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REMINYL 4 mg/ml, solution buvable - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

Dostupné balení:

Notice patient - REMINYL 4 mg/ml, solution buvable

Dénomination du médicament

REMINYL 4 mg/mL, solution buvable

Galantamine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que REMINYL 4 mg/mL, solution buvable et dans quels cas est-ilutilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre REMINYL4 mg/mL, solution buvable ?

3. Comment prendre REMINYL 4 mg/mL, solution buvable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver REMINYL 4 mg/mL, solution buvable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE REMINYL 4 mg/mL, solution buvable ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?

REMINYL 4 mg/mL, solution buvable contient la substance active «galantamine », un médicament anti-démence. Il est utilisé chez les adultespour traiter les symptômes légers à modérément sévères de la maladied'Alzheimer, un type de démence qui altère le fonctionnement cérébral.

La maladie d’Alzheimer entraîne une perte progressive de la mémoire, uneconfusion et des modifications du comportement ce qui rend de plus en plusdifficile la réalisation des activités de la vie quotidienne.

Ces effets sont supposés être causés par un déficit en « acétylcholine», une substance responsable d’envoyer des messages entre les cellules ducerveau. REMINYL 4 mg/mL, solution buvable augmente la quantitéd’acé­tylcholine dans le cerveau et traite les signes de la maladie.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE REMINYL4 mg/mL, solution buvable ?

Ne prenez jamais REMINYL 4 mg/mL, solution buvable :

· si vous êtes allergique à la galantamine ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

· si vous avez une maladie grave du foie ou des reins.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre REMINYL4 mg/mL, solution buvable. Ce médicament est uniquement utilisé dans letraitement de la maladie d’Alzheimer et n’est pas recommandé dansd’autres types de troubles de la mémoire ou de confusion.

Effets indésirables graves

REMINYL 4 mg/mL, solution buvable peut provoquer des réactions cutanéesgraves, des troubles cardiaques et des convulsions (crises épileptiques). Vousdevez être informé de ces effets indésirables pendant que vous prenez REMINYL4 mg/mL, solution buvable. Voir « Faites attention aux effets indésirablesgraves » dans la rubrique 4.

Avant de prendre REMINYL 4 mg/mL, solution buvable, votre médecin a besoinde savoir si vous avez, ou avez eu, l’une des situations suivantes :

· des problèmes hépatiques ou rénaux,

· une affection cardiaque (telle qu’une gêne thoracique, qui est souventprovoquée par une activité physique, une crise cardiaque, une insuffisancecar­diaque, un rythme cardiaque lent ou irrégulier, un intervalle QTcallongé),

· des variations des taux d’électrolytes (substances chimiquesnatu­rellement présentes dans le sang, telles que le potassium),

· un ulcère peptique (de l’estomac),

· une obstruction de l’estomac ou des intestins,

· des troubles du système nerveux [tels que l’épilepsie ou desproblèmes de contrôle des mouvements du corps ou des membres (troubleextra­pyramidal)],

· une maladie respiratoire ou une infection qui affecte la respiration(telle que l’asthme, une maladie broncho-pulmonaire obstructive ou unepneumonie),

· des difficultés à uriner.

Votre médecin conviendra si REMINYL 4 mg/mL, solution buvable est adaptéà votre cas ou si la posologie a besoin d’être modifiée.

Informez également votre médecin si vous avez récemment subi uneopération de l’estomac, des intestins ou de la vessie. Votre médecin peutconvenir que REMINYL 4 mg/mL, solution buvable n’est pas adapté àvotre cas.

REMINYL 4 mg/mL, solution buvable peut provoquer une perte de poids. Votremédecin vérifiera votre poids régulièrement au cours de votre traitement parREMINYL 4 mg/mL, solution buvable.

Enfants et adolescents

REMINYL 4 mg/mL, solution buvable n’est pas recommandé chez les enfantset les adolescents.

