PAROXETINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

PAROXETINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Paroxétine (sous forme de chlorhydrate de paroxétine hémihydraté)

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que PAROXETINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable et dansquels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PAROXETINEEG 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?

3. Comment prendre PAROXETINE EG 20 mg, comprimé pelliculésécable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver PAROXETINE EG 20 mg, comprimé pelliculésécable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE PAROXETINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable ETDANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique – antidépresseur – Inhibiteursélectif de la recapture de la sérotonine – code ATC : N06 AB 05

PAROXETINE EG est un traitement destiné aux adultes souffrant de dépressionet/ou de troubles anxieux.

Indications thérapeutiques

Les troubles anxieux dans lesquels PAROXETINE EG peut être prescrit sont lessuivants:

· troubles obsessionnels compulsifs (pensées répétitives, obsessionnellesavec comportement incontrôlable)

· trouble panique (attaques de panique, y compris celles causées par lapeur des lieux publics, l'agoraphobie)

· trouble anxiété sociale (peur ou rejet de situations où vous devezêtre en société)

· état de stress post-traumatique (anxiété causée par un événementtrau­matique)

· anxiété généralisée.

PAROXETINE EG appartient à la classe de médicaments appelés InhibiteursSé­lectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS).

Les personnes souffrant de dépression ou d'anxiété présentent un taux desérotonine (substance présente dans le cerveau) diminué.

Le mécanisme d'action de PAROXETINE EG et des autres ISRS n'est pascomplètement connu, mais ils augmenteraient le taux de sérotonine dans lecerveau.

Bien traiter votre dépression ou votre trouble anxieux est important pourvous aider à vous sentir mieux.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PAROXETINEEG 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?

Ne prenez jamais PAROXETINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable :

· Si vous prenez ou avez pris au cours des 2 dernières semaines unmédicament appelé IMAO (inhibiteur de la monoamine oxydase, incluant lemoclobémide et le chlorure de méthylthioninium (bleu de méthylène)). Votremédecin vous dira comment débuter le traitement avec la paroxétine une foisque vous aurez arrêté le traitement par IMAO.

· Si vous prenez un anti-psychotique appelé thioridazine ou unanti-psychotique appelé pimozide.

· Si vous êtes allergique (hypersensible) à la paroxétine ou à l’undes autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.

· Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'arachide ou au soja, enraison de la présence de lécithine de soja.

Si vous êtes concerné par l’un de ces points, ne prenez pas PAROXETINE EGet informez-en votre médecin.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant deprendre PAROXETINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable.

· Si vous prenez un autre traitement (voir rubrique ci-dessous «Autresmédicaments et PAROXETINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable»).

· Si vous prenez du tamoxifène pour traiter un cancer du sein. PAROXETINEEG pouvant diminuer l’efficacité du tamoxifène, votre médecin pourrapréférer un autre traitement antidépresseur.

· Si vous avez des problèmes de reins, de foie ou de cœur.

· Si vous souffrez d’épilepsie ou si vous avez eu dans le passé desconvulsions ou des crises.

· Si vous avez déjà eu un épisode « maniaque » (excitationin­contrôlable et hyperactivité).

· Si vous avez eu une sismothérapie (électrochoc).

· Si vous avez des antécédents de troubles de la coagulation, desecchymoses (bleus) ou si vous saignez facilement, ou si vous prenez unmédicament qui peut augmenter les saignements comme la warfarine, desantipsychotiques comme la perphénazine ou la clozapine, des antidépresseur­stricycliques, des médicaments contre la douleur ou l’inflammation appelésAnti-Inflammatoires Non Stéroidiens (AINS) comme l’aspirine, l’ibuprofène,le célécoxib, l’étodolac, le diclofénac, le méloxicam ou si vous êtesenceinte (voir «Grossesse») ;

· Si vous êtes diabétique.

· Si vous suivez un régime pauvre en sel.

· Si vous souffrez de glaucome (hypertension au niveau de l’œil).

· Si vous êtes enceinte ou envisagez de l’être ou si vous allaitez (voirrubriques « Grossesse », « Allaitement » et « fertilité »).

· Si vous avez moins de 18 ans (voir rubrique ci-dessous « Utilisationchez les enfants et adolescents de moins de 18 ans »).

