TARGOCID 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable - résumé des caractéristiques

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

TARGOCID 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusionou solution buvable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chaque flacon contient 100 mg de teicoplanine équivalents à au moins100 000 UI.

Après reconstitution, la solution contiendra 100 mg de teicoplanine dans1,5 mL.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solutionbuvable.

Poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable : massehomogène spongieuse de couleur ivoire.

Solvant : liquide limpide et incolore.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

TARGOCID est indiqué chez les adultes et les enfants dès la naissance pourle traitement parentéral des infections suivantes (voir rubriques 4.2, 4.4 et5.1) :

· Infections compliquées de la peau et des tissus mous,

· Infections ostéoarticulaires,

· Pneumonies nosocomiales,

· Pneumonies communautaires,

· Infections urinaires compliquées,

· Endocardite infectieuse,

· Péritonite associée à une dialyse péritonéale continue ambulatoire(DPCA),

· Bactériémie survenant en association à l’une des indicationsmen­tionnées ci-dessus.

TARGOCID est également indiqué comme alternative thérapeutique orale dansle traitement des diarrhées et colites associées à une infection àClostridium difficile.

Dans certains cas, la teicoplanine doit être administrée en association àd’autres antibactériens.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernantl’u­tilisation appropriée des antibactériens.

4.2. Posologie et mode d'administration

La dose et la durée du traitement doivent être adaptées selon le type etla sévérité de l’infection et la réponse clinique du patient, et selon desfacteurs liés au patient tels que l’âge et la fonction rénale.

Les concentrations sériques résiduelles de teicoplanine doivent êtresurveillées à l’état d’équilibre après administration de la dernièredose de charge afin de vérifier que la concentration sérique résiduelleminimale a été atteinte :

· Pour la plupart des infections à Gram positif, cette concentration­résiduelle de teicoplanine doit être d’au moins 10 mg/L (mesure parchromatographie liquide à haute performance [HPLC]), ou d’au moins 15 mg/L(mesure par méthode de dosage immunologique par polarisation de fluorescence[FPI­A]).

· Pour une endocardite ou autres infections sévères, cette concentration­résiduelle de teicoplanine doit être de 15 à 30 mg/L (mesure par HPLC) oude 30 à 40 mg/L (mesure par méthode FPIA).

Durant le traitement d’entretien, les concentrations sériques résiduellesde teicoplanine doivent être mesurées au moins une fois par semaine dans lebut de vérifier le maintien de ces concentrations.

(1) Mesure par méthode FPIA

La posologie doit être adaptée au poids du patient.

La durée du traitement doit être décidée sur la base de la réponseclinique. Pour le traitement d’une endocardite infectieuse, une duréeminimale de 21 jours est habituellement considérée appropriée. La durée dutraitement ne doit pas excéder 4 mois.

Le spectre d’activité antibactérienne de la teicoplanine est étroit(Gram positif). Dans certaines infections, un traitement par teicoplanine enmonothérapie peut être envisagé uniquement si le germe est déjà identifié,et s’il est sensible ou s’il existe une forte probabilité qu’ille soit.

Diarrhée et colite associées à une infection à Clostridiumdif­ficile

La dose recommandée est de 100 – 200 mg par voie orale deux fois parjour pendant 7 à 14 jours.

Aucune adaptation posologique n’est nécessaire, sauf en cas de fonctionrénale altérée (voir ci-dessous).

Aucune adaptation posologique n’est nécessaire jusqu’au quatrième jourde traitement, moment auquel la dose doit être adaptée pour maintenir uneconcentration sérique résiduelle d’au moins 10 mg/L lorsque la mesure esteffectuée par HPLC, ou d’au moins 15 mg/L lorsqu’elle est mesurée par laméthode FPIA.

Après le quatrième jour de traitement :

· En cas d’insuffisance rénale légère ou modérée (clairance de lacréatinine de 30 à 80 mL/min) : la dose d’entretien doit être diminuéede moitié, soit par l’administration de la dose un jour sur deux, soit parl’administration de la moitié de la dose une fois par jour.

· En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinineinfé­rieure à 30 mL/min) et chez les patients hémodialysés : la dose doitcorrespondre à un tiers de la dose habituelle, soit par l’administration dela dose unitaire initiale tous les trois jours, soit par l’administrati­ond’un tiers de la dose une fois par jour.

