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SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

Dostupné balení:

Notice patient - SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé

Dénomination du médicament

SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé

Simvastatine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé etdans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SIMVASTATINEZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimépelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimépelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculéET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : INHIBITEURS DE L'HMG-COA REDUCTASE –code ATC: C10AA01.

Ce médicament est un hypolipidémiant.

La substance active contenue dans SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE est lasimvastatine.

SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE est un médicament utilisé pour diminuer les tauxdu cholestérol total, de « mauvais » cholestérol LDL-cholestérol), et lessubstances grasses appelées triglycérides dans le sang. De plus, SIMVASTATINEZYDUS FRANCE augmente le taux de « bon » cholestérol (HDL-cholestérol). LaSIMVASTATINE ZYDUS France fait partie de la classe de médicaments appelésstatines.

Le cholestérol est une des nombreuses substances grasses trouvées dans lesystème sanguin. Votre cholestérol total est composé principalement decholestérol LDL et de cholestérol HDL.

Le LDL cholestérol est souvent appelé le « mauvais » cholestérol parcequ'il peut s’agglomérer sur les parois de vos artères en formant une plaque.Finalement, la création de cette plaque peut mener à un rétrécissement desartères. Ce rétrécissement peut ralentir ou bloquer le flux sanguin vers lesorganes vitaux comme le cœur et le cerveau. Ce blocage du flux sanguin peutentrainer une crise cardiaque ou une attaque cérébrale.

Le HDL cholestérol est souvent appelé le « bon » cholestérol parce qu'ilaide à empêcher le mauvais cholestérol de s’agglomérer dans les artèreset protège contre les maladies cardiaques.

Les triglycérides sont une autre forme de graisse dans votre sang quipeuvent augmenter votre risque de maladie cardiaque.

Vous devez poursuivre un régime hypocholestéro­lémiant pendant la prisede ce médicament.

SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE est utilisé en complément d’un régimehypocho­lestérolémian­t, si vous avez :

· un taux élevé de cholestérol dans votre sang (hypercholesté­rolémieprimai­re) ou des niveaux élevés de graisse dans votre sang (dyslipidémie­mixte),

· une maladie héréditaire (hypercholesté­rolémie familiale homozygote)qui augmente le taux de cholestérol dans le sang. Vous pouvez égalementrecevoir d'autres traitements,

· une insuffisance coronarienne ou un risque élevé d'insuffisance­coronarienne (parce que vous avez un diabète, avez un antécédent d'accidentvas­culaire cérébral ou une maladie vasculaire d'origine athéroscléreu­se).SIMVASTATI­NE ZYDUS FRANCE peut prolonger votre vie en réduisant le risque deproblèmes cardiaques, indépendamment de la quantité de votre cholestérolsanguin.

Chez la plupart des gens, il n'y a pas de symptôme immédiat dû à un tauxélevé de cholestérol. Votre médecin peut mesurer votre cholestérol àl'aide d'un simple test sanguin. Consultez votre médecin régulièrement,vé­rifiez votre cholestérol, et discutez avec votre médecin des résultats àatteindre.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SIMVASTATINEZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé

· si vous êtes allergique (hypersensible) à la simvastatine ou à l'un desautres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6,

· si vous avez actuellement des problèmes hépatiques,

· si vous êtes enceinte ou allaitez,

· si vous prenez un (des) médicament(s) avec un ou plus d'un des principesactifs suivants :

o de l'itraconazole, du kétoconazole, du posaconazole ou du voriconazole (utilisés dans le traitement de certaines infections fongiques),

o de l'érythromycine, de la clarithromycine ou de la télithromycine(u­tilisées dans le traitement des infections),

o des inhibiteurs de protéase du VIH tels qu’indinavir, nelfinavir,ri­tonavir et saquinavir (inhibiteurs de protéase du VIH utilisés dans letraitement des infections par le VIH),

o du bocéprévir ou du télaprévir (utilisés dans le traitement desinfections induites par le virus de l'hépatite C)

o de la néfazodone (antidépresseur)

o du cobicistat,

o du gemfibrozil (utilisé pour baisser le cholestérol),

o de la ciclosporine (utilisée chez les patients transplantés),

o du danazol (une hormone de synthèse, utilisée pour traiterl'endo­métriose, lorsque la muqueuse utérine se développe à l'extérieur del'utérus),

· si vous prenez ou avez pris dans les 7 derniers jours un médicamentappelé acide fusidique (un médicament pour les infections bactériennes) parvoie orale ou injectable. L’association d'acide fusidique et de SIMVASTATINEZYDUS FRANCE peut entraîner des problèmes musculaires graves(rhabdo­myolyse).

