Résumé des caractéristiques - SPLENOCARBINE 17 POUR CENT, granulé à croquer
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SPLENOCARBINE 17 POUR CENT, granulés à croquer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Charbon activé.................................................................................................................................17,00 g
Pour 100 g de granulés à croquer.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés à croquer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales,notamment avec météorisme.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte
1 à 3 cuillerées à café, après les repas.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
· En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devraêtre évaluée. L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratationorale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensitéde la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladiesassociées, …,).
· En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneuren saccharose: 4,15 g par cuillère à café.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions
Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle del'absorption des médicaments conduit à administrer tout autre médication àdistance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'aapparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour.Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifierl'absence de risque.
En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon,l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de lagrossesse que si nécessaire.
Allaitement
La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer unecoloration plus foncée des selles.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique: ADSORBANT INTESTINAL.
(A: appareil digestif et métabolisme).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseignée.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Huile essentielle d'anis, saccharose.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
100 g en sachet (kraft-aluminium-PE).
6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRES GABRIEL LESOURD
6, RUE SAINT-ISAURE
75018 PARIS
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 309 915–7: 100 g en sachet (kraft-aluminium-PE).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
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