Si vous présentez l’une des conditions ci-dessus et si vous n’en avezpas déjà parlé à votre médecin, retournez voir votre médecin et demandezlui son avis sur la prise de PAROXETINE EG.

Enfants et adolescents de moins de 18 ans :

PAROXETINE EG ne doit habituellement pas être utilisé chez les enfants etles adolescents de moins de 18 ans.

Les patients de moins de 18 ans présentent un risque accru d’effetsindési­rables tels que tentative de suicide, pensées suicidaires oucomportement hostile (comportement agressif, d’opposition et colère)lorsqu’ils sont traités par PAROXETINE EG.

Néanmoins, il est possible que votre médecin décide de prescrirePAROXETINE EG à des patients de moins de 18 ans si il/elle décide que c’estdans l’intérêt du patient.

Si votre médecin vous a prescrit (ou à votre enfant) PAROXETINE EG et quevous désirez en discuter avec lui, adressez-vous à lui. Vous devez informervotre médecin si l’un des symptômes ci-dessus apparaît ou s’aggrave lorsde la prise de PAROXETINE EG par un patient de moins de 18 ans.

Dans cette tranche d’âge, la sécurité à long terme de PAROXETINE EGconcernant la croissance, la maturation et le développement cognitif etcomportemental n’a pas encore été établie.

Dans les études chez des patients de moins de 18 ans, les effetssecondaires fréquents qui affectaient moins de 1 enfant/adolescent sur10 étaient les suivants : augmentation des pensées suicidaires et destentatives de suicide, agressivité envers soi-même, comportement hostile,agressif ou inamical, manque d’appétit, tremblements, transpirationex­cessive, hyperactivité, agitation, des fluctuations de l’humeur et accèsde pleurs et des ecchymoses ou des saignements inhabituels (par exemple dessaignements de nez).

Dans ces études, les symptômes décrits ci-dessus ont également affectéles enfants et adolescents qui avaient reçu du placebo, mais à une fréquencemoindre.

Dans ces études, certains patients de moins de 18 ans ont présenté deseffets indésirables lors de la diminution de doses ou de l’arrêt dePAROXETINE EG. Ces effets étaient similaires à ceux observés chez l’adulteà l’arrêt de PAROXETINE EG (Voir rubrique 3 « Comment prendre PAROXETINE EG20 mg, comprimé pelliculé sécable ?»).

De plus, les patients de moins de 18 ans ont présenté assez fréquemment(moins de 1 patient sur 10) des douleurs abdominales, une nervosité, et desfluctuations de l’humeur (accès de pleurs, agressivité envers soi-même,pensées suicidaires et tentatives de suicide)

Idées suicidaires et aggravation de votre dépression ou de votre troubleanxieux

Si vous souffrez de dépression et/ou de troubles anxieux, vous pouvezparfois avoir des idées d’auto-agression (agression envers vous-même) ou desuicide. Ces manifestations peuvent être majorées au début d’un traitementpar antidépresseur, car ce type de médicament n’agit pas tout de suite maisseulement après 2 semaines ou plus de traitement.

Vous êtes plus susceptible de présenter ce type de manifestations dans lescas suivants :

· si vous avez déjà eu des idées suicidaires ou d’auto-agression dansle passé,

· si vous êtes un jeune adulte. Les études cliniques ont montré que lerisque de comportement suicidaire était accru, chez les adultes de moins de25 ans présentant une maladie psychiatrique et traités parantidépresseur.

Si vous avez des idées suicidaires ou d’auto-agression, contactezimmé­diatement votre médecin ou allez directement à l’hôpital.

Vous pouvez vous faire aider par un ami ou un parent, en lui expliquant quevous êtes dépressif ou que vous souffrez d’un trouble anxieux, et en luidemandant de lire cette notice. Vous pouvez lui demander de vous signaler s’ilpense que votre dépression ou votre anxiété s’aggrave, ou s’ils’inquiète d’un changement dans votre comportement.

