TENSTATEN 50 mg, gélule - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

TENSTATEN 50 mg, gélule

Chlorhydrate de ciclétanine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que TENSTATEN 50 mg, gélule et dans quels cas est-ilutilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TENSTATEN50 mg, gélule ?

3. Comment prendre TENSTATEN 50 mg, gélule ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver TENSTATEN 50 mg, gélule ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE TENSTATEN 50 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : DIURETIQUE DU SEGMENT CORTICAL DE DILUTION(C : système cardiovasculaire).

TENSTATEN appartient à une classe de médicaments appelée autresdiurétiques du segment cortical de dilution. Il augmente la quantité d’eauéliminée par les urines.

Ce médicament est utilisé pour traiter une tension artérielle élevéechez les adultes. Il peut être prescrit seul ou en association.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TENSTATEN50 mg, gélule ?

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais TENSTATEN 50 mg, gélule :

· si vous êtes allergique à la ciclétanine ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· si vous avez une grave maladie des reins ou du foie (insuffisance rénalesévère, insuffisance hépatique sévère).

· si vous avez une maladie grave du foie qui a provoqué une complicationtou­chant votre cerveau (encéphalopathie hépatique).

· si vous souffrez de la maladie de la goutte (maladie provoquée par uneaugmentation du taux d’acide urique dans le sang).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre TENSTATEN50 mg, gélule.

Avant un traitement par TENSTATEN, prévenez votre médecin :

· Si vous avez une maladie des reins.

· Si vous avez une maladie du foie.

· Si vous avez un taux faible de potassium (hypokaliémie) ou de sodium(hypona­trémie) dans le sang.

· Si vous avez un taux de sucre élevé dans le sang (diabète).

· Si vous souffrez de la maladie de la goutte (maladie provoquée par uneaugmentation du taux d’acide urique dans le sang).

Le médecin peut également associer un régime à ce médicament afind’augmenter encore l’efficacité.

Exposition au soleil ou aux UV

Prévenez votre médecin si vous avez une réaction exagérée de la peauaprès une exposition au soleil ou aux UV (photosensibilité) car l’arrêt dutraitement peut s’avérer nécessaire.

Si vous avez déjà eu des réactions au soleil à cause de ce médicament etque votre médecin a souhaité poursuivre ce traitement, vous devez protégervotre peau des rayons du soleil et ne plus faire d’UV en cabine.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou unsyndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditairesrares).

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et TENSTATEN 50 mg, gélule

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sansordonnance.

Il est déconseillé d’utiliser ce médicament avec :

· le lithium (médicaments pour traiter des troubles mentaux),

· certains médicaments donnant des troubles du rythme cardiaque(l’as­témizole, le bépridil, l’érythromycine, l’halofantrine, lapentamidine, le sultopride, la terfénadine et la vincamine).

Des précautions particulières peuvent être nécessaires si vous utilisezce médicament avec :

· autres médicaments utilisés pour traiter une tension artérielleélevée,

· l’aspirine,

· les anti-inflammatoires non-stéroïdiens (utilisés pour soulager ladouleur ; par exemple l'ibuprofène),

· les stéroïdes oraux ou injectés et le tétracosactide,

· l’amphotéricine B (un médicament anti-fongique),

· les laxatifs stimulants,

· le baclofène (utilisé pour traiter la raideur musculaire),

· des médicaments utilisés pour traiter les rythmes cardiaquesirré­guliers (digitaline, quinidine, hydroquinidine, disopyramide, amiodarone,bré­tylium, sotalol),

· les diurétiques d'épargne potassique (amiloride, spironolactone,tri­amtérène),

· des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et lesantagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (utilisés pour traiterl'hyper­tension artérielle ou l'insuffisance cardiaque),

· la metformine (pour traiter le diabète),

· les produits de contraste iodés (utilisés pour certains examensradiolo­giques),

· le calcium,

· la ciclosporine.

TENSTATEN 50 mg, gélule avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Ce médicament est déconseillé durant la grossesse, chez les femmes en âgede procréer n’utilisant pas de contraception et en périoded’alla­itement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacienavant de prendre ce médicament.

Sportifs

En cas d'utilisation chez le sportif, il faut savoir que ce produit peutinduire une réaction positive lors d’un contrôle antidopage.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament n’affecte pas directement la vigilance, mais des sensationsver­tigineuses en relation avec une baisse de la pression artérielle peuventsurvenir chez certains patients. Par conséquent, l’aptitude à conduire desvéhicules ou à utiliser des machines peut être diminuée.

