, c’est un médecin ou une infirmière qui vous administreraMEROPENEM HIKMA.
Cependant, certains patients, parents et soignants sont formés pouradministrer MEROPENEM HIKMA à domicile. Pour cela, des instructions sontfournies dans la présente notice (à la rubrique intitulée « Instructionspour l’auto-administration de MEROPENEM HIKMA ou pour l’administration deMEROPENEM HIKMA à une autre personne à domicile »). Utiliser toujoursMEROPENEM HIKMA exactement comme indiqué par votre médecin. En cas de doute,contacter votre médecin.
Votre injection ne doit pas être, mélangée avec, ou ajoutée à, dessolutions contenant d’autres médicaments.
L’injection peut durer environ 5 minutes ou entre 15 et 30 minutes.Votre médecin vous dira comment MEROPENEM HIKMA doit être administré.
Normalement, les injections doivent avoir lieu chaque jour aux mêmesheures.
Si vous avez utilisé plus de MEROPENEM HIKMA 500 mg, poudre pour solutioninjectable/pour perfusion que vous n’auriez dû
Si vous avez accidentellement dépassé la dose prescrite, contactezimmédiatement votre médecin ou rendez-vous à l’hôpital le plus proche.
Si vous oubliez d’utiliser MEROPENEM HIKMA 500 mg, poudre pour solutioninjectable/pour perfusion
Si vous oubliez une injection, vous devez la faire le plus rapidementpossible. Toutefois, si l’heure de l’injection suivante est très proche,vous ne devez pas effectuer l’injection oubliée.
Ne prenez pas de dose double (deux injections en même temps) pour compenserla dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser MEROPENEM HIKMA 500 mg, poudre pour solutioninjectable/pour perfusion
N’arrêtez pas d’utiliser MEROPENEM HIKMA tant que votre médecin ne vousl’a pas dit.
Si vous avez d'autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d'informations à votre médecin, pharmacien ouinfirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Réactions allergiques sévères
Si vous avez une réaction allergique sévère, arrêtez d’utiliserMEROPENEM HIKMA et consultez immédiatement un médecin. Un traitement médicalen urgence peut être nécessaire. Les signes peuvent inclure l’apparitionsoudaine de :
· Une éruption sévère, des démangeaisons ou une urticaire surla peau.
· Un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d’autres partiesdu corps.
· Un essoufflement, une respiration sifflante ou des difficultés àrespirer.
Atteinte des globules rouges (fréquence indéterminée)
Les signes incluent :
· Un essoufflement inattendu ;
· Des urines rouges ou brunes.
Si vous remarquez l’un des signes ci-dessus, consultez immédiatement unmédecin.
Autres effets indésirables éventuels :
Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10)
· Douleurs abdominales (estomac) ;
· Se sentir malade (nausée) ;
· Être malade (vomissements) ;
· Diarrhées ;
· Maux de tête ;
· Éruption cutanée, démangeaisons ;
· Douleur et inflammation ;
· Augmentation du nombre de plaquettes dans le sang (révélée par un testsanguin) ;
· Modifications de tests sanguins, y compris les tests qui vérifient lefonctionnement du foie.
Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100)
· Modifications des paramètres de votre sang. Ces modifications incluentune diminution du nombre de plaquettes (entraînant plus facilementl’apparition de bleus), une augmentation du nombre de certains globulesblancs, une diminution du nombre d’autres globules blancs et une augmentationd’une substance appelée « bilirubine ». Votre médecin pourra demander destests sanguins de temps en temps ;
· Modifications des tests sanguins, y compris des tests qui évaluent lefonctionnement du rein ;
· Sensation de picotement (épingles et aiguilles) ;
· Infections de la bouche ou du vagin causées par un champignon (muguet,mycose) ;
· Inflammation de l’intestin avec diarrhée ;
· Veines douloureuses à l’endroit où MEROPENEM HIKMA est injecté ;
· Autres modifications dans votre sang. Les symptômes incluent desinfections fréquentes, une température élevée et des maux de gorge. Votremédecin pourra demander des tests sanguins de temps en temps ;
· Apparition soudaine d’une éruption sévère ou formation de cloques surla peau ou peau qui pèle. Ces symptômes peuvent être associés à une fortefièvre et à des douleurs dans les articulations.
Rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000)
· Convulsions.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles)
· Réactions d’hypersensibilité graves comprenant de la fièvre, uneéruption cutanée, et des modifications des tests sanguins qui permettent devérifier si le foie fonctionne bien (augmentation des enzymes hépatiques) etune augmentation d’un type de globules blancs (éosinophilie) et un gonflementdes ganglions lymphatiques. Il peut s’agir de signes d’un trouble de lasensibilité de plusieurs organes connu sous le nom de syndrome DRESS.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER MEROPENEM HIKMA 500 mg, poudre pour solutioninjectable/pour perfusion ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl'emballage extérieur et les flacons après EXP. La date de péremption faitréférence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite aucune condition particulière deconservation.
