TOPIRAMATE BGR 100 mg, comprimé pelliculé - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

TOPIRAMATE BGR 100 mg, comprimé pelliculé

Topiramate

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que TOPIRAMATE BGR 100 mg, comprimé pelliculé et dans quelscas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TOPIRAMATEBGR 100 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre TOPIRAMATE BGR 100 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver TOPIRAMATE BGR 100 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE TOPIRAMATE BGR 100 mg, comprimé pelliculé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique – code ATC : N03AX11.

TOPIRAMATE BGR appartient à un groupe de médicaments appelés «médicaments antiépileptiques ».

Il est utilisé :

· seul pour traiter les convulsions chez les adultes et les enfants àpartir de 6 ans ;

· avec d’autres médicaments pour traiter les convulsions chez les adulteset les enfants âgés de 2 ans et plus ;

· pour prévenir les migraines chez l’adulte.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TOPIRAMATEBGR 100 mg, comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais TOPIRAMATE BGR 100 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique au topiramate ou à l’un des autres composantscontenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

· pour la prévention de la migraine si vous êtes enceinte ou si vous êtesune femme en âge d’avoir des enfants, sauf si vous utilisez une contraceptionef­ficace (voir rubrique « Grossesse et allaitement » pour plusd'informa­tions). Vous devez discuter avec votre médecin de la meilleureméthode de contraception à utiliser lorsque vous prenez TOPIRAMATE BGR.

Si vous n’êtes pas sûr(e) que ce qui précède s’applique à vous,parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendreTOPIRA­MATE BGR.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant deprendre TOPIRAMATE BGR.

· Si vous avez des problèmes rénaux, en particulier des calculs rénaux,ou si vous êtes sous dialyse rénale ;

· si vous avez des antécédents d’anomalies du sang et du métabolisme(acidose métabolique) ;

· si vous avez des problèmes hépatiques ;

· si vous avez des problèmes oculaires, en particulier un glaucome ;

· si vous avez un problème de croissance ;

· si vous suivez un régime riche en graisses (régime cétogène) ;

· si vous prenez TOPIRAMATE BGR pour traiter l’épilepsie et que vousêtes enceinte ou que vous êtes une femme en âge d’avoir des enfants (voirla rubrique « Grossesse et allaitement » pour plus d'informations).

Si vous n’êtes pas sûr(e) que ce qui précède s’applique à vous,parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendreTOPIRA­MATE BGR.

Il est important de ne pas arrêter votre traitement sans consulter d’abordvotre médecin.

Prévenez votre médecin avant de prendre tout médicament contenant dutopiramate qui vous serait donné en remplacement de TOPIRAMATE BGR.

Vous pouvez perdre du poids lors de l’utilisation de TOPIRAMATE BGR. Votrepoids doit donc être vérifié régulièrement lorsque vous prenez cemédicament. Si vous perdez trop de poids ou si un enfant utilisant cemédicament ne prend pas suffisamment de poids, vous devez consulter votremédecin.

Un petit nombre de personnes traitées par des médicaments antiépileptiqu­estels que TOPIRAMATE BGR ont eu des pensées autodestructrices ou suicidaires. Sià un moment vous avez ces pensées, contactez immédiatement votremédecin.

TOPIRAMATE BGR peut provoquer des réactions cutanées sévères, prévenezimmédi­atement votre médecin si vous développez une éruption cutanée et/oudes cloques (voir également la rubrique « Quels sont les effets indésirablesé­ventuels ? »).

TOPIRAMATE BGR peut dans de rares cas causer des concentrations élevéesd’ammoniaque dans le sang (observées dans les tests sanguins) ce qui peutinduire un changement de la fonction cérébrale, surtout si vous prenezégalement un médicament appelé acide valproïque ou valproate de sodium.

Puisque cela peut être grave, informez immédiatement votre médecin si lessymptômes suivants apparaissent (voir également la rubrique « Quels sont leseffets indésirables éventuels ? ») :

· pensée confuse, difficulté à se souvenir de certaines informations, ourésoudre des problèmes ;

· être moins alerte ou conscient ;

· se sentir très somnolent avec peu d’énergie.

Le risque de développer ces symptômes peut augmenter avec des dosesélevées de TOPIRAMATE BGR.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et TOPIRAMATE BGR 100 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

TOPIRAMATE BGR et certains autres médicaments peuvent avoir des effetsl’un sur l’autre. Parfois la dose de certains de vos autres médicaments oude TOPIRAMATE BGR devra être adaptée.

