Notice patient - ZORYON 5 mg, gélule
Dénomination du médicament
ZORYON 5 mg, gélule
Chlorhydrate de méthadone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Ne prenez pas ce médicament devant des enfants.
Ne sortez jamais les gélules à l’avance de leur plaquettethermoformée.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ZORYON 5 mg, gélule et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZORYON5 mg, gélule ?
3. Comment prendre ZORYON 5 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ZORYON 5 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ZORYON 5 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : Analgésiques opioïdes – code ATC: N02AC
ZORYON 5 mg, gélule est un puissant traitement de la douleur, à actioncentrale, contenant un principe actif (méthadone) du groupe des opioïdes.
ZORYON 5 mg, gélule est indiqué, chez l’adulte et l’adolescent de plusde 15 ans, pour traiter les douleurs cancéreuses modérées à sévèreslorsque d’autres opioïdes ne sont pas assez efficaces ou mal tolérés.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZORYON5 mg, gélule ?
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais ZORYON 5 mg, gélule :
· Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· Si vous avez moins de 15 ans,
· Si vous êtes atteint d’une insuffisance respiratoire (dépressionrespiratoire) grave,
· Si vous présentez des dysfonctionnements intestinaux avec occlusionintestinale (iléus paralytique),
· Si vous présentez des douleurs non cancéreuses.
· Si vous prenez un traitement par la buprénorphine, le citalopram, ladompéridone, l’escitalopram, l’hydroxyzine, le millepertuis, la nalbuphine,le nalméfène, la naltrexone, l’oxybate de sodium ou la pipéraquine (voirAutres médicaments et ZORYON 5 mg, gélule).
Avertissements et précautions
Avertissements
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ZORYON 5 mg,gélule.
En cas d’ingestion accidentelle, il existe un risque mortel pour lesenfants et les personnes non ou peu dépendantes aux opioïdes.
Ne sortez jamais les gélules à l’avance de la plaquette thermoformée,tenez les plaquettes thermoformées hors de portée des enfants et ne prenez pasce médicament devant des enfants.
En cas d’ingestion accidentelle ou en cas de doute, la personne ayantabsorbé de la méthadone doit être conduite immédiatement au service desurgences le plus proche.
Chez certains patients, ZORYON 5 mg, gélule peut être à l’origine deproblèmes du rythme cardiaque, qui peuvent, dans de rares cas, mettre en jeu lepronostic vital. Les symptômes comprennent des malaises, des palpitations(sentir un rythme cardiaque rapide, plus fort ou irrégulier) ou unévanouissement. Votre médecin pourra être amené à vous prescrire unélectrocardiogramme.
Comme d'autres opioïdes, ZORYON 5 mg, gélule peut affecter la productionnormale d'hormones dans le corps, comme le cortisol ou les hormones sexuelles,en particulier si vous prenez des doses élevées pendant de longuespériodes.
La prise concomitante de ce médicament est déconseillée avec les boissonsalcoolisées ou les médicaments contenant de l'alcool, avec la cocaïne, avecdes médicaments pouvant provoquer des troubles du rythme cardiaque, avec desmédicaments dérivés de l’arsenic, avec certains médicaments agissant surle système nerveux central, avec certains antiparasitaires, avec certainsanti-infectieux, avec crizotinib, méquitazine, prucalopride, torémifène,vandétanib, vincamine par voie intraveineuse (voir Autres médicaments etZORYON 5 mg, gélule ).
L’utilisation concomitante de ZORYON 5 mg, gélule et de médicamentssédatifs (médicaments agissant sur le système nerveux central) tels que lesbenzodiazépines ou médicaments apparentés peut augmenter le risque desomnolence, de difficultés à respirer (dépression respiratoire), de coma etpeut entraîner la mise en jeu du pronostic vital. En raison de ces risques, laprescription concomitante de ces médicaments sédatifs devrait être réservéeaux patients pour lesquels il n'existe pas d'autres options thérapeutiques.
Si votre médecin décide de prescrire ZORYON 5 mg, gélule en même tempsque des médicaments sédatifs, la dose et la durée du traitement concomitantdevront être limitées.