TENSTATEN 50 mg, gélule contient du lactose monohydraté.

3. COMMENT PRENDRE TENSTATEN 50 mg, gélule ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La dose recommandée est comprise entre 50 et 150 mg par jour.

Mode d'administration

Ce médicament est à utiliser par voie orale. Avalez le(s) gélule(s) avecun verre d’eau.

Fréquence d'administration

Ce médicament a un effet diurétique (c’est-à-dire que vous urinez plussouvent). Afin d’éviter de vous lever la nuit pour aller uriner, ne prenezpas la dernière prise tard dans la journée.

Si vous devez prendre votre (vos) gélules(s) en une seule fois, prenez la(les) gélule(s) le matin avec ou sans nourriture.

Durée de traitement

Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez utiliser cemédicament. Vous ne devez pas arrêter le traitement sans son accord.

Si vous avez pris plus de TENSTATEN 50 mg, gélule que vousn’auriez dû

Prévenez immédiatement votre médecin, en particulier si vous ressentez ousi vous avez des nausées, des vomissements, une tension artérielle basse, desvertiges, des crampes, une somnolence, des difficultés d’attention (étatsconfusi­onnels) ou des troubles urinaires (urines en quantité abondante, enfaible quantité ou absence d’urines).

Si vous oubliez de prendre TENSTATEN 50 mg, gélule

Contacter votre médecin.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.

Si vous arrêtez de prendre TENSTATEN 50 mg, gélule

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Effets nécessitant l’arrêt du traitement

Vous devez interrompre le traitement et consulter immédiatement votremédecin ou votre pharmacien si vous faites une réaction aux rayons du soleilou aux UV (photosensibi­lisation) ou si vous ressentez un ralentissement devotre rythme cardiaque.

Les effets suivants peuvent survenir :

Fréquent (concerne de 1 à 10 patients sur 100) :

· fatigue, faiblesse,

· maux de tête, sensations vertigineuses, vertiges,

· diarrhées, nausées, maux d’estomac,

· accélération du rythme cardiaque,

· essoufflement,

· démangeaisons,

· augmentation du volume des urines ou leur fréquence,

· gonflement (œdème) chevilles, pieds ou doigts,

· perte de poids,

· taux faible de potassium dans le sang, pouvant provoquer une faiblessemuscu­laire, des tremblements ou un rythme cardiaque anormal.

Peu fréquent (concerne de 1 à 10 patients sur 1 000) :

· réaction anormalement exagérée de la peau à une exposition solaire(photo­sensibilisati­on),

· goutte (provoquant des douleurs au niveau des articulations des mains etdes pieds),

· confusion,

· baisse de la pression artérielle lors du passage de la positionhorizontale à la position verticale (pouvant provoquer des sensationsver­tigineuses, des étourdissements ou des évanouissements),

· digestion difficile,

· éruption cutanée,

· crampes,

· incapacité à maintenir une érection,

· sensation de malaise,

· augmentation de la tension artérielle,

· taux faible de sodium dans le sang (pouvant provoquer fatigue, confusion,trem­blements musculaires, convulsions et coma),

· diminution du nombre de plaquettes dans le sang (provoquant uneaugmentation du risque de saignement ou d’apparition de bleus), taux élevéde glucose, d’acide urique et d’enzymes hépatiques dans le sang.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponi­bles) :

· ralentissement du rythme cardiaque,

· faible pression artérielle,

· vomissements,

· urticaire, eczéma, rougeur de la peau,

· insuffisance rénale,

· augmentation du volume des seins (également chez l’homme).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable quine serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer leseffets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et le réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – site internet: <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER TENSTATEN 50 mg, gélule ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l'abri del'humidité.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient TENSTATEN 50 mg, gélule

· La substance active est :

Chlorhydrate deciclétanine­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­....50 mg

Pour une gélule.

· Les autres composants sont : lactose, talc.

Composition de la paroi de la gélule : gélatine, oxyde de titane, oxyde defer jaune, érythrosine.

Qu’est-ce que TENSTATEN 50 mg, gélule et contenu de l’emballageex­térieur

Ce médicament se présente sous forme de gélule. Boîte de 30, 60,90 ou 120.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

IPSEN CONSUMER HEALTHCARE

65, QUAI GEORGES GORSE

92100 BOULOGNE BILLANCOURT

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

IPSEN CONSUMER HEALTHCARE

65, QUAI GEORGES GORSE

92100 BOULOGNE BILLANCOURT

Fabricant

BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

RUE ETHE VIRTON

28100 DREUX

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Sans objet.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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