Notice patient - PREDNISOLONE ARROW 20 mg, comprimé effervescent sécable
Dénomination du médicament
PREDNISOLONE ARROW 20 mg, comprimé effervescent sécable
Prednisolone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PREDNISOLONE ARROW 20 mg, comprimé effervescent sécableet dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PREDNISOLONEARROW 20 mg, comprimé effervescent sécable ?
3. Comment prendre PREDNISOLONE ARROW 20 mg, comprimé effervescentsécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PREDNISOLONE ARROW 20 mg, comprimé effervescentsécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PREDNISOLONE ARROW 20 mg, comprimé effervescentsécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : glucocorticoïdes – code ATC :H02AB06.
Ce médicament est un corticoïde (également appelé anti-inflammatoirestéroïdien).Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant deplus de 10 kg.
Ce médicament est utilisé dans certaines maladies, où il est utilisé pourson effet anti-inflammatoire.
Son action est utile dans le traitement de nombreuses affectionsinflammatoires ou allergiques.
À fortes doses, ce médicament diminue les réactions immunitaires et estdonc également utilisé pour prévenir ou traiter le rejet des greffesd’organes.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PREDNISOLONEARROW 20 mg, comprimé effervescent sécable ?
Ne prenez jamais PREDNISOLONE ARROW 20 mg, comprimé effervescentsécable :
· si vous êtes allergique à la prednisolone ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous avez une infection ;
· si vous souffrez actuellement d’une maladie virale (hépatite virale,varicelle) ou qui peut réapparaître (herpès, zona) ;
· si vous avez des problèmes mentaux et que vous n’êtes pas traité pourceux-ci ;
· si vous devez être vacciné par un vaccin vivant (par exemple contre larougeole, la varicelle, la fièvre jaune…).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre PREDNISOLONEARROW 20 mg, comprimé effervescent sécable.
Ce médicament doit être pris sous une stricte surveillance médicale.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 10 kget par conséquent chez les prématurés et les nouveau-nés à terme.Cependant, chez les nourrissons prématurés traités par d’autresmédicaments de la même classe, une échographie cardiaque doit êtreeffectuée pour surveiller la structure et la fonction du muscle cardiaque.
Avant le traitement, prévenez votre médecin :
· si vous avez été vacciné récemment ;
· si vous avez eu ou avez un ulcère digestif, une maladie du gros intestin,ou si vous avez été opéré récemment pour un problème d’intestin ;
· si vous avez du diabète (taux de sucre trop élevé dans le sang) ou unetension artérielle élevée ;
· si vous avez une infection (notamment si vous avez eu latuberculose) ;
· si vos reins ou votre foie ne fonctionnent pas correctement ;
· si vous souffrez d’ostéoporose (maladie des os avec une fragilité desos) et de myasthénie grave (maladie des muscles avec fatigue musculaire) ;
· si vous souffrez de sclérodermie (également connue sous le nom desclérose systémique, un trouble auto-immun), car des doses journalières de15 mg ou plus peuvent augmenter le risque de développer une complication graveappelée crise rénale sclérodermique. Les signes d’une crise rénalesclérodermique sont, entre autres, une augmentation de la pression sanguine etune diminution de la production d’urine. Votre médecin peut vous conseillerde faire contrôler régulièrement votre pression sanguine et votreurine ;
· si vous avez séjourné dans les régions tropicale, subtropicale ou lesud de l'Europe, en raison du risque de maladie parasitaire ;
· si vous avez des problèmes rénaux ou un taux élevé d’acide uriquedans votre sang avant de commencer le traitement par PREDNISOLONE ARROW 20 mg,comprimé effervescent sécable. Vous devez informer votre médecin si vousprésentez des symptômes du syndrome de lyse tumorale tels que crampesmusculaires, faiblesse musculaire, confusion, perte de vision ou troublesvisuels, essoufflement, convulsions, rythme cardiaque irrégulier ouinsuffisance rénale (diminution de la quantité d’urine ou assombrissement del’urine) au cas où vous souffririez d’une tumeur maligne hématologique(voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels »).