Ne dépassez pas la dose de SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg si vous prenezdu lomitapide (utilisé pour traiter une maladie génétique grave et rare,liée au cholestérol).

Demandez à votre médecin si vous n'êtes pas certain que votre médicamentsoit listé ci-dessus.

Avertissements et précautions

Informez votre médecin :

· de tout problème de santé dont les allergies,

· si vous consommez d’importantes quantités d’alcool,

· si vous avez ou avez eu une maladie du foie. SIMVASTATINE ZYDUS FRANCEpeut ne pas être bon pour vous,

· si vous devez subir une opération. Vous devrez peut-être arrêter lescomprimés de SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE pendant une courte période,

· si vous êtes asiatique, parce qu’un dosage différent peut êtreadapté à votre cas,

Votre médecin doitvous prescrire un bilan sanguin avant que vous necommenciez à prendre SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE et si vous avez des symptômesde problèmes au foie pendant le traitement par SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE. Ils’agit de vérifier que votre foie fonctionne bien,

· Votre médecin pourrait également vous faire faire des tests sanguinsafin de vérifier le bon fonctionnement de votre foie après le début dutraitement par SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE,

Au cours de votre traitement avec ce médicament, si vous êtes diabétiqueou si vous présentez un risque de survenue d’un diabète, vous serez suiviattentivement par votre médecin. Vous pouvez débuter un diabète si vous avezun taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtesen surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée.

informez votre médecin si vous avez une insuffisanceres­piratoire gra­ve.

Consultez votre médecin immédiatement, si vous ressentez des douleursmuscu­laires, crampes ou faiblesse musculaire, inexpliquées. Ceci, car en derares cas, les problèmes musculaires peuvent être graves, y compris lesatteintes musculaires entraînant des lésions des reins ; et de très raresdécès sont survenus.

Le risque d'atteinte musculaire est plus grand avec des doses élevées deSIMVASTATINE ZYDUS FRANCE , en particulier avec la dose de 80mg. Le risqued'atteinte musculaire est aussi plus grand chez certains patients. Parlez àvotre médecin si un de ces éléments vous concerne :

· vous consommez de grandes quantités d'alcool,

· vous avez des problèmes rénaux,

· vous avez des problèmes de thyroïde,

· vous avez 65 ans ou plus,

· vous êtes une femme,

· vous avez déjà eu des problèmes musculaires pendant un traitement parmédicament anti-cholestérol appelé « statine » ou « fibrate »,

· vous ou un membre proche de votre famille avez un trouble musculairehéré­ditaire.

Prévenez également votre médecin ou votre pharmacien si vous avez unefaiblesse musculaire constante. Des examens complémentaires et un traitementpeuvent être nécessaires pour la diagnostiquer et la traiter.

Enfants et adolescents

La sécurité d'emploi et l'efficacité de la simvastatine ont étéétudiées chez des garçons et des filles réglées depuis au moins un an,âgés de 10 à 17 ans (voir la rubrique 3. Comment prendre SIMVASTATINEZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé ?). La simvastatine n'a pas étéétudiée chez les enfants âgés de moins de 10 ans. Pour plus d'information­s,parlez-en à votre médecin.

Autres médicaments et SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimépelliculé

Informez votre médecin si vous prenez, avez pris récemment ou pourriezprendre un médicament contenant l’une des substances actives suivantes. Eneffet, la prise de SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE avec l’un des médicamentssuivants peut augmenter le risque de problèmes musculaires (certains d’entreeux ont déjà été listés dans la rubrique « Ne prenez jamais SIMVASTATINEZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé »).

· Si vous devez prendre de l'acide fusidique par voie orale pour traiter uneinfection bactérienne vous devrez interrompre temporairement ce médicament.Votre médecin vous indiquera quand vous pourrez reprendre SIMVASTATINE ZYDUSFRANCE en sécurité. La prise de SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE avec de l'acidefusidique peut rarement entraîner une faiblesse, une sensibilité ou unedouleur musculaire (rhabdomyolyse). Pour plus d'informations concernant larhabdomyolyse, voir la rubrique 4.

