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PENTOFLUX LP 400 mg, comprimé enrobé à libération prolongée - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

Dostupné balení:

Notice patient - PENTOFLUX LP 400 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

Dénomination du médicament

PENTOFLUX LP 400 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendrece médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plusd'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamaisà quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait luiêtre nocif.

· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez uneffet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecinou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE PENTOFLUX LP 400 mg, comprimé enrobé à libérationprolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PENTOFLUX LP400 mg, comprimé enrobé à libération prolongée ?

3. COMMENT PRENDRE PENTOFLUX LP 400 mg, comprimé enrobé à libérationpro­longée ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER PENTOFLUX LP 400 mg, comprimé enrobé à libérationpro­longée ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE PENTOFLUX LP 400 mg, comprimé enrobé à libérationprolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique

VASODILATATEUR PERIPHERIQUE.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans:

· le traitement des symptômes de l'artérite des membres inférieurs(maladie des artères des jambes entraînant des crampes douloureuses à lamarche),

· les troubles neurologiques mineurs liés au vieillissement.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PENTOFLUX LP400 mg, comprimé enrobé à libération prolongée ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais PENTOFLUX LP 400 mg, comprimé enrobé à libérationprolongée dans les cas suivants:

· antécédents d'allergie à l'un des composants du comprimé;

· phase aiguë de l'infarctus du myocarde;

· lorsqu'une hémorragie est en cours ou s'il existe un risque hémorragiquemajeur.

Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé, sauf avis contrairede votre médecin, pendant la grossesse et l'allaitement.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec PENTOFLUX LP 400 mg, comprimé enrobé à libérationpro­longée:

Mises en garde spéciales

En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas êtreutilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption duglucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladiesméta­boliques rares).

Précautions d'emploi

Ce médicament peut augmenter les risques de saignements dans certainessitu­ations:

· en cas de chirurgie récente, ulcère de l'estomac ou du duodénum enévolution, ou de maladie grave du foie,

· en cas d'association à un médicament destiné à éviter la formation decaillot dans un vaisseau: traitement anticoagulant, traitement antiagrégantpla­quettaire (tel que l'aspirine).

· en cas de diabète (une surveillance ophtalmologique est nécessaire).

Suivez rigoureusement les conseils de votre médecin en matière desurveillance et prévenez-le de l'apparition du moindre saignement.

Si vous avez des antécédents d'hypotension artérielle ou si vous prenez unmédicament pour l'hypertension artérielle, faites surveiller plus souventvotre tension artérielle.

Ce médicament est éliminé par les reins, signalez à votre médecin vosantécédents rénaux et urinaires.

Ce médicament doit également être utilisé avec précaution si voussouffrez d'angine de poitrine sévère.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire: saccharose.

3. COMMENT PRENDRE PENTOFLUX LP 400 mg, comprimé enrobé à libérationprolongée ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement

Posologie

La posologie usuelle est de 1 à 3 comprimés par jour.

Chez l'insuffisant rénal, la posologie maximale est de 2 compriméspar jou­r.

Mode d'administration

Voie orale.

Avaler le comprimé sans le croquer, avec un peu d'eau.

Prendre le comprimé de préférence au cours du repas

Durée du traitement

Se conformer à l'ordonnance de votre médecin.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de PENTOFLUX LP 400 mg, comprimé enrobé àlibération prolongée que vous n'auriez dû:

En cas d'absorption massive, prévenir immédiatement un médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre PENTOFLUX LP 400 mg, comprimé enrobé àlibération prolongée:

Prenez la dose suivante à l'heure habituelle; ne doublez pas la dose.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, PENTOFLUX LP 400 mg, comprimé enrobé àlibération prolongée est susceptible d'avoir des effets indésirables, bienque tout le monde n'y soit pas sujet.

· Troubles digestifs : nausées, vomissements, brûlures gastriques,di­arrhée. Prenez le médicament au cours des repas pour éviter ces effets,

· Accès de rougeur du visage, chute de tension, accélération du rythmecardiaque, maux de tête, vertiges, insomnie, agitation,

· Eruption cutanée, démangeaisons ou réactions allergiques,

· Rares cas de réactions allergiques généralisées (brusque chute de lapression artérielle, brusque gonflement du visage et du cou et gênerespiratoire) ont été rapportés,

· Augmentation du risque de saignement surtout en cas de prise concomitantede médicament destiné à éviter la formation de caillot dans un vaisseau,

· Anomalies rares de certaines constantes biologiques dans le sang; tauxanormalement bas de plaquettes (éléments du sang importants dans lacoagulation sanguine),

· Rares cas de cholestase (diminution de sécrétion de la bile),

· Exceptionnellement la membrane du comprimé peut être retrouvée dans lesselles,

· Exceptionnellement des méningites aseptiques (sans origine infectieusedé­terminée) ont été rapportées, nécessitant l'arrêt du traitement.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PENTOFLUX LP 400 mg, comprimé enrobé à libérationprolongée ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser PENTOFLUX LP 400 mg, comprimé enrobé à libérationprolongée après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

Ce médicament doit être conservé à température ambiante.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec lesordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'envi­ronnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient PENTOFLUX LP 400 mg, comprimé enrobé à libérationpro­longée ?

La substance active est:

Pentoxifylline­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............400 mg

Pour un comprimé enrobé.

Les autres composants sont:

Polyvidone, hydroxyéthylce­llulose, talc, stéarate de magnésium.

Enrobage: saccharose, gomme arabique, silice colloïdale anhydre, dioxyde detitane, érythrosine, macrogol 6000.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que PENTOFLUX LP 400 mg, comprimé enrobé à libérationprolongée et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Boîte de20 ou 30.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent

Titulaire

BOUCHARA-RECORDATI

70 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

IMMEUBLE « LE WILSON »

92800 PUTEAUX

Exploitant

LABORATOIRES BOUCHARA RECORDATI

IMMEUBLE « LE WILSON »

70 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

92800 PUTEAUX

Fabricant

Laboratoires BOUCHARA-RECORDATI

70 avenue du Général de Gaulle

Immeuble « LE WILSON »

92800 PUTEAUX

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

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