Merci d’informer votre médecin en cas de prise de médicaments sédatifs,et de suivre les recommandations de votre médecin concernant la dose. Il seraitutile, d'informer vos proches, vos amis et votre entourage pour qu'ils soient aucourant de ces symptômes mentionnés ci-dessus.
Insuffisance surrénalienne
Consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous ressentez l’un dessymptômes suivants pendant que vous prenez de la méthadone :
Faiblesse, fatigue, manque d'appétit, nausées, vomissements ou pressionartérielle basse.
Ces symptômes peuvent indiquer une production insuffisante de l’hormonecortisol par les surrénales, et vous pourriez avoir besoin de prendre unesupplémentation hormonale.
Diminution des hormones sexuelles et augmentation de la prolactine
Une utilisation à long terme peut entraîner une diminution des niveauxd'hormones sexuelles et une augmentation des niveaux de l’hormone prolactine.Contactez votre médecin si vous présentez des symptômes tels qu'une baisse dela libido, une impuissance ou une absence de menstruation (aménorrhée).
Dépendance et tolérance
Lorsque ZORYON 5 mg, gélule est utilisé sur une longue durée, unetolérance aux effets s'installe et des posologies progressivement plusélevées peuvent être nécessaires pour continuer à soulager la douleur.
L'utilisation chronique de ZORYON 5 mg, gélule peut entraîner unedépendance psychologique et physique et des symptômes de sevrage peuventapparaître si l'arrêt du traitement est soudain. Lorsqu'il n'y a plus besoinde traitement par ZORYON 5 mg, gélule, il est conseillé de réduireprogressivement la posologie afin d'éviter les symptômes de sevrage.
Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les patientsprésentant des antécédents d'abus d'alcool et de drogues.
Excipients
Ce médicament contient du lactose. Si votre médecin vous a informé (e)d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre cemédicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule,c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». Tenir compte dela quantité totale de gélules prise par jour.
Précautions
Prévenez votre médecin avant de prendre ZORYON 5 mg, gélule :
· si vous avez des troubles du rythme cardiaque, un ralentissement desbattements du coeur, des antécédents de syncope ou des antécédents familiauxde mort subite,
· si vous êtes atteint d’asthme,
· si vous êtes atteint d’insuffisance respiratoire, rénale ouhépatique grave,
· si vous êtes atteint d’insuffisance des glandes surrénales (maladied’Addison),
· si vous êtes atteint de myxœdème ou hypothyroïdie (maladies de laglande thyroïde),
· si vous êtes atteint d’hypertrophie prostatique (augmentation du volumede la prostate),
· si vous êtes atteint d’épilepsie ou de tendance aux crisesépileptiques,
· si vous êtes atteint de diabète,
· si vous êtes enceinte.
La constipation est un effet indésirable connu de la méthadone. En cas deconstipation pendant l’utilisation de ZORYON 5 mg, gélule, prévenez votremédecin, qui pourra vous proposer un traitement.
Enfants et adolescents
L’utilisation de ZORYON 5 mg, gélule n'a pas été étudiée chezl'enfant de moins de 15 ans. Sa sécurité d’emploi et son efficacité n'ontpas été établies, et de ce fait, son utilisation chez l'enfant de moins de15 ans n'est pas recommandée.
Autres médicaments et ZORYON 5 mg, gélule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE avec de la buprénorphine, ducitalopram, de la dompéridone, de l’escitalopram, de l’hydroxyzine, dumillepertuis, de la nalbuphine, du nalméfène, de la naltrexone, de l’oxybatede sodium ou de la pipéraquine (voir Ne prenez jamais ZORYON 5 mg,gélule).
