VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

VALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG 160 mg/12,5 mg, comprimépelliculé

Valsartan / Hydrochlorothiazide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que VALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG 160 mg/12,5 m­g,comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreVALSAR­TAN/HYDROCHLO­ROTHIAZIDE EG 160 mg/12,5 mg, comprimépelliculé ?

3. Comment prendre VALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG 160 mg/12,5 m­g,comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver VALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG 160 mg/12,5 m­g,comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE VALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG 160 mg/12,5 mg,comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique – code ATC : C09DA03

VALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG, contient deux substances activesappelées valsartan et hydrochlorothi­azide. Ces deux substances aident àcontrôler la pression artérielle élevée (hypertension).

Le valsartan appartient à la famille des antagonistes de l'angiotensine IIqui aident à contrôler l'hypertension artérielle. L'angiotensine II est unesubstance présente dans l'organisme, qui stimule la contraction des vaisseauxsanguins, ce qui conduit à une augmentation de la pression artérielle. Levalsartan agit en bloquant l'effet de l'angiotensine II. Ceci entraîne unrelâchement des vaisseaux sanguins et une diminution de la pressionartérielle.

L'hydrochlorot­hiazide appartient à une classe de médicaments appelésdiurétiques thiazidiques. L'hydrochlorot­hiazide augmente le débit urinaire,ce qui fait également baisser la pression artérielle.

VALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG est indiqué dans le traitement del'hypertension artérielle qui n'est pas suffisamment contrôlée par une dessubstances administrée seule.

L'hypertension artérielle augmente l'effort fourni par le cœur et lesartères. En l'absence de traitement, l'hypertension peut endommager lesvaisseaux sanguins du cerveau, du cœur et des reins et peut entraîner unaccident vasculaire cérébral, une insuffisance cardiaque ou une insuffisancerénale. L'hypertension artérielle augmente le risque de crise cardiaque. Lefait d'abaisser votre pression artérielle jusqu'à un niveau normal permet dediminuer le risque d'apparition de ces pathologies.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDREVALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé?

Ne prenez jamais VALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG 160 mg/12,5 m­g,comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique aux valsartan ou à l’hydrochlorot­hiazide,aux dérivés des sulfamides (des substances apparentées chimiquement àl’hydrochlorot­hiazide) ou à l’un des autres composants contenus dans cemédicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

· si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois (il est égalementpréférable d’éviter de prendre VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE EG en débutde grossesse – voir rubrique Grossesse et allaitement) ;

· si vous avez une maladie du foie sévère, une destruction des petitscanaux biliaires dans le foie (cirrhose biliaire) menant à l'accumulation de labile dans le foie (cholestase) ;

· si vous avez une maladie rénale sévère ;

· si vous avez des difficultés pour uriner (anurie) ;

· si vous êtes sous dialyse (rein artificiel) ;

· si votre taux sanguin de potassium ou de sodium est inférieur à lanormale ou si votre taux sanguin de calcium est supérieur à la normale malgréun traitement ;

· si vous souffrez de crises de goutte ;

· si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtestraité(e) par un médicament contenant de l’aliskiren pour diminuer lapression artérielle.

Si l’une de ces situations s’applique à vous, parlez-en à votremédecin et ne prenez pas VALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant deprendre VALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG 160 mg/12,5 mg, comprimépelliculé.

· si vous prenez des médicaments épargneurs de potassium, des supplémentspo­tassiques, des substituts de sel contenant du potassium ou d’autresmédicaments qui augmentent la quantité de potassium dans le sang tels quel’héparine. Votre médecin pourra avoir besoin de vérifier régulièrementla quantité de potassium dans votre sang ;

· si votre taux sanguin de potassium est faible ;

· si vous présentez des diarrhées ou vomissements sévères ;

· si vous prenez de fortes doses de diurétiques ;

· si vous avez une maladie cardiaque sévère ;

