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ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active:

Dostupné balení:

Notice patient - ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié

Dénomination du médicament

ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié

Tiopronine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié et dans quels casest-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ACADIONE250 mg, comprimé dragéifié ?

3. Comment prendre ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié ET DANS QUELSCAS EST-IL UTILISE ?

Ce médicament est un antirhumatismal. Il est préconisé dans le traitementde fond de la polyarthrite.

Il est également préconisé dans le traitement de certains calculs rénaux(lithiase cystinique).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACADIONE250 mg, comprimé dragéifié ?

Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié :

· Si vous êtes allergique à la tiopronine ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· Si vous avez une maladie rénale grave,

· Si vous avez une maladie grave du sang,

· En cas de lupus érythémateux (maladie inflammatoire),

· En cas de myasthénie,

· Si vous avez une maladie grave de la peau,

· En cas d’antécédents d'accidents graves aux dérivés thiols.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant deprendre ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié.

En cas de traitement d'une polyarthrite rhumatismale, ce médicament nedevient actif qu'après 2 à 3 mois.

Il peut être nécessaire d'associer d'autres médicaments qui agissent defaçon rapide sur la douleur ou l'inflammation.

Dans tous les cas se conformer strictement à l'ordonnance du médecin.

Ce traitement doit être suivi par une surveillance médicale et biologique(prise de sang) très régulière.

Toute intolérance à un autre médicament pris antérieurement doit êtrecommuniquée au médecin.

Consulter rapidement votre médecin en cas de fièvre afin de vérifier laformule sanguine: NFS (lors d'une prise de sang).

Consulter votre médecin rapidement en cas d'essoufflement anormal et deprotéinurie supérieure à 1 g/24 h.

La spécialité ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié contient dans sesexcipients un perturbateur endocrinien (phtalate) en quantités supérieures auseuil admissible. En conséquence, son utilisation est déconseillée chezl’enfant. Il convient donc de recourir si possible à une autre thérapeutiquemieux évaluée en pédiatrie.

EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.

Autres médicaments et ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié avec des aliments, boissonset alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Compte-tenu de l’absence de donnée clinique et animale disponible, et dela présence parmi les excipients d’ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifiéd’un perturbateur endocrinien (phtalate) en quantités supérieures au seuiladmissible, l’utilisation de la tiopronine est déconseillée au cours de lagrossesse et de l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié contient du lactose, saccharose.

En raison de la présence de lactose et de saccharose, ce médicament ne doitpas être utilisé en cas de galactosémie, en cas d'intolérance au fructose,de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, de déficit en lactaseou en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).

3. COMMENT PRENDRE ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié ?

Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de voussoumettre à une surveillance médicale, celle-ci peut comporter des examensbiologiques du sang et de l'urine pratiqués régulièrement

Posologie

La posologie est variable selon l'indication.

En général, le début de traitement comporte en moyenne 2 à 4 compriméspar jour et peut atteindre 6 comprimés (polyarthrite) ou 8 comprimés(calculs rénaux) par jour.

Le médecin modifie la posologie en fonction de l'état et des résultatsbiolo­giques.

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Avaler les comprimés sans croquer avec un grand verre d'eau

Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré

La dose quotidienne doit être fractionnée en 2 ou 3 prises.

Suivre strictement la prescription médicale.

Durée du traitement

La durée du traitement est de plusieurs mois ou années.

Si vous avez pris plus de ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié que vousn’auriez dû

En cas de prise d'une dose excessive de ce médicament, prévenirimmédi­atement un médecin ou un service d'urgence en raison du risque desurvenue de troubles cardiaques graves.

Si vous oubliez de prendre ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié

Prenez la dose suivante à l'heure habituelle. Ne prenez pas de dose doublepour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Au cours du traitement, il est possible que surviennent une perte du goûtdes aliments, des nausées, de la diarrhée, un malaise avec de la fièvrepassagère après la prise des comprimés. Ces anomalies peuvent survenir mêmelorsque l'effet du traitement est favorable. Elles ne doivent en général pasfaire interrompre le traitement.

Il est possible que surviennent des démangeaisons, des éruptions de lapeau, des aphtes, une fièvre importante, une gêne à la respiration. Il fauten avertir votre médecin.

D'autres effets peuvent parfois survenir (pouvant disparaître à l'arrêt dutraitement) :

· Perte de cheveux, gingivite (inflammation des gencives),

· Une protéinurie (albumine dans les urines) pouvant réaliser dans des caspeu fréquents un syndrome néphrotique (baisse des protéines sanguines,œdèmes, prise de poids),

· Une atteinte pulmonaire,

· Des anomalies de la formule sanguine : diminution des éléments de sang(thrombopénie, leucopénie, agranulocytose),

· Une hépatite,

· Des maladies immunitaires avec difficultés musculaires (myasthénie,po­lymyosite), ou des « bulles » au niveau de la peau (pemphigus).

· Trouble de la régulation de la glycémie (syndrome hypoglycémiqueauto-immun).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié

· La substance active est :

Tiopronine...­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.....250,00 mg

Pour un comprimé enrobé.

· Les autres composants sont : Lactose, povidone, carmellose,ét­hylcellulose, stéarate de calcium, acétylphtalate de cellulose,dibu­tylphtalate, saccharose, carmellose sodique, silice colloïdale anhydre,talc, polysorbate, dioxyde de titane, vanilline, bleu patenté V, cire d'abeilleblanche.

Qu’est-ce que ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié et contenu del’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimés dragéifiées. Boîte de20, 40 et 120 comprimés dragéifiés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Fabricant

CENEXI

17, RUE DE PONTOISE

95520 OSNY

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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