PIPERACILLINE/TAZOBACTAM PANPHARMA 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA 2 g/250 mg, poudre pour solution pourperfusion

Pipéracilline/Ta­zobactam

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA 2 g/250 mg, poudrepour solution pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliserPIPE­RACILLINE/TAZO­BACTAM PANPHARMA 2 g/250 mg, poudre pour solution pourperfusion?

3. Comment utiliser PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA 2 g/250 mg, poudrepour solution pour perfusion?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA 2 g/250 mg,poudre pour solution pour perfusion?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA 2 g/250 mg, poudrepour solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : Antibactériens à usage systémiqueAsso­ciations de pénicillines – inhibiteurs de bêta-lactamases inclus, codeATC : J01CR05

La pipéracilline appartient au groupe de médicaments connu sous le nom de«pénicillines à large spectre». Elle peut tuer de nombreux types debactéries. Le tazobactam peut empêcher certaines bactéries résistantes desurvivre aux effets de la pipéracilline. Cela signifie que lorsque lapipéracilline et le tazobactam sont administrés ensemble, une plus grandevariété de bactéries est tuée.

PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA est utilisé chez les adultes et lesadolescents pour traiter des infections bactériennes telles que celles touchantles voies respiratoires inférieures (poumons), appareil urinaire (reins etvessie), abdomen, peau ou sang. PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA peut êtreutilisé pour traiter des infections bactériennes chez des patients ayant unfaible nombre de globules blancs (résistance aux infections diminuée).

PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA est utilisé chez les enfants âgés de2 à 12 ans pour traiter des infections de l’abdomen, telles queappendicite, péritonite (infection du liquide et des membranes des organesabdominaux), et infections de la vésicule biliaire. PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAMPANPHAR­MA peut être utilisé pour traiter des infections bactériennes chez despatients ayant un faible nombre de globules blancs (résistance aux infectionsdimi­nuée).

Dans certaines infections graves, votre médecin peut envisager d’utiliserPIPE­RACILLINE/TAZO­BACTAM PANPHARMA en association avec d’autresantibi­otiques.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISERPIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA 2 g/250 mg, poudre pour solution pourperfusion?

N’utilisez jamais PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA 2 g/250 mg, poudrepour solution pour perfusion :

· si vous êtes allergique à la pipéracilline ou au tazobactam contenusdans PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA,

· si vous êtes allergique aux antibiotiques connus sous le nom depénicillines, céphalosporines ou autres inhibiteurs de bêta-lactamases, commevous pouvez être allergique à PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avantd’utiliser PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA.

· si vous avez des allergies. Si vous avez plusieurs allergies, assurez-vousd’en parler à votre médecin ou un autre professionnel de santé avant derecevoir ce produit.

· Il est important d’informer votre médecin si vous développez uneréaction allergique (telle qu’une éruption cutanée) pendant ou après votretraitement avec PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA car vous pouvez avoir unecondition connue sous le nom « DRESS » (réaction médicamenteuse avecéosinophilie et symptômes systémiques) qui peut affecter la peau et surtoutd'autres organes sous la peau tels que le rein et le foie.

· si vous souffrez de diarrhée avant, ou si vous développez une diarrhéependant ou après votre traitement. Dans ce cas, assurez-vous d’en informerimmédi­atement votre médecin ou un autre professionnel de santé. Ne prenez pasde médicament pour la diarrhée sans avoir consulté au préalable votremédecin.

· si votre taux de potassium dans le sang est bas. Votre médecin peutvouloir vérifier l’état de vos reins avant que vous ne preniez cemédicament et peut effectuer des tests sanguins réguliers pendant votretraitement.

· si vous avez des problèmes de rein ou de foie, ou si vous êteshémodialysés. Votre médecin peut vouloir vérifier l’état de vos reinsavant que vous ne preniez ce médicament, et peut effectuer des tests sanguinsréguliers pendant le traitement.

· si vous prenez certains médicaments (appelés anticoagulants) pouréviter un excès de caillots sanguins (voir aussi « Autres médicaments etPIPERACILLI­NE/TAZOBACTAM PANPHARMA ») ou pour tout saignement inattendusurvenant pendant le traitement. Dans ce cas, vous devez en informerimmédi­atement votre médecin ou un autre professionnel de santé.