· ciclosporine (souvent utilisée chez les patients transplantés),

· danazol (une hormone de synthèse utilisée pour traiterl’endo­métriose, lorsque la muqueuse utérine se développe à l’extérieurde l’utérus),

· médicaments avec une substance active telle que l’itraconazole, lekétoconazole, le fluconazole, le posaconazole ou le voriconazole (utiliséspour traiter les infections fongiques),

· fibrates avec des substances actives telles que gemfibrozil etbézafibrate (utilisés pour diminuer le cholestérol),

· érythromycine, clarithromycine, télithromycine (utilisés pour traiterles infections bactériennes),

· inhibiteurs de protéase du VIH tels qu’indinavir, nelfinavir, ritonaviret saquinavir (utlisés pour traiter le SIDA),

· médicaments antiviraux de l'hépatite C tels que bocéprévir,té­laprévir, elbasvir ou grazoprevir (utilisés pour traiter les infectionsdues au virus de l'hépatite C),

· néfazodone (antidépresseur),

· médicament contenant la substance active appelée cobicistat,

· amiodarone (utilisé pour traiter un rythme cardiaque irrégulier),

· vérapamil, diltiazem ou amlodipine (utilisés pour traiterl’hyper­tension artérielle, les douleurs thoraciques associées à une maladiecardiaque ou d’autres troubles cardiaques),

· lomitapide (utilisé pour traiter une maladie génétique grave et rare,liée au cholestérol)

· colchicine (utilisé dans le traitement de la goutte).

De même que pour les médicaments listés ci-dessus, informez votre médecinou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris un autre médicament, y comprisceux obtenus sans ordonnance. En particulier, informez votre médecin si vousprenez des médicaments contenant l’une des substances suivantes :

· des médicaments avec une substance active pour éviter la formation decaillots sanguins, tels que warfarine, phenprocoumone, acénocoumarol(an­ticoagulants),

· du fénofibrate (également utilisé pour baisser le cholestérol),

· de la niacine (également utilisé pour baisser le cholestérol),

· de la rifampicine (utilisé pour traiter la tuberculose).

Vous devez également prévenir le médecin qui vous prescrit un nouveaumédicament que vous prenez SIMVASTATINE ZYDUS France.

SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé avec des aliments etdes boissons

Le jus de pamplemousse contient une ou plusieurs substances qui peuventmodifier la façon dont votre corps utilise certains médicaments, dontSIMVASTATINE ZYDUS FRANCE. La consommation de jus de pamplemousse doit êtreévitée.

Grossesse et allaitement

Vous ne devez pas prendre SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE si vous êtes enceinte,si vous pensez être enceinte ou si vous planifiez une grossesse. Si vousdécouvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement par SIMVASTATINE ZYDUSFRANCE, arrêtez de le prendre immédiatementet consultez votre médecin.

Ne prenez pas SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE si vous allaitez, car on ne sait passi ce médicament passe dans le lait maternel.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines n’est attendu avec simvastatine. Il est à noter que des casd’étourdis­sements ont cependant été observés chez des patients après laprise de simvastatine.

SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé contient dulactose.

Les comprimés de SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE contiennent un sucre appelélactose. Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certainssucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé?

Votre médecin déterminera la posologie en fonction de votre état desanté, de votre traitement en cours tout en tenant compte de vos facteurs derisque.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votrepharmacien en cas de doute.

Vous devez suivre un régime faisant baisser le cholestérol pendant letraitement par SIMVASTATINE ZYDUS France.

Posologie :

La dose recommandée est de 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg ou 80 mg par voieorale, une fois par jour.

Adultes

La dose habituelle de départ est de 10, 20 ou dans quelques cas 40 mg parjour. Votre médecin pourra ajuster la posologie après au moins 4 semaines detraitement, jusqu'à une dose maximale de 80 mg. Ne prenez pas plus de 80 mgpar jour.

Votre médecin peut vous prescrire un plus faible dosage, surtout si vousprenez certains des médicaments listés ci-dessus, ou si vous avez desproblèmes rénaux.

La dose de 80 mg est uniquement recommandée aux patients adultes à trèshaut taux de cholestérol et à fort risque de problèmes cardiaques et quin'ont pas atteint le taux de cholestérol souhaité à de faibles doses.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Pour les enfants (âgés de 10 à 17 ans), la dose usuelle recommandéepour débuter le traitement est de 10 mg par jour en une prise unique le soir.La dose maximale recommandée est de 40 mg par jour.Moded’ad­ministration

Prenez SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE le soir. Vous pouvez le prendre avec ou sansaliments. Continuez à prendre SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE, à moins que votremédecin ne vous demande d'arrêter.

Si votre médecin vous a prescrit SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE avec un autremédicament qui fait baisser le cholestérol contenant un chélateur de l'acidebiliaire, vous devez prendre SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE au moins 2 heures avantou 4 heures après avoir pris le chélateur de l'acide biliaire.

Si vous avez pris plus de SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimépelliculé que vous n'auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimépelliculé

Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avezoublié de prendre. Prenez simplement votre traitement habituel comme prévu lejour suivant.

