PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg, poudre pour solution pourperfusion

Pipéracilline/Ta­zobactam

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg, poudre poursolution pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliserPIPE­RACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg, poudre pour solution pourperfusion ?

3. Comment utiliser PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg, poudre poursolution pour perfusion ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg, poudre poursolution pour perfusion ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg, poudre poursolution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : Antibactériens à usage systémique,As­sociations de pénicillines – inhibiteurs de bêta-lactamase inclus –code ATC : J01CR05.

La pipéracilline appartient au groupe de médicaments connu sous le nom de« pénicillines à large spectre ». Elle peut tuer de nombreux types debactéries. Le tazobactam peut empêcher certaines bactéries résistantes desurvivre aux effets de la pipéracilline. Cela signifie que lorsque lapipéracilline et le tazobactam sont administrés ensemble, une plus grandevariété de bactéries est tuée.

PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA est utilisé chez les adultes et lesadolescents pour traiter des infections bactériennes telles que celles touchantles voies respiratoires inférieures (poumons), l’appareil urinaire (reins etvessie), l’abdomen, la peau ou le sang.

PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA peut être utilisé pour traiter desinfections bactériennes chez des patients ayant un faible nombre de globulesblancs (résistance aux infections diminuée).

PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA est utilisé chez les enfants âgés de 2 à12 ans pour traiter des infections de l’abdomen, telles que appendicite,pé­ritonite (infection du liquide et des membranes des organes abdominaux), etinfections de la vésicule biliaire. PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA peut êtreutilisé pour traiter des infections bactériennes chez des patients ayant unfaible nombre de globules blancs (résistance aux infections diminuée).

Dans certaines infections graves, votre médecin peut envisager d’utiliserPIPE­RACILLINE TAZOBACTAM GERDA en association avec d’autres antibiotiques.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISERPIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion?

N’utilisez jamais PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg, poudre poursolution pour perfusion :

· si vous êtes allergique aux substances actives, à tout autre agentantibactérien de la classe des pénicillines ou à l’un des autres composantscontenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

· si vous êtes allergique aux antibiotiques connus sous le nom depénicillines, céphalosporines ou autres inhibiteurs de bêta-lactamases, commevous pouvez être allergique à PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avantd’utilisez PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg, poudre pour solutionpour perfusion :

· Si vous avez des allergies. Si vous avez plusieurs allergies, assurez-vousd’en parler à votre médecin ou un autre professionnel de santé avant derecevoir ce produit.

· Si vous souffrez de diarrhée avant, ou si vous développez une diarrhéependant ou après votre traitement. Dans ce cas, assurez-vous d’en informerimmédi­atement votre médecin ou un autre professionnel de santé. Ne prenez pasde médicament pour la diarrhée sans avoir consulté au préalable votremédecin.

· Si votre taux de potassium dans le sang est bas. Votre médecin peutvouloir vérifier l’état de vos reins avant que vous ne preniez cemédicament et peut effectuer des tests sanguins réguliers pendant votretraitement.

· Si vous avez des problèmes de rein ou de foie, ou si vous êteshémodialysés. Votre médecin peut vouloir vérifier l’état de vos reinsavant que vous ne preniez ce médicament, et peut effectuer des tests sanguinsréguliers pendant le traitement.

· Si vous prenez certains médicaments (appelés anticoagulants) pouréviter un excès de caillots sanguins (voir aussi « Autres médicaments etPIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion») ou pour tout saignement inattendu survenant pendant le traitement. Dans cecas, vous devez en informer immédiatement votre médecin ou un autreprofessionnel de santé.

Pendant le traitement :

· Si des convulsions apparaissent pendant le traitement. Dans ce cas, vousdevez en informer votre médecin ou autre professionnel de santé.

· Si vous pensez que vous développez une nouvelle infection ou quel’infection s’aggrave. Dans ce cas, vous devez en informer votre médecin ouun autre professionnel de santé.

· si vous développez une éruption cutanée grave avec des taches ou descloques sur la peau ; parlez-en à votre médecin, car cela doit êtrecontrôlé ; si l’état de votre peau ne s’améliore pas, votre médecinpeut décider d'arrêter votre traitement avec ce médicament.

Enfants

L’utilisation de pipéracilline/ta­zobactam n’est pas recommandée chezl’enfant en dessous de l’âge de 2 ans compte tenu de l’insuffisance dedonnées concernant la sécurité et l’efficacité.

Autres médicaments et PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500, poudre poursolution pour perfusion

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

Certains médicaments peuvent interagir avec la pipéracilline et letazobactam.

