Notice patient - TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Dénomination du médicament
TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Troxérutine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacienou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après le traitement.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable ensachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TROXERUTINEMYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable ensachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvableen sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvableen sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : vasculoprotecteur/médicament agissantsur les capillaires – code ATC : C05CA04 (système cardiovasculaire).
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des paroisveineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petitsvaisseaux sanguins).
Ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation veineuse(jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites "impatiences " lors ducoucher) et dans la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation decongestion).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TROXERUTINEMYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
Ne prenez jamais TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable ensachet-dose :
Sans objet.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant deprendre TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable ensachet-dose.
Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas dutraitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être decourte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il est indispensablede consulter votre médecin.
Précautions d’emploi
Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une hygiènede vie : l'exposition au soleil, à la chaleur, la station debout prolongée,l'excès de poids sont à éviter, la marche à pied et éventuellement le portde bas adaptés sont favorables.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvableen sachet-dose
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament, même s'il s'agit d'un médicamentobtenu sans ordonnance.
TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose avecdes aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Grossesse
Vous ne devez pas utiliser TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solutionbuvable en sachet-dose si vous êtes enceinte.
Allaitement
La prise de TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable ensachet-dose est déconseillée si vous allaitez.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dosecontient du sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet-dose,c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvableen sachet-dose ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ouinfirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ouinfirmier/ère en cas de doute.
Posologie
La posologie usuelle est d’1 sachet-dose par jour.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Le contenu du sachet-dose est à diluer dans un verre d'eau.
Fréquence d'administration
A prendre de préférence au cours du repas.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.
Durée du traitement
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.
Si vous avez pris plus de TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solutionbuvable en sachet-dose que vous n’auriez dû :
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solutionbuvable en sachet-dose :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solutionbuvable en sachet-dose :
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· rares cas de nausées cédant lorsque le médicament est pris au coursdu repas,
· en raison de la présence de mannitol, risque de troubles digestifs et dediarrhée.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvableen sachet-dose ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boite. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable ensachet-dose
· La substance active est :
Troxérutine.........................................................................................................................3,5 g
Pour un sachet-dose.
· Les autres composants sont :
Mannitol, acide citrique anhydre, saccharine sodique, arôme orange.
Qu’est-ce que TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable ensachet-dose et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution buvable ensachet-dose. Boîte de 10 ou 30.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
MYLAN S.A.S.
117 ALLEE DES PARCS
69800 SAINT-PRIEST
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
MYLAN S.A.S.
117 ALLEE DES PARCS
69800 SAINT-PRIEST
Fabricant
LABORATOIRES MACORS
Z.I. PLAINE DES ISLES – RUE DES CAILLOTTES
89000 AUXERRE
ou
ALKOPHARM
96/100, AVENUE DE CHATEAUDUN
41000 BLOIS
ou
MYLAN S.A.S.
117 ALLEE DES PARCS
69800 SAINT-PRIEST
ou
DELPHARM GAILLARD
33 RUE DE L’INDUSTRIE
74240 GAILLARD
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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