· si des convulsions apparaissent pendant le traitement. Dans ce cas, vousdevez en informer votre médecin ou autre professionnel de santé.

· si vous pensez que vous développez une nouvelle infection ou quel’infection s’aggrave. Dans ce cas, vous devez en informer votre médecin ouun autre professionnel de santé.

Lymphohistiocytose hémophagocytaire

Des cas ont été signalés concernant une maladie au cours de laquelle lesystème immunitaire fabrique un trop grand nombre de globules blancs normauxappelés histiocytes et lymphocytes, ce qui produit une inflammation (lalymphohisti­ocytose hémophagocytaire). Cette affection peut engager le pronosticvital si elle n’est pas diagnostiquée et traitée de manière précoce. Sivous présentez des symptômes multiples tels que fièvre, gonflement desganglions, sensation de faiblesse, sensation d’étourdissement, essoufflement,ec­chymoses ou éruption cutanée, contactez immédiatement votre médecin.

Enfants

L’utilisation de pipéracilline/ta­zobactam n’est pas recommandée chezl’enfant en dessous de l’âge de 2 ans compte tenu de l’insuffisance dedonnées concernant la sécurité et l’efficacité.

Autres médicaments et PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA 2 g/250 mg,poudre pour solution pour perfusion

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

Certains médicaments peuvent interagir avec la pipéracilline et letazobactam.

Ceux-ci incluent :

· Les médicaments pour la goutte (probénécide). Cela peut augmenter letemps qu’il faut à la pipéracilline et au tazobactam pour être éliminésde votre corps.

· Les médicaments pour fluidifier votre sang ou traiter les caillotssanguins (par ex. héparine, warfarine ou aspirine).

· Les médicaments utilisés pour relâcher vos muscles pendant uneintervention chirurgicale. Parlez-en à votre médecin si vous allez avoir uneanesthésie générale.

· Le méthotrexate (médicament utilisé pour traiter cancer, arthrite oupsoriasis). La pipéracilline et le tazobactam peuvent augmenter le tempsqu’il faut au méthotrexate pour être éliminé de votre corps.

· Les médicaments qui diminuent le taux de potassium dans votre sang (parex. comprimés favorisant la miction ou certains médicaments pour lecancer).

· Les médicaments contenant les antibiotiques tobramycine, gentamicine ouvancomycine. Parlez-en à votre médecin si vous avez des problèmesde rein.

Effet sur les tests de laboratoire

Dites à votre médecin ou au personnel du laboratoire que vous prenezPIPERACIL­LINE/TAZOBACTAM PANPHARMA si vous avez à fournir du sang ou unéchantillon d’urine.

PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou autreprofessionnel de santé avant de prendre ce médicament.

Votre médecin décidera si PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA vous estadapté.

La pipéracilline et le tazobactam peuvent passer chez le bébé in utero oupar le lait maternel. Si vous allaitez, votre médecin décidera siPIPERACILLI­NE/TAZOBACTAM PANPHARMA est bon pour vous.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

L’utilisation de PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA ne devrait pasmodifier l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines.

PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA 2 g/250 mg, poudre pour solution pourperfusion contient du sodium.

Ce médicament contient 108 mg de sodium (composant principal du sel decuisine/table) par flacon. Cela équivaut à 5,4 % de l’apport alimentairequ­otidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.

3. COMMENT UTILISER PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA 2 g/250 mg,poudre pour solution pour perfusion?

Veuillez à toujours utiliser ce médicament en suivant les indications devotre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacienen cas de doute.

Votre médecin ou un autre professionnel de santé vous donnera cemédicament par une perfusion (perfusion pendant 30 minutes) dans l’une devos veines.

Dose

La dose de médicament donnée dépend du type d’infection à traiter, devotre âge et de votre fonction rénale.

Adultes et adolescents âgés de plus de 12 ans

La dose habituelle est de 4 g/0,5 g de pipéracilline/ta­zobactam donnéetoutes les 6–8 heures, laquelle est administrée dans une de vos veines(directement dans la circulation sanguine).

