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NEURONTIN 300 mg, gélule - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

Dostupné balení:

Notice patient - NEURONTIN 300 mg, gélule

Dénomination du médicament

NEURONTIN 300 mg, gélule

Gabapentine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que NEURONTIN 300 mg, gélule et dans quels cas est-ilutilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre NEURONTIN300 mg, gélule ?

3. Comment prendre NEURONTIN 300 mg, gélule ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver NEURONTIN 300 mg, gélule ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE NEURONTIN 300 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?

NEURONTIN appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiterl'épilepsie et les douleurs neuropathiques périphériques (douleurspersis­tantes causées par des lésions des nerfs).

Le principe actif de NEURONTIN est la gabapentine.

NEURONTIN est utilisé pour traiter

· Diverses formes d'épilepsie (crises convulsives qui sont initialementli­mitées à certaines parties du cerveau, que la crise s'étende ensuite ou nonà d'autres parties du cerveau). Votre médecin vous traitant vous-même ouvotre enfant de 6 ans ou plus, prescrira NEURONTIN pour aider à traiterl’épilepsie lorsque le traitement actuel ne permet pas de contrôlercomplète­ment la maladie. Vous ou votre enfant de 6 ans ou plus devrez prendreNEURONTIN en association au traitement actuel, sauf indication contraire.NEURONTIN peut aussi être utilisé seul pour traiter les adultes et les enfantsde plus de 12 ans.

· Douleurs neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causéespar des lésions des nerfs). Différentes pathologies peuvent entraîner desdouleurs neuropathiques périphériques (touchant principalement les jambeset/ou les bras), comme le diabète ou le zona. Les manifestations douloureusespeuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur, de brûlure, dedouleur lancinante, d'élancement, de coup de poignard, de douleur fulgurante,de crampe, d'endolorissement, de picotements, d'engourdissement, de pincementset de coups d'aiguille, etc.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NEURONTIN300 mg, gélule ?

Ne prenez jamais NEURONTIN 300 mg, gélule :

· si vous êtes allergique (hypersensible) à la gabapentine ou à l'un desautres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre NEURONTIN300 mg, gélule.

· si vous souffrez de problèmes rénaux votre médecin pourrait vousprescrire une dose différente,

· si vous êtes sous hémodialyse (pour purifier le sang si vous souffrezd'une insuffisance rénale), prévenez votre médecin si vous présentez desdouleurs musculaires ou une faiblesse musculaire,

· si vous développez des signes tels que des maux d'estomac persistants,des nausées (mal au cœur), des vomissements contactez votre médecinimmédi­atement ils peuvent être les symptômes d'une pancréatite aiguë(inflammation du pancréas),

· si vous souffrez d’une affection respiratoire ou du système nerveux, ousi vous avez plus de 65 ans, votre médecin peut vous prescrire un schémaposologique différent.

Des cas d’abus ou de dépendance ont été signalés pour la gabapentineaprès commercialisation. Informez votre médecin si vous avez des antécédentsd’abus ou de dépendance.

Un petit nombre de personnes traitées avec des antiépileptiques tels queNEURONTIN ont eu des idées autodestructrices ou suicidaires. Si de tellespensées venaient à apparaître à tout moment, contactez immédiatement votremédecin.

Informations importantes concernant les réactionspoten­tiellement gra­ves

Un petit nombre de personnes prenant du NEURONTIN développent des réactionsaller­giques ou des réactions cutanées potentiellement graves, qui peuventévoluer vers des problèmes plus graves si elles ne sont pas traitées. Vousdevez connaître les symptômes à surveiller pendant que vous prenezNEURONTIN.

Lisez la description de ces symptômes dans la rubrique 4 de cette notice «Contactez votre médecin immédiatement si vous présentez un des symptômessuivants après la prise de ce médicament, car ils peuvent êtregraves ».

