PEMETREXED OHRE PHARMA 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

PEMETREXED OHRE PHARMA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

pémétrexed

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien.

· Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pasmentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que PEMETREXED OHRE PHARMA 25 mg/mL, solution à diluer pourperfusion et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PEMETREXEDOHRE PHARMA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion?

3. Comment utiliser PEMETREXED OHRE PHARMA 25 mg/mL, solution à diluerpour perfusion?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver PEMETREXED OHRE PHARMA 25 mg/mL, solution à diluerpour perfusion?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE PEMETREXED OHRE PHARMA 25 mg/mL, solution à diluerpour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : Analogues de l’acide folique – codeATC : L01BA04

PEMETREXED OHRE PHARMA est un médicament utilisé dans le traitement ducancer.

PEMETREXED OHRE PHARMA est donné en association avec le cisplatine, un autremédicament anticancéreux, comme traitement contre le mésothéliome pleuralmalin, une forme de cancer qui touche l’enveloppe du poumon, chez les patientsqui n’ont pas reçu de chimiothérapie antérieure.

PEMETREXED OHRE PHARMA est également donné en association avec lecisplatine comme traitement initial des patients atteints d’un cancer dupoumon au stade avancé.

PEMETREXED OHRE PHARMA peut vous être prescrit si vous avez un cancer dupoumon à un stade avancé si votre maladie a répondu au traitement ou si ellen’a pas beaucoup évolué après une chimiothérapie initiale.

PEMETREXED OHRE PHARMA est également un traitement pour les patientsatteints d’un cancer du poumon au stade avancé dont la maladie a progressé,après avoir reçu une autre chimiothérapie initiale.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER PEMETREXEDOHRE PHARMA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion ?

N’utilisez jamais PEMETREXED OHRE PHARMA 25 mg/mL, solution à diluer pourperfusion :

· si vous êtes allergique au pémétrexed ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

· si vous allaitez, vous devez interrompre l’allaitement durant letraitement par PEMETREXED OHRE PHARMA.

· si vous avez reçu récemment ou allez recevoir le vaccin contre lafièvre jaune.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien hospitalier avant d’utiliserPEMET­REXED OHRE PHARMA.

· Si vous avez ou avez eu des problèmes aux reins car vous ne pouvezpeut-être pas recevoir PEMETREXED OHRE PHARMA.

· Avant chaque perfusion, des prélèvements de sang seront réalisés afind’évaluer si vos fonctions rénale et hépatique sont correctes et devérifier que vous avez suffisamment de cellules sanguines pour recevoirPEMETREXED OHRE PHARMA. Votre médecin peut décider de modifier la dose ou derepousser le traitement en fonction de votre état général et si votre taux decellules sanguines est trop bas. Si vous recevez également du cisplatine, votremédecin s’assurera que vous êtes correctement hydraté et que vous recevezun traitement avant et après l’administration de cisplatine pour prévenirles vomissements.

· Si vous avez eu ou allez avoir une radiothérapie car il peut se produireune réaction précoce ou tardive à la radiothérapie avec PEMETREXED OHREPHARMA.

· Si vous avez été récemment vacciné car ceci peut possiblementpro­voquer des effets néfastes avec PEMETREXED OHRE PHARMA.

· Si vous avez une maladie cardiaque ou des antécédents de maladiecardiaque.

· Si vous avez une accumulation de liquide autour du poumon, votre médecinpeut décider d’enlever ce liquide avant l’administration de PEMETREXED OHREPHARMA.

Enfants et adolescents

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et lesadolescents, car il n’existe pas de données chez les enfants et lesadolescents de moins de 18 ans avec ce médicament.

Autres médicaments et PEMETREXED OHRE PHARMA 25 mg/mL, solution à diluerpour perfusion

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez utiliser d'autres médicaments, y compris des médicaments obtenus sansordonnance.

Informez votre médecin si vous prenez des médicaments contre la douleur oul’inflammation (gonflement), tels que les médicaments appelés «Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens » (AINS), y compris des médicamentsobtenus sans ordonnance (tels que l’ibuprofène). Il existe divers typesd’AINS avec différentes durées d’action. Selon la date prévue de votreperfusion de PEMETREXED OHRE PHARMA et/ou l’état de votre fonction rénale,votre médecin vous indiquera quels médicaments vous pouvez prendre et quandvous pouvez les prendre. En cas de doute, demandez à votre médecin ou à votrepharmacien si certains de vos médicaments sont des AINS.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse

Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez unegrossesse, informez votre médecin. L’utilisation de PEMETREXED OHRE PHARMAdoit être évitée pendant la grossesse. Votre médecin discutera avec vous desrisques potentiels lorsque PEMETREXED OHRE PHARMA est donné pendant lagrossesse. Les femmes doivent utiliser une contraception efficace pendant letraitement par PEMETREXED OHRE PHARMA.