· si vous souffrez d’insuffisance cardiaque ou avez eu une attaquecardiaque. Suivez attentivement les instructions de votre médecin pour la doseinitiale. Votre médecin peut également vérifier votre fonction rénale ;

· si vous présentez une sténose (rétrécissement) des artères durein ;

· si vous avez reçu récemment une transplantation rénale ;

· si vous souffrez d’hyperaldosté­ronisme. Il s’agit d’une maladiedans laquelle les glandes surrénales fabriquent une quantité trop importanted’hormone aldostérone. L’utilisation de VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE EGest déconseillée si vous êtes dans ce cas ;

· si vous avez une maladie du foie ou des reins ;

· si vous avez déjà présenté un gonflement de la langue et du visage dufait d’une réaction allergique appelée angio-œdème en prenant d’autresmédicaments (dont les IEC). Si vous présentez ces symptômes, arrêtez votretraitement par VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE EG et contactez immédiatementvotre médecin. Vous ne devrez plus jamais prendre de VALSARTANHYDROC­HLOROTHIAZIDE EG. Voir également à la rubrique 4 « Quels sont leseffets indésirables éventuels ? » ;

· si vous présentez une fièvre, une éruption cutanée et des douleursarticu­laires, qui peuvent être des signes de lupus érythémateux disséminé(LED, une maladie auto-immune) ;

· si vous êtes diabétique, si vous souffrez de la goutte ou si vous avezdes taux sanguins élevés de cholestérol ou de triglycérides ;

· si vous avez développé des réactions allergiques en prenant d’autresmédicaments antihypertenseurs de cette classe (antagonistes des récepteurs àl’angiotensine II) ou si vous êtes allergique ou asthmatique ;

· si vous présentez une diminution de la vision ou une douleur oculaire.Ces dernières pourraient être des symptômes d’une accumulation de fluidedans la couche vasculaire de l’œil (épanchement choroïdien), d’uneaugmentation de la pression à l’intérieur de l’œil ou d’une myopiepassagère et pourraient se produire dans un délai de quelques heures à unesemaine après la prise de VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE EG. Cela peutentraîner une perte permanente de la vision particulièrement chez les patientsayant des antécédents d’allergie à la pénicilline ou aux sulfonamides. Letraitement devra être interrompu immédiatement chez les patients présentantune diminution soudaine de l’acuité visuelle ou une douleur del’œil ;

· si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter unehypertension :

o un « inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) » (par exemplel’énalapril, le lisinopril, le ramipril), en particulier si vous avez desproblèmes rénaux dus au diabète ;

o aliskiren ;

· si vous avez eu un cancer de la peau ou si vous développez une lésioncutanée inattendue pendant le traitement. Le traitement parl'hydrochlo­rothiazide, en particulier l'utilisation à long terme à fortesdoses, peut augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et deslèvres (cancer de la peau non mélanome). Protégez votre peau des rayonnementsso­laires et UV lorsque vous prenez VALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAIZ­DE EG.

· si vous avez eu des problèmes respiratoires ou pulmonaires (notamment uneinflammation ou un liquide dans les poumons) à la suite d’une prised’hydrochlo­rothiazide dans le passé. Si vous développez un essoufflementsévère ou des difficultés à respirer après avoir prisVALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG, consultez immédiatement un médecin.

Votre médecin pourra surveiller régulièrement le fonctionnement de vosreins, votre pression artérielle, et le taux d‘électrolytes (par ex. dupotassium) dans votre sang.

Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez jamaisVALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAIZ­DE EG 160 mg/12.5 mg, comprimé pelliculé dansles cas suivants ».

VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE EG peut augmenter la sensibilité de la peau ausoleil.

L’utilisation de VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE EG chez l’enfant etl’adolescent (de moins de 18 ans) est déconseillée.

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible dedevenir) enceinte. VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE EG est déconseillé en débutde grossesse, et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant en casd’utilisation à partir de ce stade de la grossesse (voir rubrique Grossesseet allaitement).

