Notice patient - TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé
Dénomination du médicament
TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé
atorvastatine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé et dans quels casest-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TAHOR10 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
TAHOR appartient à un groupe de médicaments appelés statines, quiinterviennent dans la régulation des lipides (graisses).
TAHOR est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appeléscholestérol et triglycérides lorsqu’un régime pauvre en graisses associéà des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants. Si vous présentezdes facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, TAHOR peut égalementêtre utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol estnormal. Vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standardpauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TAHOR10 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé
· si vous êtes allergique à l’atorvastatine ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous avez ou avez eu une maladie du foie,
· si vous avez eu des résultats d’analyse des tests de votre fonctionhépatique anormaux et inexpliqués,
· si vous êtes une femme en âge d’avoir des enfants et que vousn’utilisez pas une méthode de contraception fiable,
· si vous êtes enceinte ou essayez de l’être,
· si vous allaitez,
· si vous utilisez l’association glécaprévir/pibrentasvir dans letraitement de l’hépatite C.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant deprendre TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé.
· si vous avez une insuffisance respiratoire sévère,
· si vous prenez ou avez pris au cours des 7 derniers jours un médicamentappelé acide fusidique, (médicament utilisé pour traiter les infectionsbactériennes) par voie orale ou injectable. L’association de l'acidefusidique et de TAHOR peut provoquer des problèmes musculaires graves(rhabdomyolyse),
· si vous avez précédemment eu un accident vasculaire cérébral avecsaignement dans le cerveau, ou si vous avez de petites poches de liquide dans lecerveau suite à un accident vasculaire cérébral,
· si vous avez des problèmes aux reins,
· si l'activité de votre glande thyroïde est insuffisante(hypothyroïdie),
· si vous avez présenté dans le passé des courbatures ou des douleursmusculaires répétées et inexpliquées, ou si vous avez des antécédentspersonnels ou familiaux de problèmes musculaires,
· si vous avez eu des problèmes musculaires pendant un traitement avecd’autres médicaments diminuant les lipides du sang (par exemple une autrestatine ou un fibrate),
· si vous buvez régulièrement d’importantes quantités d’alcool,
· si vous avez des antécédents de maladie du foie,
· si vous êtes âgé(e) de plus de 70 ans.
Si vous présentez l’une des situations ci-dessus, votre médecin vousprescrira une analyse de sang avant, et peut-être pendant, votre traitement parTAHOR afin d’évaluer votre risque de survenue d’effets indésirablesmusculaires. En effet, le risque d’effets indésirables musculaires, notammentde rhabdomyolyse, peut-être majoré en cas de prise simultanée de certainsmédicaments avec TAHOR (voir rubrique 2 « Autres médicaments et TAHOR 10 mg,comprimé pelliculé »).
Prévenez également votre médecin ou votre pharmacien si vous avez unefaiblesse musculaire constante. Des examens complémentaires et un traitementpeuvent être nécessaires pour la diagnostiquer et la traiter.
Au cours de votre traitement avec ce médicament, si vous êtes diabétiqueou si vous présentez un risque de survenue d’un diabète, vous serez suiviattentivement par votre médecin. Vous pouvez débuter un diabète si vous avezun taux de sucre (glycémie) et de graisses élevé dans le sang, si vous êtesen surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament. Certains médicaments peuvent modifierl’effet de TAHOR ou l’effet de ces médicaments peut aussi être modifié encas d’association avec TAHOR. Ces interactions peuvent diminuerl’efficacité de l’un des médicaments ou des deux. Dans d’autres cas,cette interaction pourrait augmenter le risque de survenue ou la sévéritéd’effets indésirables, y compris une dégradation importante des musclesappelée rhabdomyolyse, décrits à la rubrique 4 :
· des médicaments utilisés pour modifier le fonctionnement du systèmeimmunitaire, tels que la ciclosporine,
· certains médicaments antibiotiques ou antifongiques, tels quel’érythromycine, la clarithromycine, la télithromycine, le kétoconazole,l’itraconazole, le voriconazole, le fluconazole, le posaconazole, larifampicine, l’acide fusidique,
· d’autres médicaments utilisés pour réguler les taux de lipides, telsque le gemfibrozil, d’autres fibrates ou le colestipol,
· certains inhibiteurs calciques utilisés en cas d’angine de poitrine oud’hypertension artérielle, tels que l’amlodipine, le diltiazem ; ou desmédicaments utilisés pour contrôler le rythme cardiaque, tels que ladigoxine, le vérapamil ou l’amiodarone,
· le létermovir, un médicament utilisé pour prévenir les infections duesau cytomégalovirus,
· des médicaments utilisés pour le traitement de l’infection au VIH,tels que le ritonavir, le lopinavir, l’atazanavir, l’indinavir, ledarunavir, l’association tripanavir/ritonavir, etc.,
· certains médicaments utilisés pour le traitement de l’hépatite C,tels que le télaprévir, le bocéprévir et les associationselbasvir/grazoprévir et lédipasvir/sofosbuvir,
· d’autres médicaments connus pour interagir avec TAHOR tels quel’ézétimibe (qui diminue le cholestérol), la warfarine (qui diminue lacoagulation sanguine), les contraceptifs oraux, le stiripentol (unanticonvulsivant utilisé pour le traitement de l’épilepsie), la cimétidine(utilisée pour les brûlures d’estomac et les ulcères d’estomac), laphénazone (un antidouleur), la colchicine (utilisée pour le traitement de lagoutte), et les antiacides (contenant de l’aluminium ou du magnésium,utilisés pour soulager les problèmes d’estomac),
· des médicaments obtenus sans prescription médicale : lemillepertuis,
· si vous devez prendre de l'acide fusidique par voie orale pour traiter uneinfection bactérienne, vous devrez arrêter temporairement d'utiliser cemédicament. Votre médecin vous dira quand vous pourrez reprendre TAHOR entoute sécurité. L’association de TAHOR avec l'acide fusidique peut, dans derares cas, conduire à une faiblesse musculaire, une sensibilité ou une douleurmusculaire (rhabdomyolyse). Voir plus d'informations concernant la rhabdomyolysedans la rubrique 4.
TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons
Voir également la rubrique 3 relative aux instructions sur la façon deprendre TAHOR. Vous devez prendre en compte les informations suivantes :
Jus de pamplemousse
Ne consommez pas plus d’un ou deux petits verres de jus de pamplemousse parjour, car de grandes quantités de jus de pamplemousse peuvent modifier leseffets de TAHOR.
Alcool
Évitez de boire trop d’alcool lors de votre traitement par ce médicament.Pour plus d’informations voir également la rubrique 2 « Avertissements etprécautions ».
Grossesse et allaitement
Ne prenez pas TAHOR si vous êtes enceinte ou tentez de l’être.
Ne prenez pas TAHOR si vous êtes en âge d’avoir des enfants, sauf si vousutilisez une méthode de contraception fiable.
Ne prenez pas TAHOR si vous allaitez.
La sécurité d’emploi de TAHOR pendant la grossesse et l’allaitementn’a pas encore été établie. Demandez conseil à votre médecin ou à votrepharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament n’affecte normalement pas votre capacité à conduire ou àutiliser des machines. Cependant, ne conduisez pas si ce médicament affectevotre aptitude à conduire. N’utilisez pas d’appareils ou de machines sivotre capacité à les utiliser est affectée par ce médicament.
TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé contient du lactose
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé,c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé contient de l’acide benzoïque
Ce médicament contient 0,00004 mg d’acide benzoïque par comprimé.
3. COMMENT PRENDRE TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé ?
Avant que vous ne commenciez le traitement, votre médecin vous prescrira unrégime pauvre en cholestérol, que vous devrez poursuivre pendant toute ladurée de votre traitement par TAHOR.
La posologie initiale habituelle de TAHOR est de 10 mg en une prise par jourchez les adultes et enfants âgés de 10 ans ou plus. La posologie peut êtreaugmentée si nécessaire par votre médecin jusqu'à la posologie dont vousavez besoin. La posologie sera adaptée par votre médecin à intervalles d’aumoins 4 semaines. La dose maximale de TAHOR est de 80 mg une foispar jour.
Les comprimés de TAHOR doivent être avalés entiers avec un verre d’eauet peuvent être pris à tout moment de la journée, avec ou sans aliments.Essayez cependant de prendre votre comprimé tous les jours à lamême heure.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
La durée du traitement par TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé estdéterminée par votre médecin.
Si vous pensez que l’effet de TAHOR est trop fort ou trop faible, parlez-enà votre médecin.
Si vous avez pris plus de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé que vousn’auriez dû
Si vous avez pris accidentellement plus de comprimés de TAHOR que vousn’auriez dû (plus que votre dose quotidienne habituelle), consultezimmédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l’hôpital le plus prochepour avis.
Si vous oubliez de prendre TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé
Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez simplement la prochaine doseprévue à l’heure normale. Ne prenez pas de dose double pour compenser ladose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé
Si vous avez d'autres questions sur l’utilisation de ce médicament ousouhaitez arrêter de prendre votre traitement, demandez plus d’informationsà votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Si vous ressentez l’un des effets indésirables ou symptômes gravessuivants, arrêtez de prendre vos comprimés et contactez immédiatement votremédecin ou allez au service des urgences de l’hôpital le plus proche.
Rare : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000
· Réaction allergique sévère entraînant un gonflement du visage, de lalangue et de la gorge pouvant provoquer d’importantes difficultés àrespirer.
· Pathologie sévère avec pelade et gonflement graves de la peau, cloquessur la peau, dans la bouche, sur la zone génitale et autour des yeux et unefièvre. Eruption cutanée de taches roses-rouges, particulièrement sur lapaume des mains ou la plante des pieds, qui peuvent former des cloques.