Autres médicaments et REMINYL 4 mg/mL, solution buvable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

REMINYL 4 mg/mL, solution buvable ne doit pas être associé avec desmédicaments agissant de la même façon. Ceux-ci incluent :

· le donépézil ou la rivastigmine (utilisés dans la maladied’Alzhe­imer),

· l’ambénomium, la néostigmine ou la pyridostigmine (utilisés dans lesfaiblesses musculaires graves),

· la pilocarpine (prise par voie orale utilisée en cas de sécheresse de labouche ou des yeux).

Certains médicaments peuvent rendre des effets indésirables plus probableschez les personnes prenant REMINYL 4 mg/mL, solution buvable. Ceux-ciincluent :

· les médicaments affectant l’intervalle QTc,

· la paroxétine ou la fluoxétine (antidépresseurs),

· la quinidine (pour les battements de cœur irréguliers),

· le kétoconazole (un antifongique),

· l’érythromycine (un antibiotique),

· le ritonavir (pour le virus de l’immunodéficience humaine ou «VIH »),

· les anti-inflammatoires non stéroïdiens contre la douleur (tels quel’ibuprofène), qui peuvent augmenter le risque d’ulcères,

· les médicaments destinés à traiter certaines affections cardiaques oul’hypertension artérielle (tels que la digoxine, l’amiodarone,l’a­tropine, les bêtabloquants ou certains inhibiteurs calciques). Dans le casoù vous prendriez des médicaments pour des battements de cœur irréguliers,votre médecin pourra surveiller votre cœur en réalisant un «électrocardi­ogramme » (ECG).

Votre médecin peut vous donner une dose plus faible de REMINYL 4 mg/mL,solution buvable si vous prenez certains de ces médicaments.

REMINYL 4 mg/mL, solution buvable peut interagir avec certainsanesthé­siques. Si vous devez subir une opération sous anesthésie générale,informez le médecin bien à l’avance que vous prenez REMINYL 4 mg/mL,solution buvable.

Si vous avez des questions, demandez conseil à votre médecin ou à votrepharmacien.

REMINYL 4 mg/mL, solution buvable avec des aliments, boissons et del’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez unegrossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre cemédicament.

Vous ne devez pas allaiter au cours de votre traitement par REMINYL 4 mg/mL,solution buvable.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

REMINYL 4 mg/mL, solution buvable peut vous faire sentir étourdi ou endormien particulier au cours des premières semaines du traitement. Si REMINYL4 mg/mL, solution buvable a cet effet sur vous, ne conduisez pas de véhiculesou n’utilisez pas d’outils ni de machines.

REMINYL 4 mg/mL, solution buvable contient des parahydroxyben­zoates deméthyle et de propyle

REMINYL, solution buvable contient des parahydroxyben­zoates de méthyle(E218) et de propyle (E216) pouvant parfois entraîner des réactionsaller­giques, éventuellement de façon retardée.

REMINYL 4 mg/mL, solution buvable contient du sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 6 mL deReminyl 4 mg/mL, solution buvable (équivalent à la dose maximale de Reminylpar jour), c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE REMINYL 4 mg/mL, solution buvable ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Vous commencerez votre traitement avec REMINYL 4 mg/mL, solution buvable àfaible dose. La dose initiale habituelle est de 4 mg en deux prises par jour(un total de 8 mg par jour). Votre médecin pourra augmenter progressivemen­tvotre dose, toutes les 4 semaines ou plus, jusqu’à ce que vous atteigniezune dose qui vous convient. La dose maximale est de 12 mg en deux prises parjour (un total de 24 mg par jour).

Votre médecin vous expliquera à quelle dose commencer et quand la dosedevra être augmentée. Si vous n’êtes pas sûr de ce qu’il faut faire, ousi vous trouvez que les effets de REMINYL 4 mg/mL, solution buvable sont tropforts ou trop faibles, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Votre médecin aura besoin de vous voir régulièrement pour s’assurer quele médicament est efficace et pour savoir comment vous vous sentez.