Les associations aux substances/médicaments suivants SONT A EVITER :
· alcool et médicaments contenant de l’alcool,
· médicaments pouvant provoquer des troubles du rythme cardiaque(amiodarone, disopyramide, dronédarone, hydroquinidine, quinidine,sotalol),
· médicaments dérivés de l’arsenic,
· certains médicaments agissant sur le système nerveux central(amisulpride, chlorpromazine, cyamémazine, dropéridol, flupentixol,fluphénazine, halopéridol, lévomépromazine, pimozide, pipampérone,pipotiazine, quétiapine, sulpiride, tiapride, zuclopenthixol),
· certains antiparasitaires (chloroquine, halofantrine, luméfantrine,pentamidine, hydroxychloroquine),
· certains anti-infectieux (cotrimoxazole, delamanide, érythromycine parvoie intraveineuse, moxifloxacine, spiramycine),
· crizotinib, méquitazine, prucalopride, torémifène, vandétanib,vincamine par voie intraveineuse (voir Avertissements et précautions).
Le risque d'effets indésirables augmente si vous utilisez la méthadone enmême temps que des antidépresseurs (tels que citalopram, duloxétine,escitalopram, fluoxétine, fluvoxamine, paroxétine, sertraline, venlafaxine,amitriptyline, clomipramine, imipramine, nortriptyline).
Contactez votre médecin si vous présentez les symptômes suivants :
· des changements d'état mental (par exemple agitation,hallucinations, coma),
· des battements rapides du cœur, une tension artérielle instable, de lafièvre,
· une exagération des réflexes, des troubles de la coordination, uneraideur musculaire,
· des symptômes gastro-intestinaux (par exemple nausées, vomissements,diarrhées).
ZORYON 5 mg, gélule avec de l’alcool
La prise concomitante de boissons alcoolisées est déconseillée avec cemédicament (voir Avertissements et précautions).
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Grossesse
ZORYON 5 mg, gélule peut être utilisé pendant la grossesse sinécessaire.
La méthadone traverse le placenta et passe dans la circulation sanguine del'enfant. L'utilisation prolongée de méthadone pendant la grossesse peutentraîner un syndrome de sevrage et une détresse respiratoire chez lenouveau-né.
Allaitement
Consultez votre médecin si vous allaitez ou envisagez d'allaiter pendant quevous prenez de la méthadone car cela pourrait affecter votre enfant.
Surveillez votre enfant afin de détecter des signes et des symptômesanormaux tels qu'une somnolence accrue (plus importante que d'habitude), desdifficultés respiratoires ou une diminution du tonus musculaire. Consultezimmédiatement votre médecin si vous constatez l'un de ces symptômes.
Fertilité
La méthadone ne semble pas altérer la fertilité féminine.
Concernant la fertilité masculine, la méthadone peut diminuer latestostérone dans le sang et abaisser le volume de l’éjaculat et lamotilité des spermatozoïdes.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La vigilance et la réactivité peuvent être altérées de telle manièreque l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines en seraitaffectée voire complètement défaillante.
Pour consulter les effets secondaires éventuels affectant les compétencesmotrices et la concentration, voir la rubrique 4.
Lorsque la posologie est stable, une interdiction totale de conduire desvéhicules n'est pas nécessaire. Le médecin traitant doit évaluer lasituation individuelle.
Veuillez voir avec votre médecin si, ou dans quelles conditions, vous pouvezconduire un véhicule.
ZORYON 5 mg, gélule contient du lactose.
3. COMMENT PRENDRE ZORYON 5 mg, gélule ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Les doses sont individuelles.
Le médicament est administré par voie orale.
NE SORTEZ JAMAIS LES GELULES A L’AVANCE DE LEUR PLAQUETTETHERMOFORMEE.
TENEZ LA PLAQUETTE THERMOFORMEE HORS DE LA PORTEE ET DE LA VUE DESENFANTS.
NE PRENEZ PAS CE MEDICAMENT DEVANT DES ENFANTS.
Découper une unité de la plaquette thermoformée.
Peler chaque unité à partir du coin non scellé pour accéder à la feuilled'aluminium qui peut être percée afin de libérer la gélule.
Les gélules doivent être avalées immédiatement après la sortie laplaquette thermoformée.
Si vous avez l'impression que l'effet de ZORYON 5 mg, gélule est trop fortou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez pris plus de ZORYON 5 mg, gélule que vous n’auriez dû
Un surdosage en produits morphiniques constitue un DANGER VITAL, nécessitantun traitement en urgence sous surveillance médicale.
