PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant - résumé des caractéristiques

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chaque comprimé gastro-résistant contient 20 mg de pantoprazole (sousforme de pantoprazole sodique sesquihydraté).

Excipient à effet notoire :

Chaque comprimé gastro-résistant de PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg contient18 mg de sorbitol.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé gastro-résistant.

Comprimé brun jaune clair, ovale et légèrement biconvexe.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien symptomatique.

Traitement d’entretien et prévention des récidives des œsophagites parreflux gastro-oesophagien.

Traitement préventif des ulcères gastro-duodénaux induits par lesanti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) non sélectifs chez les patients àrisque nécessitant un traitement continu par AINS (voir rubrique 4.4).

4.2. Posologie et mode d'administration

Les comprimés ne doivent pas être croqués ou écrasés. Ils doivent êtreavalés entiers avec un peu d'eau une heure avant un repas.

Adultes et adolescents à partir de 12 ans:

Reflux gastro-œsophagien symptomatique

La dose orale recommandée est de 1 comprimé gastro-résistant dePANTOPRAZOLE KRKA 20 mg par jour. Le soulagement des symptômes survientgénéra­lement en 2 à 4 semaines. Si cela ne suffit pas, le soulagement dessymptômes est normalement obtenu après 4 semaines de traitementsup­plémentaires. Une fois les symptômes soulagés, la réapparition dessymptômes peut être maîtrisée à l’aide d’un traitement à la demande de20 mg une fois par jour en cas de besoin. Le passage à un traitement continupeut être envisagé lorsqu’il n’est pas possible d’obtenir une maîtrisesatis­faisante des symptômes par un traitement à la demande.

Traitement à long terme et prévention de la récidive de l’œsophagitepar re­flux

Pour le traitement à long terme, la dose d’entretien recommandée est de1 comprimé gastro-résistant de PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg par jour. En cas derécidive, la dose est portée à 40 mg de pantoprazole par jour. Dans ce cas,PANTOPRAZOLE KRKA 40 mg comprimé gastro-résistant est disponible. Aprèsguérison de la récidive, la dose peut être à nouveau réduite à 20 mg depantoprazole.

Adultes :

Prévention des ulcères gastro-duodénaux induits par lesanti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) non sélectifs chez les patients àrisque ayant besoin d’un traitement continu par AINS

La dose orale recommandée est de 1 comprimé gastro-résistant dePANTOPRAZOLE KRKA 20 mg par jour.

Populations spéciales :

PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg ne doit pas être utilisé chez l’enfant en raisonde données limitées de sécurité et d’efficacité dans cettetranche d’âge.

Les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère ne doivent pasprendre une dose quotidienne de pantoprazole supérieure à 20 mg (voirrubrique 4.4).

Aucun ajustement posologique n’est nécessaire en cas d’insuffisance­rénale.

Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez lespatients âgés.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active, aux benzimidazolés substitués, ausorbitol ou à l’un des autres excipients.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Les taux d’enzymes hépatiques doivent être contrôlés régulièrementchez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, notamment encas de traitement au long cours. Le traitement doit être arrêté en casd’élévation des enzymes hépatiques (voir rubrique 4.2).

L’administration de PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg en traitement préventif desulcères gastro-duodénaux induits par les anti-inflammatoires non stéroïdiens(AINS) doit être limitée aux patients qui nécessitent un traitement continupar des AINS et chez lesquels le risque de développement de complicationsgastro-intestinales est majoré. L’augmentation du risque doit être évaluéeen fonction des facteurs de risque de chaque patient, par exemple l’âge (plusde 65 ans), les antécédents d’ulcère gastrique ou duodénal oud’hémorragie digestive haute.

En présence de tout symptôme alarmant (par exemple perte de poidsimportante non intentionnelle, vomissements récurrents, dysphagie,héma­témèse, anémie ou melaena) et de présence ou de suspicion d’unulcère gastrique, la possibilité de cancer doit être écartée car letraitement par le pantoprazole peut soulager les symptômes et retarder lediagnostic.