Injection
Après reconstitution : les solutions reconstituées pour injectionintraveineuse doivent être utilisées immédiatement. L’intervalle de tempsentre le début de la reconstitution et la fin de l’injection intraveineuse nedoit pas excéder :
· 3 heures à une température ne dépassant pas 25°C
· 12 heures au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C)
Perfusion
Après reconstitution: les solutions reconstituées pour perfusionintraveineuse doivent être utilisées immédiatement. L’intervalle de tempsentre le début de la reconstitution et la fin de la perfusion ne doit pasexcéder :
· 3 heures si conservées à une température ne dépassant pas 25°C quandle méropéneme est reconstitué avec une solution de chlorure de sodium
· 24 heures si conservées au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C) quand leméropéneme est reconstitué avec une solution de chlorure de sodium
· lorsque le méropéneme est dissous dans du dextrose, le produit doitêtre utilisé immédiatement
D'un point de vue microbiologique, à moins que la méthode d'ouverture /reconstitution / dilution n'exclue le risque de contamination bactérienne, leproduit doit être utilisé immédiatement.
En cas d’utilisation non immédiate, les durées et les conditions deconservation relèvent de la seule responsabilité de l’utilisateur.
Ne pas congeler la solution reconstituée.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient MEROPENEM HIKMA 500 mg, poudre pour solution injectable/pourperfusion
· La substance active est : méropéneme. Chaque flacon contient dutrihydrate de méropéneme équivalent à 500 mg de méropéneme anhydre.
· L’autre composant est : le carbonate de sodium anhydre.
Qu’est-ce que MEROPENEM HIKMA 500 mg, poudre pour solution injectable/pourperfusion et contenu de l’emballage extérieur
Méropéneme est une poudre blanche à jaune pâle pour solution injectableou pour perfusion, fournie dans un flacon en verre scellé par un bouchon decaoutchouc et un capuchon en aluminium flip-off.
Conditionnements :
Boîte de 1 ou 10 flacon(s).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) S.A.
ESTRADA DI RIO DA MO, nº8, 8A E 8B, FERVENCA
2705–906 TERRUGEM SNT
PORTUGAL
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES DELBERT
49 RUE ROUELLE
75015 PARIS
Fabricant
ACS DOBFAR S.P.A
NUCLEO INDUSTRIALE S. ATTO
S. NICOLO A TORDINO
64100 TERAMO
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Conseils / Education sanitaire
Les antibiotiques sont utilisés pour traiter les infections dues à desbactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.
Parfois, l’antibiotique est inactif sur une infection due à une bactérie.Une des raisons les plus fréquentes est que la bactérie responsable del’infection est résistante à l’antibiotique qui est en train d’êtrepris. Cela signifie que les bactéries peuvent survivre et même se reproduiremalgré l’action de l’antibiotique.
Les bactéries peuvent devenir résistantes aux antibiotiques pour plusieursraisons. Utiliser des antibiotiques prudemment peut aider à diminuerl’opportunité de la bactérie à devenir résistante à ceux-ci.
Lorsque votre médecin prescrit un traitement antibiotique, il est destinéà traiter uniquement votre maladie actuelle. Suivre les conseils suivantsaidera à prévenir l’apparition de bactéries résistantes qui peuvent rendreun antibiotique inactif.
1. Il est très important que vous preniez l’antibiotique à la doseprescrite, aux moments adéquats et pendant le nombre de jours exacts. Lisez lesinstructions sur la notice et si vous ne comprenez pas, demandez à votremédecin ou votre pharmacien de vous expliquer.
2. Vous ne devez prendre un antibiotique que s’il vous a étéspécifiquement prescrit, et vous devez l’utiliser uniquement pour traiterl’infection pour laquelle il vous a été prescrit.
3. Vous ne devez pas prendre des antibiotiques qui ont été prescrits àd’autres personnes, même s’ils avaient une infection similaire àla vôtre.
4. Vous ne devez pas donner d’antibiotiques qui vous ont été prescritsà d’autres personnes.
5. S’il vous reste des antibiotiques non utilisés quand vous avezterminé le traitement prescrit par votre médecin, vous devez les ramener à lapharmacie pour une destruction appropriée.
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnelsde la santé :
Les sections suivantes contiennent des informations pratiques sur lapréparation et l'administration du produit. Lors de la détermination del'utilisation appropriée chez un patient particulier, le prescripteur doitêtre familiarisé avec le Résumé des caractéristiques du produit du produit.Voir également la rubrique 3 « Comment utiliser Méropénème » dans cettenotice.
Instructions pour l’auto-administration de MEROPENEM HIKMA ou pourl’administration à une autre personne à domicile
Certains patients, parents et soignants sont formés pour administrerMEROPENEM HIKMA à domicile.
Attention – vous ne devez vous auto-administrer ce médicament oul’administrer à une autre personne à domicile que si un médecin ou un(e)infirmier/ère vous a formé pour cela.
· Le médicament doit être mélangé à un autre liquide (le diluant).Votre médecin vous indiquera la quantité de diluant à utiliser.
· Utilisez le médicament immédiatement après l’avoir préparé. Ne pasle congeler.