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et VALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG 160 mg/12,5 m­g,comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

L’effet du traitement peut être influencé si VALSARTANHYDROC­HLOROTHIAZIDE EG est pris avec certains autres médicaments. Il peut êtrenécessaire de changer la dose, de prendre d’autres précautions, et danscertains cas d’arrêter un des médicaments. Ceci concerne particulièrementles médicaments suivants :

· le lithium, un médicament utilisé pour traiter certains types demaladies psychiatriques ;

· les médicaments qui peuvent augmenter le taux sanguin de potassium, telsque les suppléments potassiques ou les substituts de sel contenant dupotassium, les médicaments épargneurs de potassium et l’héparine ;

· les médicaments qui peuvent réduire le taux sanguin de potassium, telsque les diurétiques, les corticoïdes, les laxatifs, la carbénoxolone,l’am­photéricine ou la pénicilline G ;

· les médicaments qui peuvent induire des “torsades de pointes” (rythmecardiaque irrégulier), tels que les antiarythmiques (les médicaments utiliséspour traiter les problèmes cardiaques) et certains antipsychotiques ;

· certains antibiotiques (du groupe rifamycine), un médicament utilisépour protéger contre le rejet de greffe (ciclosporine) ou un médicamentanti­rétroviral utilisé pour traiter le VIH/SIDA (ritonavir). Ces médicamentspeuvent augmenter l’effet de VALSARTAN HYDROCHLOROTHI­AZIDE EG;

· les médicaments qui peuvent réduire le taux sanguin de sodium, tels queles antidépresseurs, les antipsychotiques, les antiépileptiques ;

· les médicaments utilisés pour traiter la goutte tels quel’allopurinol, le probénécide, le sulfinpyrazone ;

· la vitamine D thérapeutique et les suppléments de calcium ;

· les médicaments utilisés pour traiter le diabète (antidiabétiqu­esoraux, tels que la metformine ou les insulines) ;

· les autres médicaments qui font baisser la pression artérielle, ycompris la méthyldopa, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion del’angiotensine (tels que l’énalapril, le lisinopril, le périndopril, leramipril, etc…) ou l’aliskiren (voir aussi les informations dans lesrubriques « Ne prenez jamais VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 160 mg/12,5 m­g,comprimé pelliculé » et « Avertissements et précautions ») ;

· les médicaments qui augmentent la pression artérielle, tels que lanoradrénaline ou l’adrénaline ;

· la digoxine ou les autres digitaliques (médicaments utilisés pourtraiter les problèmes cardiaques) ;

· les médicaments qui peuvent augmenter le taux de sucre dans le sang, telsque le diazoxide ou les bêtabloquants ;

· les médicaments cytotoxiques utilisés pour traiter le cancer, tels quele méthotrexate ou le cyclophosphamide ;

· les médicaments utilisés pour soulager la douleur (antalgiques), telsque les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris les inhibiteurssé­lectifs de la cyclooxygénase (les inhibiteurs de la COX-2) et l’acideacétyl­salicylique > 3 g ;

· les médicaments destinés à détendre les muscles (myorelaxants) telsque la tubocurarine ;

· les médicaments anti-cholinergiques (médicaments utilisés pour traiterdifférentes affections telles que les crampes gastro-intestinales, les spasmesde la vessie, l’asthme, le mal des transports, les spasmes musculaires, lamaladie de Parkinson et en préparation d’une anesthésie) ;

· l’amantadine (un médicament utilisé dans le traitement de la maladiede Parkinson et aussi dans le traitement ou en prévention de certaines maladiesdues à des virus) ;

· la cholestyramine et le colestipol (des médicaments utilisésessen­tiellement pour traiter les taux élevés de lipides dans le sang) ;

· la ciclosporine, un médicament utilisé pour empêcher le rejet del’organe après une transplantation ;

· l’alcool, les somnifères et les médicaments anesthésiques(mé­dicaments ayant un effet somnolent ou antidouleur utilisés par exemplependant la chirurgie) ;

· les produits de contraste iodés (agents utilisés pour les examensd’imagerie).

VALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculéavec des aliments, boissons et de l’alcool

Evitez de consommer de l’alcool avant d’avoir parlé à votre médecin.L’alcool peut provoquer une diminution plus importante de votre pressionartérielle et/ou augmenter le risque de vertiges ou d’évanouissement.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible dedevenir) enceinte.

Votre médecin vous recommandera normalement d’arrêter de prendreVALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE EG avant d’être enceinte ou dès que vousapprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autremédicament à la place de VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE EG. VALSARTANHYDROC­HLOROTHIAZIDE EG est déconseillé en début de grossesse et ne doit pasêtre pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuiregravement à votre enfant.

Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous êtes sur le point decommencer l’allaitement.

VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE EG est déconseillé chez les femmes quiallaitent. Votre médecin pourrait choisir un autre traitement si vous souhaitezallaiter, surtout si votre enfant est un nouveau-né ou un prématuré.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Avant de conduire un véhicule, d’utiliser des outils ou des machines oud’effectuer toute autre activité nécessitant de la concentration,as­surez-vous de savoir comment vous réagissez à VALSARTAN HYDROCHLOROTHI­AZIDEEG. Comme avec beaucoup d’autres médicaments utilisés pour traiterl’hyper­tension artérielle, VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE EG peut, dans derares cas, entraîner des sensations vertigineuses et affecter la capacité àse concentrer.

VALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculécontient du lactose et du sodium.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimépelliculé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE VALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG 160 mg/12,5 mg,comprimé pelliculé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien afin d’obtenir les meilleursrésultats et réduire le risque d’effets indésirables. Vérifiez auprès devotre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Les personnes souffrant d'hypertension artérielle ne remarquent souventaucun signe de la présence de cette maladie. De nombreuses personnes peuvent sesentir plutôt normales. C'est pourquoi il est d'autant plus important que vousrespectiez les rendez-vous avec le médecin, même si vous voussentez bien.

Votre médecin vous dira combien de comprimés deVALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG vous devez prendre. En fonction de votreréponse au traitement, votre médecin pourra vous prescrire une dose plusélevée ou plus faible.

· la dose recommandée de VALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG est uncomprimé par jour ;

· vous ne devez pas modifier la dose ou arrêter de prendre les compriméssans l'avis de votre médecin ;

· ce médicament doit être pris à la même heure chaque jour, en généralle matin ;

· vous pouvez prendre VALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG avec ou sansaliments ;

· avalez le comprimé avec un verre d'eau.

Si vous avez pris plus de VALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû

Si vous avez des sensations vertigineuses sévères et/ou desévanouissements, allongez-vous et consultez immédiatement votre médecin. Sivous avez accidentellement pris trop de comprimés, consultez votre médecin,votre pharmacien ou l'hôpital.

Si vous oubliez de prendre VALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous ensouvenez. Toutefois, ne prenez pas la dose oubliée si le moment de votreprochaine prise est proche.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.

Si vous arrêtez de prendre VALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

L'arrêt de votre traitement par VALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG peutentraîner une aggravation de votre hypertension. N'arrêtez pas votretraitement sauf avis contraire de votre médecin.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Certains effets indésirables peuvent être graves et nécessitent une priseen charge médicale immédiate :

· vous devez immédiatement consulter votre médecin en cas de symptômesd’an­gioedème, tels que :

o gonflement du visage, de la langue ou du pharynx ;

o difficultés à avaler ;

o urticaire et difficultés à respirer ;

· maladie sévère de la peau qui induit éruption, rougeur de la peau,formation de vésicules (ampoules) sur les lèvres, les yeux ou dans la bouche,desquamation de la peau (la peau qui pèle), fièvre (nécrolyse épidermiqueto­xique) ;

· diminution de la vision ou douleur dans les yeux due à une pressionélevée [signes possibles d’une accumulation de fluide dans la couchevasculaire de l’œil (épanchement choroïdien) ou d’un glaucome aigu àangle fermé] ;

· fièvre, mal de gorge, infections plus fréquentes (agranulocytose).