La teicoplanine n’est pas éliminée par hémodialyse.

Après une dose de charge intraveineuse unique de 6 mg/kg de poids corporel,20 mg/L sont administrés dans chaque poche de solution de dialyse la premièresemaine, 20 mg/L dans une poche sur deux la seconde semaine, puis 20 mg/L dansla poche de nuit la troisième semaine.

Chez les enfants de plus de 12 ans, les recommandations posologiques sontles mêmes que chez les adultes.

Nouveau-nés et nourrissons jusqu’à l’âge de 2 mois :

Dose de charge

Une dose unique de 16 mg/kg de poids corporel administrée par perfusionintra­veineuse le premier jour.

Dose d’entretien

Une dose de 8 mg/kg de poids corporel administrée par perfusionintra­veineuse une fois par jour.

Enfants (2 mois à 12 ans) :

Dose de charge

Une dose de 10 mg/kg de poids corporel administrée par voie intraveineusetoutes les 12 heures, répétée 3 fois.

Dose d’entretien

Une dose de 6 à 10 mg/kg de poids corporel administrée par voieintraveineuse une fois par jour.

La teicoplanine peut être administrée par voie intraveineuse ouintramusculaire. L’injection intraveineuse peut être administrée en bolus en3 à 5 minutes ou par perfusion sur 30 minutes.

Seule la perfusion peut être utilisée chez les nouveau-nés.

La voie orale est recommandée pour le traitement des diarrhées et descolites associées à Clostridium Difficile.

Pour les instructions concernant la reconstitution et la dilution dumédicament avant administration, voir la rubrique 6.6.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la teicoplanine ou à l’un des excipients mentionnésà la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Des réactions d’hypersensibilité graves, engageant le pronostic vital etparfois fatales ont été rapportées avec la teicoplanine (par ex. chocanaphylac­tique).

En cas de survenue d’une réaction allergique à la teicoplanine, letraitement doit être immédiatement arrêté et des mesures d’urgenceadéquates doivent être prises.

La teicoplanine doit être administrée avec prudence chez les patientsprésentant une hypersensibilité connue à la vancomycine, car des réactionsd’hy­persensibilité croisée, y compris un choc anaphylactique fatal, peuventsurvenir.

Cependant, un antécédent de « red man syndrome » avec la vancomycinen’est pas une contre-indication à l’utilisation de la teicoplanine.

Un « red man syndrome » (ensemble de symptômes comportant prurit,urticaire, érythème, œdème de Quincke, tachycardie, hypotension, dyspnée) aété observé dans de rares cas (et ce, dès la première dose).

Le ralentissement ou l’arrêt de la perfusion peut entraîner ladisparition de ces réactions. Les réactions liées à la perfusion peuventêtre limitées si la dose quotidienne n’est pas injectée en bolus maisperfusée sur 30 minutes.

Des réactions indésirables cutanées sévères incluant le syndrome deStevens-Johnson (SSJ), la nécrolyse épidermique toxique (NET) et un syndromed’hyper­sensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômessysté­miques (DRESS) pouvant engager le pronostic vital ou être fatales ontété rapportées lors de l’utilisation de la teicoplanine (voir rubrique4.8). Des cas de pustuloses exanthématiques aigües généralisées (PEAG) ontégalement été rapportés avec l’utilisation de teicoplanine (voir rubrique4.8). Lors de la prescription, les patients doivent être informés des signeset symptômes des réactions cutanées sévères (par exemple une éruptioncutanée progressive souvent accompagnée de phlyctènes, des lésions desmuqueuses, des éruptions pustuleuses ; ou n'importe quel autre signed’hypersen­sibilité cutanée) et doivent être étroitement surveillés. Sides signes et symptômes suggérant des réactions cutanées sévèresappara­issent, la teicoplanine doit être arrêtée et un traitement alternatifdoit être considéré.

Le spectre d’activité antibactérienne de la teicoplanine est étroit(Gram positif). Dans certaines infections, un traitement par teicoplanine enmonothérapie peut être envisagé uniquement si le germe est déjà identifié,et s’il est sensible ou s’il existe une forte probabilité qu’ille soit.