Ceux-ci incluent :

· Les médicaments pour la goutte (probénécide). Cela peut augmenter letemps qu’il faut à la pipéracilline et au tazobactam pour être éliminésde votre corps.

· Les médicaments pour fluidifier votre sang ou traiter les caillotssanguins (par ex. héparine, warfarine ou aspirine).

· Les médicaments utilisés pour relâcher vos muscles pendant uneintervention chirurgicale. Parlez-en à votre médecin si vous allez avoir uneanesthésie générale.

· Le méthotrexate (médicament utilisé pour traiter cancer, arthrite oupsoriasis). La pipéracilline et le tazobactam peuvent augmenter le tempsqu’il faut au méthotrexate pour être éliminé de votre corps.

· Les médicaments qui diminuent le taux de potassium dans votre sang (parex. comprimés favorisant la miction ou certains médicaments pour lecancer).

· Les médicaments contenant les antibiotiques tobramycine, gentamicine ouvancomycine. Parlez-en à votre médecin si vous avez des problèmesde rein.

Effet sur les tests de laboratoire

Dites à votre médecin ou au personnel du laboratoire que vous prenezPIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA si vous avez à fournir du sang ou unéchantillon d’urine.

PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg, poudre pour solution pourperfusion avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

La pipéracilline et le tazobactam peuvent passer chez le bébé in utero oupar le lait maternel. Si vous allaitez, votre médecin décidera siPIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA est bon pour vous.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

L’utilisation de PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA ne devrait pas modifierl’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg, poudre pour solution pourperfusion contient du sodium.

PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg, poudre pour solution pourperfusion contient 9,38 mmol (216 mg) de sodium par dose. A prendre en comptechez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.

3. COMMENT UTILISER PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg, poudre poursolution pour perfusion ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Votre médecin ou un autre professionnel de santé vous donnera cemédicament par une perfusion (perfusion pendant 30 minutes) dans l’une devos veines.

Dose

La dose de médicament donnée dépend du type d’infection à traiter, devotre âge et de votre fonction rénale.

Adultes et adolescents âgés de plus de 12 ans

La dose habituelle est de 4 g/500 mg de pipéracilline/ta­zobactam donnéetoutes les 6–8 heures, laquelle est administrée dans une de vos veines(directement dans la circulation sanguine).

Enfants âgés de 2 à 12 ans

La dose habituelle pour les enfants avec infections abdominales est de100 mg/12,5 mg/kg de pipéracilline/ta­zobactam donnés toutes les 8 heuresdans l’une de vos veines (directement dans la circulation sanguine). La dosehabituelle pour les enfants avec un taux faible de globules blancs est de80 mg/10 mg/kg de pipéracilline/ta­zobactam donnés toutes les 6 heures dansl’une de vos veines (directement dans la circulation sanguine).

Votre médecin calculera la dose en fonction du poids de votre enfant maischaque dose individuelle n’excédera pas 4 g/500 mg de PIPERACILLINE­TAZOBACTAM GER­DA.

Vous recevrez PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA jusqu’à ce que les signes del’infection aient complètement disparu (5 à 14 jours).

Patients avec des problèmes de rein

Votre médecin peut avoir besoin de réduire la dose de PIPERACILLINE­TAZOBACTAM GERDA ou le rythme d’administration. Votre médecin peut aussivouloir tester votre sang pour être sûr que votre traitement est à la bonnedose, particulièrement si vous prenez ce médicament pendant longtemps.

Si vous avez utilisé plus de PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg,poudre pour solution pour perfusion que vous n’auriez dû

Comme vous recevrez PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA d’un médecin ou d’unautre professionnel de santé, il est peu probable que l’on vous donne unemauvaise dose. Cependant, si vous ressentez des effets indésirables, tels queconvulsions, ou si vous pensez qu’on vous en a donné trop, veuillez eninformer immédiatement votre médecin.

Si vous oubliez d’utiliser PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg,poudre pour solution pour perfusion

Si vous pensez qu’une dose de PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA ne vous a pasété administrée, veuillez en informer immédiatement votre médecin ou unautre professionnel de santé.

Si vous arrêtez d’utiliser PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg,poudre pour solution pour perfusion

Sans objet.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandezplus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votreinfirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Si vous ressentez un des effets indésirables suivants, arrêtez letraitement et contactez votre médecin ou un autre professionnel de santé, ourendez-vous aux urgences de l’hôpital le plus proche :

Fréquent : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10

· diminution d’un ou plusieurs types de cellules sanguines, qui peut êtregrave, tels que les globules rouges, les globules blancs qui aident à combattrel'in­fection, ou les plaquettes qui aident le sang à coaguler (les signesincluent : une aggravation ou une augmentation des infections comme par exemplemal de gorge, ulcères de la bouche, fièvre et frissons, ecchymoses ousaignements inhabituels, souffle court, fatigue) (agranulocytose, pancytopénie,le­ucopénie, neutropénie, thrombocytopénie).

