PREDNISONE VIATRIS 1 mg, comprimé - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

PREDNISONE VIATRIS 1 mg, comprimé

Prednisone

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que PREDNISONE VIATRIS 1 mg, comprimé et dans quels casest-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PREDNISONEVIATRIS 1 mg, comprimé ?

3. Comment prendre PREDNISONE VIATRIS 1 mg, comprimé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver PREDNISONE VIATRIS 1 mg, comprimé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE PREDNISONE VIATRIS 1 mg, comprimé ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : glucocorticoïdes, code ATC : H02AB07 (H :Hormones systémiques non sexuelles).

Indications thérapeutiques

Ce médicament est un corticoïde (également appelé anti-inflammatoires­téroïdien).

Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 anset de plus de 20 kg.

Ce médicament est utilisé dans de nombreuses maladies, où il est utilisépour son effet anti-inflammatoire. Son action est utile dans le traitement denombreuses affections inflammatoires ou allergiques.

À fortes doses, ce médicament diminue les réactions immunitaires et estdonc également utilisé pour prévenir ou traiter le rejet de greffesd’organes.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PREDNISONEVIATRIS 1 mg, comprimé ?

Ne prenez jamais PREDNISONE VIATRIS 1 mg, comprimé :

· si vous êtes allergique à la substance active (prednisone) ou à l’undes autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique6 ;

· si vous avez une infection ;

· si vous souffrez actuellement d’une maladie virale (hépatite virale,varicelle) ou qui peut réapparaître (herpès, zona) ;

· si vous avez des problèmes mentaux et que vous n’êtes pas traité(e)pour ceux-ci ;

· si vous devez être vacciné(e) par un vaccin vivant (par exemple contrela rougeole, la varicelle, la fièvre jaune…) ;

· chez l’enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers lecomprimé et s’étouffer.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant deprendre PREDNISONE VIATRIS 1 mg, comprimé.

Ce médicament doit être pris sous stricte surveillance médicale.

Avant le traitement, prévenez votre médecin :

· si vous avez été vacciné(e) récemment ;

· si vous avez un ulcère digestif, une maladie du gros intestin, ou si vousavez été opéré(e) récemment pour un problème d’intestin ;

· si vous avez du diabète (taux de sucre trop élevé dans le sang), ou unetension artérielle élevée ;

· si vous avez une infection (notamment si vous avez eu latuberculose) ;

· si vos reins ou votre foie ne fonctionnent pas correctement ;

· si vous souffrez d’ostéoporose (maladie des os avec une fragilité desos) et de myasthénie grave (maladie des muscles avec fatigue musculaire) ;

· si vous avez séjourné dans les régions tropicale, subtropicale ou lesud de l’Europe, en raison du risque de maladie parasitaire ;

· si vous avez une maladie des glandes surrénales appelée syndrome deCushing ;

· si vous souffrez de sclérodermie (également connue sous le nom desclérose systémique, un trouble auto‑immun), car des doses journalières de15 mg ou plus peuvent augmenter le risque de développer une complication graveappelée crise rénale sclérodermique. Les signes d’une crise rénalescléroder­mique sont, entre autres, une augmentation de la pression sanguine etune diminution de la production d’urine. Votre médecin peut vous conseillerde faire contrôler régulièrement votre pression sanguine et votre urine.

· si vous avez des problèmes rénaux ou un taux élevé d’acide uriquedans votre sang avant de commencer le traitement par PREDNISONE VIATRIS 1 mg,comprimé. Vous devez informer votre médecin si vous présentez des symptômesdu syndrome de lyse tumorale tels que crampes musculaires, faiblesse musculaire,con­fusion, perte de vision ou troubles visuels, essoufflement, convulsions,rythme cardiaque irrégulier ou insuffisance rénale (diminution de la quantitéd’urine ou assombrissement de l’urine) au cas où vous souffririez d’unetumeur maligne hématologique (voir rubrique 4 « Quels sont les effetsindésirables éventuels »).