Ces effets indésirables sont très rares ou leur fréquence estindéterminée.

Si vous ressentez l’un de ces symptômes, arrêtezVALSAR­TAN/HYDROCHLO­ROTHIAZIDE EG et contactez immédiatement votre médecin(voir également rubrique 2 « Avertissements et précautions »).

Les autres effets indésirables incluent :

Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 100)

· toux ;

· pression artérielle basse ;

· étourdissements ;

· déshydratation (avec les symptômes suivants : soif, bouche et languesèches, uriner peu fréquemment, urines sombres, peau sèche) ;

· douleurs musculaires ;

· fatigue ;

· sensations de picotements ou d’engourdissement ;

· vision trouble ;

· bruits (par exemple sifflements, bourdonnements) dans les oreilles.

Très rare (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10 000)

· sensations vertigineuses ;

· diarrhées ;

· douleurs articulaires.

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partirdes données disponibles)

· difficultés respiratoires ;

· diminution importante du débit urinaire ;

· taux faible de sodium dans le sang (qui peut provoquer une fatigue, uneconfusion, un spasme musculaire et/ou des convulsions dans des cassévères) ;

· taux faible de potassium dans le sang (accompagné parfois de faiblessemuscu­laire, de spasmes musculaires et d’anomalies du rythme cardiaque) ;

· taux faible de globules blancs dans le sang (avec des symptômes tels quefièvre, infections cutanées, mal de gorge ou aphtes dans la bouche dus à desinfections, faiblesse) ;

· augmentation du taux de bilirubine dans le sang (ce qui peut, dans des cassévères, entraîner un jaunissement de la peau et des yeux) ;

· augmentation du taux d’urée et de créatinine dans le sang (qui peutindiquer une fonction rénale anormale) ;

· augmentation du taux d’acide urique dans le sang (ce qui peut, dans descas sévères, provoquer des crises de goutte) ;

· syncope (évanouissement).

Effets indésirables rapportés avec le valsartan oul’hydrochlo­rothiazide administrés seuls:

Valsartan

Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 100)

· sensation de la tête qui tourne ;

· douleurs abdominales.

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partirdes données disponibles)

· apparition de cloques sur la peau (signe de dermatite bulleuse) ;

· éruption cutanée avec ou sans démangeaisons, accompagnée de certainsdes signes ou symptômes suivants : fièvre, douleur articulaire, douleurmusculaire, gonflement des ganglions lymphatiques, et/ou symptômesgrippaux ;

· éruption cutanée, taches violacées à rougeâtres, fièvre,démange­aisons (signes d’inflammation des vaisseaux sanguins) ;

· taux faible de plaquettes sanguines (avec parfois des saignements ouecchymoses (bleus) inhabituels) ;

· augmentation du taux de potassium dans le sang (qui peut provoquer desspasmes musculaires, ou une anomalie du rythme cardiaque) ;

· réactions allergiques (avec des symptômes tels qu’éruption cutanée,déman­geaisons, urticaire, difficultés pour respirer ou avaler,vertiges) ;

· gonflement, essentiellement du visage et de la gorge, éruption cutanée,déman­geaisons ;

· augmentation des valeurs de la fonction hépatique ;

· diminution du taux d’hémoglobine et du pourcentage de globules rougesdans le sang (ce qui peut, dans des cas sévères, entraîner uneanémie) ;

· insuffisance rénale ;

· taux faible de sodium dans le sang (qui peut provoquer une fatigue, uneconfusion, un spasme musculaire et/ou des convulsions dans des cassévères).

Hydrochlorothiazide

Très fréquent (peut affecter plus d’1 patient sur 10)

· diminution du taux sanguin de potassium ;

· augmentation du taux de lipides dans le sang.

Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10)

· diminution du taux sanguin de sodium ;

· diminution du taux sanguin de magnésium ;

· augmentation du taux de l’acide urique dans le sang ;

· éruption cutanée accompagnée de démangeaisons ou autres typesd’éruptions ;

· diminution de l’appétit ;

· nausées et vomissements légers ;

· étourdissements, évanouissement en passant en position debout ;

· incapacité à obtenir ou maintenir une érection.