Des investigations complémentaires doivent être envisagées si lessymptômes persistent malgré un traitement adéquat.

L’administration concomitante d’atazanavir et d’inhibiteurs de la pompeà protons est déconseillée (voir rubrique 4.5). Si la coadministrati­ond’atazanavir avec un inhibiteur de la pompe à protons est jugéeindispensable, il est recommandé d’augmenter la dose d’atazanavir à400 mg plus 100 mg de ritonavir et une surveillance clinique étroite (chargevirale par exemple) s’impose. La dose de pantoprazole ne doit pas excéder20 mg par jour.

Comme tous les antisécrétoires gastriques, le pantoprazole peut diminuerl’absor­ption de la vitamine B12 (cyanocobalamine) du fait del’hypochlorhydrie ou de l’achlorhydrie. Cela doit être pris en compte chezles patients présentant des réserves corporelles réduites ou des facteurs derisque de diminution de l’absorption de la vitamine B12 lors d’un traitementau long cours, ou en cas d’observation des symptômes cliniquesrespec­tifs.

Les patients doivent rester sous surveillance régulière en cas detraitement au long cours, en particulier lorsque la durée de traitement estsupérieure à un an.

Comme tous les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP), le pantoprazole estsusceptible d’augmenter le nombre de bactéries présentes normalement dansles voies digestives hautes. Le traitement par PANTOPRAZOLE KRKA peut entraînerune légère augmentation du risque d’infections gastro-intestinales causéespar des bactéries telles que Salmonella et Campylobacter.

Des cas d’hypomagnésémie sévère ont été rapportés chez des patientstraités par des IPP tel que le pantoprazole pendant au moins trois mois, etdans la plupart des cas pendant une année. Des manifestations sévères del'hypomagnésémie, telles que fatigue, tétanie, délire, convulsion, vertigeet arythmie ventriculaire, peuvent se produire, mais elles peuvent aussiapparaître de façon insidieuse et être négligées. Chez la plupart despatients affectés, l’hypomagnésémie s’est estompée grâce à unesupplémentation en magnésium et l'arrêt de l'IPP.

Chez les patients susceptibles de recevoir un traitement prolongé par IPP,ou qui prennent des IPP avec de la digoxine ou des médicaments qui peuventinduire une hypomagnésémie (par exemple des diurétiques), les professionnelsde soins de santé devraient envisager de mesurer la magnésémie avant decommencer le traitement par IPP et périodiquement pendant le traitement.

Les inhibiteurs de la pompe à protons, en particulier utilisés à hautesdoses et sur de longues durées (> 1 an), peuvent augmenter légèrement lerisque de fracture de la hanche, du poignet et de la colonne vertébrale,prin­cipalement chez les personnes âgées ou en présence d'autres facteurs derisque reconnus. Les études observationnelles suggèrent que les inhibiteurs dela pompe à protons peuvent augmenter le risque global de fracture de 10–40%.Une partie de cette augmentation peut être due à d’autres facteurs derisque. Les patients à risque d'ostéoporose doivent recevoir des soins selonles recommandations cliniques en vigueur, ainsi qu’un apport adéquat envitamine D et en calcium.

Excipient :

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chezles patients présentant une intolérance au fructose (maladiehérédi­taire rare).

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

Du fait de l’inhibition importante et durable de la sécrétion d’acidegastrique, le pantoprazole peut diminuer l’absorption des médicaments dont labiodisponibilité dépend du pH gastrique, par exemple certains antifongiquesazolés tels que le kétoconazole, l’itraconazole, le posaconazole, etd’autres médicaments tels que l’erlotinib.

La co-administration d’atazanavir et d’autres antirétroviraux dontl’absorption est pH-dépendante avec des inhibiteurs de la pompe à protonspeut entraîner une réduction substantielle de la biodisponibilité des agentsantirétro­viraux et diminuer leur efficacité. Par conséquent,l’ad­ministration concomitante d’atazanavir et d’inhibiteurs de la pompe àprotons est déconseillée (voir rubrique 4.4).

