Résumé des caractéristiques - POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide salicylique.................................................................................................................................50 g
Pour 100 g de pommade.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pommade.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix etverrues.
4.2. Posologie et mode d'administration
Chaque soir, après un bain chaud, enduire avec soin la lésion sansdéborder sur la peau saine.
Couvrir d'un pansement la nuit.
En cas de verrue, un traitement plus prolongé peut être nécessaire
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l’acide salicylique ou aux autres constituants de lapommade.
Cors infectés.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en gardeL'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chezles artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.
Ce produit est caustique. Ne pas déborder en dehors de la zone àtraiter.
Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs.
Ce produit ne doit pas être appliqué sur une grande surface.
Précautions d'emploiEn cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée.Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence(mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification duchaussage).
Ne pas utiliser sur les muqueuses.
Ne pas déborder sur la peau saine.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existenced’interactions cliniquement significatives.
4.6. Grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute dedonnées cliniques exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines
La pommade MO COCHON 50% n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire desvéhicules et à utiliser des machines.
4.8. Effets indésirables
Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.
Risque de phénomène d'irritation local et de sensation de brûlure.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarertout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr.
4.9. Surdosage
Risque de brûlure en cas de surdosage.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : KERATOLYTIQUE
Code ATC : D11AF
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseigné.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseigné.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Suif de bœuf.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Pot en polystyrène de 10 g, fermé par un couvercle en polyéthylène bassedensité.
6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRE TRADIPHAR
176, RUE DE L'ARBRISSEAU
59000 LILLE
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 302 400–1 ou 34009 302 400 1 4 : 10 g en pot (polystyrène).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Retour en haut de la page