· Faiblesse musculaire, sensibilité douloureuse, douleur ou rupturemusculaires ou coloration rouge-brun de l’urine associées à une sensation demalaise ou de fièvre, pouvant être causées par une atteinte musculaireanormale (rhabdomyolyse). La dégradation anormale des muscles ne disparaît pastoujours, même après l’arrêt de l’atorvastatine, et peut engager lepronostic vital et entraîner des problèmes aux reins.
Très rare : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000
· La présence inattendue ou inhabituelle de saignements ou d’hématomespeut être le signe d’anomalies du fonctionnement de votre foie. Dans ce cas,consultez votre médecin dès que possible.
· Syndrome lupoïde (incluant éruption cutanée, troubles articulaires eteffets sur les cellules sanguines).
Autres effets indésirables éventuels de TAHOR
Fréquent : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10
· inflammation des cavités nasales, maux de gorge, saignement de nez,
· réactions allergiques,
· augmentation du taux de sucre dans le sang (si vous êtes diabétique,continuez à surveiller attentivement votre glycémie), augmentation du taux decréatine phosphokinase dans le sang,
· maux de tête,
· nausées, constipation, flatulence, indigestion, diarrhée,
· douleurs articulaires, douleurs musculaires et maux de dos,
· résultats d’analyse de sang montrant l’apparition d’une anomalie dela fonction du foie.
Peu fréquent : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100
· anorexie (perte d’appétit), prise de poids, diminution du taux de sucredans le sang (si vous êtes diabétique, vous devez continuer à surveillerattentivement votre glycémie),
· cauchemars, insomnie,
· sensations vertigineuses, engourdissement ou picotements dans les doigtset les orteils, diminution de la sensibilité à la douleur ou au toucher,modification du goût, perte de mémoire,
· vision floue,
· bourdonnements d’oreilles et/ou de tête,
· vomissements, éructation, douleur abdominale haute et basse, pancréatite(inflammation du pancréas provoquant des maux d’estomac),
· hépatite (inflammation du foie),
· éruptions, éruptions et démangeaisons cutanées, urticaire, perte decheveux,
· douleur dans le cou, fatigue musculaire,
· fatigue, sensation de malaise, faiblesse, douleur dans la poitrine,gonflement en particulier des chevilles (œdèmes), augmentation de latempérature,
· présence de globules blancs dans les urines.
Rare : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000
· troubles visuels,
· saignement ou ecchymose inattendu,
· jaunisse (jaunissement de la peau et du blanc des yeux),
· lésion des tendons.
Très rare : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000
· une réaction allergique : les symptômes peuvent inclure une respirationbruyante, une douleur ou oppression dans la poitrine, un gonflement de lapaupière, du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge,une difficulté à respirer, une perte de conscience,
· perte d’audition,
· gynécomastie (augmentation de la taille de la poitrine chezl’homme).
Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles
· faiblesse musculaire constante.
Effets indésirables éventuels rapportés avec certaines statines(médicaments du même type) :
· troubles sexuels,
· dépression,
· troubles respiratoires, dont toux et/ou essoufflement persistant oufièvre,
· diabète : vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre(glycémie) et de graisses élevé dans le sang, si vous êtes en surpoids et sivous avez une pression artérielle (tension) élevée. Vous serez suiviattentivement par votre médecin au cours de votre traitement avec cemédicament.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla plaquette/le flacon et la boîte après EXP. La date de péremption faitréférence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est : l’atorvastatine.
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d'atorvastatine (sous formed’atorvastatine calcique trihydratée).
· Les autres composants sont :
Carbonate de calcium, cellulose microcristalline, lactose monohydraté,croscarmellose sodique, polysorbate 80, hydroxypropylcellulose, stéarate demagnésium.
Pelliculage : hypromellose, macrogol 8000, dioxyde de titane(E171), talc.
Emulsion anti-mousse : siméthicone, stéarates émulsifiants (tristéaratede polyéthylène glycol sorbitane, stéarate de polyéthoxylate, glycérides),épaississants (méthylcellulose, gomme xanthane), acide benzoïque (E 210),acide sorbique, acide sulfurique.
Qu’est-ce que TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé et contenu del’emballage extérieur ?
TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé se présente sous forme de compriméspelliculés blancs, ronds de 5,6 mm de diamètre, gravés avec « 10 » surune face et « ATV » sur l’autre face.
Les plaquettes sont constituées d’un film de polyamide/feuilled’aluminium/PVC et d’un support constitué de feuilled’aluminium/revêtement en vinyle de thermoscellage.
Le flacon est en PEHD avec un bouchon sécurité-enfant contenant undessicant.
Boîtes de 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 ou 100 compriméspelliculés sous plaquettes.
Boîtes à usage hospitalier de 50, 84, 100, 200 (10 × 20) ou500 comprimés pelliculés sous plaquettes.
Boîte de 90 comprimés pelliculés en flacon.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
PFIZER PFE FRANCE
23–25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE
1 rue de Turin
69007 LYON
Fabricant
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
BETRIEBSSTÄTTE FREIBURG
MOOSWALDALLEE 1
79090 FREIBURG
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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