Allaitement

Si vous allaitez, informez votre médecin.

L’allaitement doit être interrompu au cours du traitement avec PEMETREXEDOHRE PHARMA.

Fertilité

Il est conseillé aux hommes de ne pas concevoir d’enfant durant leurtraitement avec PEMETREXED OHRE PHARMA et dans les 6 mois qui suivent sonarrêt, et par conséquent d’utiliser un moyen de contraception efficacedurant le traitement avec PEMETREXED OHRE PHARMA et dans les 6 mois qui suiventson arrêt. Si vous souhaitez concevoir un enfant durant le traitement ou dansles 6 mois qui suivent le traitement, demandez conseil à votre médecin ou àvotre pharmacien. Vous pouvez demander conseil concernant la conservation desperme avant de débuter votre traitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

PEMETREXED OHRE PHARMA peut entraîner une sensation de fatigue. Soyezprudent pendant la conduite des véhicules et l’utilisation de machines.

PEMETREXED OHRE PHARMA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion contientdu propylène glycol

Ce médicament contient 140 mg de propylène glycol dans chaque flacon de4 mL équivalent à 35 mg/mL.

Ce médicament contient 700 mg de propylène glycol dans chaque flacon de20 mL équivalent à 35 mg/mL.

Ce médicament contient 1400 mg de propylène glycol dans chaque flacon de40 mL équivalent à 35 mg/mL.

3. COMMENT UTILISER PEMETREXED OHRE PHARMA 25 mg/mL, solution à diluerpour perfusion ?

La dose de PEMETREXED OHRE PHARMA est de 500 milligrammes par mètre carréde votre surface corporelle. Votre taille et votre poids corporel sont mesuréspour déterminer la surface de votre corps. Votre médecin utilisera cettesurface corporelle afin de déterminer la dose exacte qui vous seraadministrée. Cette dose peut être ajustée ou le traitement repoussé enfonction du résultat de vos analyses sanguines et de votre état général. Unpharmacien hospitalier, un infirmier ou un médecin mélangera PEMETREXED OHREPHARMA avec une solution de chlorure de sodium à 9 mg/mL (0,9 %) pourpréparations injectables ou une solution de dextrose à 5% pour préparationin­jectable avant de vous l’administrer.

Vous recevrez toujours PEMETREXED OHRE PHARMA par perfusion dans l’une devos veines. La perfusion durera approximativement 10 minutes.

Lorsque PEMETREXED OHRE PHARMA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusionest utilisé en association au cisplatine

Votre médecin ou votre pharmacien hospitalier définira la dose en fonctionde votre taille et de votre poids. Le cisplatine est également donné parperfusion dans l’une de vos veines et est administré environ 30 minutesaprès la fin de la perfusion de PEMETREXED OHRE PHARMA. La perfusion decisplatine durera approximativement 2 heures.

Vous devriez recevoir votre perfusion une fois toutes les trois semaines.

Médicaments associés

Corticoïdes

Votre médecin vous prescrira des comprimés de corticostéroïdes(é­quivalent à 4 milligrammes de dexaméthasone 2 fois par jour) que vousdevrez prendre le jour précédent, le jour même et le jour suivant letraitement par PEMETREXED OHRE PHARMA. Ce médicament vous est donné afin deréduire la fréquence et la sévérité des réactions cutanées que vouspouvez présenter pendant votre traitement anticancéreux.