Rare (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 1 000)

· gonflement et formation d’ampoules sur la peau (due à une plus grandesensibilité au soleil) ;

· augmentation du taux sanguin de calcium ;

· augmentation du taux de sucre dans le sang ;

· sucre dans l’urine ;

· aggravation de l’équilibre du diabète ;

· constipation, diarrhée, gêne gastrique ou intestinale, troubleshépatiques qui peuvent s’accompagner d’un jaunissement de la peau ou desyeux ;

· rythme cardiaque irrégulier ;

· maux de tête ;

· troubles du sommeil ;

· humeur triste (dépression) ;

· taux faible de plaquettes sanguines (ce qui peut parfois entraîner dessaignements ou des ecchymoses (bleus) sous la peau ;

· sensations vertigineuses ;

· fourmillements ou engourdissement ;

· troubles de la vision ;

Très rare (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10 000)

· inflammation des vaisseaux sanguins accompagnée de symptômes telsqu’éruption cutanée, taches violacées à rougeâtres, fièvre(vascula­rite) ;

· éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, difficultés pour respirerou avaler, sensations vertigineuses (réaction d’hypersensibi­lité) ;

· éruption sur le visage, douleurs articulaires, affections musculaires,fièvre (lupus érythémateux).

· douleurs gastriques hautes sévères (pancréatite) ;

· difficultés pour respirer accompagnées de fièvre, toux, respirationsif­flante, essoufflement (détresse respiratoire incluant pneumopathie etœdème pulmonaire) ;

· pâleur, fatigue, essoufflement, urines foncées (anémiehémoly­tique) ;

· fièvre, mal de gorge ou aphtes buccaux dus à des infections(le­ucopénie) ;

· confusion, fatigue, contractures et spasmes musculaires, respirationrapide (alcalose hypochlorémique) ;

· détresse respiratoire aiguë (les signes comprennent un essoufflementsévère, de la fièvre, une faiblesse et une confusion).

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partirdes données disponibles)

· faiblesse, hématomes et infections fréquentes (anémie aplasique) ;

· diminution importante du débit urinaire (signes possibles de troublesrénaux ou d’insuffisance rénale) ;

· éruption cutanée, rougeur cutanée, formation de vésicules sur leslèvres, les yeux ou dans la bouche, desquamation de la peau, fièvre (signespossibles de l’érythème polymorphe) ;

· spasmes musculaires ;

· fièvre (pyrexie) ;

· faiblesse (asthénie) ;

· cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER VALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG 160 mg/12,5 mg,comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient VALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG 160 mg/12,5 m­g,comprimé pelliculé

· Les substances actives sont :

Valsartan....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.........160,0 mg

Hydrochlorothi­azide........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­....12,5 mg

Pour un comprimé pelliculé.

· Les autres composants sont :

Noyau: lactose monohydraté, cellulose en poudre, hypromellose,cros­carmellose sodique, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

Pelliculage: Opadry marron (hypromellose, macrogol 8000, talc, oxyde de ferrouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer noir (E172)).

Qu’est-ce que VALSARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE EG 160 mg/12,5 m­g,comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de 30,50, 56, 90 ou 98 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO – LABORATOIRES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9–15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO – LABORATOIRES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9–15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Fabricant

CENTRAFARM SERVICES B.V.

NIEUWE DONK 9

4879 AC ETTEN LEUR

PAYS – BAS

ou

LAMP SAN PROSPERO SPA

VIA DELLA PACE, 25/A

41030 SAN PROSPERO (MODENA)

ITALIE

ou

PHARMACODANE APS

MARIELUNDVEJ 46A

DK-2730 HERLEV

DANEMARK

ou

STADA ARZNEIMITTEL AG

STADASTRASSE 2–18

D-61118 BAD VILBEL

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

Retour en haut de la page