Si vous présentez des problèmes hépatiques ou rénaux, votre médecin peutvous donner une dose réduite de REMINYL 4 mg/mL, solution buvable ou peutdécider que ce médicament n’est pas adapté à vous.

Comment prendre REMINYL 4 mg/mL, solution buvable

Prenez votre dose de REMINYL 4 mg/mL, solution buvable deux fois par jour,le matin et le soir, avec de l’eau ou un autre liquide. Essayez de prendreREMINYL 4 mg/mL, solution buvable avec de la nourriture.

Buvez beaucoup de liquide pendant que vous prenez REMINYL 4 mg/mL, solutionbuvable, pour rester hydraté.

La solution buvable est présentée avec une seringue pour administrationorale avec laquelle la quantité exacte peut être prélevée dans leflacon.

Instructions pour l'ouverture du flacon et l’utilisation de laseringue :

Fig.1 : Le flacon se présente avec un bouchon sécurité-enfant, et doitêtre ouvert comme suit :

· Appuyer sur le bouchon en plastique, tout en tournant dans le senscontraire des aiguilles d'une montre,

· Enlever le bouchon.

Fig.2 : Introduire la seringue dans le flacon.

· En tenant la collerette de la seringue pour administration orale, tirer lepiston jusqu'à la graduation correspondant au nombre de mL à administrer.

Fig.3 : Retirer la seringue pour administration orale du flacon en la tenantpar la collerette.

· Vider le contenu de la seringue pour administration orale dans une boissonnon alcoolisée en abaissant la bague supérieure et boire immédiatement.

· Reboucher le flacon.

· Rincer la seringue pour administration orale avec un peu d'eau.

Si vous avez pris plus de REMINYL 4 mg/mL, solution buvable que vousn’auriez dû :

Si vous avez pris trop de REMINYL 4 mg/mL, solution buvable, contactezimmé­diatement un médecin ou un hôpital. Prenez avec vous le flacon contenantce qu’il reste de solution buvable et l’emballage. Les signes d’unsurdosage en REMINYL 4 mg/mL, solution buvable peuvent inclure :

· nausées sévères et vomissements

· faiblesse musculaire, ralentissement du rythme cardiaque, convulsions(crises épileptiques) et perte de connaissance.

Si vous oubliez de prendre REMINYL 4 mg/mL, solution buvable :

Si vous oubliez de prendre une dose, ne la prenez pas et prenez la prochainedose au moment prévu pour celle-ci.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.

Si plusieurs prises ont été omises, contactez votre médecin.

Si vous arrêtez de prendre REMINYL 4 mg/mL, solution buvable :

Discutez avec votre médecin avant d’arrêter votre traitement par REMINYL4 mg/mL, solution buvable. Il est important de continuer de prendre cemédicament pour traiter votre maladie.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Faites attention aux effets indésirables graves

Arrêtez de prendre REMINYL 4mg/mL, solution buvable et consultezimmé­diatement un médecin ou le service d’urgence le plus proche si vousremarquez l’un des effets indésirables suivants :

Des réactions cutanées, y compris :

· Une éruption cutanée sévère avec des cloques et une desquamation de lapeau, en particulier autour de la bouche, du nez, des yeux et des organesgénitaux (syndrome de Stevens-Johnson).

· Une éruption cutanée de couleur rouge couverte de petites bossesremplies de pus qui peuvent se propager sur tout le corps, parfois associée àde la fièvre (pustulose exanthématique aiguë généralisée).

· Une éruption cutanée parfois vésiculeuse (cloques), avec des lésionsayant l’apparence de petites cibles.

Ces réactions cutanées sont rares chez les personnes prenant REMINYL4mg/mL, solution buvable (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000).

