Notice patient - VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libération prolongée
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libération prolongée
Venlafaxine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament, carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libérationprolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VENLAFAXINESUN LP 75 mg, gélule à libération prolongée. ?
3. Comment prendre VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libérationprolongée. ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libérationprolongée. ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libérationprolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
VENLAFAXINE SUN LP est un antidépresseur appartenant à un groupe demédicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de lanoradrénaline (IRSN). Ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter ladépression et d’autres maladies, comme les troubles anxieux. Il est admis queles personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus faibles desérotonine et de norépinéphrine dans le cerveau. Le mode d’action desantidépresseurs n’est pas entièrement compris, mais ils contribueraient àl’augmentation des taux de sérotonine et de norépinéphrine dans lecerveau.
VENLAFAXINE SUN LP est un traitement destiné aux adultes présentant unedépression. Il est également destiné au traitement des adultes présentantles troubles anxieux suivants : anxiété généralisée, phobie sociale (peurou évitement des situations sociales) et trouble panique (attaques de panique)Un traitement adapté d’une dépression ou de troubles anxieux est importantpour vous aider à aller mieux. Sans traitement, votre maladie risque des’installer, voire de s’aggraver et de devenir plus difficile àtraiter.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VENLAFAXINESUN LP 75 mg, gélule à libération prolongée ?
Ne prenez jamais VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libérationprolongée :
· Si vous êtes allergique à la venlafaxine ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si vous prenez également ou avez pris au cours des 14 derniers jours, unmédicament appelé inhibiteur irréversible de la monoamine oxydase (IMAO) quelqu’il soit, utilisé dans le traitement de la dépression ou de la maladie deParkinson. La prise d’un IMAO irréversible en association avec VENLAFAXINESUN LP peut provoquer des effets indésirables graves, voire mettre en jeu lepronostic vital. De même, vous devrez attendre au moins 7 jours aprèsl’arrêt de VENLAFAXINE SUN LP avant de prendre un IMAO quelconque (voir aussiles rubriques intitulées « Autres médicaments et VENLAFAXINE SUN LP 75 mg,gélule à libération prolongée » et « Syndromesérotoninergique »).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre VENLAFAXINESUN LP 75 mg, gélule à libération prolongée :
· Si vous utilisez d’autres médicaments qui, pris avec VENLAFAXINE SUNLP, pourraient augmenter le risque de survenue d’un syndrome sérotoninergique(voir la rubrique « Autres médicaments et VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, géluleà libération prolongée »).
· Si vous avez des problèmes oculaires, comme certaines formes de glaucome(augmentation de la pression oculaire).
· Si vous avez des antécédents d’hypertension artérielle.
· Si vous avez des antécédents de problèmes cardiaques.
· Si on vous a informé que vous avez un rythme cardiaque anormal.
· Si vous avez des antécédents de convulsions (crises d’épilepsie).
· Si vous avez des antécédents de baisse du sodium dans le sang(hyponatrémie).
· Si vous avez tendance à développer des ecchymoses ou à saignerfacilement (antécédent de troubles hémorragiques) ou si vous prenezd’autres médicaments susceptibles d’augmenter le risque de saignement parexemple la warfarine (utilisée pour empêcher la formation de caillotsde sang).
· Si vous avez des antécédents de troubles hémorragiques, ou si vousêtes enceinte (voir «Grossesse»)
· Si vous avez des antécédents personnels ou familiaux de manie ou detrouble bipolaire (sensation de surexcitation ou d’euphorie).
· Si vous avez des antécédents de comportement agressif.
VENLAFAXINE SUN LP peut provoquer une sensation d'agitation ou d'incapacitéà rester assis ou debout tranquillement pendant les premières semaines dutraitement. Si cela vous arrive, parlez-en à votre médecin.