Supplémentation en vitamines

Votre médecin vous prescrira de l'acide folique (vitamine) par voie orale ouun médicament contenant plusieurs vitamines dont de l'acide folique (350 à1000 microgrammes) que vous devrez prendre une fois par jour pendant letraitement par PEMETREXED OHRE PHARMA. Vous devez prendre au moins cinq dosesdans les 7 jours qui précèdent la première injection de PEMETREXED OHREPHARMA. Vous devez continuer de prendre l’acide folique pendant les 21 joursaprès la dernière injection de PEMETREXED OHRE PHARMA. Vous recevrezégalement une injection de vitamine B12 (1000 microgrammes) dans la semaineprécédant l’administration de PEMETREXED OHRE PHARMA puis environ toutes les9 semaines (ce qui correspond à 3 cycles de traitement par PEMETREXED OHREPHARMA). La vitamine B12 et l’acide folique vous sont donnés afin de réduireles effets toxiques éventuels dus au traitement anticancéreux.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Vous devez contacter votre médecin immédiatement si vous ressentez un deseffets suivants :

· Fièvre ou infection (respectivement, fréquent ou très fréquent) : sivous avez une température de 38ºC ou plus, si vous transpirez ou si vous avezd’autres signes d’infection (parce que vous pouvez avoir des globules blancsen nombre inférieur à la normale, ce qui est très fréquent). L’infection(sep­ticémie) peut être sévère et conduire au décès.

· Si vous commencez à ressentir une douleur à la poitrine (fréquent) oudes palpitations (peu fréquent).

· Si vous avez une douleur, une rougeur, un gonflement ou des plaies auniveau de la bouche (très fréquent).

· Réaction allergique : si vous présentez une éruption cutanée (trèsfréquent) / une sensation de brûlure ou de fourmillement (fréquent), ou unefièvre (fréquent). Rarement, des réactions de la peau peuvent être sévèreset conduire au décès. Contactez votre médecin si vous avez des éruptionssévères, ou des démangeaisons, ou des cloques qui se forment (syndrome deStevens-Johnson ou nécrolyse épidermique toxique).

· Si vous êtes fatigué, si vous vous sentez faible, si vous vousessoufflez facilement ou si vous êtes pâle (parce que vous pouvez avoir untaux d’hémoglobine inférieur à la normale, ce qui est très fréquent).

· Si vous saignez des gencives, du nez ou de la bouche ou si un saignementne s’arrête pas, si vos urines sont rosées ou rougeâtres, si vousprésentez des bleus inattendus (parce que vous pouvez avoir des plaquettes ennombre inférieur à la normale, ce qui est fréquent).

· Si vous avez un essoufflement brutal, une douleur intense à la poitrineou une toux avec des crachats de sang (peu fréquent) (cela peut évoquer uncaillot de sang dans les vaisseaux sanguins des poumons).

Les effets indésirables possibles avec PEMETREXED OHRE PHARMA sont :

Très fréquents (pouvant affecter plus d’1 personne sur 10)

· Infection

· Pharyngite (un mal de gorge)

· Faible nombre de granulocytes neutrophiles (un type de globulesblancs)

· Faible nombre de globules blancs

· Faible taux d’hémoglobine

· Douleur, rougeur, gonflement ou plaies dans votre bouche

· Perte d’appétit

· Vomissements

· Diarrhée

· Nausées

· Éruption cutanée

· Peau qui pèle

· Analyses sanguines anormales montrant une fonctionnalité réduitedes reins

· Fatigue

Fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10)

· Septicémie

· Fièvre avec un faible nombre de granulocytes neutrophiles (un type deglobules blancs)

· Faible nombre de plaquettes

· Réaction allergique

· Déshydratation

· Modification du goût

· Endommagement des nerfs moteurs pouvant causer faiblesse et atrophiemusculaires (perte musculaire), principalement dans les bras et les jambes

· Endommagement des nerfs sensoriels pouvant causer une perte de sensation,une douleur de brûlure et une démarche instable

· Sensations vertigineuses

· Inflammation ou gonflement de la conjonctive (membrane qui tapisse lespaupières et couvre le blanc de l’œil)

· Sécheresse des yeux

· Larmoiement

· Sécheresse de la conjonctive (membrane qui tapisse les paupières etcouvre le blanc de l’œil) et de la cornée (couche transparente devantl’iris et la pupille)

· Gonflement des paupières

· Troubles oculaires avec sécheresse, larmoiement, irritation et/oudouleur

· Insuffisance cardiaque (affectant la puissance de pompage des muscles devotre cœur)

· Rythme cardiaque irrégulier

· Indigestion

· Constipation

· Douleurs abdominale

· Foie : augmentation dans le sang des substances produites par le foie

· Augmentation de la pigmentation de la peau

· Démangeaisons de la peau

· Eruption cutanée sur le corps où chaque marque ressemble àune cible

· Perte de cheveux

· Urticaire

· Reins qui cessent de fonctionner

· Réduction du fonctionnement des reins

· Fièvre

· Douleur

· Excès de liquide dans les tissus corporels, entraînant un gonflement

· Douleur à la poitrine

· Inflammation et ulcération des muqueuses tapissant le tube digestif

Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100)