Effets indésirables importants observés avec PAROXETINE EG

Des patients traités par PAROXETINE EG développent une réaction appeléeakathisie, qui comprend le fait de se sentir agité et de ne pas pouvoir resterassis ou debout tranquillement. D’autres patients développent un syndromeséroto­ninergique ou syndrome malin des neuroleptiques, comportant certains oula totalité des symptômes suivants : sensation de grande agitation oud’irritabilité, sensation de confusion, d’agitation, sensation de chaleur,transpi­ration, tremblement, frissons, hallucinations (vision ou sons étranges),rigidité des muscles, contractions involontaires des muscles ou rythmecardiaque accéléré. La sévérité de ces symptômes peut s’aggravercon­duisant à une perte de connaissance. Si vous remarquez un de ces symptômes,contactez votre médecin. Pour plus d’information sur les effets indésirablesde PAROXETINE EG, lire ci-dessous la rubrique 4. « Quels sont les effetsindésirables éventuels ? ».

Les médicaments comme PAROXETINE EG (appelés ISRS/IRSN) pourraient causerdes symptômes de dysfonction sexuelle (voir rubrique 4). Dans certains cas, cessymptômes se sont prolongés après l’arrêt du traitement.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et PAROXETINE EG 20 mg, comprimé pelliculésécable

Certains médicaments peuvent modifier l’action de PAROXETINE EG, etaugmenter le risque d’effets secondaires. PAROXETINE EG 20 mg, comprimépelliculé sécable peut également modifier l’action d’autresmédica­ments.

Ces médicaments incluent :

· des médicaments appelés inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO,incluant le moclobémide et le chlorure de méthylthioninium (bleu deméthylène)),

· la thioridazine ou le pimozide, qui sont des médicamentsanti-psychotiques,

· l’aspirine, l’ibuprofène et d’autres médicaments appelés AINS(Anti-Inflammatoires Non S Stéroïdiens) comme le célécoxib, l’étodolac,le diclofénac et le méloxicam, utilisés contre la douleur etl’inflammation,

· le tramadol et la péthidine, des médicaments contre la douleur,

· des médicaments appelés triptans, comme le sumatriptan, indiqués pourtraiter la migraine,

· d’autres antidépresseurs incluant des ISRS et des antidépresseur­stricycliques comme la clomipramine, la nortriptyline et la désipramine,

· un complément alimentaire appelé tryptophane,

· mivacurium et suxamethonium (utilisés en anesthésie),

· des médicaments tels que le lithium, la rispéridone, la perphénazine,la clozapine (appelés anti-psychotiques) utilisés pour traiter certainesaffections psychiatriques,

· le fentanyl, utilisé en anesthésie ou pour traiter les douleurschroniques,

· l’association fosamprénavir et ritonavir, utilisé pour le traitementde l’infection à VIH,

· le millepertuis (une plante médicinale pour le traitement de ladépression),

· le phénobarbital, la phénytoïne, le valproate de sodium ou lacarbamazépine utilisés pour traiter l’épilepsie,

· l’atomoxétine, qui est utilisée dans les troubles de l’attentionavec hyperactivité,

· la procyclidine, qui est utilisée dans le traitement de la maladie deParkinson ou d’autres tremblements,

· la warfarine ou d’autres médicaments appelés anticoagulants, utiliséspour fluidifier le sang,

· la propafénone, la flécainide, médicaments utilisés dans les troublesdu rythme cardiaque (arythmie),

· le métoprolol, un bêta-bloquant pour traiter l’hypertension etd’autres problèmes cardiaques,

· la pravastatine, utilisée pour traiter un taux decholestérol é­levé,

· la rifampicine, utilisée pour traiter la tuberculose et la lèpre,

· le linézolide, un antibiotique,

· le tamoxifène, utilisé pour le traitement du cancer du sein.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

PAROXETINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable avec des aliments, desboissons et de l’alcool

Ne prenez pas de boissons alcoolisées pendant votre traitement parPAROXETINE EG. L'alcool peut aggraver vos symptômes ou les effets secondaires.La prise de PAROXETINE EG le matin avec le repas réduira le risque denausée.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Grossesse

Chez les nourrissons dont les mères avaient pris PAROXETINE EG durant lespremiers mois de la grossesse, quelques études ont montré une augmentation durisque de malformations à la naissance, en particulier cardiaques. Dans lapopulation générale, le risque d’anomalie cardiovasculaire à la naissanceest de 1%. Ce risque augmente jusqu’à 2% chez les mères ayant prisPAROXETINE EG. Si vous êtes enceinte, votre médecin et vous même déciderezs’il est préférable pour vous de changer de traitement et d’arrêterprogres­sivement ou de continuer PAROXETINE EG.

