PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant

Pantoprazole

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.

· Vous ne devez pas prendre PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL compriméspendant plus de 4 semaines sans consulter un médecin.

Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL 20 mg, comprimégastro-résistant et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PANTOPRAZOLESUN PHARMA CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant ?

3. Comment prendre PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL 20 mg, comprimégastro-résistant?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL 20 mg, comprimégastro-résistant ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL 20 mg, comprimégastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL contient la substance active, pantoprazole,un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui diminuela quantité d’acide produite que produit votre estomac.

Il est destiné à traiter les pathologies gastriques et intestinales liéesà l’acidité.

PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL est utilisé chez les adultes et lesadolescents âgés de 12 ans et plus dans :

· les symptômes (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide,douleur à la déglutition) associés au reflux gastro-œsophagien provoqué parle reflux d’acide depuis l’estomac.

· la prise en charge au long cours de l’œsophagite par reflux(inflammation de l’œsophage associée aux régurgitations d’acidegastrique) et la prévention de sa récidive.

PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL est utilisé chez les adultes dans :

· la prévention des ulcères duodénaux et gastriques provoqués par lesanti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, par exemple l’ibuprofène) chezles patients à risque, devant prendre des AINS en continu.

Le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après unjour de traitement par PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL. Toutefois ce médicamentn'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat.

Il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PANTOPRAZOLESUN PHARMA CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant ?

Ne prenez jamais PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL 20 mg, comprimégastro-résistant :

· si vous êtes allergique au pantoprazole ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Si vous êtes allergique aux médicaments contenant un autre inhibiteur de lapompe à protons Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/èreavant de prendre PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL :

· Si vous avez des problèmes hépatiques sévères. Informez votre médecinsi vous avez eu des problèmes de foie à un moment ou à un autre. Il feracontrôler vos enzymes hépatiques plus fréquemment, surtout si vous prenezPANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL dans le cadre d’un traitement au long cours.Celui-ci devra être interrompu en cas d’élévation des enzymeshépatiques.

· Si vous devez prendre en continu des médicaments appelésanti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et recevoir PANTOPRAZOLE SUN PHARMACONSEIL parce que vous présentez un risque accru de développer descomplications gastriques et intestinales. Un risque accru éventuel seraévalué en fonction de vos propres facteurs de risque, tels que votre âge(65 ans ou plus), vos antécédents d’ulcères gastriques ou duodénaux ou desaignement gastrique ou intestinal.

· Si vous avez des réserves corporelles en vitamine B12 diminuées ou desfacteurs de risque de diminution du taux de vitamine B12 et que vous prenez dupantoprazole dans le cadre d’un traitement au long cours. Comme tous lesagents diminuant l’acidité, le pantoprazole peut provoquer une diminution del’absorption de la vitamine B12.

· Demandez conseil à votre médecin, si vous prenez en même temps que lepantoprazole un inhibiteur de la protéase du VIH tel que l’atazanavir(des­tiné au traitement de l’infection par le VIH).

· La prise d’un inhibiteur de la pompe à protons tel que le pantoprazole,en particulier sur une période supérieure à un an, peut légèrementaugmenter le risque de fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres.Prévenez votre médecin si vous souffrez d’ostéoporose (réduction de ladensité osseuse) ou si vous avez été informé que vous étiez à risque desouffrir d’ostéoporose (par exemple, si vous prenez des stéroïdes. Si vousprenez PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL pendant plus de trois mois, il estpossible que le taux de magnésium dans votre sang chute. De faibles taux demagnésium peuvent se traduire par une fatigue, des contractions musculairesin­volontaires, une désorientation, des convulsions, des sensationsver­tigineuses, une accélération du rythme cardiaque. Si vous présentez l'unde ces symptômes, veuillez en informer immédiatement votre médecin. Defaibles taux de magnésium peuvent également entraîner une diminution des tauxde potassium ou de calcium dans le sang. Votre médecin pourra déciderd'effectuer des examens sanguins réguliers pour surveiller votre taux demagnésium.

· S'il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée aprèsun traitement par un médicament similaire à PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEILréduisant l'acide gastrique.

· Si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau deszones exposées au soleil, consultez votre médecin dès que possible, car vousdevrez peut-être arrêter votre traitement par PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL. N'oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme unedouleur dans vos articulations.

· si vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A) ;

Ne prenez pas ce médicament pendant plus de 4 semaines sans consulter votremédecin. Si vos symptômes de reflux (brûlures d’estomac ou régurgitation­sacides) persistent pendant plus de 2 semaines, consultez votre médecin afinqu’il détermine la nécessité d’une prise prolongée de cemédicament.