La justification de l’administration de la teicoplanine doit tenir comptedu spectre d’activité antibactérienne, du profil de sécurité d’emploi etde l’adéquation d’un traitement antibactérien standard au patient. Surcette base, la teicoplanine devrait être le plus souvent administrée pour letraitement d’infections sévères chez des patients pour qui l’activitéanti­bactérienne d’un traitement standard est jugée inadéquate.

Des cas de thrombopénie ont été rapportés avec la teicoplanine (voirrubrique 4.8). Des bilans hématologiques périodiques, y compris la numérationde la formule sanguine complète, sont recommandés durant le traitement.

Des cas de néphrotoxicité et d’insuffisance rénale ont été rapportéschez des patients traités par teicoplanine (voir rubrique 4.8). Les patientsinsuf­fisants rénaux, recevant le traitement à dose de charge élevée deteicoplanine, et ceux recevant la teicoplanine en association ouséquentiellement avec d’autres médicaments présentant un potentielnéphro­toxique connu (par ex. aminosides, colistine, amphotéricine B,ciclosporine et cisplatine) doivent être attentivement surveillés, et destests de l’audition réalisés (voir « Ototoxicité » ci-dessous).

La teicoplanine est principalement excrétée par voie rénale, la posologiedoit donc être adaptée chez les patients insuffisants rénaux (voirrubrique 4.2).

Comme avec les autres glycopeptides, une ototoxicité (surdité etacouphènes) a été rapportée chez des patients traités par teicoplanine(voir rubrique 4.8). Les patients chez qui des signes et symptômesd’al­tération de l’audition ou des troubles de l’oreille interneapparaissent durant un traitement par teicoplanine doivent être attentivementé­valués et surveillés, particulièrement en cas de traitement prolongé etd’insuffisance rénale. Les patients recevant la teicoplanine en associationou séquentiellement avec d’autres médicaments présentant un potentielnéphro­toxique et/ou neurotoxique/o­totoxique connu (par ex. aminosides,co­listine, amphotéricineB, ciclosporine, cisplatine, furosémide et acideétacrynique) doivent être attentivement surveillés, et le bénéfice de lateicoplanine doit être évalué si l’audition se dégrade.

Des précautions particulières doivent être prises lors del’administration de la teicoplanine à des patients recevant un traitementcon­comitant ototoxique et/ou néphrotoxique, pour lequel une surveillanceré­gulière hématologique, hépatique et rénale est recommandée.

Comme avec les autres antibiotiques, un traitement par teicoplanine,par­ticulièrement s’il est prolongé, peut induire la prolifération­d’autres micro-organismes non sensibles. Des mesures appropriées doiventêtre prises en cas de surinfection au cours du traitement.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

Aucune étude spécifique d’interaction n’a été réalisée.

Les solutions de teicoplanine et d’aminosides sont incompatibles et nedoivent pas être mélangées lors d’administration parentérale ; cependant,elles sont compatibles avec le liquide de dialyse de la DPCA et peuvent êtrelibrement utilisées dans le traitement d’une péritonite associée àune DPCA.

La teicoplanine doit être utilisée avec prudence en association ouséquentiellement avec d’autres médicaments présentant un potentielnéphro­toxique et / ou neurotoxique/o­totoxique connu. Parmi ces médicamentsfigurent par ex. aminosides, colistine, amphotéricine B, ciclosporine,cis­platine, furosémide et acide étacrynique (voir rubrique 4.4 «Néphrotoxicité » et « Ototoxicité »). Il n’existe cependant aucunepreuve d’une toxicité synergique en association avec la teicoplanine.

Lors d’études cliniques, la teicoplanine a été administrée à denombreux patients recevant déjà divers médicaments, y compris d’autresantibi­otiques, des antihypertenseurs, des anesthésiques, des médicaments àvisée cardiaque et des antidiabétiques, sans signe d’interaction­défavorable.

Les études d’interactions n’ont été menées que chez l’adulte.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Il existe des données limitées sur l’utilisation de la teicoplanine chezla femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidenceune toxicité sur la reproduction à fortes doses (voir rubrique 5.3) : uneaugmentation de la mortinatalité et de la mortalité néonatale a étéobservée chez le rat. Le risque potentiel pour l’Homme est inconnu.