Assurez-vous que votre médecin ou la sage-femme soit informé que vousprenez PAROXETINE EG.

Si vous prenez PAROXETINE EG en fin de grossesse, il peut y avoir un risqueaccru de saignement vaginal abondant peu après la naissance, en particulier sivous avez un antécédent de troubles hémorragiques. Votre médecin ou votresage-femme doit être informé(e) que vous prenez PAROXETINE EG pourqu’il/elle puisse vous conseiller.

Si PAROXETINE EG est utilisé pendant la grossesse, particulièrement à lafin, PAROXETINE EG peut augmenter le risque de survenue de maladie grave chezles nouveau-nés, appelée risque d’hypertension pulmonaire persistante chezle nouveau-né. Dans ce cas, la pression du sang dans les vaisseaux entre lecœur et les poumons du nouveau-né est trop élevé. Si vous prenez PAROXETINEEG durant les 3 derniers mois de grossesse, votre nouveau-né peut égalementprésenter d’autres symptômes, habituellement dans les 24 heures suivant lanaissance. Ces symptômes sont :

· difficulté respiratoire,

· coloration violacée de la peau, des lèvres ou des ongles, ou difficultéde régulation de la température,

· vomissements ou difficultés d’alimentation,

· somnolence ou grande fatigue, sommeil perturbé ou pleurs permanents,

· rigidité ou relâchement anormal des muscles,

· nervosité, irritabilité, tremblements, convulsions,

· réflexes exagérés.

Si votre bébé présente l’un de ces symptômes, ou si vous vousinterrogez sur la santé de votre bébé, parlez-en à votre médecin ou à lasage-femme. Ils vous indiqueront ce qu’il faut faire.

Allaitement

PAROXETINE EG passe dans le lait maternel en très faible quantité.

Si vous prenez PAROXETINE EG demandez conseil à votre médecin ou à votrepharmacien avant d’allaiter. Vous et votre médecin pourrez déciderd’allaiter pendant votre traitement par PAROXETINE EG.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Fertilité

Des études chez l’animal ont montré que la paroxétine réduisait laqualité du sperme. Théoriquement, la fertilité pourrait être affectée,cependant l’impact sur la fertilité humaine n’a pas été observé à cejour.Conduite de véhicules et utilisation de machines

Les effets indésirables possibles de PAROXETINE EG incluent vertiges,confusion, somnolence ou vision trouble.

Si vous présentez ces effets secondaires, ne conduisez pas ou n'utilisez pasde machine.

PAROXETINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable contient de la lécithinede soja et du sodium.

PAROXETINE EG contient de l’huile de soja. Si vous êtes allergique àl’arachide ou au soja, ne pas utiliser ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé,c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE PAROXETINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice et les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Parfois vous aurez besoin de prendre plus d’un comprimé ou une moitié decomprimé.

Les doses usuelles selon les pathologies sont indiquées dans le tableauci-dessous :

	Dose d’instauration de traitement	Dose quotidienne recommandée	Dose maximale quotidienne
Dépression	20 mg	20 mg	50 mg
Troubles obsessionnels compulsifs	20 mg	40 mg	60 mg
Troubles paniques	10 mg	40 mg	60 mg
Trouble anxiété sociale	20 mg	20 mg	50 mg
Stress post-traumatique	20 mg	20 mg	50 mg
Trouble anxiété généralisée	20 mg	20 mg	50 mg

Prenez votre médicament de préférence le matin au cours du petitdéjeuner. Avaler les comprimés avec un verre d’eau

Votre médecin vous indiquera la dose à prendre lorsque vous commencerezvotre traitement par PAROXETINE EG. La plupart des patients commencent à sesentir mieux au bout de 2 semaines.

Si vous ne commencez pas à vous sentir mieux à ce moment, contactez votremédecin qui vous conseillera. Il pourra décider d’augmenter les dosesprogressi­vement, par palier de 10 mg, jusqu’à la dose maximalequoti­dienne.

Ne prenez jamais plus de comprimés que ce que votre médecin vous aprescrit. Ne les mâchez pas. Votre médecin vous indiquera la durée (plusieursmois ou plus) pendant laquelle vous devrez prendre PAROXETINE EG.