Consultez immédiatement votre médecin avant ou après avoir prisPANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL si vous notez l'un des symptômes suivants, quipourrait être un signe d’une autre maladie plus grave :

· perte de poids involontaire

· vomissements, en particulier s’ils sont répétés

· vomissements de sang, cela peut ressembler à des grains de café noirdans les vomissements

· présence de sang dans les selles, qui peuvent être noires oud’apparence goudronneuse

· difficulté à avaler ou douleur à la déglutition

· pâleur et faiblesse (anémie)

· douleur à la poitrine

· douleur à l’estomac

· diarrhée sévère et/ou persistante, car la prise de ce médicament aété associée à une légère augmentation de la survenue de diarrhéeinfec­tieuse.

Votre médecin peut décider de vous faire passer certains tests afind’écarter une pathologie maligne car le pantoprazole atténue également lessymptômes de cancer et pourrait retarder son diagnostic.

D’autres examens seront envisagés si vos symptômes persistent malgré letraitement.

Si vous prenez PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL dans le cadre d’untraitement au long cours (supérieur à 1 an), il est probable que votremédecin vous garde sous surveillance régulière. Chaque fois que vous allezchez votre médecin, vous devez lui signaler tout symptôme et/ou circonstancenouveau et exceptionnel.

Enfants et adolescents

L’utilisation de PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL n’est pas recommandéechez les enfants. Son action n’a pas été prouvée chez les enfants âgés demoins de 12 ans.

Autres médicaments et PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL 20 mg, comprimégastro-résistant

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament, y compris des médicaments obtenus sansordonnance.

En effet, PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL pourrait avoir un impact surl’efficacité d’autres médicaments. Prévenez votre médecin si vousprenez :

· Médicaments utilisés dans le traitement de l’infection par le VIH telque l’atazanavir

· Médicaments comme le kétoconazole, l’itraconazole ou le posaconazole(u­tilisés dans le traitement des mycoses) ou l’erlotinib (utilisé dans letraitement de certains types de cancers) car PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEILpeut empêcher ces médicaments comme d’autres médicaments d’agircorrectement.

· Warfarine ou phenprocoumone, qui affecte l’épaississement ou lafluidification du sang. Vous pouvez avoir besoin de contrôlessupplé­mentaires.

· Méthotrexate (utilisé dans le traitement des arthrites rhumatoïdes, dupsoriasis et de certains cancers). Si vous prenez du méthotrexate, votremédecin peut arrêter temporairement votre traitement par PANTOPRAZOLE SUNPHARMA CONSEIL car le pantoprazole peut augmenter les taux de méthotrexate dansle sang.

· Fluvoxamine (utilisée dans le traitement de la dépression et autresmaladies psychiatriques) – si vous prenez de la fluvoxamine, votre médecinpourrait être amené à diminuer la dose.

· Rifampicine (utilisée dans le traitement des infections).

· Millepertuis (Hypericum perforatum) (utilisé dans le traitement desdépressions légères).

Ne prenez pas PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL avec d’autres médicamentslimitant le taux d’acidité produit par l’estomac, tels qu’un autreinhibiteur de la pompe à protons (oméprazole, lansoprazole ou rabéprazole) ouun anti-H2 (par exemple ranitidine, famotidine).

Vous pouvez cependant prendre PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL avec unanti-acide (par exemple magaldrate, acide alginique, bicarbonate de sodium,hydroxyde d’aluminium, carbonate de magnésium ou association de cessubstances) si nécessaire.

PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant avec desaliments et des boissons

Le comprimé doit être avalé entier avec un peu d’eau avantun repas.

Grossesse et allaitement

Il n’y a pas beaucoup de données sur l’utilisation du pantoprazole chezla femme enceinte. Le passage dans le lait maternel a été rapporté.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Vous ne devez utiliser ce médicament que si votre médecin considère que lebénéfice pour vous est supérieur au risque potentiel pour votre enfant né ouà naître.

Sportifs

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL n’a aucun effet ou qu’un effetnégligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines.

Si vous ressentez des effets indésirables tels des vertiges ou une visionfloue, vous ne devez pas conduire de véhicule ni utiliser de machine.

PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant contientdu sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium par comprimé,c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL 20 mg, comprimégastro-résistant ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant les instructions decette notice ou en suivant les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.

Mode d’administration

Prenez les comprimés une heure avant le repas sans les croquer ni lesécraser. Les avaler entiers avec un peu d’eau.