Cela peut entraîner une hypoglycémie (diminution du taux de sucre dansle sang).
Consultez immédiatement votre médecin ou un centre antipoison.
Si vous oubliez de prendre ZORYON 5 mg, gélule
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre ZORYON 5 mg, gélule
N'arrêtez pas votre traitement sans en informer votre médecin.
Lorsqu'il n'y a plus besoin du traitement par ZORYON 5 mg, gélule, il estconseillé de réduire progressivement la posologie afin d'éviter lessymptômes de sevrage.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les manifestations les plus graves sont : dépression ou arrêt respiratoire,hypotension sévère, troubles du rythme voire arrêt cardiaque.
Des cas fatals d’ingestion accidentelle, en particulier chez des enfantsont été rapportés.
Effets indésirables très fréquents
Ces effets peuvent concerner plus de 1 personne sur 10 traitée par ZORYON5 mg, gélule
Confusion, somnolence, contractions musculaires, constipation, vomissements,nausées, transpiration excessive.
Effets indésirables fréquents
Ces effets peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 100 traitée parZORYON 5 mg, gélule
Appétit diminué, hallucination, anxiété, désorientation, ralentissementpsychomoteur, agitation, cauchemars, trouble du sommeil, tremblement,céphalées, troubles de mémoire, sédation, perturbation de l’attention,troubles de l’équilibre, sensations d’étourdissement et de vertiges,rétrécissement pupillaire, troubles de l’accommodation, troubles du rythmecardiaque avec possibles anomalies à l’électrocardiogramme, hypotension,respiration lente, écoulement nasal, bouche sèche, sueurs nocturnes,démangeaisons, difficulté à la miction, fatigue, douleur, fréquencerespiratoire diminuée, poids abaissé, chute.
Effets indésirables peu fréquents
Ces effets peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 1000 traitée parZORYON 5 mg, gélule
Infections par des champignons, diminution du taux de potassium dans le sang,hallucination auditive, altération de l’état de conscience pouvant allerjusqu’à une perte de conscience brutale et brève et un coma, difficulté àeffectuer un mouvement, titubation de la tête, hypersomnie, fourmillement,sécheresse oculaire et nasale, augmentation de la sécrétion lacrymale, visiontrouble, vertige, troubles du rythme cardiaque pouvant aller jusqu’à unarrêt cardiaque, rougeur de peau avec sensation de chaleur, diminution de lapression artérielle lors du passage de la position couchée à la positiondebout, difficulté à respirer pouvant aller jusqu’à une insuffisancerespiratoire aiguë et un arrêt respiratoire, diarrhée, éruption cutanée,incontinence urinaire, détérioration générale de l'état de santé,malaise.
Fréquence indéterminée
Hypoglycémie (diminution du taux de sucre dans le sang).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ZORYON 5 mg, gélule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte et les plaquettes après EXP. La date de péremption fait référenceau dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ZORYON 5 mg, gélule
· La substance active est :
Chlorhydrate deméthadone.....................................................................................................5 mg
Pour une gélule
· Les autres composants sont :
Carmellose sodique, carboxyméthylamidon sodique (type A), stéarate demagnésium, silice colloïdale anhydre, lactose monohydraté.
Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer(E172) jaune (uniquement pour la coiffe).
Qu’est-ce que ZORYON 5 mg, gélule et contenu de l’emballageextérieur
Ce médicament se présente sous forme de gélule.
Boîte de 7, 14, 21, 28, 35 et 42 gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ASSISTANCE PUBLIQUE-HOPITAUX DE PARIS
3, AVENUE VICTORIA
75184 PARIS CEDEX 04
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES BOUCHARA-RECORDATI
IMMEUBLE LE WILSON
70, AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
92800 PUTEAUX
Fabricant
LABORATOIRES BOUCHARA-RECORDATI
PARC MECATONIC
03410 SAINT-VICTOR
OU
SOPHARTEX
21, RUE DU PRESSOIR
28500 VERNOUILLET
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Mars 2021.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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