La teicoplanine ne doit donc pas être utilisée au cours de la grossessesauf en cas de nécessité absolue. Un risque potentiel de lésions del’oreille interne et de lésions rénales chez le fœtus ne peut être exclu(voir rubrique 4.4).

On ne sait pas si la teicoplanine est excrétée dans le lait maternel. Iln’existe pas de données suffisantes sur l’excrétion de la teicoplaninedans le lait animal. La décision de continuer/inte­rrompre l’allaitement oude continuer/inte­rrompre le traitement par teicoplanine doit être prise enprenant en compte le bénéfice de l’allaitement pour l’enfant au regard dubénéfice du traitement pour la femme.

Les études sur la reproduction chez l’animal n’ont pas montré de signed’altération de la fertilité.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

TARGOCID a une influence mineure sur l’aptitude à conduire des véhiculeset à utiliser des machines.

La teicoplanine peut provoquer des sensations vertigineuses et descéphalées. L’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machinespeut être affectée. Les patients ressentant ces effets indésirables nedoivent pas conduire de véhicule ni utiliser de machine.

4.8. Effets indésirables

Tous les effets indésirables survenus avec une incidence plus élevée quesous placebo et chez plus d’un patient sont mentionnés dans le tableauci-dessous en utilisant la convention suivante :

Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent(≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), trèsrare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée surla base des données disponibles).

Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sontprésentés par ordre de gravité décroissante.

Description des effets indésirables sélectionnés

*D’après les rapports de la littérature, le taux estimé denéphrotoxicité chez les patients recevant un traitement avec une dose decharge faible de 6 mg/kg en moyenne deux fois par jour, suivi d’une dosed’entretien de 6 mg/kg en moyenne une fois par jour, est d’environ2 %.

Dans une étude observationnelle de sécurité post-autorisation qui a inclus300 patients avec un âge moyen de 63 ans (traités pour une infection osseuseet articulaire, une endocardite ou d’autres infections sévères) recevant leschéma de dose de charge élevé de 12 mg/kg deux fois par jour (avec une dosemédiane de 5 doses de charge), suivi d’une dose d’entretien de 12 mg/kgune fois par jour, le taux observé de néphrotoxicité confirmée était de11,0 % (IC à 95 % = [7,4 % ; 15,5 %]) au cours des 10 premiers jours. Letaux cumulé de néphrotoxicité depuis le début du traitement jusqu’à60 jours après la dernière dose était de 20,6 % (IC à 95 % = [16,0 % ;25,8 %]). Chez les patients recevant plus de 5 doses de charge élevées de12 mg/kg deux fois par jour, suivie d’une dose d’entretien de 12 mg/kg unefois par jour, le taux cumulatif observé de néphrotoxicité du début dutraitement jusqu’à 60 jours après la dernière administration était de27 % (IC à 95 % = [20,7 % ; 35,3 %]) (voir rubrique 4.4).

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

4.9. Surdosage

Des cas d’administration accidentelle de doses excessives à des patientspédia­triques ont été rapportés. Dans un cas, une agitation est apparue chezun nouveau-né âgé de 29 jours qui avait reçu 400 mg par voie intraveineuse(95 mg/kg).

Le traitement d’un surdosage de teicoplanine doit être symptomatique.

La teicoplanine n’est pas éliminée par hémodialyse et ne l’est quelentement par dialyse péritonéale.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : Glycopeptides antibactériens, code ATC :J01XA02.

La teicoplanine inhibe la croissance des bactéries sensibles en interférantavec la synthèse de leur paroi cellulaire au niveau d’un site différent decelui qui est affecté par les bêta-lactamines. La synthèse du peptidoglycaneest bloquée par une liaison spécifique à des résidus D-alanyl-D-alanine.

Une résistance à la teicoplanine peut être basée sur les mécanismessui­vants :

· Modification de la structure cible : cette forme de résistance estparticulièrement apparue chez Enterococcus faecium. La modification concerne leremplacement de la fonction de la chaine terminale d’acides aminésD-alanyl-D-alanine en un précurseur de muréine D-Ala-D-lactate, ce qui réduitl’affinité pour la vancomycine. Les enzymes responsables sont une D-lactatedéshydro­génase ou ligase nouvellement synthétisées.

