Notice patient - PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Dénomination du médicament
PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Paroxétine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable etdans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PAROXETINEZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculésécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculésécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécableET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur – Inhibiteur sélectifde la recapture de la sérotonine – code ATC : N06 AB 05.
PAROXETINE ZENTIVA est un traitement destiné aux adultes souffrant dedépression et/ou de troubles anxieux.
Les troubles anxieux dans lesquels PAROXETINE ZENTIVA peut être prescritsont les suivants :
· troubles obsessionnels compulsifs (pensées répétitives, obsessionnellesavec comportement incontrôlable),
· trouble panique (attaques de panique, y compris celles causées par lapeur des lieux publics, l'agoraphobie),
· trouble anxiété sociale (peur ou rejet de situations où vous devezêtre en société),
· état de stress post-traumatique (anxiété causée par un événementtraumatique),
· anxiété généralisée.
PAROXETINE ZENTIVA appartient à la classe de médicaments appelésInhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS).
Les personnes souffrant de dépression ou d'anxiété présentent un taux desérotonine (substance présente dans le cerveau) diminué.
Le mécanisme d'action de PAROXETINE ZENTIVA et des autres ISRS n'est pascomplètement connu, mais ils augmenteraient le taux de sérotonine dans lecerveau.
Bien traiter votre dépression ou votre trouble anxieux est important pourvous aider à vous sentir mieux.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PAROXETINEZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Ne prenez jamais PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculésécable :
· Si vous prenez ou avez pris au cours des 2 dernières semaines unmédicament appelé IMAO (inhibiteur de la monoamine oxydase, incluant lemoclobémide et le chlorure de méthylthioninium (bleu de méthylène)). Votremédecin vous dira comment débuter le traitement avec la paroxétine une foisque vous aurez arrêté le traitement par IMAO.
· Si vous prenez un anti-psychotique appelé thioridazine ou unanti-psychotique appelé pimozide.
· Si vous êtes allergique à la paroxétine ou à l’un des autrescomposants de PAROXETINE ZENTIVA.
· Si vous êtes allergique à l'arachide ou au soja, en raison de laprésence de lécithine de soja.
Si vous êtes concerné par l’un de ces points, ne prenez pas PAROXETINEZENTIVA et informez-en votre médecin.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre PAROXETINEZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable :
· Si vous prenez un autre traitement (voir rubrique ci-dessous « Autresmédicaments et PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculésécable »).
· Si vous prenez du tamoxifène pour traiter un cancer du sein. PAROXETINEZENTIVA pouvant diminuer l’efficacité du tamoxifène, votre médecin pourrapréférer un autre traitement antidépresseur.
· Si vous avez des problèmes de reins, de foie ou de cœur.
· Si vous souffrez d’épilepsie ou si vous avez eu dans le passé desconvulsions ou des crises.
· Si vous avez déjà eu un épisode « maniaque » (excitationincontrôlable et hyperactivité).
· Si vous avez eu une sismothérapie (électrochoc).
· Si vous avez des antécédents de troubles de la coagulation, desecchymoses (bleus) ou si vous saignez facilement, ou si vous prenez unmédicament qui peut augmenter les saignements comme la warfarine, desantipsychotiques comme la perphénazine ou la clozapine, des antidépresseurstricycliques, des médicaments contre la douleur ou l’inflammation appelésAnti-inflammatoires non stéroidiens (AINS) comme l’aspirine, l’ibuprofène,le célécoxib, l’étodolac, le diclofénac, le méloxicam, la bubrénorphineou si vous êtes enceinte (voir «Grossesse») .
· Si vous êtes diabétique.
· Si vous suivez un régime pauvre en sel.
· Si vous souffrez de glaucome (hypertension au niveau de l’œil).
· Si vous êtes enceinte ou envisagez de l’être ou si vous allaitez (voirrubriques « Grossesse, allaitement et fertilité »).
· Si vous avez moins de 18 ans (voir rubrique ci-dessous « Enfants etadolescents de moins de 18 ans »).