Bien qu’aucune interaction n’ait été observée lors del’administration concomitante de phenprocoumone ou de warfarine dans lesétudes de pharmacocinétique clinique, quelques cas isolés de modifications del’INR (International normalised ratio) lors d’un traitement concomitant ontété rapportés après la mise sur le marché. Par conséquent, la surveillancedu taux de prothrombine/INR est recommandée chez les patients recevant desanticoagulants coumariniques, au début et à l’arrêt du traitement par lepantoprazole ou en cas d’administration intermittente de celui-ci.

Le pantoprazole est fortement métabolisé dans le foie par le systèmeenzymatique du cytochrome P450. La principale voie métabolique est unedéméthylation par le CYP2C19 et les autres voies incluent une oxydation par leCYP3A4.

Les études d’interaction effectuées avec des médicaments qui sontégalement métabolisés par ces voies, tels que la carbamazépine, lediazépam, le glibenclamide, la nifédipine et un contraceptif oral contenant dulévonorgestrel et de l’éthinylestradiol, n’ont pas mis en évidenced’inte­ractions cliniquement significatives.

Les résultats d’une série d’études d’interactions démontrent que lepantoprazole n’a pas d’effet sur le métabolisme des substances activesmétabolisées par le CYP1A2 (par exemple caféine, théophylline), le CYP2C9(par exemple piroxicam, diclofénac, naproxène), le CYP2D6 (par exemplemétoprolol), le CYP2E1 (par exemple éthanol) et n’interfère pas avecl’absorption de la digoxine modulée par la glycoprotéine P.

Il n’a pas été observé d’interactions avec les antiacides administrésde façon concomitante.

Des études d’interactions ont également été réalisées en administrantle pantoprazole de façon concomitante avec les antibiotiques respectifs(cla­rithromycine, métronidazole, amoxicilline). Il n’a pas été mis enévidence d’interactions cliniquement pertinentes.

4.6. Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l'utilisationdu pantoprazole chez la femme enceinte. Des études effectuées chez l'animalont mis en évidence une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Lerisque potentiel en clinique n’est pas connu. PANTOPRAZOLE KRKA ne doit pasêtre utilisé pendant la grossesse, à moins d'une nécessité absolue.

Allaitement

Les études animales ont mis en évidence l’excrétion de pantoprazole dansle lait. Une excrétion dans le lait maternel a été rapportée. Parconséquent, une décision doit être prise soit de poursuivre/d’in­terromprel’alla­itement soit de poursuivre/d’in­terrompre le traitement parPANTOPRAZOLE KRKA en prenant en compte le bénéfice de l’allaitement pourl’enfant au regard du bénéfice du traitement par PANTOPRAZOLE KRKA pourla femme.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

Des réactions indésirables médicamenteuses du type étourdissements ettroubles de la vision peuvent survenir (voir rubrique 4.8). Dans ce cas, lespatients ne doivent pas conduire ou utiliser des machines.

4.8. Effets indésirables

Environ 5% des patients peuvent présenter des effets indésirables. Leseffets les plus fréquemment rapportés sont des diarrhées et des céphalées,qui apparaissent chez environ 1% des patients.

Le tableau ci-dessous liste les effets indésirables rapportés avec lepantoprazole, classés par ordre de fréquence: très fréquent (³1/10);fréquent (³1/100, <1/10); peu fréquent (³1/1 000, £1/100); rare(³1/10 000, £1/1 000); très rare (<1/10 000); fréquence indéterminée(ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Il n’est pas possible de calculer une fréquence pour tous les effetsindésirables rapportés depuis la mise sur le marché: ils sont doncmentionnés avec une fréquence « indéterminée ».

Dans chaque groupe de fréquence, les effets sont présentés par ordredécroissant de gravité.