· La réduction de la sensibilité ou la résistance des staphylocoques àla teicoplanine repose sur la surproduction des précurseurs de muréineauxquels la teicoplanine se lie.

Une résistance croisée entre la teicoplanine et la vancomycine peutapparaître. Certains entérocoques résistants à la vancomycine sont sensiblesà la teicoplanine (phénotype Van-B).

Les valeurs seuils des CMI selon l’EUCAST (European Committee onAntimicrobial Susceptibility Testing), version 10.0, 1er Janvier 2020, sontprésentées dans le tableau suivant :

a. Les CMI des glycopeptides dépendent de la méthode et elles doivent êtredéterminées par microdilution en bouillon (référence ISO 20776–1). Lessouches de S. aureus ayant une CMI pour la vancomycine de 2 mg/L sont à lalimite de la distribution des CMI pour les souches de phénotype sauvage ce quipeut aboutir à une réponse clinique altérée.

b. La proportion d’isolats résistants est rare ou non encore signalée.Les résultats des tests d’identification de sensibilité antimicrobienne deces isolats doivent être confirmés, et l’isolat doit être adressé à unlaboratoire de référence.

L’activité antibactérienne de la teicoplanine dépend essentiellement dela durée pendant laquelle la concentration de cette substance est plus élevéeque sa concentration minimale inhibitrice (CMI) sur l’agent pathogène.

Sensibilité

La prévalence de la résistance peut varier en fonction de la géographie etdu temps pour certaines espèces, et il est donc utile de disposerd’infor­mations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour letraitement d’infections sévères. Si nécessaire, il est souhaitabled’ob­tenir un avis spécialisé principalement lorsque l’intérêt dumédicament dans certaines infections peut être mis en cause du fait du niveaude prévalence de la résistance locale.

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

La teicoplanine est administrée par voie parentérale (intraveineuse ouintramusculaire). Après une administration intramusculaire, labiodisponibilité de la teicoplanine (comparativement à une administratio­nintraveineuse) est quasi-totale (90 %). Après six administration­sjournalières intramusculaires de 200 mg, la concentration maximale moyenne(écart type) de teicoplanine (Cmax) est de 12,1 (0,9) mg/L et est obtenue2 heures après administration.

Après une dose de charge de 6 mg/kg administrée par voie intraveineusetoutes les 12 heures pour 3 à 5 administrations, les valeurs de la Cmax sontcomprises entre 60 et 70 mg/L et celles de la concentration résiduelle sonthabituellement supérieures à 10 mg/L. Après une dose de charge intraveineusede 12 mg/kg administrée toutes les 12 heures pour 3 administrations, lesvaleurs moyennes de la Cmax et de la concentration résiduelle sontrespectivement estimées à environ 100 mg/L et 20 mg/L.

Après une dose d’entretien de 6 mg/kg administrée une fois par jour, lesvaleurs de la Cmax et de la concentration résiduelle sont respectivemen­td’environ 70 mg/L et 15 mg/L. Après une dose d’entretien de 12 mg /kgadministrée une fois par jour, les concentrations résiduelles vont de 18 à30 mg/L.

La teicoplanine administrée par voie orale n’est pas absorbée dans letractus digestif. À la suite de l’administration par voie orale d’une doseunique de 250 ou 500 mg chez des sujets sains, la teicoplanine n’a pas étédétectée dans le sérum ni dans l’urine, mais a été retrouvée uniquementdans les fèces (environ 45 % de la dose administrée) sous formeinchangée.

La liaison aux protéines plasmatiques humaines varie de 87,6 à 90,8 %indépen­damment des concentrations de teicoplanine. La teicoplanine estprincipalement liée à la sérum-albumine humaine. La teicoplanine ne diffusepas dans les érythrocytes.

Le volume de distribution à l’état d’équilibre (Vss) varie de 0,7 à1,4 L/kg. Les valeurs les plus élevées du Vss ont été observées lorsd’études récentes, dans lesquelles la durée de la période deprélèvements était supérieure à 8 jours.