Idées suicidaires et aggravation de votre dépression ou de votre troubleanxieux
Si vous souffrez de dépression et/ou de troubles anxieux, vous pouvezparfois avoir des idées d’auto-agression (agression envers vous-même) ou desuicide. Ces idées peuvent être majorées au début d’un traitement parantidépresseur, car ce type de médicament n’agit pas tout de suite maisgénéralement après 2 semaines ou plus de traitement. Ces idées peuventaussi apparaître lorsque votre dose est réduite ou à l’arrêt du traitementpar VENLAFAXINE SUN LP 75 mg.
Vous êtes plus susceptible de présenter ce type de manifestations dans lescas suivants :
· Si vous avez déjà eu des idées suicidaires ou d’auto-agression dansle passé.
· Si vous êtes un jeune adulte. Les études cliniques ont montré que lerisque de comportement suicidaire était accru chez les adultes de moins de25 ans présentant une maladie psychiatrique et traités parantidépresseur.
Si vous avez des idées suicidaires ou d’auto-agression, contactezimmédiatement votre médecin ou allez directement à l’hôpital.
Vous pouvez vous faire aider par un ami ou un parent, en lui expliquant quevous êtes dépressif ou que vous souffrez d’un trouble anxieux, et en luidemandant de lire cette notice. Vous pouvez lui demander de vous signaler s’ilpense que votre dépression ou votre anxiété s’aggrave, ou s’ils’inquiète d’un changement dans votre comportement.
Sécheresse de la bouche
Une sécheresse de la bouche a été rapportée chez 10% des patientstraités par la venlafaxine. Celle-ci peut augmenter le risque de caries. Vousdevrez donc porter une attention particulière à votre hygiène dentaire.
Diabète
Votre glycémie (concentration de sucre dans le sang) peut êtredéséquilibrée par la prise de VENLAFAXINE SUN LP et une adaptation des dosesde vos médicaments antidiabétiques peut donc s’avérer nécessaire.
Dysfonction sexuelle
Les médicaments comme VENLAFAXINE LP 75 mg (appelés IRSN) pourraientcauser des symptômes de dysfonction sexuelle (voir rubrique 4). Dans certainscas, ces symptômes se sont prolongés après l’arrêt du traitement.
Enfants et adolescents
VENLAFAXINE SUN LP ne doit habituellement pas être utilisé chez les enfantset adolescents de moins de 18 ans. Il est également important de savoir queles patients de moins de 18 ans présentent un risque accru d’effetsindésirables, tels que tentative de suicide, pensées suicidaires etcomportement hostile (principalement agressivité, comportement d’oppositionet colère) lorsqu’ils sont traités par cette classe de médicaments.
Néanmoins, il est possible que votre médecin décide de prescrireVENLAFAXINE SUN LP à des patients de moins de 18 ans s’il décide quec’est dans l’intérêt du patient. Si votre médecin a prescrit cemédicament à un patient de moins de 18 ans et que vous désiriez en discuter,adressez-vous à lui.
Vous devez informer votre médecin si l’un des symptômes énumérésci-dessus apparaît ou s’aggrave lors de la prise de VENLAFAXINE SUN LP par unpatient de moins de 18 ans.
Vous devez également savoir que la sécurité à long terme concernant lacroissance, la maturation et le développement cognitif et comportemental de lavenlafaxine n’a pas encore été établie dans cette tranche d’âge.
Autres médicaments et VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libérationprolongée
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sansordonnance.
Votre médecin vous dira si vous pouvez prendre VENLAFAXINE SUN LP avec cesautres médicaments.
Ne commencez ou n’arrêtez aucun médicament, y compris ceux disponiblessans ordonnance ainsi que les remèdes naturels et à base de plantes, avantd’en avoir vérifié la compatibilité auprès de votre médecin ou de votrepharmacien.
· Les inhibiteurs de la monoamine oxydase, qui sont utilisés dans letraitement de la dépression ou de la maladie de Parkinson ne doivent pas êtrepris avec VENLAFAXINE PANBAXY LP. Prévenez votre médecin si vous avez pris cesmédicaments au cours des 14 derniers jours (IMAO: voir la rubrique « Quellessont les informations à connaître avant de prendre VENLAFAXINE SUN LP 75 mg,gélule à libération prolongée »).