Tableau 1: Effets indésirables rapportés avec le pantoprazole au cours desessais cliniques et après la commercialisation

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr.

4.9. Surdosage

Les symptômes du surdosage chez l’homme ne sont pas connus.

Une exposition systémique atteignant 240 mg administrés par voie IV en2 minutes a été bien tolérée. Comme le pantoprazole est fortement lié auxprotéines, il n’est pas facilement dialysable.

En cas de surdosage avec des signes cliniques d’intoxication, aucuntraitement spécifique ne peut être recommandé à part un traitementsym­ptomatique classique.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique: Inhibiteurs de la pompe à protons, codeATC: A02BC02

Le pantoprazole est un benzimidazolé substitué qui inhibe la sécrétiond’acide chlorhydrique dans l’estomac par blocage spécifique des pompes àprotons des cellules pariétales.

Le pantoprazole est converti en sa forme active dans l’environnement acidedes cellules pariétales, où il inhibe l’enzyme H+, K±ATPase,c’est-à-dire qu’il intervient au dernier stade de la production d’acidechlorhy­drique dans l’estomac. L’inhibition dépend de la dose et affecte lasécrétion acide basale et stimulée. Chez la plupart des patients, lessymptômes sont soulagés en 2 semaines.

Comme avec les autres inhibiteurs de la pompe à protons et les inhibiteursdes récepteurs H2, le traitement par le pantoprazole diminue l’acidité dansl’estomac et donc augmente la gastrine proportionnellement à la diminution del’acidité. Cette augmentation de la gastrine est réversible. Puisque lepantoprazole se lie à l’enzyme après le niveau du récepteur cellulaire, ilpeut inhiber la sécrétion d’acide chlorhydrique indépendamment de lastimulation exercée par d’autres substances (acétylcholine, histamine,gas­trine). L‘effet est le même que le produit soit administré par voie oraleou intraveineuse.

Les valeurs de gastrine à jeun augmentent sous traitement par lepantoprazole. Dans la plupart des cas, lors d’une utilisation à court terme,elles ne dépassent pas la limite supérieure de la normale. Lors d’untraitement à long terme, les niveaux de gastrine doublent dans la plupart descas. Toutefois, l’augmentation n’est excessive que dans des cas isolés. Ilen résulte qu’une augmentation légère à modérée du nombre de cellulesendocrines spécifiques de l’estomac (ECL) est observée, dans une minoritéde cas, pendant un traitement à long terme (hyperplasie simple àadénomateuse). Cependant, d’après les études réalisées jusqu’àprésent, la formation de précurseurs carcinoïdes (hyperplasie atypique) ou decarcinoïdes gastriques observée chez l’animal (voir rubrique 5.3) n’a pasété observée chez l’homme.

L’influence d’un traitement à long terme par le pantoprazole de plusd’un an sur les paramètres endocriniens des enzymes thyroïdiennes ne peutpas être exclue au vu des résultats obtenus lors des études animales.

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

Le pantoprazole est rapidement absorbé et la concentration plasmatiquemaximale est atteinte même après administration d’une seule dose orale de20 mg. En moyenne, les concentrations sériques maximales, soit1–1,5 µg/ml, sont atteintes 2 à 2,5 heures après administration; cesvaleurs restent constantes après administrations répétées. Lapharmacocinétique ne varie pas après administration unique ou répétée. Dansla plage de doses de 10 à 80 mg, la cinétique plasmatique du pantoprazoleest linéaire après administration orale comme après administratio­nintraveineuse.

La biodisponibilité absolue du comprimé est d’environ 77%. La priseconcomitante de nourriture n’a pas d’influence sur l’ASC, la concentration­sérique maximale et donc sur la biodisponibilité. Seule la variabilité dutemps de latence est augmentée en cas de prise simultanée de nourriture.

Le pantoprazole est lié aux protéines sériques à environ 98 %. Le volumede distribution est d’environ 0,15 l/kg.