Des troubles cardiaques incluant des changements du rythme cardiaque (telsque des battements de cœur lents ou supplémentaires) ou des palpitations(sen­sation de battements de cœur rapides ou irréguliers). Des troublescardiaques peuvent se manifester par un tracé anormal surl’électrocar­diogramme (ECG) et peuvent être fréquents chez les personnesprenant REMINYL 4 mg/mL, solution buvable (pouvant affecter jusqu’à1 personne sur 10).

Des convulsions (crises épileptiques). Elles sont peu fréquentes chez lespersonnes prenant REMINYL 4 mg/mL, solution buvable (pouvant affecterjusqu’à 1 personne sur 100).

Vous devez arrêter de prendre REMINYL 4mg/mL, solution buvable et obtenir del'aide immédiatement si vous remarquez l'un des effets indésirablesci-dessus.

Autres effets indésirables

Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus d’1 personnesur 10) :

· Nausées et vomissements. Ces effets indésirables apparaissent le plussouvent durant les premières semaines de traitement ou lorsque la dose estaugmentée. Ils tendent à disparaître progressivement avec l'adaptation del'organisme au médicament et ne durent généralement que quelques jours. Sivous présentez ces effets, votre médecin peut vous recommander de boire plusde liquide, et peut vous prescrire un traitement afin que vous ne vous sentiezplus nauséeux.

Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur10) :

· Diminution de l’appétit, perte de poids

· Voir, ressentir ou entendre des choses qui ne sont pas réelles(hallu­cinations)

· Dépression

· Sensation vertigineuse ou évanouissement

· Tremblements ou spasmes musculaires

· Maux de tête

· Sensation de grande fatigue, de faiblesse ou de malaise général

· Sensation de grande somnolence avec peu d’énergie

· Pression artérielle élevée

· Douleur ou gêne gastrique

· Diarrhée

· Indigestion

· Chutes

· Plaies

Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personnesur 100) :

· Réaction allergique

· Manque d’eau dans le corps (déshydratation)

· Sensation de fourmillement ou d’engourdissement de la peau(picotement)

· Modification du goût

· Envie de dormir dans la journée

· Problèmes de contrôle des mouvements du corps ou des membres (troubleextra­pyramidal)

· Vision trouble

· Sifflements ou bourdonnements d’oreilles persistants (acouphènes)

· Pression artérielle basse

· Rougeur excessive de la peau

· Envie de vomir (haut le cœur)

· Transpiration excessive

· Faiblesse musculaire

· Augmentation des enzymes hépatiques dans le sang

Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur1 000) :

· Inflammation du foie (hépatite).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER REMINYL 4 mg/mL, solution buvable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage et le flacon après EXP. La date de péremption fait référenceau dernier jour de ce mois.

Ne pas congeler.

REMINYL 4 mg/mL, solution buvable doit être utilisé dans les 3 moisaprès première ouverture du flacon.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient REMINYL 4 mg/mL, solution buvable

· La substance active est : la galantamine.

Chaque millilitre contient 4 mg de galantamine (sous forme debromhydrate).

· Les autres composants sont : Parahydroxybenzoate de méthyle (E218),parahy­droxybenzoate de propyle (E216), eau purifiée, saccharine sodique ethydroxyde de sodium.

Qu’est-ce que REMINYL 4 mg/mL, solution buvable et contenu del’emballage extérieur

REMINYL 4 mg/mL, solution buvable est une solution buvable, limpide etincolore présentée dans un flacon de 100 mL. La solution buvable estprésentée avec une seringue pour administration orale avec laquelle laquantité exacte peut être prélevée dans le flacon.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

JANSSEN-CILAG

1, RUE CAMILLE DESMOULINS

TSA 91003

92787 ISSY-LES-MOULINEAUX CEDEX 9

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

JANSSEN-CILAG

1, RUE CAMILLE DESMOULINS

TSA 91003

92787 ISSY-LES-MOULINEAUX CEDEX 9

Fabricant

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

TURNHOUTSEWEG 30,

B-2340 BEERSE

BELGIQUE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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