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POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop - résumé des caractéristiques

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Résumé des caractéristiques - POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chlorure depotassium..­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............5,000 g

Glycérophosphate de potassium, solution à50%.........­.............­.............­.............­.............­......2,000 g

Pour 100 ml de sirop.

Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle (E218),saccharose, sorbitol et glucose monohydraté.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Sirop en flacon.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement préventif et curatif de l’hypokaliémie en particuliermé­dicamenteuse : salidiurétique, corticoïdes, laxatifs.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

RESERVE A L’ADULTE.

La posologie est en rapport direct avec les besoins du patient qui sont àdéterminer en fonction de la kaliémie dosée avant et pendant letraitement.

La dose journalière est à répartir en 2 à 3 prises à la findes repas.

Traitement préventif: 15 à 25 mmol/jour, soit 1 à 2 cuillères àsoupe par jour.

Traitement curatif: 40 à 95 mmol/j, soit 4 à 8 cuillères à soupepar jour.

En cas d'hypokaliémie franche (< 3,6 mmol/l) commencer par 5 cuillèresà soupe par jour.

Mode d’administration

Voie orale.

La solution doit être diluée dans un verre d'eau afin d'éviter touteirritation digestive.

4.3. Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas de :

· Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipientsmen­tionnés à la rubrique 6.1

· Hyperkaliémie ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie enparticulier :

o Insuffisance rénale,

o Syndromes addisoniens,

o Diabète non contrôlé (car acidose métabolique),

o Myotonie congénitale,

o En association avec des diurétiques hyperkaliémiants : amiloride,can­réonate de potassium, spironolactone, triamtérène (seuls ou associés)(voir rubrique 4.5)

Ce médicament est généralement déconseillé :

· En association avec (voir rubrique 4.5) les inhibiteurs de l’enzyme deconversion (IEC) ou avec certains médicaments ou classes thérapeutiques­susceptibles de favoriser la survenue d’hyperkaliémie,

· Pendant l’allaitement.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

· Contrôle de la kaliémie avant et pendant le traitement.

· Utiliser avec prudence chez le sujet âgé.

· En raison de la présence de glucose, de sorbitol et de saccharose, cemédicament est contre-indiqué en cas d’intolérance au fructose, de syndromede malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit ensucrase-isomaltase.

· En raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle, cemédicament peut provoquer des réactions allergiques (éventuellemen­tretardées).

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

Associations contre-indiquées

(Sauf en cas d’hypokaliémie) :

+ Diurétiques hyperkaliémiants : amiloride, canréonate de potassium,spi­ronolactone, triamtérène (seuls ou associés).

Hyperkaliémie potentiellement létale, en particulier chez l’insuffisantrénal (addition des effets hyperkaliémiants).

Associations déconseillées

(Sauf en cas d’hypokaliémie) :

+ Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC)

Hyperkaliémie potentiellement létale, surtout lors d’une insuffisancerénale (addition des effets hyperkaliémiants).

Ne pas associer de sels de potassium à un IEC, sauf en casd’hypokaliémie.

+ Certains médicaments ou classes thérapeutiques susceptibles de favoriserla survenue d’une hyperkaliémie : les sels de potassium, les diurétiqueshy­perkaliémiants, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion, les inhibiteursde l’angiotensine II, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, leshéparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées), la ciclosporine etle tacrolimus, le triméthoprime. La survenue d’une hyperkaliémie peutdépendre de l’existence de facteurs de risques associés.

Ce risque est majoré en cas d’association des médicaments suscités.

En conséquence, leur coprescription est déconseillée ou mêmecontre-indiquée.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Allaitement

En l’absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel,l’alla­itement est déconseillé pendant le traitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

· Hyperkaliémie (avec risque de mort subite)

· A forte dose, possibilité d’ulcérations gastro-intestinales :celles-ci ont été particulièrement observées avec des formes sèches àlibération intestinale rapide.

En raison de la présence de rouge cochenille A, risque de réactionsaller­giques.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Le surdosage expose au risque d’hyperkaliémie.

Traitement symptomatique en milieu hospitalier.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmaceutique : PRODUIT D’APPORT POTASSIQUE

(A : appareil digestif et métabolisme)

Sur le plan biologique, une hypokaliémie inférieure à 3,6 mmol/l indiqueune carence en potassium.

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

Absorption

Absorption au niveau de l’intestin grêle de 80 à 90% du K+ ingéré.

Élimination

L’élimination de K+ se fait dans les urines essentiellement (possibilitéd’hy­perkaliémie en cas d’insuffisance rénale), dans les selles, parla sueur.

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseignée.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Inositol, sorbitol, glucose monohydraté, extrait de sirop de grenadine[contient notamment du rouge cochenille A (E124)], solution de saccharose(exprimé en saccharose), parahydroxybenzoate de méthyle (E218), eaupurifiée.

6.2. Incompati­bilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Flacons de 200 ml ou 250 ml en verre blanc de type III.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Pas d’exigences particulières pour l’élimination.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

LIBERTY PHARMA

6 RUE DU FORT BOURBON

1249 LUXEMBOURG

LUXEMBOURG

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 301 460 5 7 : 200 ml en flacon (verre blanc)

· 34009 313 041 8 0 : 250 ml en flacon (verre blanc)

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I.

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