· Syndrome sérotoninergique :
Une affection pouvant mettre en jeu le pronostic vital ou des réactionsévoquant un Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN) (voir la rubrique 4 «Quels sont les effets indésirables éventuels ? »), peuvent survenir au coursd'un traitement par venlafaxine, en particulier lorsqu'elle est associée àcertains autres médicaments
Des exemples de ces médicaments sont décrits ci-dessous :
o Les triptans (utilisés dans le traitement de la migraine).
o Les autres médicaments utilisés dans le traitement de la dépression,comme les IRSN, les ISRS, les tricycliques, ou les médicaments contenant dulithium.
o Les médicaments contenant des amphétamines (utilisés pour traiter letrouble du déficit de l’attention avec hyperactivité (TDAH), la narcolepsieet l’obésité).
o Les médicaments contenant du linézolide, un antibiotique (utilisé pourtraiter les infections).
o Les médicaments contenant du moclobémide, un IMAO (utilisé pour traiterla dépression).
o Les médicaments contenant de la sibutramine (utilisée pour perdre dupoids).
o Les médicaments contenant du tramadol, du fentanyl, du tapentadol, de lapéthidine ou de la pentazocine (utilisés pour soulager les douleurssévères).
o Les médicaments contenant du dextrométhorphane (utilisé contrela toux).
o Les médicaments contenant de la méthadone (utilisée pour traiter ladépendance aux opioïdes ou soulager les douleurs sévères).
o Les médicaments contenant du bleu de méthylène (utilisé pour traiterdes taux élevés de méthémoglobine dans le sang).
o Les produits contenant du millepertuis (également appelé Hypericumperforatum, un remède naturel ou un médicament à base de plantes utilisédans le traitement de la dépression légère).
o Les produits contenant du tryptophane (utilisé dans les troubles dusommeil et la dépression).
o Les antipsychotiques (utilisés pour traiter une maladie quis’accompagne de symptômes tels qu’entendre, voir et sentir des choses quin’existent pas, avoir des croyances erronées, une suspicion inhabituelle, undiscours et un comportement incohérents et un retrait affectif et social).
· Les signes et symptômes du syndrome sérotoninergique peuvent associerpar exemple : une agitation, des hallucinations, des difficultés decoordination, des battements cardiaques rapides, une augmentation de latempérature corporelle, des variations brutales de la pression artérielle, desréflexes augmentés, une diarrhée, un coma, des nausées, des vomissements.Contactez immédiatement un service médical d’urgences si vous pensezprésenter un syndrome sérotoninergique.
Dans sa forme la plus sévère, le syndrome sérotoninergique peut ressemblerà un Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN). Les signes et symptômes du SMNpeuvent associer une fièvre, des battements du cœur rapides, unetranspiration, une raideur musculaire sévère, une confusion, une augmentationdes enzymes musculaires (déterminée par un examen de sang).
Contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous aux urgences del’hôpital le plus proche si vous pensez présenter un syndromesérotoninergique.
Vous devez contacter votre médecin si vous prenez des médicaments quipeuvent affecter votre rythme cardiaque.
Des exemples de ces médicaments sont décrits ci-dessous :
· les médicaments antiarythmiques tels que la quinidine, l’amiodarone, lesotalol ou le dofétilide (utilisés pour traiter les troubles du rythmecardiaque)
· les antipsychotiques tels que le thioridazine (voir également le syndromesérotoninergique ci-dessus)
· les antibiotiques tels que l’érythromycine ou la moxifloxacine(utilisés pour traiter les infections dues à des bactéries)
· les antihistaminiques (utilisés pour traiter l’allergie)
Les médicaments suivants peuvent également interagir avec VENLAFAXINE SUNLP et doivent être utilisés avec prudence. Il est particulièrement importantde signaler à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez desmédicaments contenant:
· Du kétoconazole (un médicament contre les mycoses).
· De l'halopéridol ou de la rispéridone (pour traiter certains troublespsychiatriques).