Si vous ressentez une faiblesse musculaire, une sensibilité ou une douleur,et en particulier, si en même temps, vous ressentez un malaise ou de lafièvre, ceci peut être causé par une dégradation musculaire anormale pouvantmettre en danger votre vie et conduire à des problèmes rénaux. Vous pouvezégalement présenter une décoloration de l'urine et un changement dans lesrésultats des tests sanguins (en particulier, une élévation de la créatinephospho­kinase dans le sang). Si vous ressentez l'un de ces signes ou symptômes,contactez immédiatement votre médecin.

Autres médicaments et NEURONTIN 300 mg, gélule

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament. En particulier, informez votre médecin(ou pharmacien) si vous prenez ou avez récemment pris des médicaments pour lesconvulsions, les troubles du sommeil, la dépression, l’anxiété ou touteautre affection neurologique ou psychiatrique.

Médicaments contenant des opioïdes comme la morphine

Si vous prenez des médicaments contenant des opioïdes (comme la morphine),parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien car les opioïdes peuventaugmenter les effets de NEURONTIN 300 mg, gélule. En outre, la priseconcomitante de NEURONTIN 300 mg, gélule et d’opioïdes peut provoquer uneenvie de dormir, une sédation, une diminution de la respiration oule décès.

Médicaments pour l'indigestion

Si vous prenez en même temps NEURONTIN 300 mg, gélule et un antiacidecontenant de l'aluminium et du magnésium, l'absorption de NEURONTIN 300 mg,gélule à partir de l'estomac pourrait être réduite. Il est donc recommandéde prendre NEURONTIN 300 mg, gélule au plus tôt deux heures après avoir prisun antiacide.

NEURONTIN 300 mg, gélule

· ne devrait pas interagir avec les autres médicaments antiépileptiques ouavec la pilule contraceptive.

· peut interférer avec certains examens biologiques ; si vous devez faireune analyse d'urine, prévenez votre médecin ou l'hôpital de ce que vousprenez.

NEURONTIN 300 mg, gélule avec des aliments

NEURONTIN peut être pris au moment ou en dehors des repas.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Grossesse

NEURONTIN 300 mg, gélule ne doit pas être pris pendant la grossesse, saufavis contraire de votre médecin. Les femmes en âge de procréer doiventutiliser une méthode contraceptive efficace.

Aucune étude évaluant spécifiquement l'utilisation de la gabapentine chezla femme enceinte n'a été réalisée, mais d'autres médicaments utiliséspour traiter les épilepsies ont montré un risque plus élevé d'atteinte dufœtus, notamment lors de la prise de plus d'un traitement antiépileptique enmême temps. Ainsi, vous devez autant que possible essayer de ne prendre qu'untraitement antiépileptique pendant la grossesse et seulement sur les conseilsde votre médecin.

Vous devez immédiatement contacter votre médecin si vous êtes enceinte, sivous pensez être enceinte ou si vous planifiez une grossesse pendant que vousprenez NEURONTIN 300 mg, gélule. N'arrêtez pas de prendre ce médicamentbru­talement car cela pourrait entraîner la recrudescence de crises convulsives,ce qui pourrait avoir des conséquences graves pour vous et votre bébé.

Allaitement

La gabapentine, la substance active de NEURONTIN 300 mg, gélule, passe dansle lait maternel. Etant donné que l'effet chez le nourrisson allaité n'est pasconnu, il est déconseillé d'allaiter votre enfant lorsque vous prenezNEURONTIN 300 mg, gélule.

Fertilité

Il n’y a aucun effet sur la fertilité dans les études menées chezl’animal.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

NEURONTIN peut entraîner des étourdissements, une somnolence et unefatigue. Vous ne devez ni conduire, ni utiliser des machines complexes, niparticiper à des activités potentiellement dangereuses jusqu'à ce qu'il soitdéterminé si ce médicament affecte votre aptitude à exercer de tellesactivités.

NEURONTIN 300 mg, gélule contient du lactose.