Les médicaments comme PAROXETINE ZENTIVA (appelés ISRS/IRSN) pourraientcauser des symptômes de dysfonction sexuelle (voir rubrique 4). Dans certainscas, ces symptômes se sont prolongés après l’arrêt du traitement.
Si vous présentez l’une des conditions ci-dessus et si vous n’en avezpas déjà parlé à votre médecin, retournez voir votre médecin et demandezlui son avis sur la prise de PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculésécable.
Enfants et adolescents de moins de 18 ans
PAROXETINE ZENTIVA ne doit habituellement pas être utilisé chez les enfantset les adolescents de moins de 18 ans.
Les patients de moins de 18 ans présentent un risque accru d’effetsindésirables tels que tentative de suicide, pensées suicidaires oucomportement hostile (comportement agressif, d’opposition et colère)lorsqu’ils sont traités par PAROXETINE ZENTIVA.
Néanmoins, il est possible que votre médecin décide de prescrirePAROXETINE ZENTIVA à des patients de moins de 18 ans si il/elle décide quec’est dans l’intérêt du patient.
Si votre médecin vous a prescrit (ou à votre enfant) PAROXETINE ZENTIVA etque vous désirez en discuter avec lui, adressez-vous à lui. Vous devezinformer votre médecin si l’un des symptômes ci-dessus apparaît ous’aggrave lors de la prise de PAROXETINE ZENTIVA par un patient de moins de18 ans.
Dans cette tranche d’âge, la sécurité à long terme de PAROXETINEZENTIVA concernant la croissance, la maturation et le développement cognitif etcomportemental n’a pas encore été établie.
Dans les études chez des patients de moins de 18 ans, les effetssecondaires fréquents qui affectaient moins de 1 enfant/adolescent sur10 étaient les suivants : augmentation des pensées suicidaires et destentatives de suicide, agressivité envers soi-même, comportement hostile,agressif ou inamical, manque d’appétit, tremblements, transpirationexcessive, hyperactivité, agitation, des fluctuations de l’humeur et accèsde pleurs et des ecchymoses ou des saignements inhabituels (par exemple dessaignements de nez).
Dans ces études, les symptômes décrits ci-dessus ont également affectéles enfants et adolescents qui avaient reçu du placebo, mais à une fréquencemoindre.
Dans ces études, certains patients de moins de 18 ans ont présenté deseffets indésirables lors de la diminution de doses ou de l’arrêt dePAROXETINE ZENTIVA. Ces effets étaient similaires à ceux observés chezl’adulte à l’arrêt de PAROXETINE ZENTIVA (Voir rubrique 3 « Commentprendre PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?»).
De plus, les patients de moins de 18 ans ont présenté fréquemment (moinsde 1 patient sur 10) des douleurs abdominales, une nervosité, et desfluctuations de l’humeur (accès de pleurs, agressivité envers soi-même,pensées suicidaires et tentatives de suicide)
Idées suicidaires et aggravation de votre dépression ou de votre troubleanxieux
Si vous souffrez de dépression et/ou de troubles anxieux, vous pouvezparfois avoir des idées d’auto-agression (agression envers vous-même) ou desuicide. Ces manifestations peuvent être majorées au début d’un traitementpar antidépresseur, car ce type de médicament n’agit pas tout de suite maisseulement après 2 semaines ou plus de traitement.
Vous êtes plus susceptible de présenter ce type de manifestations dans lescas suivants :
· si vous avez déjà eu des idées suicidaires ou d’auto-agression dansle passé,
· si vous êtes un jeune adulte. Les études cliniques ont montré que lerisque de comportement suicidaire était accru, chez les adultes de moins de25 ans présentant une maladie psychiatrique et traités parantidépresseur.
Si vous avez des idées suicidaires ou d’auto-agression, contactezimmédiatement votre médecin ou allez directement à l’hôpital.
Vous pouvez vous faire aider par un ami ou un parent, en lui expliquant quevous êtes dépressif ou que vous souffrez d’un trouble anxieux, et en luidemandant de lire cette notice. Vous pouvez lui demander de vous signaler s’ilpense que votre dépression ou votre anxiété s’aggrave, ou s’ils’inquiète d’un changement dans votre comportement.