· Du métoprolol (un bêta-bloquant utilisé pour traiter l'hypertensionartérielle et certains problèmes cardiaques).
VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libération prolongée avec desaliments, des boissons et de l’alcool
VENLAFAXINE SUN LP doit être pris au cours d’un repas (voir la rubrique 3« Comment prendre VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libération prolongée? »).
Vous devez éviter de consommer de l’alcool pendant votre traitement parVENLAFAXINE SUN LP.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Vous ne devez utiliser VENLAFAXINE SUN LP qu'après avoir discuté desbénéfices et des risques potentiels pour votre enfant à naître avec votremédecin.
Assurez-vous que votre sage-femme et/ou votre médecin sachent que vousprenez VENLAFAXINE SUN LP. En cas de prise pendant la grossesse, desmédicaments semblables (ISRS) peuvent augmenter le risque d’une maladie gravechez le bébé, appelée hypertension artérielle pulmonaire persistante dunouveau-né (HTAP), qui se manifeste par une respiration accélérée et unecoloration bleuâtre de la peau. Ces symptômes débutent généralement aucours des 24 premières heures suivant la naissance. Si cela survient chezvotre bébé, vous devez immédiatement contacter votre sage-femme et/ou votremédecin.
Si vous prenez VENLAFAXINE SUN LP pendant la grossesse, en plus des troublesrespiratoires, un autre symptôme pouvant survenir chez votre bébé à lanaissance consiste en des difficultés d’alimentation. Si votre bébéprésente ces symptômes à la naissance et qu’ils vous inquiètent, contactezvotre médecin et/ou votre sage-femme, qui sauront vous conseiller.
Si vous prenez VENLAFAXINE SUN en fin de grossesse, il peut y avoir un risqueaccru de saignement vaginal abondant peu après la naissance, en particulier sivous avez un antécédent de troubles hémorragiques. Votre médecin ou votresage-femme doit être informé(e) que vous prenez VENLAFAXINE SUN pourqu’il/elle puisse vous conseiller
La venlafaxine passe dans le lait maternel. Il existe un risque d'effet surle bébé. Vous devrez, par conséquent, en discuter avec votre médecin, et ildécidera s'il y a lieu pour vous d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter letraitement par VENLAFAXINE SUN LP.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ne conduisez pas, n’utilisez aucun outil ni aucune machine avant deconnaître les effets de ce médicament sur vous.
VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libération prolongée contient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libérationprolongée ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacienen cas de doute.
La posologie initiale habituellement recommandée pour le traitement de ladépression, de l’anxiété généralisée et de la phobie sociale est de75 mg par jour. La posologie peut être augmentée progressivement par votremédecin, et si besoin, jusqu’à une posologie maximale de 375 mg par jourpour la dépression. Si vous êtes traité pour un trouble panique, votremédecin débutera votre traitement par une posologie plus faible (37,5 mg),puis augmentera progressivement la posologie. La posologie maximale pourl’anxiété généralisée, la phobie sociale et le trouble panique est de225 mg/jour.
Prenez VENLAFAXINE SUN LP chaque jour, à peu près à la même heure,indifféremment le matin ou le soir. Les gélules doivent être avaléesentières avec un peu de liquide, et ne doivent être ni ouvertes, niécrasées, croquées ou dissoutes.
VENLAFAXINE SUN LP doit être pris au cours d’un repas.
Si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux, parlez-en à votremédecin, dans la mesure où la posologie de votre médicament pourraitnécessiter une adaptation.
N’arrêtez pas de prendre ce médicament sans l’avis de votre médecin(voir la rubrique « Si vous arrêtez de prendre VENLAFAXINE SUN LP 75 mg,gélule à libération prolongée »).
Si vous avez pris plus de VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libérationprolongée que vous n’auriez dû :
Appelez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous avez prisune dose de ce médicament supérieure à celle prescrite par votremédecin.