Patients âgés

Si vous avez plus de 65 ans, la dose maximale recommandée est de 40 mgpar jour.

Patients ayant une maladie des reins ou du foie

Si vous avez un problème rénal sévère ou de foie, votre médecin pourravous prescrire une dose plus faible.

Si vous avez pris plus de PAROXETINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécableque vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou pharmacien.

Les effets secondaires possibles en cas de surdosage sont ceux listés enrubrique 4. « Quels sont les effets indésirables éventuels?» ou les suivants: fièvre, contraction involontaire des muscles.

Si vous oubliez de prendre PAROXETINE EG 20 mg, comprimé pelliculésécable :

Prenez votre médicament au même moment tous les jours.

Si vous vous en rendez compte avant le coucher, prenez la dose de PAROXETINEEG. Poursuivez le traitement comme d’habitude le lendemain.

Si vous vous en rendez compte pendant la nuit, ou le jour suivant, laissez decôté la dose oubliée et poursuivez le traitement comme d’habitude. Vouspouvez éventuellement avoir des symptômes de sevrage, mais ceux-cidisparaitront lorsque vous prendrez la prochaine dose à l'heure habituelle.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.

Que faire si vous ne vous sentez pas mieux

PAROXETINE EG ne soulagera pas vos symptômes immédiatement. Tous lesantidépresseurs mettent du temps pour agir. Après 2 semaines, la plupart despersonnes commencent à se sentir mieux, mais pour d’autres cela peut êtreplus long. Certaines personnes prenant des antidépresseurs se sentent plus malavant de voir leur état s’améliorer. Si vous ne vous sentez pas mieux aubout de 2 semaines, consultez votre médecin qui vous conseillera et qui pourraéventue­llement augmenter les doses.

Votre médecin pourra vous demander de vous revoir au bout de 2 semainesaprès l’instauration de traitement. Informez votre médecin si vous necommencez pas à vous sentir mieux.

Si vous arrêtez de prendre PAROXETINE EG 20 mg, comprimé pelliculésécable :

N'ARRETEZ pas le traitement avec PAROXETINE EG tant que le médecin ne vousl'a pas indiqué. Votre médecin vous conseillera, dans la plupart des cas, deréduire progressivement la dose sur plusieurs semaines. Lorsque vous arrêtezde prendre PAROXETINE EG, en particulier si vous le faites brutalement, vouspouvez avoir des effets indésirables. Dans la plupart des cas ces effets sontlégers et disparaissent spontanément en 1 à 2 semaines. Parfois ces effetspeuvent être plus sévères ou durer plus longtemps. Même si vous avez deseffets lors du sevrage, vous pourrez quand même arrêter PAROXETINE EG.

A l'arrêt du traitement, les effets indésirables suivants peuventsurvenir:

Des études ont montré que 3 personnes sur 10 ont présenté un ouplusieurs symptômes lors de l'arrêt de PAROXETINE EG, certains symptômesétant plus fréquents que d'autres.

Effets indésirables fréquents (moins de 1 personne sur 10) :

· vertiges (sensations vertigineuses, d'instabilité, perted'équilibre) ;

· sensations de picotements fourmillements, brûlures et plus rarement dessensations de décharges électriques dans la tête, bourdonnement, sifflement,sonnerie dans les oreilles (acouphène).

· troubles du sommeil (rêves intenses, cauchemars, impossibilité dedormir) ;

· sensation d'anxiété ;

· maux de tête.

Effets indésirables peu fréquents (moins de 1 personne sur 100) :

· nausées ;

· transpiration excessive (y compris sueurs nocturnes) ;

· agitation, impatiences des jambes ;

· tremblements ;

· confusion (sentiment d'être confus ou désorienté) ;

· diarrhée ;

· instabilité émotionnelle ou irritabilité ;

· troubles visuels ;

· palpitations.

Contactez votre médecin, si vous êtes inquiet(e) sur les effets liés àl’arrêt de PAROXETINE EG.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.Les effets indésirables surviennent plus souvent dans les premières semainesde prise de PAROXETINE EG.

Si vous présentez un des effets indésirables suivants, contactezimmé­diatement votre médecin ou allez aux urgences.