Effets indésirables importants observés avec PAROXETINE ZENTIVA
Des patients traités par PAROXETINE ZENTIVA développent une réactionappelée akathisie, qui comprend le fait de se sentir agité et de ne paspouvoir rester assis ou debout tranquillement. D’autres patients développentun syndrome sérotoninergique ou syndrome malin des neuroleptiques, comportantcertains ou la totalité des symptômes suivants : sensation de grande agitationou d’irritabilité, sensation de confusion, d’agitation, sensation dechaleur, transpiration, tremblement, frissons, hallucinations (vision ou sonsétranges), rigidité des muscles, contractions involontaires des muscles ourythme cardiaque accéléré. La sévérité de ces symptômes peut s’aggraverconduisant à une perte de connaissance. Si vous remarquez un de ces symptômes,contactez votre médecin.
Pour plus d’information sur les effets indésirables de PAROXETINE ZENTIVA,lire ci-dessous la rubrique 4. « Quels sont les effets indésirables éventuels? ».
Autres médicaments et PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculésécable
Certains médicaments peuvent modifier l’action de PAROXETINE ZENTIVA, etaugmenter le risque d’effets secondaires. PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimépelliculé sécable peut également modifier l’action d’autresmédicaments.
Ces médicaments sont :
· des médicaments appelés inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO,incluant le moclobémide et le chlorure de méthylthioninium (bleu deméthylène)),
· la thioridazine ou le pimozide, qui sont des médicamentsanti-psychotiques,
· l’aspirine, l’ibuprofène, la buprénorphine et d’autresmédicaments appelés AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens) comme lecélécoxib, l’étodolac, le diclofénac et le méloxicam, utilisés contre ladouleur et l’inflammation,
· le tramadol et la péthidine, des médicaments contre la douleur,
· des médicaments appelés triptans, comme le sumatriptan, indiqués pourtraiter la migraine,
· d’autres antidépresseurs incluant des ISRS et des antidépresseurstricycliques comme la clomipramine, la nortriptyline et la désipramine,
· un complément alimentaire appelé tryptophane,
· mivacurium et suxamethonium (utilisés en anesthésie),
· des médicaments tels que le lithium, la rispéridone, la perphénazine,la clozapine (appelés anti-psychotiques) utilisés pour traiter certainesaffections psychiatriques,
· le fentanyl, utilisée en anesthésie ou pour traiter les douleurschroniques,
· l’association fosamprénavir et ritonavir, utilisé pour le traitementde l’infection à VIH,
· le millepertuis (une plante médicinale pour le traitement de ladépression),
· le phénobarbital, la phénytoïne, le valproate de sodium ou lacarbamazépine utilisés pour traiter l’épilepsie,
· l’atomoxétine, qui est utilisée dans les troubles de l’attentionavec hyperactivité,
· la procyclidine, qui est utilisée dans le traitement de la maladie deParkinson ou d’autres tremblements,
· la warfarine ou d’autres médicaments appelés anticoagulants, utiliséspour fluidifier le sang,
· la propafénone, la flécainide, médicaments utilisés dans les troublesdu rythme cardiaque (arythmie),
· le métoprolol, un bêta-bloquant pour traiter l’hypertension etd’autres problèmes cardiaques,
· la pravastatine, utilisée pour traiter un taux decholestérol élevé,
· la rifampicine, utilisée pour traiter la tuberculose et la lèpre,
· le linézolide, un antibiotique,
· le tamoxifène, utilisé pour le traitement du cancer du sein.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable avec des aliments,boissons et de l’alcool
Ne prenez pas de boissons alcoolisées pendant votre traitement parPAROXETINE ZENTIVA. L'alcool peut aggraver les effets secondaires. La prise dePAROXETINE ZENTIVA le matin avec le repas réduira le risque de nausée.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte,ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacienavant de prendre ce médicament.