Les symptômes d’un possible surdosage peuvent inclure des battementsrapides du cœur, des modifications du niveau de vigilance (allant de lasomnolence au coma), une vision trouble, des convulsions et desvomissements.
Si vous oubliez de prendre VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libérationprolongée:
Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous vous en apercevez.Cependant, s’il est l’heure de la prise suivante, sautez la prise oubliéeet ne prenez qu’une seule dose comme d’habitude. Ne prenez pas de dosedouble pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Au cours d’unejournée, ne prenez pas plus que la posologie de VENLAFAXINE SUN LP qui vous aété prescrite pour une journée.
Si vous arrêtez de prendre VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libérationprolongée:
N’arrêtez pas votre traitement ou n’en réduisez pas la posologie sansl’avis de votre médecin, même si vous vous sentez mieux. Si votre médecinpense que vous n’avez plus besoin de VENLAFAXINE SUN LP, il pourra vousdemander de réduire peu à peu votre posologie, avant d’arrêtercomplètement le traitement. Des effets indésirables peuvent survenir àl’arrêt du traitement, surtout lorsque ce médicament est arrêtébrutalement ou que la posologie est diminuée trop rapidement. Certains patientspeuvent présenter des symptômes tels qu’idées suicidaires, agressivité,fatigue, sensations vertigineuses, sensation d’ébriété, maux de tête,insomnie, cauchemars, bouche sèche, perte d’appétit, nausées, diarrhée,nervosité, agitation, confusion, bourdonnements d’oreilles, fourmillements ouplus rarement sensations de décharges électriques, faiblesse, transpirationexcessive, crises convulsives ou symptômes pseudo-grippaux, problèmes de vueet augmentation de la pression sanguine (pouvant causer maux de tête,sensations vertigineuses, acouphènes, transpiration, etc)
Votre médecin vous conseillera sur la manière d’arrêter graduellement letraitement par VENLAFAXINE SUN LP. Cela peut prendre plusieurs semaines ou mois.Chez certains patients, il se peut que l’arrêt du traitement doives’effectuer très progressivement sur des périodes de plusieurs mois ou plus.Si vous présentez l’un de ces symptômes ou d’autres symptômes gênants,demandez conseil à votre médecin.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’information à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Si l'un des signes suivants apparaît, ne prenez plus VENLAFAXINE SUN LP.Signalez-le immédiatement à votre médecin, ou rendez-vous aux urgences del'hôpital le plus proche :
Peu fréquent (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 100)
· Gonflement du visage, de la bouche, de la langue, de la gorge, des mainsou des pieds, et/ou éruption cutanée en relief avec démangeaisons(urticaire), difficulté à avaler ou à respirer.
Rare (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 1 000)
· Oppression thoracique, respiration sifflante, troubles de la déglutitionou difficultés respiratoires.
· Eruption cutanée sévère, démangeaisons ou urticaire (plaques cutanéesen relief rouges ou pâles accompagnées de fréquentes démangeaisons).
· Signes et symptômes dits « sérotoninergiques », tels que : uneagitation, des hallucinations, une perte de la coordination des membres, desbattements cardiaques rapides, de la fièvre, une modification rapide de lapression artérielle, des réflexes vifs, une diarrhée, un coma, des nausées,des vomissements ; dans la forme la plus sévère, le syndrome dit «sérotoninergique » peut ressembler au Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN).Les signes et les symptômes du syndrome sérotoninergique comportent :l’association de fièvre, de battements cardiaques rapides, d’unetranspiration, d’une raideur musculaire sévère, d’une confusion, d’uneaugmentation des enzymes musculaires (déterminée par un test sanguin).
· Signes d'infection, tels que température élevée, frissons,grelottements, maux de tête, transpiration excessive, symptômes grippaux. Celapeut être le résultat d’une anomalie sanguine conduisant à une augmentationdu risque d'infections.
· Eruption sévère pouvant conduire à la formation d’importantes bulleset à un décollement de la peau.