La substance est presque exclusivement métabolisée dans le foie. La voiemétabolique principale est une déméthylation par CYP2C19 suivie d’unesulfocon­jugaison, l’autre voie métabolique incluant une oxydation par CYP3A4.La demi-vie terminale est d’environ 1 heure et la clairance est d’environ0,1l/h/kg. Quelques rares sujets ont présenté une élimination retardée.Comme la liaison du pantoprazole aux pompes à protons des cellules pariétalesest spécifique, la demi-vie d’élimination n’est pas corrélée à la pluslongue durée d’action (inhibition de la sécrétion acide).

L'élimination rénale représente la principale voie d’excrétion (environ80 %) des métabolites du pantoprazole; le reste est excrété dans les fèces.Le principal métabolite dans le sérum comme dans l’urine est ledesméthylpan­toprazole, conjugué au sulfate. La demi-vie du métaboliteprincipal (environ 1,5 heure) n’est pas plus longue que celle dupantoprazole.

Environ 3 % de la population européenne présente un déficit en isoenzymeCYP2C19 fonctionnelle et sont appelés des métaboliseurs lents. Chez cessujets, le métabolisme du pantoprazole est probablement catalyséessen­tiellement par le CYP3A4. Après administration d’une dose unique de40 mg de pantoprazole, l’ASC (aire sous la courbe concentration plasmatiquetemps) moyenne a été près de 6 fois plus élevée chez les métaboliseurslents que chez les sujets ayant une isoenzyme CYP2C19 fonctionnelle(mé­taboliseurs rapides). Les concentrations plasmatiques maximales moyennes ontété augmentées d’environ 60 %. Ces observations n’ont pasd’implications sur la posologie du pantoprazole.

Aucune réduction de la dose n’est recommandée lorsque le pantoprazole estadministré chez des patients présentant une insuffisance rénale (y comprischez les patients sous dialyse). Comme chez les sujets sains, la demi-vie dupantoprazole est courte. De très faibles quantités de pantoprazole seulementsont dialysées. Bien que la demi-vie du principal métabolite soit modérémentprolongée (2 à 3 h), l’excrétion reste rapide et il ne se produit doncpas d’accumulation.

Bien que chez les patients atteints de cirrhose du foie (classes A et B dansla classification de Child), la demi-vie atteigne entre 3 et 6 heures, et bienque les valeurs d’ASC aient augmenté d’un facteur de 3 à 5, laconcentration sérique maximale n’a augmenté que légèrement, d’un facteurde 1,3, comparativement aux sujets sains.

La légère augmentation de l’ASC et de la Cmax chez les volontaires âgéscomparativement aux sujets plus jeunes n’est pas non plus cliniquementper­tinente.

Après administration de doses orales uniques de 20 ou de 40 mg depantoprazole à des enfants de 5–16 ans, l’ASC et la Cmax étaient comprisesdans la plage des valeurs correspondantes pour l’adulte. Après administrationde doses intraveineuses uniques de 0,8 ou 1,6 mg/kg de pantoprazole à desenfants de 2–16 ans, on n’a observé aucune association significative entrela clairance du pantoprazole et l’âge ou le poids. L’ASC et le volume dedistribution correspondaient aux données observées chez l’adulte.

5.3. Données de sécurité préclinique

Les données précliniques issues des études conventionnelles depharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée etgénotoxicité n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme.

Au cours des études de carcinogénicité de 2 ans chez le rat, desnéoplasies neuro-endocriniennes ont été détectées. De plus, des papillomesspi­nocellulaires ont été détectés dans le pré-estomac de rats. Lemécanisme qui mène à la formation de carcinoïdes gastriques par lesbenzimidazolés substitués a été étudié avec soin, avec pour conclusionqu’il s’agit d’une réaction secondaire à l’élévation massive desniveaux de gastrine sériques qui survient chez le rat en cas de traitementchronique à haute dose.