En particulier, informez votre médecin ou votre pharmacien si vousprenez :

· d’autres médicaments qui altèrent ou diminuent votre capacité àréfléchir, votre concentration ou votre coordination musculaire (par exemple,médicaments dépresseurs du système nerveux central tels que les médicamentsmy­orelaxants et sédatifs) ;

· une pilule contraceptive. TOPIRAMATE BGR peut rendre votre pilulecontraceptive moins efficace. Vous devez discuter avec votre médecin de lameilleure méthode de contraception à utiliser lorsque vous prenezTOPIRAMA­TE BGR.

Informez votre médecin si votre saignement au cours des règles est modifiéalors que vous êtes sous pilule contraceptive et TOPIRAMATE BGR.

Conservez une liste de tous les médicaments que vous prenez. Montrez cetteliste à votre médecin et votre pharmacien avant de prendre tout nouveaumédicament.

Les autres médicaments dont vous devez parler à votre médecin ou votrepharmacien incluent les autres médicaments antiépileptiques, la rispéridone,le lithium, l’hydrochlorot­hiazide, la metformine, la pioglitazone, leglibenclamide, l’amitriptyline, le propranolol, le diltiazem, la venlafaxine,la flunarizine, le millepertuis (Hypericum perforatum) (une préparation à basede plantes pour traiter la dépression), la warfarine utilisée pour fluidifierle sang. Si vous n’êtes pas sûr(e) que ce qui précède s’applique àvous, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendreTOPIRA­MATE BGR.

TOPIRAMATE BGR 100 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons etde l’alcool

Vous pouvez prendre TOPIRAMATE BGR avec ou sans nourriture. Buvez de grandesquantités de liquides au cours de la journée afin d’éviter la formation decalculs rénaux pendant le traitement par TOPIRAMATE BGR. Vous devez éviter deboire de l’alcool pendant le traitement par TOPIRAMATE BGR.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Grossesse

Prévention de la migraine

TOPIRAMATE BGR peut être nocif pour l’enfant à naître. Vous ne devez pasutiliser TOPIRAMATE BGR si vous êtes enceinte. Vous ne devez pas utiliserTOPIRAMATE BGR pour la prévention de la migraine si vous êtes une femme enâge d’avoir des enfants, sauf si vous utilisez une contraception efficace.Discutez avec votre médecin de la meilleure méthode de contraception et siTOPIRAMATE BGR est adapté pour vous. Avant le début du traitement parTOPIRAMATE BGR, un test de grossesse doit être réalisé.

Traitement de l’épilepsie

Si vous êtes une femme en âge d’avoir des enfants, vous devez discuteravec votre médecin d’autres traitements possibles au lieu de TOPIRAMATE BGR.Si la décision est prise d’utiliser TOPIRAMATE BGR, vous devez utiliser unecontraception efficace. Discutez avec votre médecin de la meilleure méthode decontraception à utiliser lorsque vous prenez TOPIRAMATE BGR. Avant le début dutraitement par TOPIRAMATE BGR, un test de grossesse doit être réalisé.

Parlez à votre médecin si vous souhaitez devenir enceinte.

Comme pour d’autres médicaments antiépileptiques, il existe un risquepour le fœtus lorsque TOPIRAMATE BGR est pris pendant la grossesse.Assurez-vous d’avoir bien compris les risques et les bénéfices à utiliserTOPIRAMATE BGR pour l’épilepsie pendant la grossesse.

· Si vous prenez TOPIRAMATE BGR pendant la grossesse, votre bébé a unrisque plus élevé de malformations congénitales, en particulier de fentelabiale (fente dans la lèvre supérieure) et de fente palatine (fente dans lepalais de la bouche). Les nouveau-nés peuvent également avoir une malformationdu pénis (hypospadias). Ces malformations peuvent se développer au début dela grossesse, même avant que vous ne sachiez que vous êtes enceinte.

· Si vous prenez TOPIRAMATE BGR pendant la grossesse, votre bébé peutêtre plus petit qu’attendu à la naissance. Parlez avec votre médecin sivous avez des questions sur ce risque pendant la grossesse.

· Il peut y avoir d’autres médicaments pour traiter votre maladie quiprésentent un risque plus faible de malformations congénitales.