Si vous arrêtez de prendre SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimépelliculé

Informez votre médecin ou votre pharmacien car votre taux de cholestérolpourrait augmenter de nouveau.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandezplus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Les termes suivants sont utilisés pour décrire la fréquence à laquelleles effets indésirables ont été rapportés :

· Rare (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000).

· Très rare (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000).

· Indéterminée (fréquence ne peut être estimée à partir des donnéesdisponi­bles).

Les effets graves suivants ont été rapportés rarement :

Si l'un de ces effets graves survient, arrêtez de prendre le médicament etconsultez votre médecin immédiatement ou rendez-vous au service des urgencesde l'hôpital le plus proche.

· douleurs musculaires, sensibilité musculaire, faiblesse musculaire oucrampes musculaires. Dans de rares cas, ces effets peuvent être graves, ycompris une atteinte musculaire provoquant des problèmes rénaux ; et de trèsrares décès sont survenus,

· réactions d'hypersensibilité (allergie) incluant :

o gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge pouvant provoquer desdifficultés respiratoires,

o douleurs musculaires graves, généralement dans les épaules et leshanches,

o éruption accompagnée d'une faiblesse des membres et des musclesdu cou,

o douleur ou inflammation des articulations (rhumatisme inflammatoire),

o inflammation des vaisseaux sanguins (vasculite),

o bleus exceptionnels, éruptions cutanées et gonflement (dermatomyosi­te),urticaire, sensibilité de la peau au soleil, fièvre, boufféesvasomo­trices,

o essoufflements (dyspnée) et malaises,

o syndrome lupique (incluant éruption, troubles des articulations, etmodification des globules sanguins,

· troubles du foie avec jaunissement de la peau et des yeux, démangeaisons,u­rines foncées ou selles décolorées, sensation d’être fatiqué(e) oufaible, perte de l’appétit, défaillance hépatique (très rare),

· inflammation du pancréas souvent avec douleur abdominale sévère.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés rarement :

· diminution des globules rouges (anémie),

· engourdissement et faiblesse des bras et jambes,

· maux de tête, sensation de fourmillement, étourdissement,

· problèmes digestifs (douleur abdominale, constipation, flatulence,in­digestion, diarrhée, nausées, vomissements),

· éruption, démangeaisons, perte de cheveux,

· faiblesse,

· sommeil agité (très rare),

· mauvaise mémoire (très rare), perte de mémoire, confusion.

Les effets indésirables suivants ont aussi été rapportés mais lafréquence n'a pu être estimée avec les informations disponibles (fréquenceindé­terminée) :

· troubles de l’érection,

· dépression,

· inflammation des poumons causant des problèmes de respiration dont touxpersistante et/ou souffle court ou fièvre,

· problèmes de tendon, parfois compliqués par une rupture du tendon.

D'autres effets indésirables ont été rapportés avec certainesstatines :

· troubles du sommeil, y compris cauchemars,

· troubles sexuels,

· diabète : vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre(glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtes en surpoids etsi vous avez une pression artérielle (tension) élevée. Vous serez suiviattentivement par votre médecin au cours de votre traitement avec cemédicament,

· douleur, sensibilité ou faiblesse musculaires constantes qui peuvent nepas disparaître après l’arrêt de SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE (fréquenceindé­terminée).

Tests biologiques

L'augmentation de certains tests hépatiques et d'une enzyme musculaire(créatine kinase) a été observée.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien.. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvezégalement déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet : <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimépelliculé

· La substance active est :

Simvastatine.­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.......40,00 mg

Pour un comprimé pelliculé

· Les autres composants sont :

Butylhydroxya­nisole, amidon de maïs prégélatinisé, lactose anhydre,stéarate de magnésium, acide citrique anhydre, acide ascorbique.

Pelliculage : hydroxypropyl­cellulose, hypromellose, dioxyde de titane(E171), talc, oxyde de fer rouge (E172).

Qu’est-ce que SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé etcontenu de l’emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé.

Boîtes de 14, 28, 30, 50, 84 et 90 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ZYDUS FRANCE

ZAC LES HAUTES PATURES

PARC D’ACTIVITE DES PEUPLIERS

25 RUE DES PEUPLIERS

92000 NANTERRE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ZYDUS FRANCE

ZAC LES HAUTES PATURES

PARC D’ACTIVITE DES PEUPLIERS

25 RUE DES PEUPLIERS

92000 NANTERRE

Fabricant

ZYDUS FRANCE

ZAC LES HAUTES PATURES

PARC D’ACTIVITE DES PEUPLIERS

25 RUE DES PEUPLIERS

92000 NANTERRE

OU

CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES

ZAC DES SUZOTS

35 RUE DE LA CHAPELLE

63450 SAINT–AMANT-TALLENDE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

06 décembre 2017

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France) : <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr

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