Comment préparer ce médicament
1. Lavez-vous les mains et séchez-les très soigneusement. Préparez unesurface de travail propre.
2. Retirez le flacon de MEROPENEM HIKMA de la boîte. Vérifiez le flaconet la date de péremption.
Vérifiez que le flacon est intact et qu’il n’a pas été endommagé.
3. Retirez le capuchon de couleur et nettoyez le bouchon en caoutchouc grisavec un coton imbibé d’alcool. Attendez que le bouchon en caoutchoucsoit sec.
4. Fixez une aiguille stérile neuve à une seringue stérile neuve, sanstoucher les extrémités.
5. Aspirez la quantité recommandée d’eau stérile pour préparationsinjectables dans la seringue. La quantité de liquide nécessaire est indiquéedans le tableau ci-dessous :
| Dose de MEROPENEM HIKMA | Quantité d’eau pour préparations injectables nécessaire pour ladilution |
| 500 mg (milligrammes) | 10 ml (millilitres) |
| 1 g (gramme) | 20 ml |
| 1,5 g | 30 ml |
| 2 g | 40 ml |
Remarque : si la dose de MEROPENEM HIKMA prescrite est supérieure à 1 g,vous devrez utiliser plus d’un flacon de MEROPENEM HIKMA. Vous pouvez ensuiteaspirer le liquide des flacons dans une seule seringue.
6. Enfoncez l’aiguille de la seringue au centre du bouchon en caoutchoucet injectez la quantité recommandée d’eau pour préparations injectablesdans le ou les flacons de MEROPENEM HIKMA.
7. Retirez l’aiguille du flacon et agitez soigneusement le flacon pendantenviron 5 secondes, ou jusqu'à ce que toute la poudre soit dissoute. Nettoyezà nouveau le bouchon en caoutchouc avec un nouveau coton imbibé d’alcool etattendez que le bouchon soit sec.
8. Avec le piston de la seringue entièrement enfoncé dans la seringue,enfoncez à nouveau l’aiguille dans le bouchon en caoutchouc. Tenez ensuite laseringue et le flacon et retournez le flacon.
9. En maintenant la pointe de l’aiguille dans le liquide, tirez sur lepiston et aspirez dans la seringue la totalité du liquide contenu dans leflacon.
10. Retirez l’aiguille et la seringue du flacon et jetez le flacon videdans un lieu sûr.
11. Tenez la seringue en position verticale, aiguille vers le haut. Tapotezla seringue pour que toutes les bulles contenues dans le liquide remontent versle haut de la seringue.
12. Éliminez tout l’air présent dans la seringue en appuyant doucementsur le piston jusqu’à ce que tout l’air soit sorti.
13. Si vous utilisez MEROPENEM HIKMA à domicile, éliminez toutes lesaiguilles et le matériel de perfusion que vous avez utilisés d’une manièreappropriée. Si votre médecin décide d’arrêter votre traitement, éliminezle MEROPENEM HIKMA non utilisé d’une manière appropriée.
Administration de l’injection
Vous pouvez administrer le médicament dans une canule courte ou un cathéterVenflon, ou par un port ou une voie centrale.
Administration de MEROPENEM HIKMA dans une canule courte ou un Venflon
1. Retirez l’aiguille de la seringue et jetez l’aiguille en faisant bienattention dans votre poubelle pour objets tranchants.
2. Essuyez l’extrémité de la canule courte ou du Venflon avec un cotonimbibé d’alcool et laissez-la sécher. Ouvrez le capuchon de la canule etfixez la seringue.
3. Enfoncez lentement le piston de la seringue pour administrerl’antibiotique de manière constante en environ 5 minutes.
4. Une fois que vous avez fini d’administrer l’antibiotique et lorsquela seringue est vide, retirez la seringue et purgez la canule comme recommandépar votre médecin ou votre infirmier/ère.
5. Refermez le capuchon de la canule et jetez avec soin la seringue dansvotre poubelle pour objets tranchants.
Administration de MEROPENEM HIKMA par un port ou une voie centrale
1. Retirez le capuchon du port ou de la voie centrale, nettoyezl’extrémité de la voie centrale avec un coton imbibé d’alcool etlaissez-la sécher.
2. Fixez la seringue et enfoncez lentement le piston pour administrerl’antibiotique de manière constante pendant environ 5 minutes.
3. Une fois que vous avez fini de donner l’antibiotique, retirez laseringue et administrez une purge comme recommandé par votre médecin ou votreinfirmier/ère.
4. Placez un nouveau capuchon propre sur la voie centrale et jetez laseringue soigneusement dans votre poubelle pour objets tranchants.
Administration de MEROPENEM HIKMA par perfusion intraveineuse
Le méropénème peut être administré par perfusion intraveineuse pendantenviron 15 à 30 minutes. Pour la perfusion intraveineuse, les flacons deMEROPENEM HIKMA peuvent être directement constitués à une concentrationfinale de 1 à 20 mg/ml avec une solution pour perfusion à 0,9% de chlorurede sodium ou à 5% de glucose.
La solution doit être agitée avant utilisation.
Chaque flacon est à usage unique.
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