· Informez votre médecin immédiatement si vous tombez enceinte en prenantTOPIRAMATE BGR. Vous et votre médecin devrez décider si vous continuez àprendre TOPIRAMATE BGR pendant votre grossesse.

Allaitement

La substance active de TOPIRAMATE BGR (topiramate) passe dans le lait humain.Des effets ont été observés chez les bébés allaités de mères traitées,incluant diarrhée, sensation de somnolence, sensation d’irritabilité etfaible prise de poids. Par conséquent, votre médecin discutera avec vous del’interruption de l’allaitement ou de votre traitement par TOPIRAMATE BGR.Votre médecin prendra en compte l’importance du médicament pour la mère etle risque pour le bébé.

Les mères qui allaitent pendant le traitement par TOPIRAMATE BGR doiventinformer le médecin dès que possible si le bébé présente des signesinhabituels.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Des sensations de vertige, de la fatigue et des problèmes de vision peuventsurvenir au cours du traitement par TOPIRAMATE BGR. Vous ne devez pas conduireou utiliser de machines avant d’en avoir parlé à votre médecin.

TOPIRAMATE BGR 100 mg, comprimé pelliculé contient du lactose etdu sodium

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose,c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE TOPIRAMATE BGR 100 mg, comprimé pelliculé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

· Votre médecin vous demandera généralement de débuter le traitement àune dose faible de TOPIRAMATE BGR et augmentera lentement votre dose jusqu’àla dose la mieux adaptée pour vous.

· Les comprimés de TOPIRAMATE BGR doivent être avalés entiers. Evitez demâcher les comprimés car ils laissent un goût amer.

· TOPIRAMATE BGR peut être pris avant, pendant, ou après un repas. Buvezde grandes quantités de liquides au cours de la journée afin d’éviter laformation de calculs rénaux pendant le traitement par TOPIRAMATE BGR.

Si vous avez pris plus de TOPIRAMATE BGR 100 mg, comprimé pelliculé quevous n’auriez dû

Consultez immédiatement un médecin. Prendre la boîte de médicamentavec vou­s.

Vous pouvez vous sentir endormi, fatigué, ou moins alerte, manquer decoordination, avoir des difficultés à parler ou à se concentrer, avoir unevision double ou floue, avoir une sensation de vertige due à une pressionartérielle basse, vous sentir déprimé ou agité, ou avoir des douleursabdominales ou des convulsions (crises épileptiques).

Un surdosage peut survenir si vous prenez d’autres médicaments en mêmetemps que TOPIRAMATE BGR.

Si vous oubliez de prendre TOPIRAMATE BGR 100 mg, comprimé pelliculé

Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous enapercevez. Toutefois, si c’est presque le moment de votre prochaine prise, neprenez pas la dose oubliée et continuez votre traitement comme d’habitude. Sivous oubliez deux doses ou plus, contactez votre médecin.

Ne prenez pas de dose double (deux doses en même temps) pour compenser ladose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre TOPIRAMATE BGR 100 mg, comprimé pelliculé

Vous ne devez pas arrêter de prendre ce médicament sans que votre médecinne vous le dise. Vos symptômes pourraient réapparaitre. Si votre médecindécide d’arrêter ce médicament, votre dose sera progressivement diminuéesur plusieurs jours.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Informez votre médecin, ou consultez un service médical immédiatement sivous avez les effets indésirables suivants :

Très fréquent (pouvant affecter plus d’une personne sur 10)

· dépression (nouvelle ou aggravée).

Fréquent (pouvant affecter jusqu'à une personne sur 10)

· convulsions (crises épileptiques) ;

· anxiété, irritabilité, changement de l’humeur, confusion,déso­rientation ;

· problèmes de concentration, ralentissement de la pensée, perte demémoire, des problèmes de mémoire (nouvelle apparition, changement soudain ousévérité accrue) ;

· calculs rénaux, uriner de façon fréquente ou douloureuse.

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à une personne sur 100)

· niveau d'acide augmenté dans le sang (peut causer des difficultésres­piratoires, y compris un essoufflement, perte d'appétit, nausées,vomis­sements, fatigue excessive, et battements cardiaques rapides ouirréguliers) ;

· diminution ou perte de la transpiration (en particulier chez les jeunesenfants exposés à de fortes températures) ;

· avoir des pensées d'automutilation grave, essayer de se provoquer degraves automutilations ;

· perte d’une partie du champ visuel.