Pendant et après le traitement :

· prévenez immédiatement votre médecin si vous ressentez des douleurs auniveau des tendons (reconnaissable par des douleurs lors de mouvements). Eneffet, ce médicament peut favoriser l’apparition d’une atteinte des tendonsvoire de manière exceptionnelle d’une rupture des tendons ;

· ce médicament peut également entraîner la survenue de crises liées àla présence de phéochromocytome (tumeur des glandes surrénales) et pouvantmettre votre vie en danger ;

· évitez le contact avec les personnes atteintes de la varicelle ou de larougeole, ces maladies peuvent être particulièrement graves chez les patientstraités par PREDNISONE VIATRIS ;

· prévenez le médecin que vous prenez ou que vous avez pris ce médicament(pendant une année après l’arrêt du traitement) si vous devez vous faireopérer ou si vous êtes dans une situation de stress (fièvre, maladie) ;

· votre médecin pourra vous conseiller de suivre un régime, en particulierpauvre en sel, en sucre et riche en protéines ;

· si le traitement est prolongé, votre médecin vous prescrira égalementun apport en calcium et vitamine D ;

· en cas de traitement prolongé, l’arrêt de PREDNISONE VIATRIS doit sefaire de manière progressive afin d’éviter certains effetsindésira­bles ;

· contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troublesvisuels.

Autres médicaments et PREDNISONE VIATRIS 1 mg, comprimé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

Vous ne devez jamais prendre PREDNISONE VIATRIS si vous devez vous fairevacciner par un vaccin vivant atténué.

Sauf avis contraire de votre médecin, vous ne devez pas prendre PREDNISONEVIATRIS en même temps que des médicaments contenants de l’aspirine (acideacétylsa­licylique) à des doses supérieures ou égales à 1 gramme par priseet/ou 3 grammes par jour, des inhibiteurs puissants du CYP3A, de lamifamurtide.

Prévenez votre médecin si vous prenez l’un des médicamentssu­ivants :

· médicaments hypokaliémiants (médicaments utilisés pour abaisser letaux de potassium dans le sang) ;

· anticoagulants oraux (médicaments utilisés pour fluidifier le sang etprévenir la formation de caillots de sang dans le système circulatoire) ;

· anticonvulsivants inducteurs enzymatiques (médicaments pouvant stimulerl’activité des enzymes du foie qui interviennent dans le métabolisme,c’est-à-dire la dégradation d’autres substances médicamenteuses) ;

· cobimétinib ;

· digoxine (médicament utilisé pour augmenter la force de la contractiondu muscle cardiaque ou pour régulariser le rythme cardiaque) ;

· isoniazide (médicament antituberculeux) ;

· fluoroquinolones (médicaments utilisés pour traiter des infectionsbac­tériennes) ;

· aspirine (acide acétylsalicylique) à des doses supérieures ou égalesà 500 milligrammes par prise et/ou inférieures à 3 grammes par jour ;

· anti-inflammatoires non stéroïdiens (médicaments utilisés pour traiterla douleur ou la fièvre) ;

· héparines ;

· topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants.

Certains médicaments peuvent augmenter les effets de PREDNISONE VIATRIS etil est possible que votre médecin souhaite vous surveiller attentivement sivous prenez ces médicaments (y compris certains médicaments pour traiterl’infection à VIH : ritonavir, cobicistat).

La forme pharmaceutique de ce médicament n'est pas adaptée aux enfants demoins de 6 ans. Cependant, chez les nourrissons prématurés traités pard'autres médicaments de la même classe, une échographie cardiaque doit êtreeffectuée pour surveiller la structure et la fonction du muscle cardiaque.

PREDNISONE VIATRIS 1 mg, comprimé avec des aliments, boissons et del’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Grossesse

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse qu'en cas de strictenécessité évaluée par votre médecin.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre cetraitement.