· Diminution du nombre de globules rouges, blancs et des plaquettes

· Accident vasculaire cérébral

· Type d’accident vasculaire cérébral lorsqu’une artère du cerveauest bouchée

· Saignement à l’intérieur du crâne

· Angine de poitrine (douleur à la poitrine causée par un flux de sangréduit vers le cœur)

· Crise cardiaque

· Rétrécissement ou obstruction des artères coronaires

· Augmentation du rythme cardiaque

· Distribution sanguine insuffisante vers les membres

· Blocage dans l’une des artères pulmonaires dans vos poumons

· Inflammation et lésions de la muqueuse des poumons avec des problèmesrespi­ratoires

· Passage de sang rouge vif depuis l’anus

· Saignement dans le tube digestif

· Perforation de l’intestin

· Inflammation de la muqueuse de l’œsophage

· Inflammation de la muqueuse du gros intestin, qui peut être accompagnéepar un saignement intestinal ou rectal (observée uniquement en association avecle cisplatine)

· Inflammation, œdème, érythème et érosion de la surface de la muqueusede l’œsophage causée par la radiothérapie

· Inflammation des poumons causée par la radiothérapie

Rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000)

· Destruction des globules rouges

· Choc anaphylactique (réaction allergique sévère)

· Inflammation du foie

· Rougeur de la peau

· Eruption cutanée qui se développe dans une zone précédemmenti­rradiée

Très rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000)

· Infection de la peau et des tissus mous

· Syndrome de Stevens-Johnson (type de réaction cutanéo-muqueuse sévèrequi peut mettre la vie en danger)

· Nécrolyse épidermique toxique (type de réaction cutanée sévère quipeut mettre la vie en danger)

· Trouble auto-immun qui entraîne des éruptions cutanées et des cloquessur les jambes, les bras et le ventre

· Inflammation de la peau caractérisée par la présence de bulles pleinesde liquide

· Fragilité cutanée, cloques, érosions et lésions de la peau

· Rougeur, douleur et gonflement, principalement des membres inférieurs

· Inflammation de la peau et de la graisse sous la peau(pseudoce­llulite)

· Inflammation de la peau (dermatite)

· Peau qui devient inflammée, qui démange, rouge, craquelée etrugueuse

· Taches qui démangent intensément

Indéterminée : fréquence qui ne peut être estimée sur la base desdonnées disponibles

· Type de diabète principalement dû à une pathologie rénale

· Troubles des reins impliquant la mort des cellules épithélialestu­bulaires qui forment les tubules rénaux

Vous pouvez avoir un de ces symptômes. Vous devez informer votre médecindès que vous commencez à présenter un de ces effets indésirables.

Si vous souffrez d’un ou de plusieurs symptômes, informez votremédecin.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„https:/­/signalement.so­cial-sante.gouv.fr“>https:/­/signalement.so­cial-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PEMETREXED OHRE PHARMA 25 mg/mL, solution à diluerpour perfusion ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’étiquette après ‘EXP’. La date d'expiration fait référence audernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.

Ne pas congeler.

Solutions diluées : le produit doit être utilisé immédiatement. S’ilest préparé comme indiqué, la stabilité physique et chimique des solutionsdiluées de pémétrexed a été démontrée pendant 24 heures auréfrigérateur (2 °C-8 °C). À conserver à l’abri de la lumière.

Ce médicament est à usage unique ; toute solution non utilisée doit êtreéliminée conformément à la réglementation en vigueur.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient PEMETREXED OHRE PHARMA 25 mg/mL, solution à diluer pourperfusion

· La substance active est le pémétrexed.

Un mL de solution à diluer pour perfusion contient 25 mg de pémétrexed(sous forme de pémétrexed diarginine).

Un flacon de 4 mL de solution à diluer pour perfusion contient 100 mg depémétrexed (sous forme de pémétrexed diarginine).

Un flacon de 20 mL de solution à diluer pour perfusion contient 500 mg depémétrexed (sous forme de pémétrexed diarginine).

Un flacon de 40 mL de solution à diluer pour perfusion contient 1000 mg depémétrexed (sous forme de pémétrexed diarginine)

La solution contient 25 mg/mL de pémétrexed. Une dilution supplémentairepar un professionnel de santé avant administration est requise.