Rare (pouvant affecter jusqu'à une personne sur 1 000)

· glaucome – blocage du fluide au niveau de l’œil entraînant uneaugmentation de la pression dans l'œil, une douleur, ou une visiondiminuée ;

· pensée confuse, difficulté à se souvenir de certaines informations, ouà résoudre des problèmes, être moins alerte ou conscient, se sentir trèssomnolent avec peu d’énergie – ces symptômes peuvent être le signed’un taux élevé d’ammoniaque dans votre sang (hyperammoniémie), ce quipeut entraîner une modification dans le fonctionnement du cerveau(encép­halopathie hyperammoniémi­que) ;

· réactions cutanées sévères, telles que le syndrome de Stevens-Johnsonou la nécrolyse épidermique toxique – ces derniers peuvent apparaitre commeune éruption avec ou sans cloques, des irritations cutanées, lésions ougonflements dans la bouche, la gorge, le nez, les yeux et autour des partiesgénitales. Les éruptions cutanées peuvent se transformer en dommages cutanésgénéralisés sévères (desquamation de l’épiderme et des membranesmuqueuses superficielles) avec des conséquences potentiellement mortelles.

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la basedes données disponibles)

· inflammation de l’œil (uvéite) caractérisée par des symptômes telsque : rougeurs oculaires, douleur, sensibilité à la lumière, écoulementoculaire, perception de petites taches ou vision trouble.

D’autres effets indésirables incluent les suivants, s'ils deviennentgraves, parlez-en à votre médecin ou pharmacien :

Très fréquent (pouvant affecter plus d’une personne sur 10)

· nez bouché, nez qui coule ou mal de gorge ;

· picotements, douleurs et/ou engourdissements de différentes parties ducorps ;

· somnolence, fatigue ;

· sensations vertigineuses ;

· nausées, diarrhée ;

· perte de poids.

Fréquent (pouvant affecter jusqu'à une personne sur 10)

· anémie (faible numération des globules rouges) ;

· réaction allergique (comme une éruption cutanée, des rougeurs, desdémangeaisons, gonflement du visage, urticaire) ;

· perte d'appétit, diminution de l'appétit ;

· agression, agitation, colère, comportement anormal ;

· difficulté à s'endormir ou à rester endormi ;

· problèmes ou troubles du langage, troubles de l'élocution ;

· maladresse ou manque de coordination, sensation d'instabilité lors de lamarche ;

· diminution de la capacité à effectuer des tâches de routine ;

· diminution, perte, ou pas de goût ;

· tremblements ou secousses musculaires involontaires ; mouvements rapideset incontrôlables des yeux ;

· perturbation visuelle, comme une vision double, une vision floue, unediminution de la vision, troubles de l’accommodation ;

· sensation de tournoiement (vertiges), bourdonnements dans les oreilles,douleur à l'oreille ;

· essoufflement ;

· toux ;

· saignements de nez ;

· fièvre, ne pas se sentir bien, faiblesse ;

· vomissement, constipation, douleur ou gêne abdominale, indigestion,in­fection de l'estomac ou de l’intestin ;

· sécheresse de la bouche ;

· perte de cheveux ;

· démangeaisons ;

· douleur ou enflure des articulations, spasme ou tremblement musculaire,douleur ou faiblesse musculaire, douleur dans la poitrine ;

· prise de poids.

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à une personne sur 100)

· diminution du nombre de plaquettes (cellules sanguines qui aident àarrêter les saignements), diminution des globules blancs qui aident à vousprotéger contre les infections, diminution du taux de potassium dans lesang ;

· augmentation des enzymes du foie, augmentation des éosinophiles (un typede globule blanc) dans le sang ;

· gonflement des ganglions du cou, des aisselles ou de l'aine ;

· augmentation de l'appétit ;

· humeur euphorique ;

· entendre, voir ou sentir des choses qui n'existent pas, trouble mentalgrave (psychose) ;

· ne montrer et/ou ne ressentir aucune émotion, méfiance inhabituelle,at­taque de panique ;

· problème de lecture, troubles de l'élocution, problèmed’écri­ture ;

· impatience, hyperactivité ;

· ralentissement de la pensée, diminution de l'état d'éveil ou de lavigilance ;

· réduction ou ralentissement des mouvements du corps, mouvementsmus­culaires involontaires anormaux ou répétitifs ;

· évanouissement ;

· sens du toucher anormal ; altération du sens du toucher ;

· trouble, déformation ou pas d’odorat ;