NEURONTIN 300 mg, gélule contient du lactose (un type de sucre). Si votremédecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

NEURONTIN 300 mg, gélule contient du sodium.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule de300 mg, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE NEURONTIN 300 mg, gélule ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Votre médecin déterminera la posologie qui convient dans votre cas.

Dose recommandée dans le traitement de l'épilepsie :

Adultes et adolescents

Prenez le nombre de gélules prescrites par votre médecin. Votre médecinaugmentera habituellement votre dose de manière progressive. La dose initialesera généralement comprise entre 300 mg et 900 mg par jour. Ensuite, la dosepourra être augmentée comme prescrit par votre médecin jusqu'à une dosemaximale de 3600 mg par jour, et votre médecin vous dira de la prendre en3 prises séparées, c'est-à-dire une dose le matin, une dose l'après-midi etune dose le soir.

Enfants à partir de 6 ans

La dose à administrer à votre enfant sera déterminée par votre médecincar elle est calculée en fonction du poids de votre enfant. Le traitement estinitié avec une dose faible qui sera graduellement augmentée sur une périoded'environ 3 jours. La dose habituelle contrôlant l'épilepsie est de 25–35mg/kg/jour. Elle est habituellement administrée en 3 prises séparées,la(/les) gélule(s) étant prise(s) tous les jours, habituellement une fois lematin, une fois l'après-midi et une fois le soir.

NEURONTIN 300 mg, gélule n'est pas recommandé chez l'enfant de moins de6 ans.

Dose recommandée dans le traitement de la douleur neuropathique­périphérique :

Adultes

Prenez le nombre de gélules prescrites par votre médecin. Votre médecinaugmentera habituellement votre dose de manière progressive. La dose initialesera généralement comprise entre 300 mg et 900 mg par jour. Ensuite, la dosepourra être augmentée graduellement jusqu'à une dose maximale de 3600 mg parjour, et votre médecin vous dira de la prendre en 3 doses séparées,c'est-à-dire une dose le matin, une dose l'après-midi et une dosele soir.

Si vous avez des problèmes rénaux ou si vous êtes hémodialysé

Votre médecin peut vous prescrire un horaire de prise et/ou une dosedifférente si vous avez des problèmes rénaux ou si vous êteshémodialysé.

Si vous êtes un patient âgé (de plus de 65 ans)

Vous pouvez prendre la dose de NEURONTIN 300 mg, gélule normalement, saufsi vous avez des problèmes rénaux. Votre médecin peut vous prescrire unhoraire de prise et/ou une dose différente si vous avez des problèmesrénaux.

Si vous avez l'impression que l'effet de NEURONTIN 300 mg, gélule est tropfort ou trop faible, parlez-en immédiatement à votre médecin ou votrepharmacien.

Mode d’administration

Voie orale. Avalez toujours les gélules avec un grand verre d'eau.

Continuez à prendre NEURONTIN 300 mg, gélule tant que votre médecin nevous demande pas de l'arrêter.

Si vous avez pris plus de NEURONTIN 300 mg, gélule que vousn'auriez dû

Des doses supérieures à celles recommandées peuvent être responsablesd'une augmentation d'effets indésirables tels que : perte de la conscience,étou­rdissements, vision double, troubles de l'élocution, somnolence etdiarrhée.

Vous devez immédiatement contacter votre médecin ou vous rendre au servicedes urgences de l'hôpital le plus proche si vous avez pris plus de NEURONTIN300 mg, gélule que votre médecin ne vous l'a prescrit.

Prenez avec vous les gélules restantes, l'emballage et la notice afin quel'hôpital puisse déterminer facilement quel médicament vous avez pris.