· Les autres composants sont :

L-arginine, L-cystéine, propylène glycol, acide citrique et eau pourpréparations injectables.

Qu’est-ce que PEMETREXED OHRE PHARMA 25 mg/mL, solution à diluer pourperfusion et contenu de l’emballage extérieur

PEMETREXED OHRE PHARMA est une solution limpide, incolore à légèrementjaune à brune, jaune brun ou jaune vert. Il est fourni dans des flaconsen verre.

Chaque boîte contient :

Flacon 1×4 mL (100 mg/4 mL)

Flacon 1×20 mL (500 mg/20 mL)

Flacon 1×40 mL (1000 mg/40 mL)

Les flacons sont fermés avec un bouchon en caoutchouc (bromobutyl), uncapuchon et un opercule.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

OHRE PHARMA

1 RUE DES URSULINES

37000 TOURS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

OHRE PHARMA

1 RUE DES URSULINES

37000 TOURS

Fabricant

SYNTHON BV

MICROWEG 22

6545 CM NIJMEGEN

PAYS BAS

OU

SYNTHON HISPANIA S.L.

CASTELLO, 1

POLIGONO LAS SALINAS

08830 SANT BOI DE LLOBREGAT

ESPAGNE

OU

SYNTHON S.R.O.

BRNENSKA 32 /CP. 597

678 01 BLANSKO

REPUBLIQUE TCHEQUE

OU

ADAMED PHARMA S.A.

PIENNKÓW, UL. MARIANA ADAMKIEWICZA 6A

05–152 CZOSNÓW

POLOGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM.

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnelsde santé :

Instructions pour l'utilisation, la manipulation et l’élimination

1. Utiliser des techniques aseptiques pour la dilution de la solution depémétrexed pour administration par perfusion intraveineuse.

2. Calculer la dose et le nombre de flacons de PEMETREXED OHRE PHARMAnécessaires. Chaque flacon contient un excès de pémétrexed pour faciliterl'ad­ministration de la quantité prescrite. Chaque flacon contient une solutioncontenant 25 mg/mL de pémétrexed.

3. Le volume approprié de la solution de pémétrexed doit être à nouveaudilué pour atteindre 100 mL, avec une solution de chlorure de sodium à9 mg/mL (0,9 %) pour préparations injectables ou une solution de dextrose à5% pour préparations injectables, sans conservateur, et administré enperfusion intraveineuse de 10 minutes.

4. Les solutions pour perfusion de pémétrexed préparées comme indiquéci-dessus sont compatibles avec les poches et les tubulures de perfusionintra­veineuse en chlorure de polyvinyle (PVC) et polyoléfine. Le pémétrexedest incompatible avec les diluants contenant du calcium, incluant les solutionsinjec­tables Ringer et Ringer lactate.

PEMETREXED OHRE PHARMA contient de la L-Arginine en tant qu'excipient. LaL-Arginine est incompatible avec le cisplatine, entraînant une dégradation ducisplatine. Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autresmédica­ments. Les lignes intraveineuses doivent être rincées aprèsl'adminis­tration de PEMETREXED OHRE PHARMA.

5. Les médicaments pour usage parentéral doivent faire l’objet d’uneinspection visuelle avant administration, pour détecter la présenceéventuelle de particules ou d’une modification de la couleur. Si desparticules sont présentes, ne pas administrer.

6. Les solutions de pémétrexed sont à usage unique seulement. Toutproduit non utilisé ainsi que les déchets doivent être éliminés selon lesprocédures locales pour les agents cytotoxiques.

Préparation et précautions d’administration : Comme pour tout agentanticancéreux potentiellement toxique, des précautions doivent être priseslors de la manipulation et de la préparation des solutions pour perfusion depémétrexed. L’utilisation de gants est recommandée.

En cas de contact de la solution de pémétrexed avec la peau, laver la peauimmédiatement et abondamment avec de l’eau et du savon. En cas de contact dela solution de pémétrexed avec les muqueuses, rincer abondamment avec del’eau. Le pémétrexed n’est pas un agent vésicant. Il n’existe pasd’antidote spécifique en cas d’extravasation de pémétrexed. Quelques casd’extravasation de pémétrexed ont été rapportés et ont été considéréscomme non graves par les investigateurs. Les extravasations devraient êtreprises en charge selon les pratiques standards locales appliquées aux autresagents non-vésicants.

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