Au cours des études de deux ans réalisées sur des rongeurs, un nombreaccru de tumeurs hépatiques ont été détectées chez le rat et chez la sourisfemelle; cette observation a été interprétée comme étant due aumétabolisme hépatique élevé du pantoprazole.

Une légère augmentation des modifications néoplasiques de la thyroïde aété observée dans le groupe des rats ayant reçu la dose la plus élevée(200 mg/kg). L’apparition de ces néoplasies est associée aux modificationsin­duites par le pantoprazole dans la dégradation de la thyroxine dans le foiedu rat. Comme la dose thérapeutique chez l’homme est faible, aucun effetnuisible affectant les glandes thyroïdes n’est attendu.

Au cours des études animales sur la reproduction, des signes defoetotoxicité légère ont été observés aux doses supérieures à 5 mg/kg.Les études menées n’ont révélé ni incidence sur la fertilité ni effetstératogènes. La pénétration du placenta a été étudiée chez le rat ; elles’est révélé augmenter parallèlement à l’avancement de la gestation. Ilen résulte que la concentration de pantoprazole augmente chez le fœtus peuavant la naissance.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Noyau du comprimé :

Mannitol, crospovidone (type B), carbonate de sodium anhydre, sorbitol(E420), stéarate de calcium.

Pelliculage du comprimé :

Hypromellose, povidone (K25), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune(E172), propylène glycol, copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylated'éthyle, laurylsulfate de sodium, polysorbate 80, macrogol 6000, talc.

6.2. Incompati­bilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

5 ans.

Flacon PEHD : la durée de conservation après ouverture est de 3 mois.

6.4. Précautions particulières de conservation

Plaquettes : A conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri del'humidité.

Flacon PEHD : Conserver le conditionnement primaire soigneusement fermé àl'abri de l'humidité.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 100, 100×1, 112 ou 140 comprimésgastro-résistants sous plaquettes (film OPA/Aluminium/PVC /Aluminium)

Flacon PEHD fermé par un bouchon de sécurité contenant un gel de silicedessiccant de 250 comprimés gastro-résistants.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Pas d'exigences particulières.

Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à laréglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

Krka, dd, Novo mesto

Smarjeska cesta 6

8501 Novo Mesto

SLOVENIE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 392 553 7 8 : 7 comprimés sous plaquette(OPA/A­luminium/PVC/A­luminium).

· 34009 224 526 6 1 : 10 comprimés sous plaquette (OPA/Aluminium/PVC/A­luminium).

· 34009 392 554 3 9 : 14 comprimés sous plaquettes (OPA/Aluminium/PVC/A­luminium).

· 34009 392 556 6 8 : 15 comprimés sous plaquettes (OPA/Aluminium/PVC/A­luminium).

· 34009 392 557 2 9 : 28 comprimés sous plaquettes (OPA/Aluminium/PVC/A­luminium).

· 34009 392 558 9 7 : 30 comprimés sous plaquettes (OPA/Aluminium/PVC/A­luminium).

· 34009 574 653 7 7 : 56 comprimés sous plaquettes (OPA/Aluminium/PVC/A­luminium).

· 34009 574 654 3 8 : 60 comprimés sous plaquettes (OPA/Aluminium/PVC/A­luminium).

· 34009 574 656 6 7 : 84 comprimés sous plaquettes (OPA/Aluminium/PVC/A­luminium).

· 34009 574 657 2 8 : 100 comprimés sous plaquettes (OPA/Aluminium/PVC/A­luminium).

· 34009 574 658 9 6 : 100 comprimés sous une plaquette (OPA/Aluminium/PVC/A­luminium).

· 34009 574 659 5 7 : 112 comprimés sous plaquettes (OPA/Aluminium/PVC/A­luminium).

· 34009 574 660 3 9 : 140 comprimés sous plaquettes (OPA/Aluminium/PVC/A­luminium).

· 34009 574 662 6 8 : Flacon en PEHD de 250 comprimés.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

[A compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[A compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste II

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