Pendant et après le traitement :
· prévenez immédiatement votre médecin si vous ressentez des douleurs auniveau des tendons (reconnaissables par des douleurs lors de mouvements). Eneffet, ce médicament peut favoriser l’apparition d’une atteinte des tendonsvoire de manière exceptionnelle d’une rupture des tendons ;
· ce médicament peut également entrainer la survenue de crises liées àla présence de phéochromocytome (tumeur des glandes surrénales) et pouvantmettre votre vie en danger ;
· évitez le contact avec les personnes atteintes de la varicelle ou de larougeole ;
· prévenez le médecin que vous prenez ou que vous avez pris ce médicament(pendant une année après l’arrêt du traitement) si vous devez vous faireopérer ou si vous êtes dans une situation de stress (fièvre, maladie) ;
· votre médecin pourra vous conseiller de suivre un régime, en particulierpauvre en sel, en sucre et riche en protéines ;
· si le traitement est prolongé, votre médecin vous prescrira égalementun apport en calcium et vitamine D ;
· contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troublesvisuels.
Autres médicaments et PREDNISOLONE ARROW 20 mg, comprimé effervescentsécable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Vous devez éviter de prendre ce médicament :
· si vous prenez de l’aspirine à des doses supérieures ou égales à1 g par prise et/ou 3 g par jour ;
· ou si vous devez être vacciné.
Certains médicaments peuvent augmenter les effets de PREDNISOLONE ARROW20 mg, comprimé effervescent sécable et il est possible que votre médecinsouhaite vous surveiller attentivement si vous prenez ces médicaments (ycompris certains médicaments pour traiter l’infection à VIH : ritonavir,cobicistat).
PREDNISOLONE ARROW 20 mg, comprimé effervescent sécable avec des aliments,boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Grossesse
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse qu'en cas denécessité.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre cetraitement.
Allaitement
Ce médicament passe dans le lait maternel. Par conséquent, l'allaitementest à éviter durant le traitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
PREDNISOLONE ARROW 20 mg, comprimé effervescent sécable contient dulactose, du sodium, et du sorbitol.
Ce médicament contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e)d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre cemédicament.
Ce médicament contient 25,99 mg de sodium (composant principal du sel decuisine/table) par comprimé effervescent sécable. Cela équivaut à 1,30 % del’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour unadulte.
Ce médicament contient du sorbitol (contenu dans l’arôme).
3. COMMENT PRENDRE PREDNISOLONE ARROW 20 mg, comprimé effervescentsécable ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacienen cas de doute.
Posologie
Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de10 kg.
La dose à utiliser est déterminée par votre médecin, en fonction de votrepoids et de la maladie traitée. Elle est strictement individuelle.
Le dosage de PREDNISOLONE ARROW 20 mg, comprimé effervescent sécable estadapté si vous débutez un traitement ou si vous devez prendre un traitementsur une courte durée nécessitant des doses moyennes ou fortes.
Si vous devez prendre ce traitement sur une durée prolongée et à des dosesinférieures à 20 mg par jour, il existe des dosages plus appropriés.
Mode d’administration
Ce médicament est utilisé par voie orale.
Vous devez dissoudre les comprimés dans un verre d’eau. Avalez le contenudu verre de préférence au cours du repas, en une prise le matin.
Durée du traitement
Elle est déterminée par votre médecin.
Il est très important de suivre régulièrement le traitement et de ne pasle modifier, ni l'arrêter brutalement sans l'avis de votre médecin.
En cas de traitement prolongé, suivez les recommandations de votre médecinpour la diminution des doses.
Si vous avez pris plus de PREDNISOLONE ARROW 20 mg, comprimé effervescentsécable que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin.
Si vous oubliez de prendre PREDNISOLONE ARROW 20 mg, comprimé effervescentsécable
Pour être efficace, ce médicament doit être utilisé régulièrement.Cependant, si vous oubliez de prendre une dose, continuez le traitementnormalement.
Si vous arrêtez de prendre PREDNISOLONE ARROW 20 mg, comprimé effervescentsécable
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Ce médicament, indispensable à votre santé est le plus souvent bientoléré lorsque l'on suit les recommandations et notamment le régime pauvre ensel, en sucre et riche en protéines (voir également le paragraphe «Avertissements et précautions »).
Il peut néanmoins entraîner, selon la dose et la durée du traitement, deseffets plus ou moins gênants.
Les effets indésirables les plus fréquemment rencontrés sont :
· une modification de certains résultats de vos analyses (sel, sucre,potassium) pouvant nécessiter un régime ou un traitementcomplémentaire ;
· une apparition de bleus ;
· une élévation de la tension artérielle, rétention d'eau et de selpouvant entraîner une insuffisance cardiaque ;
· des troubles de l'humeur (excitation, euphorie), troubles du sommeil(insomnie) ;
· un ensemble de troubles appelé syndrome de Cushing reconnaissable par uneprise de poids, un gonflement et une rougeur du visage, un développementexcessif des poils ;
· une fragilité osseuse (ostéoporose, fractures, tassements vertébrauxnotamment) ;
· des atteintes douloureuses des os au niveau de l'articulation de la hanche(ostéonécrose).
