Résumé des caractéristiques - TRONOTHANE 1 POUR CENT, gel pour application locale
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRONOTHANE 1 POUR CENT, gel pour application locale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de pramocaïne............................................................................................................1,0 g
Pour 100 g de gel pour application locale
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel pour application locale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineusesanales en particulier dans la crise hémorroïdaire.
Traitement d'appoint au cours de certains examens endoscopiques par voierectale.
4.2. Posologie et mode d'administration
PosologieVoie rectale.
En application directe ou à l'aide d'une compresse.
Crise hémorroïdaire : 1 application matin et soir sur la régiondouloureuse.
Examen endoscopique : en application avant l'examen.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de :
• Antécédent d'allergie à l'un des constituants, notamment auxanesthésiques locaux (pramocaïne).
• Bronchoscopie, gastroscopie.
Ne pas mettre en contact avec le nez ou les yeux
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique desautres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pasrapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doitêtre revu.
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialitécontient un principe actif pouvant Induire une réaction positive des testspratiqués lors des contrôles antidopage.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existenced'interactions cliniquement significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
GrossesseAucun des anesthésiques locaux n'est connu pour être tératogène.
Cependant, les anesthésiques locaux peuvent par voie péridurale entraînerdes effets néfastes chez la mère (de type cardio-vasculaire, neurologique) etchez le fœtus (acidose).
En conséquence, vu le risque de grande résorption par voie rectale etl'analogie avec les anesthésiques locaux, il convient d'éviterl'administration de ce médicament pendant la grossesse.
AllaitementEn l'absence d'étude, éviter pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Possibilité d'allergie, d'irritation.
Déclaration des effets indésirables suspectésLa déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
4.9. Surdosage
Effets cliniques mineurs rapportés concernant des patients ayant ingéré de50 mg à 250 mg de pramoxine gel par voie orale. Pour les effets secondairestels que : nausées, vomissements, diarrhée, somnolence, le traitement estsymptomatique.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : ANESTHESIQUE LOCAL
(A : appareil digestif et métabolisme)
(C : système cardio-vasculaire)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseignées.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignées.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Propylène glycol, hypromellose, eau purifiée.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
Tube en aluminium : 3 ans.
Tube en polyéthylène : 2 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Tube-canule (Polyéthylène basse densité) de 30 g et bouchon(polypropylène).
Tube-canule (Aluminium, polyéthylène basse densité) de 30 g, recouvertintérieurement d'un vernis époxyphénolique, bouchon (Polypropylène).
6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
BIOCODEX
7 avenue Gallieni
94250 Gentilly
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 310 872 6 7 : 30 g en tube-canule (Aluminium,polyéthylène).
· 34009 341 541 1 9 : 30 g en tube-canule (Polyéthylène).
· 34009 553 563 9 4 : 30 g en tube (Polyéthylène), boîte de 10.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION
Date de première autorisation : 2 juillet 1996
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
30/08/2021
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
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