· Douleurs musculaires, sensibilité ou faiblesse musculaire inexpliquée.Cela peut être un signe de rhabdomyolyse.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles)
· Signes et symptômes d'une affection appelée „cardiomyopathie destress“ pouvant inclure des douleurs de poitrine, des essoufflements, desétourdissements, des évanouissements, un rythme cardiaque irrégulier.
Autres effets indésirables pour lesquels vous devez contacter votre médecin(la fréquence de ces effets secondaires est incluse dans la liste « Autreseffets indésirables pouvant survenir ») ci-dessous :
· Toux, respiration sifflante et essoufflement qui peuvent êtreaccompagnés d’une forte fièvre.
· Selles d'aspect goudronneux noires ou sang dans les selles.
· Démangeaisons, peau ou yeux de couleur jaune ou urines foncées, quipeuvent être des signes d’inflammation du foie (hépatite).
· Problèmes cardiaques, comme une fréquence cardiaque rapide ouirrégulière, augmentation de la pression artérielle.
· Problèmes visuels, comme une vision trouble, les pupilles dilatées.
· Problèmes nerveux: tels que des sensations vertigineuses, des sensationsde fourmillements, des troubles moteurs (spasmes ou raideur musculaires), desconvulsions ou perte de connaissance.
· Problèmes psychiatriques, comme une hyperactivité et une sensation desurexcitation inhabituelle.
· Syndrome de sevrage (voir la rubrique « Comment prendre VENLAFAXINE SUNLP 75 mg, gélule à libération prolongée ?, Si vous arrêtez de prendreVENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libération prolongée »).
· Saignement prolongé – si vous vous coupez ou blessez, l’arrêt dusaignement peut prendre un peu plus de temps que d’habitude.
Autres effets indésirables pouvant survenir :
Très fréquent (peut toucher plus d'1 personne sur 10)
· Sensations vertigineuses, maux de tête, somnolence.
· Insomnie
· Nausées, bouche sèche, constipation.
· Transpiration (incluant des sueurs nocturnes).
Fréquent (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 100
· Appétit diminué
· Confusion; sensation d’être séparé (ou détaché) de vous-même,absence d'orgasme, baisse de la libido, agitation, nervosité,, rêvesanormaux.
· Tremblements, une sensation d’impatience ou une impossibilité à resterassis ou immobile, sensations de fourmillements, sensation de modification dugoût, augmentation du tonus musculaire
· Troubles de la vision y compris vision trouble, pupilles dilatéesdifficulté à passer de la vision de loin à la vision de près.
· Bourdonnements d'oreille (acouphènes).
· Battements cardiaques rapides, palpitations.
· Augmentation de la pression artérielle; accès de rougeur et de chaleurde la peau.
· Difficulté respiratoire, bâillement.
· Vomissements, diarrhée.
· Eruption légère, démangeaisons
· Besoin plus fréquent d'uriner, incapacité à uriner, difficultés àuriner.
· Troubles menstruels tels qu'une augmentation des saignements ou dessaignements irréguliers, éjaculation/orgasme anormaux (chez l’homme),dysfonctionnement érectile (impuissance).
· Faiblesse (asthénie); fatigue; frissons.
· Prise de poids, perte de poids,
· Augmentation du taux sanguin de cholestérol.
Peu fréquent (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 100)
· Activité excessive, accélération de la pensée et diminution du besoinde dormir (état maniaque)
· Hallucinations, sensation d'être séparé (ou détaché) de la réalité,orgasme anormal , sensibilité ou émotion absentes, sensation d’êtresurexcité, grincement de dents.
· Evanouissement, mouvements involontaires des muscles, troubles de lacoordination et de l’équilibre
· Sensation de tête qui tourne (particulièrement en se levant troprapidement), diminution de la pression sanguine
· Vomissements de sang, selles noires et d'aspect goudronneux ou sang dansles selles ; qui peut être le signe de saignement interne.
· Sensibilité à la lumière du soleil, bleus, perte de cheveuxanormale.
· Incapacité à contrôler la miction.
· Raideur, spasmes et mouvements involontaires des muscles
· Modifications légères du taux sanguin des enzymes hépatiques.