Si vous oubliez de prendre NEURONTIN 300 mg, gélule

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en rendezcompte à moins que ce ne soit le moment de prendre la dose suivante. Ne prenezpas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre NEURONTIN 300 mg, gélule

N'arrêtez pas votre traitement par NEURONTIN 300 mg, gélule sauf si votremédecin vous dit de le faire. Si votre traitement est interrompu, l'arrêt doits'effectuer de façon progressive sur au moins 1 semaine. Si vous arrêtezsubitement de prendre NEURONTIN 300 mg, gélule ou avant que votre médecin nevous l'ait demandé, cela augmentera le risque d'apparition des crises.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandezplus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Contactez votre médecin immédiatement si vous présentez un des symptômessuivants après la prise de ce médicament, car ils peuvent être graves :

· des lésions cutanées graves qui nécessitent un traitement immédiat,gonflement des lèvres et du visage, rougeur et éruption cutanée et/ou pertedes cheveux (ces symptômes peuvent être liés à une réaction allergiquegrave) ;

· des maux d'estomac persistants, des nausées (mal au cœur), desvomissements contactez votre médecin immédiatement ils peuvent être lessymptômes d'une pancréatite aiguë (inflammation du pancréas) ;

· des problèmes respiratoires, qui, s’ils sont graves, peuvent conduireà l’administration de soins urgents et intensifs pour permettre au patient decontinuer de respirer normalement ;

· NEURONTIN 300 mg, gélule peut déclencher une réaction allergiquegrave, ou pouvant mettre en danger votre vie, qui peut affecter votre peau ouautres parties de votre corps comme le foie ou les cellules sanguines. Vouspouvez ou non avoir une éruption cutanée lorsque vous manifestez ce type deréaction. Ceci peut nécessiter une hospitalisation ou l’arrêt de NEURONTIN300 mg, gélule.

Contactez votre médecin immédiatement si vous avez un des symptômessuivants :

· éruption cutanée,

· urticaires,

· fièvre,

· gonflement permanent des ganglions,

· gonflement des lèvres et de la langue,

· jaunissement de la peau ou du blanc des yeux,

· ecchymoses ou saignements inhabituels,

· une grande fatigue ou faiblesse,

· douleur musculaire inattendue,

· des infections fréquentes.

Ces symptômes peuvent être les premiers signes d'une réaction grave. Unmédecin doit vous examiner pour décider si vous devez continuer à prendreNEURONTIN 300 mg, gélule.

· Si vous êtes hémodialysé, prévenez votre médecin si vous présentezdes douleurs musculaires ou une faiblesse musculaire.

Les autres effets indésirables sont :

Très fréquents : (pouvant affecter plus d'1 personne sur 10)

· infection virale,

· sensations de somnolence, étourdissements, manque de coordination,

· sensation de fatigue, fièvre.

Fréquents : (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10)

· pneumonie, infection respiratoire, infection urinaire, inflammation desoreilles ou autres infections,

· faible nombre de globules blancs,

· anorexie, augmentation de l'appétit,

· colère envers les autres, confusion, fluctuations de l'humeur,dépres­sion, anxiété, nervosité, difficultés à réfléchir,

· convulsions, mouvements saccadés, difficulté d'élocution, perte demémoire, tremblement, difficulté à dormir, céphalées, peau sensible,diminution de la sensibilité (engourdissement), difficulté de coordination,mou­vements oculaires anormaux, augmentation, diminution ou absence deréflexes,

· vision floue et vision double,

· vertiges,

· augmentation de la pression sanguine, rougeurs ou dilatation des vaisseauxsanguins,

· difficulté à respirer, bronchite, mal de gorge, toux, sécheressedu nez,

· vomissements, nausées (mal au cœur), problèmes dentaires, inflammationdes gencives, diarrhée, douleur à l'estomac, indigestion, constipation,séche­resse de la bouche ou de la gorge, flatulence,

· gonflement du visage, ecchymoses, éruption, démangeaison, acné,

· douleurs articulaires, douleurs musculaires, mal au dos, contractionsmus­culaires involontaires,

· troubles de l'érection (impuissance),

· gonflement des bras et jambes, difficulté à marcher, faiblesse, douleur,sensation de malaise, symptômes pseudo-grippaux,

· diminution du nombre des globules blancs, prise de poids,

· lésions accidentelles, fracture, abrasion.

