Résumé des caractéristiques - VITAMINE B12 GERDA 250 microgrammes, comprimé sécable
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VITAMINE B12 GERDA 250 microgrammes, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cyanocobalamine.............................................................................................................250,00 μg
Pour un comprimé sécable.
Excipients à effet notoire : glucose monohydraté (3,30 mg), lactosemonohydraté (270,00 mg), saccharose (3,50 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Anémie par carence d'apport alimentaire en vitamine B12 chez lesvégétaliens stricts depuis plus de 4 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS (en raison de la formepharmaceutique).
· Traitement d'attaque (restauration des réserves hépatiques) :1 comprimé par jour pendant 15 jours à 1 mois.
· Traitement d'entretien (suffisant pour couvrir les besoins quotidiens) :1 comprimé tous les 10 jours.
Mode d’administrationVoie orale.
4.3. Contre-indications
· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipientsmentionnés à la rubrique 6.1.
· Enfants de moins de 6 ans, en raison de la forme pharmaceutique.
· Antécédents d'allergie aux cobalamines (vitamine B12 et substancesapparentées).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du glucose. Les patients présentant un syndrome demalabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare) ne doiventpas prendre ce médicament.
Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intoléranceau galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption duglucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendrece médicament.
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant uneintolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et dugalactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares)ne doivent pas prendre ce médicament.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions
Associations à prendre en compte+ Anti-sécrétoires antihistaminiques H2
Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelquesannées), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvantdiminuer l'absorption digestive de la vitamine B12.
+ Anti-sécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons
Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelquesannées), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvantdiminuer l'absorption digestive de la vitamine B12.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation en cas de carence chez lafemme enceinte ou qui allaite est possible.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines
Aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines n’a été rapporté.
4.8. Effets indésirables
Les effets indésirables pouvant survenir avec VITAMINE B12 GERDA250 microgrammes, comprimé sécable sont listés ci-dessous par classe desystèmes d’organes et par fréquence selon la convention suivante : Trèsfréquent (≥ 1/10) ; Fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; Peu fréquent (≥1/1 000, < 1/100) ; Rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; Très rare (<1/10 000) ; et Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la basedes données disponibles).
Tableau des effets indésirables :
| Classe système organique | Fréquence | Effet(s) indésirable(s) |
| Affections du système immunitaire | Indéterminée | Réactions d’hypersensibilité comprenant prurit, urticaire, eczéma,érythème, œdème, pouvant être sévères, donnant lieu à un œdèmegénéralisé, un angioedème, voire un choc anaphylactique |
| Affections de la peau et du tissu cutané | Indéterminée | Acné |
| Affections du rein et des voies urinaires | Indéterminée | Coloration rouge des urines (correspondant à l’élimination urinaire de lavitamine B12) |
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
4.9. Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTIANEMIQUE – VITAMINE B12, code ATC :B03BA01.
Cyanocobalamine : Facteur hématopoïétique.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
La vitamine B12 est absorbée au niveau de l'iléon terminal par deuxmécanismes :
· un mécanisme passif lorsque les quantités sont importantes et,
· un mécanisme actif qui permet l'absorption des doses physiologiques etpour lequel la présence du facteur intrinsèque est indispensable.
L'excrétion est biliaire à faible dose et urinaire à forte dose.
5.3. Données de sécurité préclinique
Aucune étude chez l’animal n’a été conduite avec VITAMINE B12 GERDA250 microgrammes, comprimé sécable.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Glucose monohydraté, saccharose, cyclamate de sodium, lactose monohydraté,amidon de maïs, stéarate de magnésium.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de lalumière et de l’humidité.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon de 24 comprimés sécables en verre brun (type III) avec bouchon enpolyéthylène.
6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
SUBSTIPHARM
24 RUE ERLANGER
75016 PARIS
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 311 364 4 6 : 24 comprimés sécables en flacon(verre brun).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
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