ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimé sécable - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimé sécable

Acétate de cyprotérone

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimé sécable etdans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ACETATE DECYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimé sécable ?

3. Comment prendre ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimésécable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimésécable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimé sécableET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : antiandrogènes non associés – code ATC: G03HA01.

ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimé sécable est un médicamenthormonal qui s’oppose aux effets des hormones sexuelles mâles (androgènes),pr­oduites également en faible quantité par l’organisme féminin.

Chez l'homme, ce médicament est préconisé :

· dans le traitement de certaines maladies de la prostate ;

· pour réduire les pulsions sexuelles dans les paraphilies en associationà une prise en charge psychothérape­utique. Pour cette indication vous nedevez prendre de l’acétate de cyprotérone à 100 mg que si votre médecinestime que les autres traitements sont inappropriés.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACETATE DECYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimé sécable ?

Ne prenez jamais ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimésécable :

· si vous êtes allergique à l’acétate de cyprotérone ou à l’un desautres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique6 ;

· si vous êtes atteint d’une maladie grave du foie, du syndrome deDubin-Johnson, du syndrome de Rotor ;

· si vous êtes atteint de tuberculose et maladies provoquant unealtération importante de l’état général avec maigreur extrême (horscancer de la prostate) ;

· en cas d’existence ou d’antécédents de maladies thrombo-emboliques(telles que : infarctus, embolie, formation de caillots de sang àl’intérieur des vaisseaux sanguins) ;

· si vous souffrez de dépression chronique sévère ;

· en cas d’anémie à hématies falciformes ;

· dans l’indication réduction des pulsions sexuelles dans lesparaphilies, chez l’adolescent en cours de croissance ;

· en cas d’existence ou antécédent de méningiome (tumeur généralementbénigne du tissu situé entre le cerveau et le crâne). Une imagerie du cerveaupar IRM en début de traitement vous est / a été prescrite pour vérifierl'absence de méningiome. Contactez votre médecin en cas de doutes.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ACETATE DECYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimé sécable.

· Dans certains cas, la prise de fortes doses d’acétate de cyprotérone aété liée à des troubles hépatiques. Ces troubles hépatiques sontdépendants de la dose et se développent généralement quelques mois après ledébut du traitement. Des cas de décès ont été rapportés chez des patientstraités à des doses de 100 mg et plus. Un bilan biologique hépatique doitêtre effectué avant le démarrage du traitement. Arrêtez votre traitement etconsultez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes detoxicité hépatique (exemple : démangeaisons sur le corps entier, jaunissementde la peau, urines foncées, douleurs abdominales, troubles digestifs).

· Comme avec les autres hormones sexuelles, des tumeurs bénignes du foieont pu être observées, voire des tumeurs malignes du foie conduisant à descas isolés d’hémorragies abdominales. Vous devez informer votre médecin detoute douleur abdominale ne disparaissant pas dans un court délai.

· Une surveillance biologique est nécessaire avant traitement et toutes les4 à 6 semaines chez les patients atteints :

o d’affections hépatiques chroniques,

o de diabète ou d’intolérance au glucose.

La prudence s’impose en cas de diabète non équilibré.

· Des cas d´évènements thromboemboliques (caillots dans les vaisseaux)ont été rapportés sous acétate de cyprotérone, sans que la responsabilitéde l’acétate de cyprotérone soit établie.

· Des cas d’anémie ont été rapportés avec l’acétate de cyprotéronechez l’homme. Une surveillance régulière de la numération érythrocytaire(nu­mération de la formule sanguine) est nécessaire au cours du traitement.

· Pendant les traitements à fortes doses (≥ 100 mg par jour), il estconseillé de contrôler régulièrement la fonction corticosurrénale.

· Dans l’indication réduction des pulsions sexuelles dans les paraphiliesl’ef­ficacité d’ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimé sécablepeut être diminuée par la désinhibition liée à la prise de boissonsalcoo­lisées.

· Méningiomes :

o L’utilisation d’acétate de cyprotérone a été associée àl’apparition d’une tumeur généralement bénigne du cerveau (méningiome).Le risque augmente en particulier en cas d’utilisation du médicament sur unedurée prolongée (plusieurs années) ou à fortes doses sur une durée pluscourte (25 mg par jour et plus).

o Une imagerie du cerveau par IRM en début de traitement est / a étéprescrite pour vérifier l'absence de méningiome. Si le traitement estpoursuivi pendant plusieurs années, une nouvelle imagerie du cerveau IRM devraêtre réalisée au plus tard 5 ans après la première IRM, puis tous les deuxans si l'IRM à 5 ans est normale, et ce, tant que le traitement estmaintenu.

o Si vous remarquez des symptômes tels que des troubles de la vision (parexemple une vision double ou floue), une perte d’audition ou un sifflementdans les oreilles, une perte d’odorat, des maux de tête qui s’aggravent aufil du temps, des pertes de mémoire, des crises convulsives, une faiblesse dansles bras ou les jambes, vous devez en informer immédiatement votremédecin.

o Si un méningiome vous est diagnostiqué, votre médecin arrêtera votretraitement par l’acétate de cyprotérone (voir la rubrique « Ne prenezjamais ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimé sécable ») et un avisneurochirur­gical sera requis.

o L'intérêt de la prescription doit être réévalué annuellement entenant compte du rapport bénéfice/risque individuel de chaque patient et del'évolution des symptômes. Dans la mesure où le risque de méningiomeaugmente en fonction de la posologie et de la durée d'utilisation, lesutilisations prolongées et à fortes doses sont à proscrire.

