Notice patient - NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule
Dénomination du médicament
NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule
Nifuroxazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule et dans quels casest-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre NIFUROXAZIDEARROW 200 mg, gélule?
3. Comment prendre NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres anti-infectieux intestinal- code ATC: A07AX03.
Ce médicament est un antibactérien intestinal.
Il est réservé à l'adulte. Il est utilisé dans le traitement de ladiarrhée aigüe (d’apparition soudairne) provoquée par une infection del’intestin.
Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'uneréhydratation si elle est nécessaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NIFUROXAZIDEARROW 200 mg, gélule ?
Ne prenez jamais NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule dans les cassuivants :
· si vous êtes allergique au nifuroxazide, aux dérivés du nitrofurane ouà l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6,
· si vous êtes un enfant ou un adolescent de moins de 18 ans.
EN CAS DE DOUTE, VOUS DEVEZ DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTREPHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre «Dénomination de la spécialité ».
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS
Ne jamais reprendre le traitement en cas d’allergie avec cemédicament.
Vous devez consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants :
· en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement,
· en cas de diarrhée supérieure à 6 selles liquides par jour ou qui dureplus de 24 heures ou qui s'accompagne d'une perte de poids ;
· en cas d'apparition de fièvre, de vomissement,
· en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles,
· en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, cessignes montrent un début de déshydratation, c'est-à-dire de perte importantede liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité deprescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voieintraveineuse.
Ce traitement est un complément des règles diététiques :
· se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin decompenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidiennemoyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) ;
· s'alimenter le temps de la diarrhée, en excluant certains apports etparticulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les platsépicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés, en privilégiant lesviandes grillées, le riz.
Enfants et adolescents
Ne pas donner ce médicament aux enfants et adolescents de moins de18 ans.
Autres médicaments et NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule avec des aliments, boissons et del’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Il est préférable de ne pas utiliser le nifuroxazide pendant lagrossesse.
L'allaitement demeure possible en cas de traitement bref par cemédicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules età utiliser des machines.
NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule contient du saccharose.
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance àcertains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
RESERVE A L'ADULTE.
Posologie
4 gélules (800 mg) par jour en 2 à 4 prises.
Mode d'administration
Voie orale.
Avaler les gélules avec un grand verre d'eau.
Durée de traitement
La durée du traitement est limitée à 7 jours.
Si vous avez pris plus de NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule que vousn’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Si l’un de effets suivants survient, arrêtez le médicament et consultezimmédiatement votre médecin.
Atteintes de la peau : éruptions, eczéma, éruption squameuse rouge avecmasses sous la peau et des cloques avec survenue brutale d’une fièvre(pustulose exanthématique aiguë généralisée), photosensibilité (réactionscutanées survenant lors de l’exposition au soleil ou auxrayonnements UV),
Manifestations allergiques : Possibilité de réactions allergiques à typed’éruption cutanée, d’urticaire, ou de manifestations graves etimmédiates pouvant mettre en jeu le pronostic vital, d’angioedème (brusquegonflement d’une partie du corps survenant le plus souvent au niveau duvisage, de la langue ou du cou) ou de choc anaphylactique (choc allergiquepouvant être généralisé).
Manifestations hématologiques : atteinte possible des différentes cellulessanguines se manifestant par une baisse du nombre de plaquettes (thrombopénie),une baisse du nombre de globules rouges (anémie hémolytique), une diminutionimportante de certains globules blancs pouvant provoquer des infections graves(agranulocytose),
Autres atteintes : élévation des enzymes du foie, coloration importante desurines (chromaturie).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecinou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvezégalement déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule
· La substance active est :
Nifuroxazide.........................................................................................................................200 mg
Pour une gélule.
· Les autres composants sont : amidon de maïs, saccharose, stéarate demagnésium.
Enveloppe de la gélule : oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane(E171), gélatine.
Qu’est-ce que NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de gélule. Boîte de12 gélules.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Fabricant
LABORATOIRE OPODEX-INDUSTRIES
34–36, AVENUE DU VIEUX CHEMIN DE SAINT-DENIS
92391 VILLENEUVE-LA-GARENNE CEDEX
OU
LABORATOIRES CREAT
CHEMIN DE NUISEMENT
Z.I. DES 150 ARPENTS
B.P. 17
28501 VERNOUILLET
OU
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
OU
MEDREICH
Warwick House
Plae Tree CRESCENT
FELTHAM
TW13 7HF
ROYAUME UNI
OU
TEDEC MEIJI FARMA, S.A.
CTRA. M-300, KM. 30,500, ALCALA DE HENARES
MADRID, 28802
SPAIN
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire].
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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