· sentiment ou sensation inhabituelle pouvant précéder une migraine ou uncertain type de crise épileptique ;

· sécheresse oculaire, sensibilité des yeux à la lumière, tics de lapaupière, yeux larmoyants ;

· diminution ou perte de l'ouïe, perte de l'ouïe au niveau d’une seuleoreille ;

· pouls irrégulier ou lent, sensation que votre cœur bat dans votrepoitrine ;

· pression artérielle basse, pression artérielle basse lors du passage àla position debout (par conséquent, certaines personnes prenant TOPIRAMATE BGRpeuvent se sentir faibles, étourdies, ou s’évanouir lorsqu’elles selèvent ou se redressent brusquement) ;

· bouffées de chaleur, sensation de chaleur ;

· pancréatite (inflammation du pancréas) ;

· flatulences excessives, brûlures d'estomac, gonflement ou ballonnementab­dominal ;

· saignements des gencives, augmentation de la salive, baver, mauvaisehaleine ;

· prise excessive de liquides, soif ;

· décoloration de la peau ;

· raideur musculaire, douleurs dans le côté ;

· sang dans les urines, incontinence (absence de contrôle) urinaire, besoinurgent d'uriner, douleur rénale ou au niveau du flanc ;

· difficulté à obtenir ou maintenir une érection, dysfonctionse­xuelle ;

· symptômes pseudo-grippaux ;

· doigts et orteils froids ;

· sentiment d’ivresse ;

· troubles de l'apprentissage.

Rare (pouvant affecter jusqu'à une personne sur 1 000)

· humeur anormalement euphorique ;

· perte de conscience ;

· cécité d'un œil, cécité temporaire, cécité nocturne ;

· œil paresseux ;

· gonflement dans les yeux et autour des yeux ;

· engourdissement, picotements et modification de la couleur (blanc, bleupuis rouge) des doigts et des orteils lorsqu'ils sont exposés au froid ;

· inflammation du foie, défaillance des fonctions du foie ;

· odeur anormale de la peau ;

· gêne dans vos bras ou jambes ;

· affection rénale.

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la basedes données disponibles)

· maculopathie : maladie de la macula, un petit point de la rétine où lavision est la plus fine. Vous devez contacter votre médecin si vous ressentezun changement ou une diminution de votre vision.

Enfants et adolescents

Les effets indésirables chez l’enfant sont généralement similaires àceux observés chez l’adulte, mais les effets indésirables suivants sont plusfréquents chez l’enfant que chez l’adulte.

· problèmes de concentration ;

· niveau d'acide augmenté dans le sang ;

· avoir des pensées d'automutilation grave ;

· fatigue ;

· diminution ou augmentation de l’appétit ;

· agression, comportement anormal ;

· difficulté à s’endormir ou rester endormi ;

· sensation d'instabilité lors de la marche ;

· ne pas se sentir bien ;

· diminution du taux de potassium dans le sang ;

· ne montrer et/ou ne ressentir aucune émotion ;

· yeux larmoyants ;

· pouls irrégulier ou lent.

Les autres effets indésirables pouvant survenir chez l’enfant sont :

Fréquent (pouvant affecter jusqu'à une personne sur 10)

· sensation de tournoiement (vertiges) ;

· vomissement ;

· fièvre.

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à une personne sur 100)

· augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs) dans lesang ;

· hyperactivité ;

· sensation de chaleur ;

· troubles de l’apprentissage.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER TOPIRAMATE BGR 100 mg, comprimé pelliculé?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient TOPIRAMATE BGR 100 mg, comprimé pelliculé

· La substance active est :

Topiramate...­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­...100 mg

Pour un comprimé pelliculé.

· Les autres composants sont :

Cellulose microcristalline, lactose anhydre, glycolate d'amidon sodique,stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre.

Pelliculage : OPADRY jaune [hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol400, oxyde de fer jaune (E172), polysorbate 80].

Qu’est-ce que TOPIRAMATE BGR 100 mg, comprimé pelliculé et contenu del’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé.

Boîte de 28, 30, 56, 60, 84 ou 90 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

Fabricant

ZYDUS FRANCE

ZAC LES HAUTES PATURES

PARC D’ACTIVITES DES PEUPLIERS

25 RUE DES PEUPLIERS

92000 NANTERRE

OU

CENTRE SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

Z.A.C DES SUZOTS

35 RUE DE LA CHAPELLE

63450 SAINT AMANT TALLENDE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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