Enfants âgés de 2 à 12 ans

La dose habituelle pour les enfants avec infections abdominales est de100 mg/12,5 mg/kg de pipéracilline/ta­zobactam donné toutes les 8 heuresdans une de vos veines (directement dans la circulation sanguine). La dosehabituelle pour les enfants avec un taux faible de globules blancs est de80 mg/10 mg/kg de pipéracilline/ta­zobactam donné toutes les 6 heures dansune de vos veines (directement dans la circulation sanguine).

Votre médecin calculera la dose en fonction du poids de votre enfant, maischaque dose individuelle n'excèdera pas 4 g/0,5 g dePIPERACILLI­NE/TAZOBACTAM PANPHARMA.

Vous recevrez PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA jusqu’à ce que lessignes de l’infection aient complètement disparu (5 à 14 jours).

Patients avec des problèmes de rein

Votre médecin peut avoir besoin de réduire la dose dePIPERACILLI­NE/TAZOBACTAM PANPHARMA ou le rythme d’administration. Votremédecin peut aussi vouloir tester votre sang pour être sûr que votretraitement est à la bonne dose, particulièrement si vous prenez ce médicamentpendant longtemps.

Si vous avez utilisé plus de PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA 2 g/250mg, poudre pour solution pour perfusion que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Comme vous recevrez PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA d’un médecin oud’un autre professionnel de santé, il est peu probable que l’on vous donneune mauvaise dose. Cependant, si vous ressentez des effets indésirables, telsque convulsions, ou si vous pensez qu’on vous en a donné trop, veuillez eninformer immédiatement votre médecin.

Si vous oubliez d’utiliser PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA 2 g/250mg, poudre pour solution pour perfusion :

Si vous pensez qu’une dose de PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA ne vousa pas été administrée, veuillez en informer immédiatement votre médecin ouun autre professionnel de santé.

Si vous arrêtez d’utiliser PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM 2 g/250 mg, poudrepour solution pour perfusion :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Consultez un médecin immédiatement si vous ressentez un des effetssecondaires potentiellement graves de PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA.

Les effets indésirables graves (avec la fréquence entre parenthèses) dePIPERACILLI­NE/TAZOBACTAM PANPHARMA sont les suivants :

· éruptions cutanées graves [syndrome de Stevens-Johnson, dermatitebulleuse (fréquence indéterminée), dermatite exfoliative (fréquenceindé­terminée), syndrome de Lyell (rare)] apparaissant d’abord au niveau dutronc sous forme de boutons rougeâtres localisés ou de plaques circulairesavec, en général en leur centre, des cloques. D’autres signes évocateurspeuvent également survenir comme des ulcères au niveau de la bouche, de lagorge, du nez, des extrémités, des parties génitales ou encore uneconjonctivite (yeux rouges et gonflés). L’éruption cutanée peut évoluersur l’ensemble du corps en formant des cloques ou un décollement de la peau,ce qui peut alors mettre votre vie en danger.

· réaction allergique grave et potentiellement fatale (réactiond’hy­persensibilité médicamenteuse généralisée avec augmentation d’untype de globules blancs (éosinophilie) dans le sang) pouvant altérer la peauet de manière plus importante d’autres organes tels que les reins etle foie.

· réaction cutanée (pustulose exanthématique aiguë généralisée) avecfièvre qui se traduit par de nombreuses petites vésicules remplies de liquidesur une large surface de peau enflée et rouge.

· gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d’autres parties ducorps (fréquence indéterminée)

· essoufflement, respiration sifflante ou difficulté à respirer(fréquence indéterminée)

· éruption cutanée sévère ou urticaire (peu fréquent), démangeaisonsou éruptions sur la peau (fréquent)

· coloration jaune des yeux ou de la peau (fréquence indéterminée)

· altération des cellules sanguines [les signes comprennent : êtreessoufflé quand vous ne vous y attendez pas, urine rouge ou marron (fréquenceindé­terminée), saignements de nez (rare), et petites taches comme desecchymoses (fréquence indéterminée)], diminution sévère du nombre deglobules blancs (rare)

· diarrhée sévère ou persistante accompagnée de fièvre ou defatigue (rare)

Si l’un des effets secondaires suivants s’aggrave, parlez-en à votremédecin ou à un autre professionnel de santé.