Effets indésirables peu fréquents (moins de 1 personne sur 100)

· saignement anormal (incluant vomissement de sang, sang dans les selles, ou« bleus »),

· difficulté ou impossibilité d’uriner.

Effets indésirables rares (moins de 1 personne sur 1000)

· convulsions,

· agitation, impatiences des jambes, incapacité à rester assis ou deboutsans bouger,

Augmenter la dose de PAROXETINE EG pourrait aggraver ces sensations.

· fatigue, faiblesse, confusion, douleurs, raideurs musculaires oumouvements involontaires des muscles (peut être en rapport avec un faible tauxde sodium dans le sang).

Effets indésirables très rares (moins de 1 personne sur 10 000)

· réactions allergiques à PAROXETINE EG qui peuvent être sévères sivous présentez une rougeur ou des boursouflures au niveau de la peau, ungonflement des paupières, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la langue,éruption cutanée ou urticaire n’importe où sur le corps, desdémangeaisons, une difficulté pour respirer (essoufflement) ou pour avaler etune sensation de faiblesse ou d’étourdissement conduisant à un malaise ouune perte de connaissance, contactez immédiatement votre médecin ou allez auxurgences.

Si vous avez certains ou tous les symptômes suivants, il se peut que vousayez un syndrome sérotoninergique ou syndrome malin des neuroleptiques : lessymptômes incluent une sensation de grande agitation ou d’irritabilité, deconfusion, d’agitation, sensation de chaleur, une transpiration excessive, destremblements, des frissons, des hallucinations (sons ou visions étranges), unerigidité des muscles, des myoclonies (secousses brusques des muscles) ou desbattements du cœur rapides. La sévérité de ces symptômes peut s’aggravercon­duisant à une perte de connaissance. Si vous ressentez cela contactez votremédecin.

· glaucome aigu

Si vous avez une douleur oculaire et que votre vision devient trouble,contactez votre médecin.

Fréquence inconnue

Des cas d’idées ou de comportements suicidaires ont été rapportésdurant le traitement par PAROXETINE EG ou peu après son arrêt (voir rubrique2. « Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PAROXETINE EG20 mg, comprimé pelliculé sécable ? »).

· Des cas d’agression ont été observés durant le traitement parPAROXETINE EG,

· Inflammation du côlon (provoquant des diarrhées),

· Saignements vaginaux abondants peu après la naissance (hémorragie dupost-partum), voir « Grossesse » dans la rubrique 2 pour plusd’informations.

Si vous présentez ces effets indésirables, contactez votre médecin.

Autres effets indésirables possibles pendant le traitement

Effets indésirables très fréquents (plus de 1 personne sur 10) :

· nausées. La prise de votre médicament le matin pendant lepetit-déjeuner réduit les risques de survenue de cet effet,

· troubles sexuels. Par exemple, absence d’orgasme, et chez l’homme,érection et éjaculation anormales.

Effets indésirables fréquents (moins de 1 personne sur 10) :

· augmentation de la quantité de cholestérol dans le sang,

· manque d’appétit,

· troubles du sommeil : insomnie ou somnolence,

· rêves anormaux (y compris cauchemars),

· sensations de vertiges ou de tremblements,

· maux de tête,

· difficultés à se concentrer,

· agitation,

· sensation de faiblesse,

· vision floue,

· bâillements,

· bouche sèche,

· diarrhée ou constipation,

· vomissements

· prise de poids,

· sueurs.

Effets indésirables peu fréquents (moins de 1 personne sur 100) :

· augmentation transitoire de la pression artérielle, ou baisse transitoirelors du passage rapide de la position assise à la position debout avecsensation vertigineuse ou de faiblesse,

· accélération des battements du cœur,

· absence de mouvements, rigidité, tremblements ou mouvements anormaux dela bouche et de la langue,

· pupilles dilatées,

· éruption cutanée,

· démangeaisons,

· confusion mentale,

· hallucinations (visions ou sons étranges),

· émission involontaire et incontrôlable d’urine (incontinence urinaire)ou impossibilité d’uriner (rétention urinaire),

· Si vous êtes diabétique, vous pouvez remarquer un déséquilibre du tauxde sucre dans votre sang pendant la prise de PAROXETINE EG. Parlez-en à votremédecin pour adapter la dose d’insuline ou des traitementsan­tidiabétiques.

