Notice patient - RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Dénomination du médicament
RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Troxérutine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien ou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après le traitement.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable ensachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RHEOFLUX3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose?
3. Comment prendre RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable ensachet-dose?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable ensachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable ensachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SURLES CAPILLAIRES (C05CA04 : système cardiovasculaire)
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des paroisveineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petitsvaisseaux sanguins).
Ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation veineuse(jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites „impatiences“ lors ducoucher) et dans la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation decongestion).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RHEOFLUX3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose?
Ne prenez jamais RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable ensachet-dose :
Sans objet.
Avertissements et précautions
Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas dutraitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être decourte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il est indispensablede consulter votre médecin.
Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une hygiènede vie : l'exposition au soleil, à la chaleur, la station debout prolongée,l'excès de poids sont à éviter, la marche à pied et éventuellement le portde bas adaptés sont favorables.
Autres médicaments et RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable ensachet-dose
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.
RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose avec desaliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Grossesse
Vous ne devez pas utiliser RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable ensachet-dose si vous êtes enceinte.
Allaitement
La prise de RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-doseest déconseillée si vous allaitez.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose contient dumannitol.
Ce médicament contient du mannitol (E421) et peut provoquer des troublesdigestifs (diarrhée).
Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à1 mmol par dose administrée c’est-à-dire sans « sodium ».
3. COMMENT PRENDRE RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable ensachet-dose ?
Posologie
La posologie usuelle est de 1 sachet par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Le contenu du sachet est à diluer dans un verre d'eau.
Fréquence d’administration
A prendre de préférence au cours du repas.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.
Durée du traitement
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.
Si vous avez pris plus de RHEOFLUX 3500 mg, pour solution buvable ensachet-dose que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre RHEOFLUX 3500 mg, pour solution buvable ensachet-dose
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre RHEOFLUX 3500 mg, pour solution buvable ensachet-dose
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· rares cas de nausées cédant lorsque le médicament est pris au coursdu repas,
· en raison de la présence de mannitol, risque de troubles digestifs et dediarrhée
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable ensachet-dose ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable ensachet-dose
· La substance active est :
Troxérutine.....................................................................................................................3500,00 mg
Pour un sachet de 7,2525 g
Teneur en sodium par sachet: 0,24 mg
· Les autres composants sont :
Mannitol, arôme orange*, saccharine sodique
*Composition de l'arôme orange: gomme arabique, maltodextrine, jusconcentré d'orange, huile essentielle d'orange, butylhydroxyanisole.
Qu’est-ce que RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable ensachet-dose et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution buvable ensachet-dose. Boîte de 10 sachets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ETHYX PHARMACEUTICALS
132 RUE BOSSUET
69006 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ETHYX PHARMACEUTICALS
132 RUE BOSSUET
69006 LYON
Fabricant
ALKOPHARM
ZAC DE KERNEVEZ
11 RUE RONTGEN
29337 QUIMPER CEDEX
OU
LABORATOIRES MACORS
RUE DES CAILLOTES
ZI PLAINES DES ISLES
89000 AUXERRE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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