Grossesse
Chez les nourrissons dont les mères avaient pris PAROXETINE ZENTIVA durantles premiers mois de la grossesse, quelques études ont montré une augmentationdu risque de malformations à la naissance, en particulier cardiaques. Dans lapopulation générale, le risque d’anomalie cardiovasculaire à la naissanceest de 1 %. Ce risque augmente jusqu’à 2 % chez les mères ayant prisPAROXETINE ZENTIVA. Si vous êtes enceinte, votre médecin et vous-mêmedéciderez s’il est préférable pour vous de changer de traitement etd’arrêter progressivement ou de continuer PAROXETINE ZENTIVA.
Assurez-vous que votre médecin ou la sage-femme soit informé que vousprenez PAROXETINE ZENTIVA.
Si PAROXETINE ZENTIVA est utilisé pendant la grossesse, particulièrement àla fin, PAROXETINE ZENTIVA peut augmenter le risque de survenue de maladie gravechez les nouveau-nés, appelée risque d’hypertension pulmonaire persistantechez le nouveau-né. Dans ce cas, la pression du sang dans les vaisseaux entrele cœur et les poumons du nouveau-né est trop élevée. Si vous prenezPAROXETINE ZENTIVA durant les 3 derniers mois de grossesse, votre nouveau-népeut également présenter d’autres symptômes, habituellement dans les24 heures suivant la naissance. Ces symptômes sont :
· difficulté respiratoire,
· coloration violacée de la peau, des lèvres ou des ongles, ou difficultéde régulation de la température,
· vomissements ou difficultés d’alimentation,
· somnolence ou grande fatigue, sommeil perturbé ou pleurs permanents,
· rigidité ou relâchement anormal des muscles,
· nervosité, irritabilité, tremblements, convulsions,
· réflexes exagérés.
Si votre bébé présente l’un de ces symptômes, ou si vous vousinterrogez sur la santé de votre bébé, parlez-en à votre médecin ou à lasage-femme. Ils vous indiqueront ce qu’il faut faire.
Si vous prenez Paroxétine Zentiva en fin de grossesse, il peut y avoir unrisque accru de saignement vaginal abondant peu après la naissance, enparticulier si vous avez un antécédent de troubles hémorragiques. Votremédecin ou votre sage-femme doit être informé(e) que vous prenez ParoxétineZentiva pour qu’il/elle puisse vous conseiller.
Allaitement
PAROXETINE ZENTIVA passe dans le lait en très faible quantité.
Si vous prenez PAROXETINE ZENTIVA demandez conseil à votre médecin ou àvotre pharmacien avant d’allaiter. Vous et votre médecin pourrez déciderd’allaiter pendant votre traitement par PAROXETINE ZENTIVA.
Fertilité
Des études chez l’animal ont montré que la PAROXETINE ZENTIVA réduisaitla qualité du sperme. Théoriquement, la fertilité pourrait être affectée,cependant l’impact sur la fertilité humaine n’a pas été observé àce jour.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les effets indésirables possibles de PAROXETINE ZENTIVA incluent vertiges,confusion, somnolence ou vision trouble.
Si vous présentez ces effets secondaires, ne conduisez pas ou n'utilisez pasde machine.
PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable contient de lalécithine de soja.
Si vous êtes allergique à l’arachide ou au soja, ne prenez pas cemédicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé,c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice et les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Parfois vous aurez besoin de prendre plus d’un comprimé ou une moitié decomprimé.
Les doses usuelles selon les pathologies sont indiquées dans le tableauci-dessous.
| Dose d’instauration de traitement | Dose quotidienne recommandée | Dose maximale quotidienne | |
| Dépression | 20 mg | 20 mg | 50 mg |
| Troubles obsessionnels compulsifs | 20 mg | 40 mg | 60 mg |
| Troubles paniques | 10 mg | 40 mg | 60 mg |
| Trouble anxiété sociale | 20 mg | 20 mg | 50 mg |
| Stress post-traumatique | 20 mg | 20 mg | 50 mg |
| Trouble anxiété généralisée | 20 mg | 20 mg | 50 mg |
Prenez votre médicament de préférence le matin au cours du petitdéjeuner.
Avaler les comprimés avec un verre d’eau.