Effets indésirables rares (moins de 1 personne sur 1000) :

· manie (excitation, euphorie,…)

· anxiété,

· sensation d’être détaché de soi-même (dépersonnali­sation),

· attaques de panique,

· irrésistible envie de bouger les jambes (syndrome des jambessans repos)

· battements lents du cœur,

· élévation des valeurs de la fonction hépatique,

· écoulement anormal de lait chez l’homme et la femme,

· douleur dans les articulations ou les muscles,

· augmentation dans le sang de l’hormone appelée prolactine,

· troubles menstruels (incluant règles abondantes ou irrégulières,sa­ignements en dehors des règles, et absence ou retard de règles).

Effets indésirables très rares (moins de 1 personne sur 10 000) :

· éruption cutanée, pouvant être accompagnée de cloques, et ressemblerà de petites cibles (tâches centrales foncées bordées par une zone plusclaire, et entourées d’un anneau foncé) appelée érythème polymorphe,

· éruption cutanée généralisée accompagnée de cloques et d’undécollement de la peau, en particulier autour de la bouche, du nez, des yeux etdes parties génitales (syndrome de Stevens-Johnson),

· éruption cutanée étendue accompagnée de cloques et d’un décollementde la peau sur une grande partie du corps (nécrolyse épidermique toxique ousyndrome de Lyell),

· atteinte hépatique pouvant entraîner une jaunisse au niveau de la peauet des yeux,

· syndrome de sécrétion inappropriée de l’hormone anti-diurétique(SIADH) qui est un état dans lequel le corps présente un excès d’eau et unediminution de la concentration en sodium (sel), en raison de signaux chimiquesinadaptés. Les patients présentant un SIADH peuvent être sévèrementmalades, ou peuvent ne présenter aucun symptôme,

· intolérance au soleil (photosensibi­lisation),

· rétention d’eau pouvant provoquer un œdème des bras et desjambes,

· diminution du nombre de plaquettes dans le sang,

· érection persistante et douloureuse du pénis.

Effets indésirables de fréquence inconnue :

· grincement des dents

Quelques patients ont rapporté des sensations de bourdonnement, desifflement ou de sonnerie dans les oreilles pendant le traitement parPAROXETINE EG.

Une augmentation du risque de fractures osseuses a été observée chez despatients qui utilisent ce type de médicaments.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PAROXETINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne donnez jamais ce médicament à quelqu’un d’autre, même en cas desymptômes similaires.

Finissez tout votre médicament comme le médecin vous a dit dele faire.

Si vous utilisez des demi-comprimés, veillez à les garder en toutesécurité dans la boîte.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient PAROXETINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable

· La substance active est :

Paroxétine base.........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.........20 mg

Sous forme de chlorhydrate de paroxétine hémihydraté

Pour un comprimé pelliculé sécable.

· Les autres composants sont :

Noyau:

cellulose microcristalline, mannitol, carboxyméthylamidon sodique type A,stéarate de magnésium.

Pelliculage:

EUDRAGIT E100 (copolymère basique de méthacrylate de butyle), OPADRY blanc[alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), talc, lécithine de soja(E322), gomme xanthane (E415)].

Qu’est-ce que PAROXETINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable etcontenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable.

Boîte de 14 ou 50 comprimés.

Pilulier de 14 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO – LABORATOIRES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9–15 rue Maurice Mallet

92130 Issy-Les-Moulineaux

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO – LABORATOIRES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9–15 rue Maurice Mallet

92130 Issy-Les-Moulineaux

Fabricant

ACTAVIS HF.

REYKJAVIKURVEGUR 78

220 HAFNARFJORDUR

ISLANDE

ou

LABORATOIRES BTT

Z.I. DE KRAFFT

67150 ERSTEIN

FRANCE

ou

CENTRAFARM SERVICES

NIEWE DONK 9

4879 AC ETTEN LEUR

PAYS BAS

ou

ACTAVIS LTD

B16

BULEBEL INDUSTRIAL ESTATE

ZEJTUN ZTN 08

MALTE

ou

BALKANPHARMA-DUPNITSA AD

3 SAMOKOVSKO SHOSSE STR.

DUPNITSA 2600

BULGARIE

ou

STADA ARZNEIMITTEL AG

STADASTRASSE 2–8

61118 BAD VILBEL

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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