Effets indésirables très fréquents (peuvent toucher plus d’1 personnesur 10) :

· diarrhée

Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur10) :

· infections à levures

· diminution du nombre des plaquettes, diminution des globules rouges dansle sang ou d’un pigment du sang/hémoglobine, tests de laboratoire anormaux(test de Coombs direct positif), allongement du temps de saignement (temps moyende céphaline activée allongé)

· diminution des protéines du sang

· maux de tête, insomnie

· douleurs abdominales, vomissements, nausées, constipation, mauxd’estomac

· augmentation des enzymes hépatiques dans le sang

· éruptions cutanées, démangeaisons

· tests sanguins rénaux anormaux

· fièvre, réaction au site d'injection

Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personnesur 100) :

· diminution du nombre des globules blancs dans le sang (leucopénie),a­llongement du temps de saignement (taux de prothrombine allongé)

· diminution du potassium dans le sang, diminution de la glycémie

· pression artérielle basse, inflammation des veines (ressentie comme unesensibilité exacerbée ou une rougeur dans la zone concernée), rougeur dela peau

· augmentation du produit de dégradation d’un pigment du sang(bilirubine)

· réactions cutanées avec rougeur, formation de lésions cutanées,urticaire

· douleurs articulaires et musculaires

· frissons

Effets indésirables rares (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur1 000) :

· diminution importante des globules blancs dans le sang (agranulocyto­se),saignement de nez

· inflammation grave du côlon, inflammation de la muqueuse dela bouche

· décollement de la couche superficielle de la peau sur tout le corps(nécrolyse épidermique toxique)

Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut pas être estiméeà partir des données actuellement disponibles) :

· diminution importante du nombre de globules rouges, de globules blancs etde plaquettes (pancytopénie) dans le sang, diminution d’un type de globulesblancs dans le sang (neutropénie), diminution du nombre de globules rouges enraison d’une destruction ou d’une dégradation précoce, petite ecchymose,temps de saignement prolongé, augmentation des plaquettes, augmentation d’untype de globules blancs (éosinophilie)

· réaction allergique et réaction allergique grave

· inflammation du foie, jaunissement de la peau ou du blanc des yeux

· réaction allergique grave et à large étendue sur le corps avecdécollement de la peau et des muqueuses, gonflement et d’autres éruptionscutanées (syndrome de Stevens Johnson), réaction allergique sévère pouvantaltérer la peau et d’autres organes tels que les reins et le foie (réactiond’hy­persensibilité médicamenteuse généralisée avec augmentation d’untype de globules blancs (éosinophilie) dans le sang), nombreuses petitesvésicules remplies de liquide sur une large surface de peau enflée et rougeaccompagnées de fièvre (pustulose exanthématique aiguë généralisée),ré­actions cutanées avec gonflement (dermatite bulleuse)

· altération de la fonction rénale, troubles rénaux

· une forme de maladie pulmonaire au cours de laquelle les polynucléaire­séosinophiles (une des formes de globules blancs) apparaissent dans les poumonsen plus grand nombre

Le traitement par pipéracilline a été associé à une augmentation del’incidence de la fièvre et des éruptions cutanées chez les patientsatteints de mucoviscidose.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA 2 g/250 mg,poudre pour solution pour perfusion?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte et le flacon après {EXP}. La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois.

Flacons non ouverts: à conserver à une température ne dépassantpas 30°C.

Solution reconstituée en flacon : La solution après reconstitution doitêtre diluée immédiatement.

Solution diluée pour perfusion : la stabilité chimique et physique dessolutions diluées pour perfusion a été démontrée pendant 48 heures à unetempérature comprise entre 2°C et 8°C.

Toutefois, du point de vue microbiologique, le produit doit être utiliséimmédi­atement. En cas d'utilisation non immédiate, les durées et conditionsde conservation après reconstitution et avant utilisation relèvent de laresponsabilité de l'utilisateur et ne doivent normalement pas dépasser24 heures à une température comprise entre 2 et 8°C.