Votre médecin vous indiquera la dose à prendre lorsque vous commencerezvotre traitement par PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable.La plupart des patients commencent à se sentir mieux au bout de 2 semaines. Sivous ne commencez pas à vous sentir mieux à ce moment, contactez votremédecin qui vous conseillera. Il pourra décider d’augmenter les dosesprogressivement, par palier de 10 mg, jusqu’à la dose maximalequotidienne.
Ne prenez jamais plus de comprimés que ce que votre médecin vous aprescrit.
Ne les mâchez pas.
Votre médecin vous indiquera la durée (plusieurs mois ou plus) pendantlaquelle vous devrez prendre PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculésécable.
Patients âgés
Si vous avez plus de 65 ans, la dose maximale recommandée est de 40 mgpar jour.
Patients ayant une maladie des reins ou du foie
Si vous avez un problème rénal sévère ou de foie, votre médecin pourravous prescrire une dose plus faible.
Si vous avez pris plus de PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculésécable que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou pharmacien. Les effets secondairespossibles en cas de surdosage sont ceux listés en rubrique 4. « Quels sont leseffets indésirables éventuels ? » ou les suivants : fièvre, contractioninvolontaire des muscles.
Si vous oubliez de prendre PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculésécable :
Prenez votre médicament au même moment tous les jours.
Si vous vous en rendez compte avant le coucher, prenez la dose de PAROXETINEZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable. Poursuivez le traitement commed’habitude le lendemain.
Si vous vous en rendez compte pendant la nuit ou le jour suivant, laissez decôté la dose oubliée et poursuivez le traitement comme d’habitude. Vouspouvez éventuellement avoir des symptômes de sevrage, mais ceux-cidisparaîtront lorsque vous prendrez la prochaine dose à l’heurehabituelle.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Que faire si vous ne vous sentez pas mieux
PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable ne soulagera pas vossymptômes immédiatement. Tous les antidépresseurs mettent du temps pour agir.Après 2 semaines, la plupart des personnes commencent à se sentir mieux, maispour d’autres cela peut être plus long. Certaines personnes prenant desantidépresseurs se sentent plus mal avant de voir leur état s’améliorer. Sivous ne vous sentez pas mieux au bout de 2 semaines, consultez votre médecinqui vous conseillera et qui pourra éventuellement augmenter les doses. Votremédecin pourra vous demander de vous revoir au bout de 2 semaines aprèsl’instauration de traitement. Informez votre médecin si vous ne commencez pasà vous sentir mieux.
Si vous arrêtez de prendre PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculésécable :
N’ARRETEZ pas le traitement avec PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimépelliculé sécable tant que le médecin ne vous l’a pas indiqué. Votremédecin vous conseillera, dans la plupart des cas, de réduire progressivementla dose sur plusieurs semaines. Lorsque vous arrêtez de prendre PAROXETINEZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable, en particulier si vous le faitesbrutalement, vous pouvez avoir des effets indésirables. Dans la plupart des casces effets sont légers et disparaissent spontanément en 1 à 2 semaines.Parfois ces effets peuvent être plus sévères ou durer plus longtemps. Mêmesi vous avez des effets lors du sevrage, vous pourrez quand même arrêterPAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
A l’arrêt du traitement, les effets indésirables suivants peuventsurvenir :
Des études ont montré que 3 personnes sur 10 ont présenté un ouplusieurs symptômes lors de l’arrêt de PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimépelliculé sécable, certains symptômes étant plus fréquents qued’autres.
Effets indésirables fréquents (moins de 1 personne sur 10) :
· vertiges (sensations vertigineuses, d’instabilité, perted’équilibre),
· sensations de picotements, fourmillements, brûlures et plus rarement dessensations de décharges électriques dans la tête, bourdonnement, sifflement,sonnerie dans les oreilles (acouphène),
· troubles du sommeil (rêves intenses, cauchemars, impossibilité dedormir),
· sensation d’anxiété,
· maux de tête.
Effets indésirables peu fréquents (moins de 1 personne sur 100) :
· nausées,
· transpiration excessive (y compris sueurs nocturnes),
· agitation, impatience des jambes,
· tremblements,
· confusion (sentiment d’être confus ou désorienté),
· diarrhée,
· instabilité émotionnelle ou irritabilité,
· troubles visuels,
· palpitations.
