Notice patient - RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule
Dénomination du médicament
RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule
Troxérutine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plusd'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après le traitement.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule et dansquels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RHEOFLUX3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule ?
3. Comment prendre RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable enampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable enampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule ETDANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SURLES CAPILLAIRES (C05CA04: système cardiovasculaire).
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des paroisveineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petitsvaisseaux sanguins).
Ce médicament est indiqué dans:
· les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs,sensations pénibles dites „impatiences lors du coucher“);
· la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation de congestion).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT de prendre RHEOFLUX3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule?
Ne prenez jamais RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule:
Sans objet.
Avertissements et précautions
| Attention! Ce médicament contient de l'alcool: le titre alcoolique de lasolution est de 36,3% soit 2 g d'alcool par ampoule. |
Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas dutraitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être decourte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il est indispensablede consulter votre médecin.
Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une hygiènede vie: l'exposition au soleil, à la chaleur, la station debout prolongée,l'excès de poids sont à éviter, la marche à pied et éventuellement le portde bas adaptés sont favorables.
En raison de la présence d'alcool, prévenez votre médecin en cas demaladie du foie, d'épilepsie, ou si vous êtes enceinte ou si vousallaitez.
Autres médicaments et RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable enampoule
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.
RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule avec des aliments etboissons
Sans objet.
Grossesse-Allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament
Grossesse
Ce médicament contient de l’alcool. Vous ne devez pas utiliser RHEOFLUX3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule si vous êtes enceinte.
Allaitement
Vous ne devez pas utiliser RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable enampoule si vous allaitez.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule contient del’éthanol.
Ce médicament contient 2 g d'éthanol (alcool) par unité de prise.L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques etdoit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfantset les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou lesépileptiques.
3. COMMENT prendre RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable enampoule?
Posologie
La posologie usuelle est de 1 ampoule par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Le contenu de l'ampoule est à diluer dans un verre d'eau.
Fréquence d'administration
A prendre de préférence au cours du repas.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.
Durée du traitement
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.
Si vous avez pris plus de RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampouleque vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable enampoule
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable enampoule
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable enampoule est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monden'y soit pas sujet.
· rares cas de nausées cédant lorsque le médicament est pris au coursdu repas.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable enampoule?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule après ladate de péremption mentionnée sur la boîte.
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec lesordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule
· La substance active est :
Troxérutine................................................................................................................3500,00 mg g
Pour une ampoule de 7 ml.
· Les autres composants sont :
Saccharine sodique, éthanol à 96%, eau purifiée.
Qu’est-ce que RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule etcontenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en ampoule. Boîtede 10 ampoules.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ETHYX PHARMACEUTICALS
132 RUE BOSSUET
69006 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ETHYX PHARMACEUTICALS
132 RUE BOSSUET
69006 LYON
Fabricant
ALKOPHARM
ZAC DE KERNEVEZ
11 RUE RONTGEN
29337 QUIMPER CEDEX
Ou
PHARMATIS
ZONE D'ACTIVITES EST N°1
60190 ESTREES-SAINT-DENIS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
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Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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