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VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

Dostupné balení:

Notice patient - VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet

Dénomination du médicament

VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet

Troxérutine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à touteffet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après le traitement.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachetet dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VEINAMITOL3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet ?

3. Comment prendre VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable ensachet ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable ensachet ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable ensachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : VASCULOPROTEC­TEUR/MEDICAMENT AGISSANT SURLES CAPILLAIRES (C05CA04 : système cardiovasculaire)

Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des paroisveineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petitsvaisseaux sanguins).

Ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation veineuse(jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites „impatiences“ lors ducoucher) et dans la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation decongestion).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VEINAMITOL3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet ?

Ne prenez jamais VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable ensachet :

Sans objet

Avertissements et précautions

Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas dutraitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être decourte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il est indispensablede consulter votre médecin.

Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une hygiènede vie : l'exposition au soleil, à la chaleur, la station debout prolongée,l'excès de poids sont à éviter, la marche à pied et éventuellement le portde bas adaptés sont favorables.

Autres médicaments et VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvableen sachet

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.

VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet avec des alimentset boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Grossesse

Vous ne devez pas utiliser VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvableen sachet si vous êtes enceinte pendant la grossesse.

Allaitement

La prise de VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet estdéconseillée si vous allaitez.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet contient dumannitol.

Ce médicament contient du mannitol (E421) et peut provoquer des troublesdigestifs (diarrhée).

Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1mmolpar dose administrée c’est-à-dire sans « sodium ».

3. COMMENT PRENDRE VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable ensachet ?

Posologie

La posologie usuelle est de 1 sachet par jour.

Mode d’administration

Voie orale.

Le contenu du sachet est à diluer dans un verre d'eau.

Fréquence d’administration

A prendre de préférence au cours du repas.

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.

Durée du traitement

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.

Si vous avez pris plus de VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvableen sachet que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez de prendre VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvableen sachet

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvableen sachet

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solutionbuvable en sachet est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien quetout le monde n'y soit pas sujet

· rares cas de nausées cédant lorsque le médicament est pris au coursdu repas,

· en raison de la présence de mannitol, risque de troubles digestifs et dediarrhée

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets secondaires, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable ensachet ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne pas utiliser VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachetaprès la date de péremption mentionnée sur l'emballage.

A conserver à température ambiante.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec lesordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable ensachet

· La substance active est :

Troxérutine..­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­............3500,00 mg

Pour un sachet de 7,2525 g

Teneur en sodium par sachet: 0,24 mg

· Les autres composants sont :

Mannitol, arôme orange*, saccharine sodique

*Composition de l'arôme orange: gomme arabique, maltodextrine, jusconcentré d'orange, huile essentielle d'orange, butylhydroxya­nisole.

Qu’est-ce que VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachetet contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution buvable ensachet. Boîte de 10 sachets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ETHYX PHARMACEUTICALS

132 RUE BOSSUET

69006 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ETHYX PHARMACEUTICALS

132 RUE BOSSUET

69006 LYON

Fabricant

ALKOPHARM

ZAC DE KERNEVEZ

11 RUE RONTGEN

29337 QUIMPER CEDEX

OU

LABORATOIRES MACORS

RUE DES CAILLOTES

ZI PLAINES DES ISLES

89000 AUXERRE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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