VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à libération prolongée - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à libération prolongée

Chlorhydrate de vérapamil

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à libérationprolongée et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VERAPAMILBIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à libération prolongée ?

3. Comment prendre VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à libérationpro­longée ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à libérationpro­longée ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à libérationprolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique – code ATC : C08DA01.

Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielleet dans le traitement de l'angine de poitrine stable.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VERAPAMILBIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à libération prolongée ?

Ne prenez jamais VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à libérationprolongée

· Si vous êtes allergique au chlorhydrate de vérapamil ou à l'un desautres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique6 ;

· certains troubles du rythme ou de la conduction cardiaques (blocsauriculo-ventriculaires du second et troisième degré non appareillés,fi­brillation/flut­ter auriculaire), choc d'origine cardiaque, insuffisancecar­diaque, hypotension artérielle ;

· chez l'enfant ;

· en cas de traitement par dantrolène (perfusion), aliskiren (traitement del'hypertension), millepertuis (plante), ivabradine (traitement de l’angor etde l’insuffisance cardiaque chronique) ou sertindole (traitement de laschizophrénie).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant deprendre VERAPAMIL BIOGARAN L.P.

Précautions d’emploi

Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION :

· en cas d'insuffisance cardiaque, d’infarctus du myocarde aigu ;

· en présence de certains troubles du rythme et de la conduction cardiaques(bloc auriculo‑ventri­culaire du 1er degré, ralentissement du rythmecardiaque, arrêt cardiaque) ;

· en cas d'insuffisance hépatique ;

· en cas de maladies neuromusculaires (myasthénie grave, syndrome deLambert-Eaton ou dystrophie musculaire de Duchenne avancée) ;

· chez le sujet âgé ;

· en cas d'altération de la fonction rénale ;

· en cas d’utilisation de médicaments antiarythmiques (pour les troublesdu rythme), de bêta‑bloquants, de digoxine et de médicaments indiqués pourdiminuer le taux de graisses dans le sang (« statines ») ;

· en cas de survenue de malaise, fièvre, jaunisse et/ou douleur du ventredu côté droit, vous devez avertir votre médecin qui jugera de la nécessitéde faire un dosage des enzymes hépatiques (du foie).

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule àlibération prolongée

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

Ce médicament NE DOIT PAS ETRE utilisé en association avec le dantrolène(en perfusion), l'aliskiren, le millepertuis, l’ivabradine et le sertindole(voir rubrique « Ne prenez jamais VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule àlibération prolongée »).

Ce médicament DOIT ETRE EVITE en association avec les bêta-bloquants,l'esmolol (en cas d'altération de la fonction ventriculaire gauche), lacolchicine, le triazolam, l'amiodarone (avec le vérapamil injectable), laquinidine.

Autres médicaments pouvant interagir avec VERAPAMIL BIOGARAN L.P. :

· dabigatran (médicament destiné à prévenir la formation de caillotssanguins).

VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à libération prolongée avec desaliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant les premier etdeuxième trimestres de grossesse. Au cours du troisième trimestre, cemédicament ne sera utilisé que sur les conseils de votre médecin.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

Le vérapamil est faiblement excrété dans le lait maternel. Les quelquescas décrits après un traitement par voie orale n'ont pas rapporté d'effetsindési­rables chez l'enfant. Par ailleurs, les concentrations plasmatiques dansle sang de l'enfant ne sont pratiquement pas détectables. En conséquence, encas d'indication spécifique du vérapamil chez la mère, l'allaitement estpossible avec une surveillance clinique régulière de l'enfant.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Une prudence particulière devra être observée chez les conducteurs devéhicules automobiles et les utilisateurs de machines.

VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à libération prolongée contientdu saccharose.

Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance àcertains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à libérationprolongée ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La posologie usuelle est de 1 gélule par jour.

Chez les sujets âgés de plus de 70 ans, la posologie sera d'une dose de120 mg à 1 gélule à 240 mg par jour.

Elle est variable en fonction de l'affection traitée, elle est égalementadaptée à chaque patient.

Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votremédecin.

Mode d'administration

Voie orale.

Les gélules doivent être prises avec une quantité suffisante de liquide,de préférence pendant ou juste après le repas.

Fréquence d'administration

Les gélules sont à prendre de préférence au cours des repas.

Durée du traitement

Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votremédecin.

Si vous avez pris plus de VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule àlibération prolongée que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez de prendre VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule àlibération prolongée

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule àlibération prolongée

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce médicament :

Fréquents (susceptibles de survenir chez 1 à 10 patients sur 100) :

· maux de tête, sensations vertigineuses ;

· ralentissement du rythme cardiaque (bradycardie) ;

· hypotension, rougeur brusque du visage ;

· constipation, nausées, douleurs abdominales ;

· œdème au niveau des membres inférieurs.

Peu fréquents (susceptibles de survenir chez 1 à 10 patients sur1000) :

· palpitations, accélération du rythme cardiaque (tachycardie) ;

· douleurs abdominales ;

· fatigue.

Rares (susceptibles de survenir chez moins de 1 patient sur 1000) :

· sensations de fourmillement, tremblements, somnolence ;

· sifflements, bourdonnements dans les oreilles (acouphènes) ;

· vomissements ;

· transpiration excessive.

Fréquence inconnue :

· allergie ;

· troubles du rythme cardiaque, insuffisance cardiaque, arrêtcardiaque ;

· excès de potassium dans le sang (hyperkaliémie) ;

· vertiges ;

· faiblesse musculaire, douleurs musculaires ou articulaires ;

· insuffisance rénale ;

· impuissance, développement des seins chez l'homme (gynécomastie),é­coulement anormal de lait (galactorrhée) ;

· troubles associant une rigidité, des tremblements et/ou des mouvementsanormaux, paralysie, crise d’épilepsie ;

· gonflement des gencives (hyperplasie gingivale), inconfort intestinal,oc­clusion intestinale ;

· augmentation des enzymes du foie, augmentation du taux de prolactine(hormone qui provoque la lactation) ;

· gêne respiratoire (bronchospasme), difficulté respiratoire ;

· gonflement de la peau autour du visage et du cou pouvant entraîner unedifficulté à respirer (angioedème), érythème cutané (érythèmepoly­morphe), décollement de la peau pouvant rapidement s’étendre de façontrès grave à tout le corps (syndrome de Stevens-Johnson), chute des cheveux,déman­geaisons, prurit, éruption cutanée.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule àlibération prolongée ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle conditionnement extérieur. La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois.

Ce médicament doit être conservé à l’abri de l’humidité.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à libérationprolongée

· La substance active est :

Chlorhydrate devérapamil..­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­........240 mg

Pour une gélule à libération prolongée.

· Les autres composants sont :

Cellulose microcristalline, cellulose microcristalline et carmellose sodique,stéarate de saccharose, povidone, talc, polysorbate 80, copolymère d'acrylatesmét­hacrylate neutres, hypromellose (acétate et succinate), siméthiconeémul­sion.

Composition de l'enveloppe de la gélule :

Dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, oxyde de fer noir, érythrosine,in­digotine, gélatine.

Qu’est-ce que VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à libérationprolongée et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de gélule à libération prolongée.Boîte de 30 ou 90.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

Fabricant

SMB TECHNOLOGY S.A

ZONING INDUSTRIEL

RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39

6900 MARCHE-EN-FAMENNE

BELGIQUE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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