Arrêter le traitement et prévenez immédiatement votre médecin en casde :

· jaunisse (au niveau des yeux et de la peau), démangeaisons sur le corpsentier,

· douleur inhabituelle dans les jambes, faiblesse dans les membres,

· douleur de la poitrine, pouls irrégulier, essoufflement soudain,

· perte de connaissance, confusion, maux de tête sévères inhabituels,ver­tiges, troubles visuels, élocution ralentie ou perte de la parole.

Enfants et adolescents

Chez l’adolescent, une vérification de l’âge osseux est nécessaireavant une éventuelle instauration du traitement, ACETATE DE CYPROTERONE ARROW100 mg, comprimé sécable étant contre-indiqué chez l’adolescent en coursde croissance (voir « Ne prenez jamais ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg,comprimé sécable »).

Autres médicaments et ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimésécable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sansordonnance, notamment :

· les médicaments utilisés dans le traitement de l’épilepsie(car­bamazépine, fosphénytoïne, phénobarbital, phénytoïne, primidone,oxcar­bazépine, pérampanel) ;

· les médicaments utilisés dans le traitement de la tuberculose(ri­fampicine, rifabutine) ;

· les médicaments utilisés dans le traitement des infections par le VIH(névirapine, éfavirenz, ritonavir) ;

· le bosentan, utilisé dans le traitement de l’hypertension artériellepul­monaire ;

· ou d’autres médicaments inducteurs enzymatiques (dabrafénib,en­zalutamide) ;

· le millepertuis (Hypericum perforatum) ;

· l’ulipristal, un médicament utilisé en contraception d’urgence oupour traiter les symptômes des fibromes utérins.

ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimé sécable avec des aliments,boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Possibilité de sensation de fatigue pouvant altérer les facultés deconcentration.

ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimé sécable contient dulactose.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimé sécable?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacienen cas de doute.

Posologie/Fréquence d'administration

Dans tous les cas se conformer strictement à l'ordonnance de votremédecin.

· Dans le traitement de certaines maladies de la prostate, la posologie esten général de 2 à 3 comprimés par jour (en 2 ou 3 prises) ;

· Dans la réduction des pulsions sexuelles dans les paraphilies, seconformer à l’ordonnance du médecin.

La posologie maximale est de 300 mg par jour.

Mode d’administration

Voie orale.

Avalez le comprimé avec de l’eau.

Durée du traitement

Respectez la prescription de votre médecin.

Si vous avez pris plus d’ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimésécable que vous n’auriez dû

Les études de toxicité après prise accidentelle d’une dose supérieureou après une intoxication n’ont pas montré de toxicité particulière.

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimésécable

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.

Si vous arrêtez de prendre ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimésécable

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

· stérilité temporaire ;

· sensibilité et augmentation du volume des seins ;

· variation de poids ;

· impuissance ;

· baisse de la libido ;

· diminution de la pilosité, atrophie testiculaire, diminution de lamusculature ;

· dyspnée (sensation d’essoufflement, difficultés respiratoires) ;

· migraines, maux de tête ;

· bouffées de chaleur, sudation ;

· éruption cutanée ;

· toxicité hépatique : jaunisse, augmentation des enzymes du foie,hépatites parfois sévères, rares tumeurs du foie ;

· très rarement : troubles et accidents thrombo-emboliques (formation decaillots sanguins dans les vaisseaux), aggravation d’une insuffisance veineusedes membres inférieurs, phlébite, embolie pulmonaire, thrombose d’uneartère ;

· fatigabilité, asthénie et occasionnellement états d'agitation, humeurdépressive peuvent survenir ;

· très rarement : un traitement prolongé par l’acétate de cyprotéronepeut induire une perte osseuse (ostéoporose) ;

· réaction allergique (démangeaisons, urticaire, œdème) ;

· anémie ;

· des cas de méningiomes (tumeur généralement bénigne du tissu entre lecerveau et le crâne) ont été rapportés en cas d’utilisation prolongée(plusieurs années) d’acétate de cyprotérone à des doses de 25 mg par jouret plus (voir rubrique « Ne prenez jamais ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg,comprimé sécable »).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimésécable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimésécable

· La substance active est :

Acétate decyprotérone­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.......100 mg

Pour un comprimé sécable.

· Les autres composants sont : lactose monohydraté, amidon de maïs, silicecolloïdale anhydre, povidone K25, stéarate de magnésium.

Qu’est-ce que ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimé sécable etcontenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable. Boîte de 30,60, 90 ou 180 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Fabricant

HAUPT PHARMA

SCHLEEBRUGGENKAMP 15

48159 MUNSTER

ALLEMAGNE

OU

DELPHARM LILLE S.A.S.

ZONE INDUSTRIELLE DE ROUBAIX EST

RUE DE TOUFFLERS

59390 LYS LEZ LANNOY

OU

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

Retour en haut de la page