La teicoplanine diffuse principalement dans les poumons, le myocarde et lestissus osseux avec des rapports concentration tissulaire/con­centrationséri­que supérieurs à 1. Ces rapports variaient de 0,5 à 1 dans le liquidede phlyctène, le liquide synovial et le liquide péritonéal. Le tauxd’élimination de la teicoplanine du liquide péritonéal est identique àcelui de son élimination du sérum. Dans le liquide pleural et les tissusadipeux sous-cutanés, les rapports concentration tissulaire/con­centrationséri­que sont compris entre 0,2 et 0,5. La teicoplanine ne pénètre pasfacilement dans le liquide céphalorachidi­en (LCR).

La teicoplanine sous forme inchangée est le principal composé identifiédans le plasma et l’urine, ce qui indique qu’elle est peu métabolisée.Deux métabolites, formés probablement par hydroxylation, représentent 2 à3 % de la dose administrée.

La teicoplanine est principalement excrétée sous forme inchangée par voieurinaire (80 % en 16 jours), tandis que 2,7 % de la dose administrée sontrécupérés dans les fèces (à la suite d’une excrétion biliaire) au coursdes 8 jours suivant l’administration.

La demi-vie d’élimination de la teicoplanine a varié de 100 à170 heures lors des études les plus récentes au cours desquelles la duréedes périodes de prélèvements était d’environ 8 à 35 jours.

La clairance totale de la teicoplanine est faible, de 10 à 14 mL/h/kg, etsa clairance rénale est de 8 à 12 mL/h/kg, ce qui indique qu’elle estprincipalement excrétée par des mécanismes rénaux.

La pharmacocinétique de la teicoplanine est linéaire pour des doses de2 à 25 mg/kg.

Populations particulières

Patients insuffisants rénaux :

La teicoplanine est éliminée par voie rénale, et son élimination diminuedonc selon le degré d’insuffisance rénale. Les clairances totale et rénalede la teicoplanine dépendent de la clairance de la créatinine.

Patients âgés :

Les paramètres pharmacocinétiques de la teicoplanine ne sont pas modifiéschez les patients âgés, sauf en cas d’insuffisance rénale.

Population pédiatrique

Comparativement à l’adulte, la clairance totale est plus élevée chezl’enfant (15,8 mL/h/kg pour des nouveau-nés, 14,8 mL/h/kg pour un âgemoyen de 8 ans) et la demi-vie d’élimination plus courte (40 heures pourles nouveau-nés ; 58 heures pour 8 ans).

5.3. Données de sécurité préclinique

Des effets sur le rein ont été observés à la suite d’administrati­onsparentérales répétées chez le rat et le chien, et ils se sont avérésdose-dépendants et réversibles. Des études visant à explorer le potentield’oto­toxicité chez le cobaye ont indiqué qu’une légère altération de lafonction cochléaire et vestibulaire était possible en l’absence de lésionsmorpho­logiques.

L’administration sous-cutanée de teicoplanine jusqu’à 40 mg/kg/journ’a pas affecté la fertilité des mâles et des femelles chez le rat. Lorsd’études sur le développement embryofœtal, aucune malformation n’a étéobservée à la suite de l’administration sous-cutanée de doses allantjusqu’à 200 mg/kg/jour chez le rat et de l’administration intramusculairede doses allant jusqu’à 15 mg/kg/jour chez le lapin.

Cependant, chez le rat, l’incidence de la mortinatalité a augmenté auxdoses supérieures ou égales à 100 mg/kg/jour, et celle de la mortaliténéonatale a augmenté à 200 mg/kg/jour. Cet effet n’a pas été rapportéà 50 mg/kg/jour. Une étude péri- et postnatale chez le rat n’a révéléaucun effet sur la fertilité de la génération F1 ni sur la survie et ledéveloppement de la génération F2 à la suite de l’administrati­onsous-cutanée de doses allant jusqu’à 40 mg/kg/jour.

La teicoplanine n’a présenté aucun potentiel d’antigénicité (chez lasouris, le cobaye et le lapin), de génotoxicité ou d’irritation locale.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable :

Chlorure de sodium

Hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH)

Solvant :

Eau pour préparations injectables

6.2. Incompati­bilités

La teicoplanine et les aminosides sont incompatibles quand ils sontmélangés directement, et ne doivent pas être mélangés avant injection.