Contactez votre médecin, si vous êtes inquiet(e) sur les effets liés àl’arrêt de PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.Les effets indésirables surviennent plus souvent dans les premières semainesde prise de PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
Si vous présentez un des effets indésirables suivants, contactezimmédiatement votre médecin ou allez aux urgences.
Effets indésirables peu fréquents (moins de 1 personne sur 100)
· saignement anormal (incluant vomissement de sang, sang dans les selles, ou« bleus »),
· difficulté ou impossibilité d’uriner.
Effets indésirables rares (moins de 1 personne sur 1 000)
· convulsions,
· agitation, impatiences des jambes, incapacité à rester assis ou deboutsans bouger,
Augmenter la dose de PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécablepourrait aggraver ces sensations.
· fatigue, faiblesse, confusion, douleurs, raideurs musculaires oumouvements involontaires des muscles (peut être en rapport avec un faible tauxde sodium dans le sang).
Effets indésirables très rares (moins de 1 personne sur 10 000)
· réactions allergiques à PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculésécable qui peuvent être sévères : si vous présentez une rougeur ou desboursouflures au niveau de la peau, un gonflement des paupières, du visage, deslèvres, de la bouche ou de la langue, éruption cutanée ou urticairen’importe où sur le corps, des démangeaisons, une difficulté pour respirer(essoufflement) ou pour avaler et une sensation de faiblesse oud’étourdissement conduisant à un malaise ou une perte de connaissance,contactez immédiatement votre médecin ou allez aux urgences .
· Si vous avez certains ou tous les symptômes suivants, il se peut que vousayez un syndrome sérotoninergique ou syndrome malin des neuroleptiques : lessymptômes incluent une sensation de grande agitation ou d’irritabilité, deconfusion, d’agitation, sensation de chaleur, une transpiration excessive, destremblements, des frissons, des hallucinations (sons ou visions étranges), unerigidité des muscles, des myoclonies (secousses brusques des muscles), ou desbattements du cœur rapides. La sévérité de ces symptômes peut s’aggraverconduisant à une perte de connaissance. Si vous ressentez cela contactez votremédecin.
· glaucome aigu avec douleur oculaire et vision trouble.
Si vous avez une douleur oculaire et que votre vision devient trouble,contactez votre médecin.
Fréquence inconnue
· Des cas d’idées ou de comportements suicidaires ont été rapportésdurant le traitement par PAROXETINE ZENTIVA ou peu après son arrêt (voirrubrique 2. « Quelles sont les informations à connaître avant de prendrePAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable ? »).
· Des cas d’agression ont été observés durant le traitement parDEROXAT.
· Grincement des dents.
· Saignements vaginaux abondants peu après la naissance (hémorragie dupost-partum), voir Grossesse dans la rubrique 2 pour plus d’informations
Si vous présentez ces effets indésirables, contactez votre médecin.
Autres effets indésirables possibles pendant le traitement
Effets indésirables très fréquents (plus de 1 personne sur 10) :
· nausées. La prise de votre médicament le matin pendant lepetit-déjeuner réduit les risques de survenue de cet effet,
· troubles sexuels. Par exemple, absence d’orgasme, et chez l’homme,érection et éjaculation anormales.
Effets indésirables fréquents (moins de 1 personne sur 10) :
· augmentation de la quantité de cholestérol dans le sang,
· manque d’appétit,
· troubles du sommeil : insomnie ou somnolence,
· rêves anormaux (y compris cauchemars),
· sensations de vertiges ou de tremblements,
· maux de tête,
· difficultés à se concentrer,
· agitation,
· vision floue,
· bâillements,
· bouche sèche,
· diarrhée ou constipation,
· vomissements
· sueurs,
· sensation de faiblesse,
· prise de poids.
