Résumé des caractéristiques - NERISONE C, crème
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NERISONE C, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Valérate dediflucortolone................................................................................................................0,10 g
Chlorquinaldol..................................................................................................................................1,00 g
Pour 100 g de crème.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Indications privilégiées où la corticothérapie locale est tenue pour lemeilleur traitement: eczéma de contact, dermatite atopique,lichénification.
Indications où la corticothérapie locale est un des traitements habituels:dermite de stase, psoriasis (à l’exclusion de plaques très étendues),lichen, prurigo non parasitaire, dyshidrose, lichen scléroatrophique génital,granulome annulaire, lupus érythémateux discoïde, dermite séborrhéique àl'exception du visage, traitement symptomatique du prurit du mycosisfongoïde.
Indications de circonstance pour une durée brève: piqûres d'insectes etprurigo parasitaire après traitement étiologique.
La forme crème est plus particulièrement destinée aux lésions aiguës,suintantes.
4.2. Posologie et mode d'administration
PosologieLe traitement doit être limité à 1 à 2 applications par jour.
Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait d'aggraverles effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.
Le traitement des grandes surfaces nécessite une surveillance du nombre detubes utilisés.
Mode d’administrationIl est conseillé d’appliquer le produit en touches espacées, puis del’étaler en massant légèrement jusqu’à ce qu’il soit entièrementabsorbé.
Certaines dermatoses (psoriasis, dermatite atopique…) rendent souhaitableun arrêt progressif.
Il peut être obtenu par la diminution de fréquence des applications et/oupar l'utilisation d'un corticoïde moins fort ou moins dosé.
4.3. Contre-indications
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipientsmentionnés à la rubrique 6.1.
· Infections primitives bactériennes, virales, fongiques ouparasitaires.
· Lésions ulcérées.
· Acné.
· Rosacée.
· Application sur les paupières (risque de glaucome).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
L'utilisation prolongée sur le visage des corticoïdes à activité forteexpose à la survenue d'une dermite cortico-induite et paradoxalementcortico-sensible, avec rebond après chaque arrêt. Un sevrage progressif,particulièrement difficile, est alors nécessaire.
En raison du passage possible des corticoïdes dans la circulationgénérale, un traitement sur de grandes surfaces ou sous occlusion peutentraîner les effets systémiques d'une corticothérapie générale,particulièrement chez le nourrisson et l'enfant en bas âge. Ils consistent enun syndrome cushingoïde avec ralentissement de la croissance: ces accidentsdisparaissent à l'arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivid'une insuffisance surrénale aigüe.Des troubles visuels peuvent apparaitre lors d’une corticothérapie parvoie systémique ou locale. En cas de vision floue ou d’apparition de toutautre symptôme visuel apparaissant au cours d’une corticothérapie, un examenophtalmologique est requis à la recherche notamment d’une cataracte, d’unglaucome, ou d’une lésion plus rare telle qu’une choriorétinopathieséreuse centrale, décrits avec l’administration de corticostéroïdes parvoie systémique ou locale.
Précautions d’emploi
En cas d'infection bactérienne ou mycosique d'une dermatosecortico-sensible, faire précéder l'utilisation du corticoïde d'un traitementspécifique.
Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu etla cause doit en être recherchée.
Population pédiatriqueChez le nourrisson, il est préférable d'éviter les corticoïdesd'activité forte.
Il faut se méfier particulièrement des phénomènes d'occlusion spontanéspouvant survenir dans les plis ou sous les couches.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
GrossesseAucune étude de tératogénèse animale n'a été effectuée avec lescorticoïdes administrés par voie orale. Néanmoins, les études concernant laprise de corticoïdes per os chez la femme enceinte n'ont pas mis en évidenceun risque malformatif supérieur à celui observé dans la populationgénérale. En conséquence, ces médicaments peuvent être prescrits pendant lagrossesse si besoin.
AllaitementL'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.
Ne pas appliquer sur les seins lors de l'allaitement en raison du risqued'ingestion du produit par le nouveau-né.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Effets indésirables dus au corticoïde :L'utilisation prolongée de corticoïdes d'activité forte peut entraînerune atrophie cutanée, des télangiectasies (à redouter particulièrement surle visage), des vergetures (à la racine des membres notamment, et survenantplus volontiers chez les adolescents), un purpura ecchymotique secondaire àl'atrophie, une fragilité cutanée.
Au visage, les corticoïdes peuvent créer une dermatite péri-orale ou bienaggraver une rosacée (voir rubriques 4.4 et 4.3).
Il peut être observé un retard de cicatrisation des plaies atones, desescarres, des ulcères de jambe (voir rubrique 4.3).
Possibilité d'effets systémiques (voir rubrique 4.4).
Des éruptions acnéiformes ou pustuleuses, une hypertrichose, desdépigmentations ont été rapportées.
Des infections secondaires, particulièrement sous pansement occlusif ou dansles plis et des dermatites allergiques de contact ont été égalementrapportées lors de l'utilisation de corticoïdes locaux.
Possibilité d’affections oculaires (fréquence indéterminée): visionfloue (voir rubrique 4.4).
Effets indésirables dus à l’antiseptique :Risque d’hypersensibilité.
Déclaration des effets indésirables suspectésLa déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Association d’un DERMOCORTICOIDEd’activité forte et d’un ANTISEPTIQUE (D. Dermatologie).
Mécanisme d’actionLes dermocorticoïdes sont classés en 4 niveaux d'activité selon les testsde vasoconstriction cutanée: activité très forte, forte, modérée,faible.
La crème Nérisone C contient un corticoïde d'activité forte et unantiseptique, le chlorquinaldol.
La diflucortolone est le principe actif essentiel.
Il est actif sur certains processus inflammatoires (par exemple:hypersensibilité de contact) et l'effet prurigineux qui leur est lié.Vasoconstricteur. Inhibe la multiplication cellulaire.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
L'importance du passage transdermique et des effets systémiques dépend del'importance de la surface traitée, du degré d'altération épidermique, de ladurée du traitement. Ces effets sont d'autant plus à redouter que letraitement est prolongé.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Stéarate de polyoxyéthylèneglycol 40, alcool stéarylique, paraffineliquide, vaseline, édétate de sodium, carbomère, hydroxyde de sodium, eaupurifiée.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
5 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 30° C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Tube en aluminium de 30 g.
6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation
Pas d’exigences particulières pour l’élimination.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LEO PHARMA A/S
55 INDUSTRIPARKEN
2750 BALLERUP
DANEMARK
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 322 528 3 1 : 30 g en tube (aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste I
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