Allaitement

Ce médicament passe dans le lait maternel. Par conséquent, l’allaitementest déconseillé durant le traitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

PREDNISONE VIATRIS 1 mg, comprimé contient du lactose.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE PREDNISONE VIATRIS 1 mg, comprimé ?

Posologie

Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 anset de plus de 20 kg.

Chez les enfants de moins de 6 ans et de moins de 20 kg, il existe desformes plus adaptées.

La dose à utiliser est déterminée par votre médecin, en fonction de votrepoids et de la maladie traitée.

Elle est strictement individuelle.

Le dosage de PREDNISONE VIATRIS 1 mg est adapté si vous devez prendre cetraitement sur une durée prolongée à faible dose après avoir débuté letraitement par des doses moyennes ou fortes.

Mode d'administration

Ce médicament est utilisé par voie orale.

Avalez les comprimés avec un peu d'eau, de préférence au cours du repas,en une prise le matin.

Durée du traitement

Elle est déterminée par votre médecin.

Il est très important de suivre régulièrement le traitement et de ne pasle modifier, ni l’arrêter brutalement sans l’avis de votre médecin.

En cas de traitement prolongé, suivez les recommandations de votre médecinpour la diminution des doses.

Si vous avez pris plus de PREDNISONE VIATRIS 1 mg, comprimé que vousn’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez pris plus de PREDNISONE VIATRIS 1 mg, comprimé que vousn’auriez dû, des effets indésirables plus graves peuvent survenir, notammenten ce qui concerne le système endocrinien (système de production deshormones), le métabolisme et l’équilibre électrolytique.

Si vous oubliez de prendre PREDNISONE VIATRIS 1 mg, comprimé :

Pour être efficace, ce médicament doit être utilisé régulièrement­.Cependant, si vous oubliez de prendre une dose, continuez le traitementnor­malement.

Si vous arrêtez de prendre PREDNISONE VIATRIS 1 mg, comprimé :Sans objet

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Ce médicament, indispensable à votre santé, est le plus souvent bientoléré lorsque l'on suit les recommandations et notamment le régime pauvre ensel, en sucre et riche en protéines (voir également le paragraphe «Avertissements et précautions »). Il peut néanmoins entraîner, selon la doseet la durée du traitement, des effets plus ou moins gênants :

· réactions allergiques graves pouvant inclure des troubles du rythmecardiaque, des difficultés à respirer, hypotension ou hypertension, chutebrutale et rapide de la tension artérielle, arrêt cardiaque, éruptionscutanées, diminution de la capacité de l’organisme à se défendre contreles infections (pouvant entraîner la réapparition d’une infection existanteou augmenter le risque de survenue de complications graves après unevaccination) ;

· augmentation du nombre de globules blancs dans le sang ;

· perte de l’autorégulation du système de production des hormones par lecerveau ;

· une modification de certains résultats de vos analyses (sel, sucre,potassium), pouvant nécessiter un régime ou un traitementcom­plémentaire ;

· trouble de l’équilibre acido-basique du sang ;

· une apparition de bleus ou de petites taches rouges sur la peau ;

· une élévation de la tension artérielle, rétention d'eau et de selpouvant entraîner une insuffisance cardiaque ;

· incapacité du cœur à pomper le sang du reste du corps (insuffisance­cardiaque congestive) ;

· rythme cardiaque lent (fréquence indéterminée) ;

· des troubles de l’humeur (excitation, euphorie), troubles du sommeil(fréquent) ;

· trouble grave de l’état mental pouvant se manifester par une perte decontact avec la réalité, une désorganisation de la pensée, des discours etidées délirantes (psychose) ;

· un ensemble de troubles appelé syndrome de Cushing reconnaissable par uneprise de poids, un gonflement et une rougeur du visage, un développementex­cessif des poils ;

· diminution de la tolérance au glucose, diabète ;

