Notice patient - SPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculé sécable
Dénomination du médicament
SPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculé sécable
Spironolactone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculé sécableet dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreSPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre SPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculésécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculésécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculésécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : code ATC : C03DA01.
DIURETIQUES EPARGNEURS POTASSIQUES.
Ce médicament contient un diurétique (la spironolactone) appartenant à lafamille des diurétiques épargneurs de potassium. Ce principe actif augmente laquantité d’eau et de sodium éliminée par les urines mais n’augmente pasl’élimination du potassium (c’est pourquoi on parle « de diurétiquesépargneurs de potassium »).
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
· si vous ou votre enfant avez une tension artérielle élevée(hypertension artérielle),
· si vous ou votre enfant avez des gonflements avec accumulation anormale deliquide dans les tissus (œdèmes),
· ainsi que dans d'autres indications.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRESPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Ne prenez jamais SPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculé sécabledans les cas suivants :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la spironolactone ou à l’undes autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6,
· si vos reins fonctionnent mal (insuffisance rénale sévère ou aiguë,insuffisance rénale modérée chez l’enfant), si votre foie fonctionne mal(stade terminal de l'insuffisance hépatique),
· si vous êtes atteints de la maladie d’Addison qui se caractérise parun défaut de sécrétion des hormones des glandes surrénales,
· si vous avez une quantité excessive de potassium dans le sang(hyperkaliémie),
· si vous prenez d’autres médicaments tels que le mitotane, le potassiumet d'autres diurétiques épargneurs de potassium (amiloride, canrénoate depotassium, éplérénone, triamtérène) sauf avis contraire de votremédecin.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre SPIRONOLACTONEZYDUS 75 mg, comprimé pelliculé sécable.
L'administration concomitante de SPIRONOLACTONE ZYDUS avec certainsmédicaments, suppléments de potassium et aliments riches en potassium peutprovoquer une hyperkaliémie sévère (augmentation du taux sanguin depotassium). Les symptômes d'une hyperkaliémie sévère peuvent inclure :crampes musculaires, rythme cardiaque irrégulier, diarrhée, nausées,sensations vertigineuses ou maux de tête.
Prévenez votre médecin :
· si vous avez une maladie grave du foie appelé cirrhose,
· si vous avez une acidité élevée dans le sang (acidose),
· si vous avez plus de 70 ans,
· si vous avez (ou avez eu) un diabète ou une maladie des reins,
· si vous prenez un médicament augmentant le taux de potassium dans le sang(hyperkaliémants).
Si vous êtes dans l’une de ces situations, le médicament ne doitgénéralement pas être utilisé.
Analyses de sang
Votre médecin pourra vous demander de faire des analyses de sang,notamment :
· si vous avez une maladie du foie ou des reins,
· si vous avez un taux de sucre dans le sang trop élevé (diabète).
Ces analyses de sang permettront à votre médecin de vérifier enparticulier vos taux de potassium et sodium ainsi que le fonctionnement de vosreins. Ces examens sont indispensables notamment chez les patients à risque. Sivous êtes un adulte et que vous prenez ce médicament pour traiter une maladiedu cœur, votre médecin contrôlera régulièrement les taux de potassium et decréatinine dans le sang.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou unsyndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditairesrares).
Autres médicaments et SPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculésécable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament, notamment les médicamentssuivants :
· médicaments de la même famille que la spironolactone (diurétiquesépargneurs de potassium : tels que amiloride, canrénoate de potassium,éplérénone, triamtérène ou du potassium),
· médicament utilisé pour le traitement de certaines tumeurs des glandessurrénales, le mitotane,
· certains médicaments utilisés avant ou après une greffe pour éviter lerejet du greffon (la ciclosporine ou le tacrolimus),
· médicaments destinés à baisser la tension artérielle (les inhibiteursde l’enzyme de conversion et les antagonistes des récepteurs del’angiotensine II),
· triméthoprime et triméthoprime-sulfaméthoxazole.
SPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculé sécable avec des alimentset boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ce médicament ne doit pas être utilisé :
· si vous êtes enceinte ou si vous pensez l’être,
· si vous allaitez.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
SPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculé sécable contient dulactose.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE SPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculésécable ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Chez l'adulte
La dose recommandée varie en fonction de l’indication pour laquelleSPIRONOLACTONE ZYDUS est prescrit.
En règle générale, la dose habituelle est de 1 à 2 comprimés par jour,cependant dans certaines circonstances, cette posologie peut être augmentéejusqu'à 4 comprimés par jour.
Chez l'enfant
La dose est adaptée par le médecin en fonction en particulier du poids del'enfant.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Mode et voie d’administration
Ce médicament est à utiliser par voie orale.
Avalez le(s) comprimé(s) avec un verre d’eau sans les croquer. Pourl'enfant de moins de 6 ans, il est nécessaire d'écraser le comprimé (ou lafraction de comprimé) de manière à faire une suspension dans un liquide (leliquide sera préférentiellement un sirop ou une solution de méthyl-cellulosede 20%).
Recommandation sur la prise de ce médicament
Afin d’éviter de vous lever la nuit pour aller uriner, ne prenez pas ladernière prise tard dans la journée.
Durée du traitement
Dans tous les cas, se conformer strictement à l’ordonnance de votremédecin. Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez prendrece médicament. Vous ne devez pas arrêter le traitement sans son accord.
Si vous avez pris plus de SPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculésécable que vous n’auriez dû
En cas d'absorption massive, prévenez immédiatement votre médecin, votrepharmacien ou le centre anti-poison le plus proche.
Ce surdosage peut entraîner les malaises suivants : somnolence, nausées,vomissements, diarrhée.
Si vous oubliez de prendre SPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculésécable
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre SPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculésécable
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les effets suivants peuvent survenir :
· gynécomastie (gonflement des seins chez l’homme) disparaissantgénéralement à l’arrêt du traitement mais pouvant persister dans derares cas,
· troubles digestifs,
· Inflammation du foie (hépatite),
· crampes des membres inférieurs (jambes, pieds…),
· somnolence,
· troubles des règles chez la femme,
· impuissance chez l’homme,
· décollement de la peau pouvant rapidement s’étendre de façon trèsgrave à tout le corps,
· éruption cutanée,
· éruption cutanée d’origine médicamenteuse avec éosinophilie(quantité excessive de certains globules blancs) et manifestations systémiques(affections touchant différentes localisations),
· une pemphigoïde (maladie se caractérisant par la présence d’ampoulesremplies de liquide sur la peau),
· mauvais fonctionnement des reins (insuffisance rénale aiguë),
· un taux anormal de sels minéraux dans l’organisme tel qu’uneaugmentation du potassium et une diminution du sodium dans le sang.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculésécable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser SPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculé sécableaprès la date de péremption mentionnée sur la boîte après « EXP ». Ladate d’expiration fait référence au dernier jour du mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient SPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculésécable
· La substance active est :
Spironolactonemicronisée...........................................................................................75,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable
· Les autres composants sont :
Noyau :
Lactose monohydraté, amidon de riz, laurylsulfate de sodium, polacrillinepotassique, stéarate de magnésium.
Pelliculage :
Copolymère de méthacrylates (Eudragit E 100), talc.
Qu’est-ce que SPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculé sécable etcontenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable, enboîte de 20, 30, 90 ou 100.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ZYDUS FRANCE
ZAC LES HAUTES PATURES
PARC D’ACTIVITE DES PEUPLIERS
25 RUE DES PEUPLIERS
92000 NANTERRE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ZYDUS FRANCE
ZAC LES HAUTES PATURES
PARC D’ACTIVITE DES PEUPLIERS
25 RUE DES PEUPLIERS
92000 NANTERRE
Fabricant
DELPHARM EVREUX
5 RUE DU GUESCLIN
27000 EVREUX
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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