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PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée - résumé des caractéristiques

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Résumé des caractéristiques - PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libérationprolongée

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Pentoxifylline­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.400 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé à libération prolongée.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies­chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2).

NB: Cette indication repose sur des essais cliniques en double aveugle parrapport à un placebo qui montrent une augmentation du périmètre de marched'au moins 50% chez 50 à 60% des malades traités contre 20 à 40% desmalades suivant uniquement des règles hygiènodiététiques.

Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologiquecog­nitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de lamaladie d'Alzheimer et des autres démences).

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

1 à 3 comprimés par jour, éventuellement en 2 prises inégales, depréférence au cours du ou des repas,

Chez l'insuffisant rénal, ne pas dépasser 2 comprimés par jour. En casd'insuffisance rénale sévère, il convient de diminuer la posologie et del'adapter en fonction de la tolérance individuelle.

Mode d'administration

Voie orale.

Avaler le comprimé sans le croquer avec un peu d'eau.

4.3. Contre-indications

Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les cas suivants :

· hypersensibilité à la pentoxifylline ou à l’un des excipientsmen­tionnés à la rubrique 6.1.

· phase aiguë de l'infarctus du myocarde,

· hémorragie en cours ou risque hémorragique majeur.

Ce médicament est généralement déconseillé au cours de la grossesse etde l'allaitement (voir rubrique 4.6).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Des cas d'hémorragies et/ou de diminution du taux de prothrombine ont étésignalés chez des patients traités par la pentoxifylline et ayant des facteursde risque hémorragique ou recevant des anticoagulants ou des anti-agrégantsplaqu­ettaires.

Chez les patients sous anticoagulants oraux, la surveillance clinique etbiologique de l'hémostase devra être renforcée (voir rubrique 4.5).

La pentoxifylline sera utilisée avec prudence dans les situationssui­vantes:

· insuffisance rénale (voir rubrique 4.2),

· insuffisance hépatique ou traitement hépatotoxique associé,

· diabète: en raison du risque hémorragique accru, une surveillanceop­htalmologique s'avère nécessaire,

· coronaropathie sévère,

· hypotension artérielle.

La pentoxifylline peut potentialiser l'effet d'un traitementanti­hypertenseur.

En cas de co-prescription, le patient devra être prévenu de cettepossibilité et la surveillance tensionnelle devra être renforcée.

Cette spécialité ne peut cependant pas remplacer le traitement spécifiquede l'hypertension artérielle.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

Associations faisant l'objet de précautions d’emploi

+ Anticoagulants oraux

Augmentation du risque hémorragique (mécanisme imprécis).

Renforcer la surveillance clinique, contrôle plus fréquent du taux deprothrombine et surveillance de l'INR.

+ Théophylline (base et sels) et aminophylline

Augmentation de la théophyllinémie avec risque de surdosage (compétitionau niveau du métabolisme hépatique de la théophylline).

Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie; s'il y alieu, adaptation de la posologie de la théophylline pendant le traitement parla pentoxifylline et après son arrêt.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé pour lequel lerisque de grossesse est absent. En l'absence de données cliniques pertinentes,son utilisation est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

· Des effets secondaires digestifs tels que: nausées transitoires,vo­missements, brûlures gastriques ou diarrhée peuvent être observés.

· Rarement des bouffées de chaleur, des hypotensions artérielles, descéphalées, vertiges, insomnie, agitation peuvent survenir.

· Des réactions cutanées (rash, urticaire, prurit) sont exceptionnelle­mentobservées, et des cas isolés de réactions anaphylactoïdes avec choc, œdèmede Quincke et bronchospasme ont été signalés. Aux premiers signes de tellesréactions d'hypersensibilité, il convient d'arrêter le traitement, et deprendre les mesures thérapeutiques appropriées.

· Quelques cas d'hémorragies et/ou de diminution du taux de prothrombineont été signalés chez des patients traités par pentoxifylline et ayant desfacteurs de risque hémorragique (chirurgie récente, ulcère gastro-duodénal)ou recevant des anticoagulants ou des antiagrégants plaquettaires.

· Une thrombopénie, une cholestase ou une augmentation de l'activité desaminotransfé­rases ont été rarement rapportées.

· Exceptionnellement, la membrane du comprimé peut être retrouvée dansles selles.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr.

4.9. Surdosage

Nausées, vomissements, flush, hypotension artérielle.

Conduite à tenir: lavage gastrique en urgence, surveillance tensionnelle,hos­pitalisation en cas d'incertitude sur la dose ingérée ou depolymédication.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : VASODILATATEURS PERIPHERIQUES, code ATC :CO4ADO3.

Chez l'homme, il a été montré expérimentalement un effet vasodilatateu­rartériel.

De plus la pentoxifylline à dose thérapeutique entraîne une faiblediminution du taux de fibrinogène dans des situations où ce taux est élevé,et des modifications de la déformabilité érythrocytaire.

Un effet anti-TNFα de la pentoxifylline pourrait expliquer ces données.

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg est présenté sous forme de comprimépelliculé à libération prolongée.

Après administration orale, la concentration plasmatique maximale estobtenue en 2 à 3 heures. Elle diminue de moitié dans les 2 heures quisuivent pour rester constante jusqu'à la 13ème heure après l'ingestion. Labiodisponibilité est voisine de 100%.

La pentoxifylline ne se fixe pas aux protéines plasmatiques.

La pentoxifylline et ses métabolites passent dans le lait maternel.

La pentoxifylline subit un effet de premier passage hépatique important.Elle est transformée en 7 métabolites dont certains sont actifs.

L'élimination se fait principalement par voie urinaire et sous formemétabolisée.

Une accumulation de métabolites est possible en cas d'insuffisance rénalesévère.

Chez le sujet âgé, la vitesse d'élimination est plus lente que chez lesujet jeune.

En cas d'insuffisance hépatique sévère la demi-vie d'élimination et labiodisponibilité sont augmentées.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Hydroxyéthylce­llulose, povidone, talc, stéarate de magnésium.

Pelliculage: polyacrylate, hypromellose, talc.

6.2. Incompati­bilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas +30°C.

A conserver dans l'emballage extérieur, à l'abri de l'humidité.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

20 ou 30 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/PVDC/Alu­minium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9–15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 358 791 6 5 : 20 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 34009 358 792 2 6 : 30 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

<Date de première autorisation:{JJ mois AAAA}>

<Date de dernier renouvellement:{JJ mois AAAA}>

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

<{JJ mois AAAA}>

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste II

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