Si la teicoplanine est administrée en association à d’autresantibi­otiques, la solution de teicoplanine doit être administréesé­parément.

Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments àl’exception de ceux mentionnés dans la rubrique 6.6.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

La stabilité chimique et physique de la solution reconstituée préparéeselon les recommandations a été démontrée pendant 24 heures entre 2 et8 °C.

Toutefois du point de vue microbiologique, le médicament doit être utiliséimmédi­atement. En cas d’utilisation non immédiate, les durées et conditionsde conservation après reconstitution/di­lution et avant utilisation relèventde la seule responsabilité de l’utilisateur et ne devraient pas dépasser24 heures à une température comprise entre 2 et 8 °C, à moins que lareconstitution ait été préparée dans des conditions d’asepsie validée etcontrôlée.

La stabilité chimique et physique de la solution reconstituée préparéeselon les recommandations a été démontrée pendant 24 heures entre 2 et8 °C.

Toutefois du point de vue microbiologique, le médicament doit être utiliséimmédi­atement. En cas d’utilisation non immédiate, les durées et conditionsde conservation après reconstitution/di­lution et avant utilisation relèventde la seule responsabilité de l’utilisateur et ne devraient pas dépasser24 heures à une température comprise entre 2 et 8 °C, à moins que lareconstituti­on/dilution ait été préparée dans des conditions d’asepsievalidée et contrôlée.

6.4. Précautions particulières de conservation

Poudre conditionnée pour la vente :

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.

Pour les conditions de conservation du médicament aprèsreconsti­tution/diluti­on, voir la rubrique 6.3.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Le lyophilisat est conditionné en :

Flacon en verre incolore de type I, de volume utile de 8 mL pour 100 mg,muni d’un bouchon en caoutchouc bromobutyle et d’une capsule rouge enaluminium avec bride amovible en plastique.

Flacon en verre incolore de type I, de volume utile de 10 mL pour 200 mg,muni d’un bouchon en caoutchouc bromobutyle et d’une capsule jaune enaluminium avec bride amovible en plastique.

Flacon en verre incolore de type I, de volume utile de 22 mL pour 400 mg,muni d’un bouchon en caoutchouc bromobutyle et d’une capsule verte enaluminium avec bride amovible en plastique.

L’eau pour préparations injectables est conditionnée en ampoule de verreincolore de type I.

· 1 flacon de poudre avec 1 ampoule de solvant.

· 5 flacons de poudre avec 5 ampoules de solvant.

· 10 flacons de poudre avec 10 ampoules de solvant.

· 25 flacons de poudre avec 25 ampoules de solvant.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Ce médicament est uniquement à usage unique.

· Injecter lentement la totalité du solvant fourni dans le flacon depoudre.

· Faire délicatement tourner le flacon entre les mains jusqu’à ladissolution complète de la poudre. Si la solution devient mousseuse, elle doitêtre laissée au repos pendant environ 15 minutes. Utiliser uniquement lessolutions limpides. La couleur de la solution peut varier de jaunâtre à jaunesombre.

Les solutions reconstituées contiennent 100 mg de teicoplanine dans1,5 mL, 200 mg dans 3,0 mL et 400 mg dans 3,0 mL.

La solution reconstituée peut être injectée directement ou diluée defaçon additionnelle, ou encore administrée par voie orale.

TARGOCID peut être administré dans les solutions pour perfusionsuivan­tes :

· solution de chlorure de sodium 9 mg/mL (0,9 %),

· solution de Ringer,

· solution de Ringer-lactate,

· solution injectable de dextrose à 5 %,

· solution injectable de dextrose à 10 %,

· solution de chlorure de sodium à 0,18 % et de glucose à 4 %,

· solution de chlorure de sodium à 0,45 % et de glucose à 5 %,

· Solution pour dialyse péritonéale contenant 1,36 % ou 3,86 % desolution de glucose.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformémentà la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 556 054 8 5 : 144 mg de poudre en flacon (verre) + 1,8 mL desolvant en ampoule.

Boîte de 1.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

A compléter ultérieurement par le titulaire

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

A compléter ultérieurement par le titulaire

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I

Médicament soumis à prescription hospitalière.

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