En outre, dans les études cliniques menées chez l'enfant, un comportementa­gressif et des mouvements saccadés ont été rapportés fréquemment.

Peu fréquents : (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100)

· agitation (état d’agitation chronique et mouvements involontaires etsans but),

· réactions allergiques telles qu'urticaire,

· diminution des mouvements,

· accélération des battements du cœur,

· difficultés à avaler,

· gonflement du visage, du tronc et des membres,

· résultats anormaux aux examens sanguins évoquant des problèmeshépa­tiques,

· altération des facultés mentales,

· chute,

· augmentation du taux de glucose dans le sang (glycémie) (plusfréquemment observée chez les patients diabétiques).

Rares : (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1000)

· diminution du taux de glucose dans le sang (glycémie) (plus fréquemmentobservée chez les patients diabétiques),

· perte de connaissance,

· difficultés à respirer, respiration superficielle (dépressionres­piratoire).

Après la commercialisation de NEURONTIN 300 mg, gélule les effetsindésirables suivants ont été rapportés :

· diminution du nombre de plaquettes (cellules de coagulation du sang),

· pensées suicidaires, hallucinations,

· problèmes de mouvements anormaux tels que torsions convulsives,mou­vements saccadés et raideur,

· bourdonnements dans les oreilles,

· une association d'effets indésirables qui apparaissent simultanément quipeut inclure : augmentation de la taille des ganglions (petites masses isoléessous la peau), fièvre, éruption cutanée et inflammation du foie,

· jaunissement de la peau et des yeux (ictère), inflammation du foie,

· insuffisance rénale aiguë, incontinence urinaire,

· augmentation du volume des seins, augmentation de la taille des seins chezl'homme,

· effets indésirables suivant un arrêt brutal du traitement (anxiété,difficulté à dormir, mal au cœur, douleur, sueurs), douleurs à lapoitrine,

· dégradation des fibres musculaires (rhabdomyolyse),

· changement des résultats des tests sanguins (élévation de la créatinephospho­kinase dans le sang),

· troubles sexuels avec notamment une incapacité à atteindre l’orgasme,une éjaculation retardée,

· faible taux de sodium dans le sang,

· anaphylaxie (réaction allergique grave, pouvant engager le pronosticvital, comprenant des difficultés respiratoires, un gonflement des lèvres, dela gorge et de la langue, et une hypotension nécessitant un traitementd’ur­gence).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER NEURONTIN 300 mg, gélule ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage.

La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl'envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient NEURONTIN 300 mg, gélule

· La substance active est :

Gabapentine..­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.........300 mg

Pour une gélule

· Les autres composants sont :

Contenu des gélules : lactose monohydraté, amidon de maïs, talc.

Composition de l'enveloppe de la gélule corps et tête : gélatine, eaupurifiée et laurylsulfate de sodium.

Les gélules de 300 mg contiennent les colorants E171 (dioxyde de titane) etE172 (oxyde de fer jaune).

L'encre d'impression utilisée contient de la gomme laque, du dioxyde detitane (E171) et du sel d’aluminium carmin d'indigo (E132).

Qu’est-ce que NEURONTIN 300 mg, gélule et contenu de l’emballageex­térieur

Les gélules de 300 mg se présentent sous forme de gélules jaunes portantles mentions « NEURONTIN 300 mg » et « PD ».

Disponibles en plaquettes PVC/PVDC/Aluminium de 20, 30, 50, 84, 90, 98, 100,200, 500, 1000 gélules.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

PFIZER PFE FRANCE

23–25, AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE

75014 PARIS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

VIATRIS SANTE

1 rue de Turin

69007 LYON

Fabricant

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

BETRIEBSSTATTE FREIBURG

MOOSWALDALLEE 1

79090 FREIBURG

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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