La dose recommandée est :

Adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus

– Pour le traitement des symptômes (par exemple brûlures d’estomac,régur­gitation acide, douleur à la déglutition) associés au refluxgastro-œsophagien

La dose habituelle est d’un comprimé par jour. Cette dose apportegénéralement un soulagement en 2 à 4 semaines – au plus tard après4 semaines supplémentaires. Votre médecin vous dira pendant combien de tempsvous devez continuer à prendre ce médicament. Par la suite, une réapparitioné­ventuelle des symptômes peut être prévenue par la prise d’un comprimépar jour, en cas de besoin.

– Pour la prise en charge au long cours et pour la prévention d’unerécidive de l’œsophagite par reflux

La dose habituelle est d’un comprimé par jour. En cas de rechute, la dosepeut être doublée. Dans ce cas, vous pouvez utiliser PANTOPRAZOLE SUN PHARMACONSEIL 40 mg comprimé, à raison d’un comprimé par jour. Après laguérison, vous pouvez ramener la dose à un comprimé de PANTOPRAZOLE SUNPHARMA CONSEIL 20 mg par jour.

Adultes

– Pour la prévention des ulcères duodénaux et gastriques chez lespatients qui nécessitent une prise continue d’AINS

La dose habituelle est d’un comprimé par jour.

Patients avec des problèmes hépatiques

Si vous souffrez de problèmes hépatiques sévères, vous ne devez pasprendre plus d’un comprimé de 20 mg par jour.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

L’utilisation de ces comprimés est déconseillée chez les enfants âgésde moins de 12 ans.

Vous devez prendre ce médicament pendant au moins 2 ou 3 joursconsécutifs. Arrêtez de prendre PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL quand vous neressentez plus aucun symptôme. Les remontées acides et les brûluresd’estomac peuvent disparaître après un seul jour de traitement parPANTOPRAZOLE RANBAXY MEDICATION OFFICINALE.

Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagementim­médiat.

Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu,consultez votre médecin. N’excédez pas 4 semaines de traitement sans avismédical.

Si vous avez pris plus de PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL 20 mg, comprimégastro-résistant que vous n’auriez dû :

Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Il n’existe aucunsymptôme connu de surdosage.

Si vous oubliez de prendre PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL 20 mg, comprimégastro-résistant :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée.Prenez votre dose normale suivante au même moment que d’habitude.

Si vous arrêtez de prendre PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL 20 mg, comprimégastro-résistant :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Prévenez immédiatement votre médecin ou joignez le service des urgences del’hôpital le plus proche si vous ressentez l’un des effets indésirablesgraves suivants. Arrêtez immédiatement de prendre PANTOPRAZOLE SUN PHARMACONSEIL, mais emportez cette notice et/ou les comprimés avec vous.

· Réactions allergiques graves (fréquence rare : peut affecter jusqu’à1 personne sur 1 000) : gonflement de la langue et/ou de la gorge, difficultéà avaler, urticaire (rougeurs analogues à celles provoquées par les orties),difficulté à respirer, œdème facial allergique (œdème deQuincke/angi­oedème) vertiges sévères avec accélération du rythme cardiaqueet transpiration abondante.

· Manifestations cutanées graves (fréquence indéterminée : la fréquencene peut être estimée sur la base des données disponibles) : vous pouvezremarquer un ou plusieurs des effets suivants : formation de cloques etdégradation rapide de votre état général, érosion (y compris un légersaignement) des yeux, du nez, de la bouche/des lèvres ou des parties génitalesou sensibilité/é­ruption cutanée, en particulier sur les zones de la peauexposées à la lumière/au soleil. Vous pouvez également présenter desdouleurs articulaires ou des symptômes pseudo-grippaux, de la fièvre, desglandes enflées (par exemple au niveau de l’aisselle) et les tests sanguinspeuvent montrer des modifications de certains globules blancs ou enzymeshépatiques (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, érythèmepolymorphe, Lupus érythémateux cutané subaigu, Syndrome d’hypersensibi­litémédicamen­teuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS),Photo­sensibilité).

· Autres réactions graves (fréquence indéterminée) : jaunissement de lapeau ou du blanc des yeux (atteinte sévère des cellules hépatiques) oufièvre, rougeurs et grossissement des reins parfois accompagné d’une mictiondouloureuse et de douleurs dans le bas du dos (inflammation rénale grave),pouvant mener à une insuffisance rénale.

Les autres effets indésirables incluent :

· Fréquents (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

Polypes bénins de l’estomac.

· Peu fréquents (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :

Maux de tête, vertiges, diarrhée, mal au cœur, vomissements, ballonnementset flatulences (gaz), constipation, bouche sèche, douleur et gêne abdominales,rougeur cutanée, éruption, démangeaisons, sensation de faiblesse,d’é­puisement ou de malaise général, troubles du sommeil, fracture de lahanche, du poignet ou des vertèbres.

