SPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

SPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable

Spironolactone

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que SPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécableet dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreSPIRONO­LACTONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable ?

3. Comment prendre SPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculésécable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver SPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculésécable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE SPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculésécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : DIURETIQUE EPARGNEUR POTASSIQUE code ATC :C03DA01

Ce médicament contient un diurétique (la spironolactone) appartenant à lafamille des diurétiques épargneurs de potassium. Ce principe actif augmente laquantité d’eau et de sodium éliminée par les urines mais n’augmente pasl’élimination du potassium (c’est pourquoi on parle « de diurétiquesépar­gneurs de potassium »).

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants:

· si vous ou votre enfant avez une tension artérielle élevée(hypertension artérielle),

· si vous ou votre enfant avez des gonflements avec accumulation anormale deliquide dans les tissus (œdèmes),

· ainsi que dans d'autres indications.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRESPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable ?

Ne prenez jamais SPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculésécable :

· si vous êtes allergique (hypersensible) à la spironolactone ou à l’undes autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6,

· si vos reins fonctionnent mal (insuffisance rénale sévère ou aigüe,insuffisance rénale modérée chez l’enfant).

· si votre foie fonctionne mal (stade terminal de l'insuffisance­hépatique),

· si vous êtes atteints de la maladie d’Addison qui se caractérise parun défaut de sécrétion des hormones des glandes surrénales,

· si vous avez une quantité excessive de potassium dans le sang(hyperkali­émie),

· si vous prenez d’autres médicaments tels que le mitotane, le potassiumet d'autres diurétiques épargneurs de potassium (amiloride, canrénoate depotassium, éplérénone, triamtérène) sauf avis contraire de votremédecin.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendreSPIRONO­LACTONE ARROW.

L'administration concomitante de SPIRONOLACTONE ARROW avec certainsmédica­ments, suppléments de potassium et aliments riches en potassium peutprovoquer une hyperkaliémie sévère (augmentation du taux sanguin depotassium). Les symptômes d'une hyperkaliémie sévère peuvent inclure :crampes musculaires, rythme cardiaque irrégulier, diarrhée, nausées,sensations vertigineuses ou maux de tête.

Prévenez votre médecin :

· si vous avez une maladie grave du foie appelé cirrhose,

· si vous avez une acidité élevée dans le sang (acidose),

· si vous avez plus de 70 ans,

· si vous avez (ou avez eu) un diabète ou une maladie des reins,

· ·si vous prenez un médicament augmentant le taux de potassium dans lesang (hyperkaliémants).

Si vous êtes dans l’une de ces situations, le médicament ne doitgénéralement pas être utilisé.

Analyses de sang

Votre médecin pourra vous demander de faire des analyses de sang,notamment :

· si vous avez une maladie du foie ou des reins,

· si vous avez un taux de sucre dans le sang trop élevé (diabète),

Ces analyses de sang permettront à votre médecin de vérifier enparticulier vos taux de potassium et sodium ainsi que le fonctionnement de vosreins. Ces examens sont indispensables notamment chez les patients à risque. Sivous êtes un adulte et que vous prenez ce médicament pour traiter une maladiedu cœur, votre médecin contrôlera régulièrement les taux de potassium et decréatinine dans le sang.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou unsyndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditairesrares).

Le principe actif de ce médicament (la spironolactone) peut provoquer untest positif lors d’un contrôle anti-dopage.

Autres médicaments et SPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculésécable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament, notamment les médicamentssu­ivants :

· médicaments de la même famille que la spironolactone (diurétiquesé­pargneurs de potassium : tels que amiloride, canrénoate de potassium,éplé­rénone, triamtérène ou du potassium),

· médicament utilisé pour le traitement de certaines tumeurs des glandessurrénales, le mitotane,

· certains médicaments utilisés avant ou après une greffe pour éviter lerejet du greffon (la ciclosporine ou le tacrolimus),

· médicaments destinés à baisser la tension artérielle (les inhibiteursde l’enzyme de conversion et les antagonistes des récepteurs del’angiotensi­ne II),

· triméthoprime et triméthoprime-sulfaméthoxazole.

SPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable avec des alimentset boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Ce médicament ne doit pas être utilisé :

· si vous êtes enceinte ou si vous pensez l’être,

· si vous allaitez.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Sportifs

Le principe actif de ce médicament (la spironolactone) peut provoquer untest positif lors d’un contrôle anti-dopage.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

SPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable contient dulactose

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE SPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculésécable ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Chez l'adulte

La dose recommandée varie en fonction de l’indication pour laquelleSPIRO­NOLACTONE ARROW est prescrit.

En règle générale, la dose habituelle est de 1 à 2 comprimés par jour,cependant dans certaines circonstances, cette posologie peut être augmentéejusqu'à 6 comprimés par jour.

Chez l'enfant

La dose est adaptée par le médecin en fonction en particulier du poids del'enfant.

Le comprimé peut être divisé en doses égales.

Mode et voie d'administration

Ce médicament est à utiliser par voie orale. Avalez le(s) comprimés avecun verre d’eau sans les croquer. Pour l'enfant de moins de 6 ans, il estnécessaire d'écraser le comprimé (ou la fraction de comprimé) de manière àfaire une suspension dans un liquide (le liquide sera préférentiellement unsirop ou une solution de méthyl-cellulose de 20%).

Recommandation sur la prise de ce médicament

Afin d’éviter de vous lever la nuit pour aller uriner, ne prenez pas ladernière prise tard dans la journée.

Durée du traitement

Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez prendre cemédicament. Vous ne devez pas arrêter le traitement sans son accord.

Si vous avez pris plus de SPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculésécable que vous n’auriez dû

En cas d'absorption massive, prévenez immédiatement votre médecin, votrepharmacien ou le centre anti-poison le plus proche.

Ce surdosage peut entraîner les malaises suivants: somnolence, nausées,vomis­sements, diarrhée.

Si vous oubliez de prendre SPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculésécable

Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avezoublié de prendre ;

Si vous arrêtez de prendre SPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculésécable

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Les effets suivants peuvent survenir :

· Une gynécomastie (gonflement des seins chez l’homme) disparaissantgé­néralement à l’arrêt du traitement mais pouvant persister dans derares cas.

· Des troubles digestifs.

· Une inflammation du foie (hépatite).

· Des crampes des membres inférieurs (jambes, pieds…).

· Une somnolence.

· Des troubles des règles chez la femme.

· Une impuissance chez l’homme.

· Un décollement de la peau pouvant rapidement s’étendre de façon trèsgrave à tout le corps.

· Une éruption cutanée d’origine médicamenteuse avec éosinophilie(qu­antité excessive de certains globules blancs) et manifestations systémiques(af­fections touchant différentes localisations).

· Une éruption cutanée.

· Une pemphigoïde (maladie se caractérisant par la présence d’ampoulesremplies de liquide sur la peau).

· Un mauvais fonctionnement des reins (insuffisance rénale aiguë).

· Un taux anormal de sels minéraux dans l’organisme tel qu’uneaugmentation du potassium et une diminution du sodium dans le sang.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER SPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculésécable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage.

Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25° Cà l'abri de l'humidité.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient SPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculésécable

· La substance active est :

Spironolactone­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­....50,00 mg

Pour un comprimé pelliculé sécable.

· Les autres composants sont :

Hydroxypropyl­cellulose, lactose monohydraté, crospovidone (KOLLIDON CL),carboxymét­hylamidon sodique (PRIMOGEL), silice colloïdale anhydre,lauryl­sulfate de sodium, laque aluminique de jaune de quinoléine, stéarate demagnésium.

Pelliculage: copolymère de méthacrylates alcalin (EUDRAGIT E 100), talc,laque aluminique de jaune de quinoléine.

Qu’est-ce que SPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable etcontenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable, enboîte de 20, 30 ou 90.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ARROW GENERIQUES

26, avenue Tony Garnier

69007 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ARROW GENERIQUES

26, avenue Tony Garnier

69007 LYON

Fabricant

IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND

IDA INDUSTRIAL ESTATE

CORK ROAD

WATERFORD

IRLANDE

ou

Laboratoires BTT

ZI de Krafft

67150 Erstein

ou

elaiapharm

2881, Route de valbonne

les bouillides

06560 sophia antipolis-valbonne

ou

Rottendorf Pharma GmbH

Ostenfelder Str. 51–61

59320 Ennigerloh – Allemagne

ou

LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

200, BOULEVARD CLEMENTEL

63018 CLERMONT FERRAND

ou

Europhartec

1 rue Henri Matisse

63370 Lempdes

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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