· bleus ou saignements plus longs que la normale, en particulier si vousprenez des anticoagulants tels que la warfarine.

Rares : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000

· éruption cutanée sévère (Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyseépider­mique toxique, dermatite bulleuse) avec, au départ, l’apparition depetites tâches rougeâtres avec des cloques centrales au niveau du tronc. Lesautres signes comprennent des ulcères dans la bouche, la gorge, le nez, lesextrémités, les organes génitaux ainsi que des yeux rouges et gonflés(conjon­ctivite). L’éruption cutanée peut évoluer sur l’ensemble du corpsen formant des cloques ou un décollement de la peau, ce qui peut alors mettrevotre vie en danger.

· diarrhée sévère ou persistante, accompagnée de fièvre ou de fatigue.Ce peut être le signe d’une certaine forme d’infection du côlon (colitepseudo­membraneuse).

Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponi­bles :

· réaction allergique grave et potentiellement fatale (réactiond’hy­persensibilité médicamenteuse généralisée avec augmentation d’untype de globules blancs (éosinophilie) dans le sang) pouvant altérer la peauet de manière plus importante d’autres organes tels que les reins etle foie.

· réaction cutanée (pustulose exanthématique aiguë généralisée) avecfièvre qui se traduit par de nombreuses petites vésicules remplies de liquidesur une large surface de peau enflée et rouge.

· signes de réactions allergiques sévères tels que gonflement du visage,des lèvres, de la langue ou d’autres parties du corps, essoufflement,res­piration sifflante ou difficulté à respirer, éruption cutanée sévère,urticaire, démangeaisons ou éruptions sur la peau.

· coloration jaune des yeux ou de la peau. Ce peut être le signe d’uneinflammation du foie (hépatite).

· altération des cellules sanguines (les signes comprennent : êtreessoufflé quand vous ne vous y attendez pas, urine rouge ou marron, saignementsde nez, bleus) (anémie hémolytique)

· défaillance des fonctions rénales et problèmes de rein (les signesincluent : peu ou pas d’urine, douleurs dans le dos, urines foncées ou sangdans les urines).

Autres effets indésirables possibles :

Très fréquent : peut affecter plus d’1 personne sur 10

· diarrhée

Fréquent : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10

· infection à levures (surinfection à candida), telle que le muguet,

· tests de laboratoire anormaux (test de Coombs direct positif),

· diminution d’une protéine sanguine : l’albumine, diminution desprotéines totales du sang,

· maux de tête, insomnie,

· douleurs abdominales, vomissements, nausées, constipation, indigestion,maux d’estomac,

· augmentation de certaines enzymes dans le sang (alanine aminotransféra­seaugmentée, aspartate aminotransférase augmentée, phosphatase alcaline du sangaugmentée),

· éruptions cutanées, démangeaisons,

· augmentation dans le sang d’une substance issue du métabolismemus­culaire (créatininémie augmentée), augmentation de l’urée sanguine,

· fièvre, réaction au site d'injection.

Peu fréquent : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100

· diminution du potassium dans le sang (hypokaliémie), diminution du sucredu sang (glucose),

· pression artérielle basse, inflammation des veines (ressentie comme unesensibilité exacerbée ou une rougeur dans la zone concernée), rougeur dela peau,

· augmentation des produits de dégradation des pigments du sang(bilirubine),

· urticaire, réactions cutanées avec rougeur et formation de lésionscutanées (éruption maculopapuleuse, érythème polymorphe),

· douleurs articulaires et musculaires,

· frissons / raideur.

Rare : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000

· inflammation de la muqueuse de la bouche,

· saignement du nez (épistaxis).

Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles

· petites tâches comme des bleus (purpura), augmentation (anormale) decertains globules blancs dans le sang (éosinophiles), augmentation desplaquettes (thrombocytémie),

· augmentation de certains enzymes dans le sang (gamma-glutamyltransfé­raseaugmentée).

Le traitement par pipéracilline a été associé à une augmentation del’incidence de la fièvre et des éruptions cutanées chez les patientsatteints de mucoviscidose.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet : <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg, poudrepour solution pour perfusion ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte et le flacon après EXP. La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois.

A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de lalumière.

Après reconstitution et dilution : la stabilité physico-chimique a étédémontrée pendant 24 heures à 25°C et pendant 48 heures à unetempérature comprise entre 2°C et 8°C.