· une fragilité osseuse (ostéoporose, fractures) ;

· des atteintes douloureuses des os au niveau de l'articulation de la hanche(ostéoné­crose) ;

· une production insuffisante des hormones par la glande située au-dessusdes reins (glande surrénale) ;

· un retard de croissance chez l'enfant ;

· des troubles des règles ;

· impossibilité d’avoir ou de maintenir une érection (impuissance) etbaisse de la libido chez l’homme ;

· une faiblesse musculaire, une rupture des tendons surtout si PREDNISONEVIATRIS 1 mg, comprimé est associé à certains antibiotiques (lesfluoroqui­nolones) ;

· des troubles digestifs : ulcère digestif, des saignements et desperforations digestives, une inflammation du pancréas surtout chezl'enfant ;

· une fragilisation de la peau, un retard de cicatrisation, del’acné ;

· une désorientation dans le temps et l’espace (confusion), convulsion,état dépressif à l'arrêt du traitement ;

· des troubles de la vue pouvant entraîner une perte de la vue : une visionfloue, certaines formes de glaucome (augmentation de la pression du liquide del'œil) et de cataracte (opacification du cristallin), choriorétinopat­hies(maladie de la rétine), complications chez les patients ayant une infection dela cornée par le virus de l’herpès simplex ;

· des troubles endocriniens (troubles hormonaux) : survenue de crises liéesà la présence de phéochromocytome (tumeur des glandes surrénales) et pouvantmettre votre vie en danger ;

· crise rénale sclérodermique chez des patients souffrant déjà desclérodermie (un trouble auto-immun). Les signes d’une crise rénalescléroder­mique sont, entre autres, une augmentation de la pression sanguine etune diminution de la production d’urine ;

· troubles cardiaques : augmentation du volume du muscle cardiaque chez lesnourrissons prématurés ;

· augmentation de la pression dans le cerveau ;

· augmentation du risque d’accumulation de graisse dans les vaisseauxsanguins, pouvant former des caillots de sang et boucher les vaisseauxsanguins.

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la basedes données disponibles) :

Des cas de syndrome de lyse tumorale ont été rapportés chez des patientssouffrant d’une tumeur maligne hématologique. Le syndrome de lyse tumoralepeut être révélé par votre médecin sur la base de changements dans lestests sanguins tels qu'une augmentation des taux d'acide urique, de potassium oude phosphore et une diminution du taux de calcium, et peut entraîner dessymptômes tels que crampes musculaires, faiblesse musculaire, confusion, pertede vision ou troubles visuels, essoufflement, convulsions, rythme cardiaqueirrégulier ou insuffisance rénale (diminution de la quantité d’urine ouassombrissement de l'urine). Si vous présentez de tels symptômes, vous devezen informer immédiatement votre médecin (Voir rubrique 2 « Avertissements etprécautions »).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet :<ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PREDNISONE VIATRIS 1 mg, comprimé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient PREDNISONE VIATRIS 1 mg, comprimé

· La substance active est :

prednisone...­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..1,00 mg

pour un comprimé.

· Les autres composants sont :

silice colloïdale anhydre, amidon prégélatinisé, lactose monohydraté,ce­llulose microcristalline, crospovidone, stéarate de magnésium.

Qu’est-ce que PREDNISONE VIATRIS 1 mg, comprimé et contenu del’emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de comprimés. Boîte de 30 ou100 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

Fabricant

LABORATOIRES MACORS

RUE DES CAILLOTES

ZI PLAINE DES ISLES

89000 AUXERRE

OU

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

OU

VIATRIS SANTE

360 AVENUE HENRI SCHNEIDER

69330 MEYZIEU

OU

DELPHARM LILLE S.A.S – LYS LEZ LANNOY

PARC D’ACTIVITES ROUBAIX-EST

22 RUE DE TOUFFLERS CS 50070

59452 LYS-LEZ-LANNOY

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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