A usage unique. Jeter toute solution non utilisée.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA 2 g/250 mg, poudre poursolution pour perfusion

· Les substances actives sont :

Pipéracilline (sous forme de sel desodium)....­.............­.............­.............­.............­.............­............2 g

Tazobactam (sous forme de sel desodium)....­.............­.............­.............­.............­.............­......250 mg

Par flacon.

Qu’est-ce que PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA 2 g/250 mg, poudre poursolution pour perfusion et contenu de l’emballage extérieur

PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA est une poudre blanche à blanc casséfourni dans un flacon.

Boîte de 1, 10, 12, 25, 50 ou 100 flacon(s).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

PANPHARMA

ZI DU CLAIRAY

35133 LUITRE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

PANPHARMA

ZI DU CLAIRAY

35133 LUITRE

Fabricant

PANPHARMA

ZI DU CLAIRAY

35133 LUITRE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnel­sde santé:

Instructions pour l’utilisation

Utilisation intraveineuse.

PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA sera administré par perfusionintra­veineuse (perfusion de 30 minutes).

Reconstituez chaque flacon avec le volume de solvant décrit dans le tableauci-dessous, en utilisant l’un des solvants compatibles pour la reconstitution­.Agitez jusqu’à dissolution. Avec une agitation constante, la reconstitutionse produit généralement dans les 5 à 10 minutes (pour plus de détails surla manipulation, veuillez voir ci-dessous).

Contenu du flacon	Volume de solvant* à ajouter au flacon
2 g / 250 mg (2 g de pipéracilline et 0,25 g tazobactam)	10 ml

*Solvants compatibles pour la reconstitution:

· Solution injectable de chlorure de sodium 0,9% (9 mg/ml)

· Eau pour préparations injectables

· Glucose 5%

Les solutions reconstituées doivent être aspirées du flacon par uneseringue. Quand la reconstitution a été menée comme indiqué, le contenu duflacon aspiré par la seringue apportera la quantité de pipéracilline et detazobactam indiquée sur l’étiquette.

Les solutions reconstituées doivent ensuite être diluées dans une pochede 50 ou 100 avec l’un des solvants compatibles suivants :

· Solution injectable de chlorure de sodium 0,9% (9 mg/ml)

· Glucose 5%

Incompatibilités

Chaque fois que PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA est utilisésimulta­nément avec un autre antibiotique (par ex. aminoglycosides), lessubstances doivent être administrées séparément. Le mélange desbêta-lactamines avec les aminoglycosides, in vitro, peut entraîner uneinactivation importante de l’aminoglycoside.

PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA ne doit pas être mélangé avecd’autres substances dans une seringue ou un flacon de perfusion tant que lacompatibilité n’a pas été établie.

Une administration simultanée de PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA etd'aminoside par une perfusion en Y peut entraîner une inactivation del'aminoside par PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA.

En raison d’une instabilité chimique, PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMAne doit pas être utilisé dans des solutions contenant uniquement dubicarbonate de sodium.

PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA ne doit pas être ajouté à desproduits dérivés du sang et hydrolysats d’albumine.

Co-administration avec les aminoglycosides

En raison de l’inactivation in vitro des aminoglycosides par lesbêta-lactamines, il est recommandé d’administrer séparémentPIPE­RACILLINE/TAZO­BACTAM PANPHARMA et l’aminoglycoside.

PIPERACILLINE/TA­ZOBACTAM PANPHARMA et l’aminoglycoside doivent êtrereconstitués et dilués séparément quand un traitement simultané avec desaminoglycosides est indiqué.

Conseil d’éducation sanitaire :

QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?

Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues auxbactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.

Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parcequ’il convient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle.

Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgrél’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé résistance : il rendcertains traitements antibiotiques inactifs.

La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié desantibiotiques.

Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et doncde retarder votre guérison ou même de rendre inactif ce médicament, si vousne respectez pas :

· la dose à prendre,

· les moments de prise,

· et la durée de traitement.

En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :

1. N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’aprescrit.

2. Respectez strictement votre ordonnance.

3. Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même sivous pensez combattre une maladie apparemment semblable.

4. Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’estpeut-être pas adapté à sa maladie.

5. Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutesles boîtes entamées pour une destruction correcte et appropriée de cemédicament.

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