Rare (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 1 000)
· Crises convulsives ou pertes de connaissance
· Toux, respiration sifflante et essoufflement qui peuvent êtreaccompagnés par de la fièvre
· Désorientation et confusion souvent accompagnée par des hallucinations(délire)
· Rétention d’eau excessive (connue sous SIADH)
· Diminution du taux de sodium dans le sang
· Douleur sévère de l’œil et diminution de la vision ou visiontrouble
· Rythme cardiaque anormal, rapide ou irrégulier, pouvant conduire à unévanouissement
· Douleurs abdominales et dorsales sévères (pouvant indiquer un troublegrave au niveau de l’intestin, du foie ou du pancréas)
· Démangeaisons, peau ou yeux de couleur jaune, urines foncées, ousymptômes pseudo-grippaux, qui sont des symptômes d’inflammation du foie(hépatite).
Très rare (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10 000)
· Saignement prolongé, pouvant être le signe d’une réduction du nombrede plaquettes dans votre sang, conduisant à un risque plus élevé de bleus oude saignements.
· Sécrétion anormale de lait
Saignement inattendu, par exemple saignement des gencives, sang dans lesurines ou dans les vomissements, ou apparition inattendue de bleus ou de rupturede vaisseaux sanguins (rupture de veines).
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles)
· Saignements vaginaux abondants peu après la naissance (hémorragie dupost-partum), voir « Grossesse » dans la rubrique 2 pour plusd’informations.
· Idées et comportements suicidaires, des cas d’idées suicidaires et decomportements suicidaires ont été rapportés pendant le traitement par lavenlafaxine ou précocement après l’arrêt du traitement (voir rubrique 2. «Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VENLAFAXINE LP75 mg, gélule à libération prolongée ? »)
· Vertige
· Agressivité.
VENLAFAXINE SUN LP cause parfois des effets indésirables dont vous pourriezne pas prendre conscience, tels que l'augmentation de la pression artérielle ouune fréquence cardiaque anormale, de légères variations des concentrationssanguines d'enzymes hépatiques, de sodium ou de cholestérol. Plus rarement,VENLAFAXINE SUN LP peut réduire la fonction plaquettaire dans le sang,conduisant à un risque plus élevé de bleus ou de saignements.
Par conséquent, votre médecin peut souhaiter effectuer de temps en tempsdes bilans sanguins, surtout si vous prenez VENLAFAXINE SUN LP depuislongtemps.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libérationprolongée ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Pas de conditions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libérationprolongée
· La substance active est :
Venlafaxine............................................................................................................................75 mg
Sous forme de chlorhydrate devenlafaxine.........................................................................84,90 mg
Pour une gélule à libération prolongée.
· Les autres composants sont :
Cellulose microcristalline, povidone, talc, silice colloïdale anhydre,stéarate de magnésium, éthylcellulose et copovidone.
Enveloppe de la gélule : gélatine, oxyde de fer noir (E172), oxyde de ferrouge (E172), dioxyde de titane (E171).
Composition de l'encre d'impression : Shellac, oxyde de fer rouge (E172).
Qu’est-ce que VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libération prolongéeet contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de gélule à libération prolongée,de taille « 1 », à tête pêche opaque et corps pêche opaque présentantdes bandes rouges radiales, circulaires épaisses et fines sur la coiffe et lecorps de la gélule.
La gélule est remplie de 6 comprimés chacun de 12,5 mg blanc à blanccassé, rond, biconvexe et pelliculé.
Boîte de 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, ou 100 gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
SUN PHARMA FRANCE
11–15 QUAI DE DION BOUTON
92800 PUTEAUX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
SUN PHARMA FRANCE
11–15 QUAI DE DION BOUTON
92800 PUTEAUX
Fabricant
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.
POLARISAVENUE 87
2132JH HOOFDDORP
PAYS-BAS
OU
TERAPIA S.A.
124 FABRICII STREET
400632 CLUJ-NAPOCA
ROUMANIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Retour en haut de la page