Notice patient - VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
Dénomination du médicament
VITABACT 0,173 mg/0,4 ml collyre en récipient unidose
Chlorhydrate de picloxydine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après votre traitement.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidoseet dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser VITABACT0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ?
3. Comment utiliser VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipientunidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipientunidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipientunidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – ANTISEPTIQUE POUR USAGE OPHTALMIQUE
(S : organe des sens) code ATC : S01AX16
Ce médicament est un collyre antiseptique.
Il est préconisé dans le traitement de certaines infections superficiellesde l’œil.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après votre traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER VITABACT0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ?
N’utilisez jamais VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipientunidose:
· si vous êtes allergique au Chlorhydrate de picloxydine ou à l’un desautres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.
Avertissements et précautions
· Ne pas avaler. Ne pas injecter.
· Se laver les mains avant instillation.
· Ne pas toucher l'œil avec l’extrémité de l'unidose.
· En cas d’infection de l’œil, le port de lentilles de contact estdéconseillé pendant toute la durée du traitement.
· Ce collyre, présenté en unidose ne contient pas de conservateur. Il doitêtre utilisé dès l’ouverture et jeté après utilisation.
Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant d’utiliser VITABACT0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose.
Enfants et adolescents
NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.
Autres médicaments et VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipientunidose
Si vous utilisez actuellement (ou avez prévu d’utiliser) un autre collyre,attendez 15 minutes entre les 2 instillations.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose avec des alimentset, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et, allaitement
Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse etl'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Un trouble visuel bref peut se produire après instillation du produit.Attendez le rétablissement de la vision normale avant de conduire un véhiculeou d’utiliser des machines.
VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose contient
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipientunidose ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin, oupharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou, pharmacien en casde doute.
La dose recommandée est de 1 goutte, 2 à 6 fois par jour.
Mode et voie d’administration
· Voie ophtalmique
· En regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupièreinférieure vers le bas, instiller 1 goutte dans l'œil à traiter.
· Utiliser une nouvelle unidose lors de chaque instillation.
Durée du traitement
La durée du traitement vous sera précisée par votre médecin. Letraitement usuel ne dépassera pas 10 jours.
Si vous avez utilisé plus de VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre enrécipient unidose que vous n’auriez dû
En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.
Si vous oubliez d’utiliser VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre enrécipient unidose
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre enrécipient unidose
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Réactions d'intolérance locale (irritation transitoire, possibilité deréactions allergiques nécessitant l'arrêt du traitement).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvezégalement déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipientunidose ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle conditionnement extérieur après EXP.La date de péremption fait référenceau dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Après ouverture, l’unidose ne doit pas être conservée.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles dedétérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipientunidose
· La substance active est :
Chlorhydrate depicloxydine...................................................................................................0,2 mg
Quantité correspondante à picloxydine base.......................................................................0,173 mg
Pour un récipient unidose
· Les autres composants sont :
Polysorbate 80, glucose anhydre, eau pour préparation injectables.
Qu’est-ce que VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose etcontenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de collyre en récipient unidose.Boîte de 10, 20 ou 100 récipients unidose.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES THEA
12 rue Louis Blériot
631017 CLERMONT-FERRAND cedex 2
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
THEA PHARMA
12 rue Louis Blériot
ZI DU BREZET
63100 CLERMONT-FERRAND – FRANCE
Fabricant
EXCELVISION
Rue de la Lombardière
07100 ANNONAY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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