D'autres effets beaucoup plus rares, ont été observés :
· une production insuffisante des hormones par la glande située au-dessusdes reins (glande surrénale) ;
· un retard de croissance chez l'enfant ;
· des troubles des règles ;
· une faiblesse musculaire, une rupture des tendons surtout si laprednisolone est associée à certains antibiotiques (lesfluoroquinolones) ;
· des troubles digestifs : ulcère digestif, des saignements et desperforations digestives ;
· une inflammation du pancréas surtout chez l'enfant ;
· une fragilisation de la peau, un retard de cicatrisation, del’acné ;
· une désorientation dans le temps et l’espace (confusion), convulsion,état dépressif à l'arrêt du traitement ;
· des troubles de la vue pouvant entrainer une perte de la vue : une visionfloue, certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression du liquide del'œil) et de cataractes (opacification du cristallin), choriorétinopathies(maladie de la rétine) ;
· des troubles endocriniens (troubles hormonaux) : survenue de crises liéesà la présence de phéochromocytome (tumeur des glandes surrénales) et pouvantmettre votre vie en danger ;
· une crise rénale sclérodermique chez des patients souffrant déjà desclérodermie (un trouble auto-immun). Les signes d’une crise rénalesclérodermique sont, entre autres, une augmentation de la pression sanguine etune diminution de la production d’urine ;
· des troubles cardiaques : augmentation du volume du muscle cardiaque chezles nourrissons prématurés.
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la basedes données disponibles) :
· rythme cardiaque lent ;
· des cas de syndrome de lyse tumorale ont été rapportés chez despatients souffrant d’une tumeur maligne hématologique. Le syndrome de lysetumorale peut être révélé par votre médecin sur la base de changements dansles tests sanguins tels qu'une augmentation des taux d'acide urique, depotassium ou de phosphore et une diminution du taux de calcium, et peutentraîner des symptômes tels que crampes musculaires, faiblesse musculaire,confusion, perte de vision ou troubles visuels, essoufflement, convulsions,rythme cardiaque irrégulier ou insuffisance rénale (diminution de la quantitéd’urine ou assombrissement de l'urine). Si vous présentez de tels symptômes,vous devez en informer immédiatement votre médecin (voir rubrique 2 «Avertissements et précautions »).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvezégalement déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER PREDNISOLONE ARROW 20 mg, comprimé effervescentsécable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient PREDNISOLONE ARROW 20 mg, comprimé effervescentsécable
· La substance active est :
Prednisolone...............................................................................................................20,00 mg
Sous forme de métasulfobenzoate sodique de prednisolone
Pour un comprimé effervescent sécable.
· Les autres composants sont : bicarbonate de sodium, citrate diacide desodium, acide tartrique, lactose monohydraté, benzoate de sodium, saccharinesodique, arôme orange – pamplemousse (huile essentielle de pamplemousse,huile essentielle d'orange, jus concentré d'orange, aldéhyde acétique,butyrate d'éthyle, citral, aldéhyde C6, linalol, terpinéol, acétated'éthyle, maltodextrine, gomme arabique, sorbitol).
Qu’est-ce que PREDNISOLONE ARROW 20 mg, comprimé effervescent sécable etcontenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé effervescent sécable.Flacon de 20, 28 ou 30 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Fabricant
FLAMEL TECHNOLOGIES
11 AVENUE GUSTAVE EIFFEL
PARC INDUSTRIEL BERSOL 1
33608 PESSAC CEDEX
OU
CREAPHARM GANNAT S.A.
ZONE INDUSTRIELLE LE MALCOURLET
03800 GANNAT
OU
FAMAR SA ANTHOUSSA
7 ANTHOUSSA AV 15344 ANTHOUSSA
ATTIKI GRECE
OU
FAMAR SA
AVLON PLANT
49 TH KM NATIONAL ROAD ATHENS-LAMIA
19011 AVLONA ATTIKI
GRECE
OU
DELPHARM LILLE S.A.S
Z.I. DE ROUBAIX EST
22 RUE DE TOUFFLERS
59390 LYS LEZ LANNOY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
A compléter ultérieurement par le titulaire
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Retour en haut de la page