Effets indésirables peu fréquents (moins de 1 personne sur 100) :
· augmentation transitoire de la pression artérielle, ou baisse transitoirelors du passage rapide de la position assise à la position debout avecsensation vertigineuse ou de faiblesse,
· accélération des battements du cœur,
· absence de mouvements, rigidité, tremblements ou mouvements anormaux dela bouche et de la langue,
· pupilles dilatées,
· éruption cutanée,
· démangeaisons,
· confusion mentale,
· hallucinations (visions ou sons étranges),
· émission involontaire et incontrôlable d’urine (incontinence urinaire)ou impossibilité d’uriner (rétention urinaire),
· Si vous êtes diabétique, vous pouvez remarquer un déséquilibre du tauxde sucre dans votre sang pendant la prise de PAROXETINE ZENTIVA 20 mg,comprimé pelliculé sécable. Parlez-en à votre médecin pour adapter la dosed’insuline ou des traitements antidiabétiques.
Effets indésirables rares (moins de 1 personne sur 1000) :
· manie (excitation, euphorie,…)
· anxiété,
· sensation d’être détaché de soi-même (dépersonnalisation),
· attaques de panique,
· irrésistible envie de bouger les jambes (syndrome des jambessans repos)
· battements lents du cœur,
· élévation des valeurs de la fonction hépatique,
· écoulement anormal de lait chez l’homme et la femme,
· douleur dans les articulations ou les muscles,
· augmentation dans le sang de l’hormone appelée prolactine
· troubles menstruels (incluant règles abondantes ou irrégulières,saignements en dehors des règles, et absence ou retard de règles)
Effets indésirables très rares (moins de 1 personne sur 10 000) :
· éruption cutanée, pouvant être accompagnée de cloques, et ressemblerà de petites cibles (tâches centrales foncées bordées par une zone plusclaire, et entourées d’un anneau foncé) appelée érythème polymorphe,
· éruption cutanée généralisée accompagnée de cloques et d’undécollement de la peau, en particulier autour de la bouche, du nez, des yeux etdes parties génitales (syndrome de Stevens-Johnson),
· éruption cutanée étendue accompagnée de cloques et d’un décollementde la peau sur une grande partie du corps (nécrolyse épidermique toxique ousyndrome de Lyell),
· atteinte hépatique pouvant entraîner une jaunisse au niveau de la peauet des yeux,
· syndrome de sécrétion inappropriée de l’hormone anti-diurétique(SIADH) qui est un état dans lequel le corps présente un excès d’eau et unediminution de la concentration en sodium (sel), en raison de signaux chimiquesinadaptés. Les patients présentant un SIADH peuvent être sévèrementmalades, ou peuvent ne présenter aucun symptôme
· intolérance au soleil (photosensibilisation),
· rétention d’eau pouvant provoquer un œdème des bras et desjambes,
· diminution du nombre de plaquettes dans le sang,
· érection persistante et douloureuse du pénis.
Effets indésirables pour lesquels la fréquence est indéterminée:
· Inflammation du côlon (provoquant des diarrhées)
Quelques patients ont rapporté des sensations de bourdonnement, desifflement ou de sonnerie dans les oreilles pendant le traitement par PAROXETINEZENTIVA.
Une augmentation du risque de fractures osseuses a été observée chez despatients qui utilisent ce type de médicaments.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,qui peuvent être ou non liés à PAROXETINE ZENTIVA, veuillez en informer votremédecin ou un professionnel de santé.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculésécable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculésécable
· La substance active est :
Paroxétinebase...........................................................................................................20,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de paroxétine anhydre
Pour un comprimé pelliculé sécable.
· Les autres composants sont :
Noyau : cellulose microcristalline, mannitol, carboxyméthylamidon sodique,stéarate de magnésium.
Pelliculage : eudragit E100 (copolymère de méthacrylate), opadry amb blanc[alcool polyacrylique, dioxyde de titane (E171), talc, lécithine de soja(E322), gomme xanthane (E415)].
Qu’est-ce que PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable etcontenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable,rond, biconvexe, blanc à blanc cassé, de diamètre de 10mm et portant lesinscriptions « P » et « 20 » sur un face et une barre de sécabilité surles deux faces.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Boîte de 14 ou 50 comprimés.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Fabricant
SANOFI AVENTIS SP. ZO.O.
UL LUBELSKA 52
35–233 RZESZOW
POLOGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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