· Rares (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :

Distorsion ou absence du goût, troubles de la vue tels que vision floue,urticaire, douleurs articulaires, douleurs musculaires, variation de poids,élévation de la température corporelle, forte fièvre, gonflement desextrémités (œdème périphérique), réactions allergiques, dépression,hy­pertrophie des glandes mammaires chez l’homme.

· Très rares (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) :

Désorientation.

· Indéterminés (dont la fréquence ne peut être estimée sur la base desdonnées disponibles):

Hallucinations, confusion (notamment chez les patients ayant desantécédents de ces symptômes), sensation de picotement, fourmillement,pin­cement et piqûre, sensation de brûlures et d’engourdissement, éruptioncutanée, potentiellement accompagnée de douleurs articulaires, inflammation dugros intestin qui provoque une diarrhée aqueuse persistante.

Effets indésirables identifiés par des tests sanguins :

· Peu fréquents (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100)

Elévation des enzymes hépatiques.

· Rares (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1000)

Elévation de la bilirubine ; augmentation des graisses dans le sang, chutebrutale d’un certain type de globules blancs circulants (granulocytes)as­sociée à une forte fièvre.

· Très rares (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000)

Diminution du nombre de plaquettes sanguines qui peut se traduire par dessaignements ou des hématomes au-delà de la normale ; diminution du nombre deglobules blancs qui peut provoquer une augmentation de la fréquence desinfections. Diminution anormale simultanée du nombre des globules blancs etrouges ainsi que des plaquettes.

· Indéterminés (dont la fréquence ne peut être estimée sur la base desdonnées disponibles) :

Diminution du taux sanguin de sodium, de magnésium, de calcium ou depotassium (voir rubrique 2).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin,votre pharmacien ou votre infirmier/ère.. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL 20 mg, comprimégastro-résistant ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sursur la plaquette et la boîte après EXP. La date de péremption faitréférence au dernier jour de ce mois.

A conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de l’humidité.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL 20 mg, comprimégastro-résistant

· La substance active est :

Pantoprazole.­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­............20,00 mg

Sous forme de pantoprazole sodiquesesqui­hydraté......­.............­.............­.............­.............22,557 mg

Pour un comprimé gastro-résistant.

· Les autres composants sont :

Noyau :

Carbonate de sodium anhydre, mannitol (E 421), crospovidone type A,hydroxypropyl­cellulose-L, cellulose microcristalline, stéarate decalcium.

Sous-enrobage :

Opadry 02H52369 jaune : hypromellose, propylène glycol, povidone, dioxyde detitane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172).

Enrobage gastro-résistant :

Copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1:1) (dispersionà 30%), citrate de triéthyle, laurylsulfate de sodium, dioxyde de titane (E171), talc.

Qu’est-ce que PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL 20 mg, comprimégastro-résistant et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé gastro-résistant,bicon­vexe, de couleur blanc cassé, de forme ovale, lisse sur lesdeux faces.

Boîte de 7 ou 14 comprimés gastro-résistants.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

SUN PHARMA FRANCE

11–15, QUAI DE DION BOUTON

92800 PUTEAUX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

SUN PHARMA FRANCE

11–15, QUAI DE DION BOUTON

92800 PUTEAUX

Fabricant

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.

POLARISAVENUE 87

2132JH HOOFDDORP

PAYS-BAS

Ou

TERAPIA SA

STR. FABRICII Nr. 124,

400 632 CLUJ NAPOCA

ROUMANIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

Conseil d’éducation sanitaire

Les brûlures d’estomac et les remontées acides peuvent être dues à desmodifications de l’alimentation (aliments acides ou épicés, aliments gras etfrits…) ou à la prise de certains médicaments (aspirine,anti-inflammatoires…). N’hésitez pas à en parler à votre médecin ou àvotre pharmacien.

Les recommandations suivantes de modifications du mode de vie et del’alimentation peuvent également faciliter le soulagement des brûluresd’estomac ou d’autres symptômes dus aux remontées acides :

· Évitez les repas abondants et riches en graisses,

· mangez lentement,

· ne fumez pas,

· réduisez la consommation d’alcool ou de caféine,

· normalisez votre poids (en cas de surpoids) et faites de l’exercice,

· évitez la pratique d’un effort important juste après le repas,

· évitez le port de vêtements moulants ou d’une ceinture tropserrée,

· évitez de manger moins de 3 heures avant le coucher,

· surélevez la tête de votre lit si vous souffrez de brûlures d’estomacou de remontées acides nocturnes,

· réduisez la consommation d’aliments qui provoquent des brûluresd’estomac, notamment le chocolat, la menthe poivrée, la menthe verte, lesaliments gras et frits, les aliments acides, les aliments épicés, les agrumeset leurs jus, les boissons gazeuses les tomates.

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