Toutefois, du point de vue microbiologique, le produit doit être utiliséimmédi­atement. En cas d'utilisation non immédiate, les durées et conditionsde conservation après reconstitution et avant utilisation relèvent de la seuleresponsabilité de l'utilisateur et ne doivent normalement pas dépasser24 heures à une température comprise entre 2°C et 8°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg, poudre poursolution pour perfusion

· Les substances actives sont :

Pipéracilline­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.....4 g

Sous forme de pipéracilline sodique

Tazobactam...­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­........500 mg

Sous forme de tazobactam sodique

Pour un flacon de poudre.

· L’autre composant est : bicarbonate de sodium.

Qu’est-ce que PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg, poudre poursolution pour perfusion et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution pourperfusion.

Boîte de 1, 5, 10, 12, 25, 30, 50 ou 100 flacons.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES GERDA

24 RUE ERLANGER

75016 PARIS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES GERDA

24 RUE ERLANGER

75016 PARIS

Fabricant

LDP LABORATORIOS TORLAN SA

CTRA DE BARCELONA, 135-B

08290 CERDANYOLA DEL VALLES

BARCELONE

ESPAGNE

ou

IPG PHARMA LIMITED

ATRIUM COURT,

THE RING,

BRACKNELL RG12 1BW

ROYAUME-UNI

ou

LABORATORIO REIG JOFRE SA

C/ JARAMA 111 POLIGONO INDUSTRIAL, TOLEDO

45007, TOLEDO

ESPAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnelsde santé :

Instructions pour l’utilisation

PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM GERDA sera administré par perfusion intraveineusesur 30 minutes.

Utilisation intraveineuse

Reconstituer chaque flacon avec le volume de solvant indiqué dans le tableauci-dessous. Agiter jusqu’à dissolution complète. Sous agitation constante,la dissolution survient dans les 5 à 10 minutes (pour les précisionscon­cernant la manipulation, voir ci-dessous).

Contenu du flacon	Volume de solvant* à ajouter au flacon
2 g/250 mg (pipéracilline / tazobactam)	10 ml
4 g/500 mg (pipéracilline / tazobactam)	20 ml

* Solvants compatibles pour la reconstitution :

· Solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %),

· Eau pour préparations injectables (1),

· Glucose à 5 %

(1) Le volume maximum recommandé d’eau pour préparations injectables pardose est de 50 ml.

Les solutions reconstituées doivent être aspirées du flacon à l’aided’une seringue. Quand la reconstitution a été menée comme indiqué, lecontenu du flacon aspiré par la seringue apportera la quantité depipéracilline / et de tazobactam indiquée sur l’étiquette.

Les solutions reconstituées peuvent ensuite être diluées jusqu'au volumesouhaité (par ex. de 50 ml à 100 ml) avec les diluants stérilessuivants :

· Solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %),

· Glucose à 5 %.

Incompatibilités

Chaque fois que PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA est utilisé simultanémentavec un autre antibiotique (par ex. aminoglycosides), les substances doiventêtre administrées séparément. Le mélange des bêta-lactamines avec lesaminoglycosides, in vitro, peut entraîner une inactivation importante del’aminoglycoside.

PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA ne doit pas être mélangé avec d’autressubstances dans une seringue ou un flacon de perfusion tant que lacompatibilité n’a pas été établie.

En raison d’une instabilité chimique, PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA nedoit pas être utilisé dans des solutions contenant du bicarbonate desodium.

En l'absence d'étude de compatibilité, la solution de Ringer-lactate nedoit pas être mélangée avec le produit PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA.

PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA ne doit pas être ajouté à des produitsdérivés du sang et hydrolysats d’albumine.

Co-administration de PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA avec lesaminoglycosides

En raison de l’inactivation in vitro des aminoglycosides par lesbêta-lactamines, il est recommandé d’administrer séparément PIPERACILLINE­TAZOBACTAM GERDA et les aminoglycosides. PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA et lesaminoglycosides doivent être reconstitués et dilués séparément quand untraitement simultané avec des aminoglycosides est indiqué.

Conseil d’éducation sanitaire :

QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?

Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues auxbactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.

Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parcequ’il convient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle.

Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgrél’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé résistance : il rendcertains traitements antibiotiques inactifs.

La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié desantibiotiques.

Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et doncde retarder votre guérison ou même de rendre inactif ce médicament, si vousne respectez pas :

· la dose à prendre,

· les moments de prise,

· et la durée de traitement.

En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :

1– N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’aprescrit.

2– Respectez strictement votre ordonnance.

3– Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même sivous pensez combattre une maladie apparemment semblable.

4– Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’estpeut-être pas adapté à sa maladie.

5– Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutesles boîtes entamées pour une destruction correcte et appropriée de cemédicament.

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