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ACICLOVIR RPG 5 %, crème - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - ACICLOVIR RPG 5 %, crème

Dénomination du médicament

ACICLOVIR RPG 5 %, crème

Aciclovir

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que ACICLOVIR RPG 5 %, crème et dans quels cas est-ilutilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser ACICLOVIRRPG 5 %, crème?

3. Comment utiliser ACICLOVIR RPG 5 %, crème?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ACICLOVIR RPG 5 %, crème ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE ACICLOVIR RPG 5 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : ANTIVIRAUX, Code ATC : D06BB03.

Ce médicament est un antiviral.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ACICLOVIRRPG 5 %, crème?

N’utilisez jamais ACICLOVIR RPG 5 %, crème :

· si vous êtes allergique à l’aciclovir, au valaciclovir ou à l’undes autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.

· En application dans l'œil, dans la bouche, dans le vagin.

En cas de doute, ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou devotre pharmacien.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ACICLOVIRRPG 5 %, crème.

Veillez à ce que la crème n’entre pas en contact avec les yeux.

Lorsque vous appliquez la crème, vous pouvez ressentir des picotements ouune brûlure. Ces sensations éventuelles d’irritation ne sont quepassagères.

Autres médicaments et ACICLOVIR RPG 5 %, crème

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament :

Il est déconseillé d'utiliser ACICLOVIR RPG 5%, crème, avec d'autrescrèmes.

ACICLOVIR RPG 5 %, crème avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantd’utiliser ce médicament.

ACICLOVIR RPG 5 % crème ne doit pas être utilisé pendant la grossesse,sauf après consultation du médecin.

Vous pouvez utiliser cette crème pendant l’allaitement, sauf si vousl’utilisez de façon prolongée.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet

ACICLOVIR RPG 5 %, crème contient du propylèneglycol et de l’alcoolcétylique.

Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritationsde la peau.

Ce médicament contient aussi de l’alcool cétylique et peut provoquer desréactions cutanées locales (par exemple : eczéma).

3. COMMENT UTILISER ACICLOVIR RPG 5 %, crème ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votremédecin.

La posologie est habituellement de 5 applications par jour.

Le traitement doit être débuté le plus tôt possible, dès les premierssignes de l'infection.

Si vous avez l'impression que l'effet d’ACICLOVIR RPG 5 %, crème est tropfort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien

Mode d’administration

Voie cutanée.

Il est recommandé d'appliquer la crème en débordant largement autour deslésions.

Fréquence d'administration

Les applications sont à répartir dans la journée.

Par exemple :

· Le matin après le petit déjeuner,

· A midi après le déjeuner,

· Vers 16–17 h,

· Le soir après le dîner,

· Le soir avant le coucher.

Durée du traitement

La durée du traitement est comprise entre 5 et 10 jours.

Si vous avez utilisé plus de ACICLOVIR RPG 5 %, crème que vousn’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez d’utiliser ACICLOVIR RPG 5 %, crème

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre

Si vous arrêtez d’utiliser ACICLOVIR RPG 5 %, crème

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Effets indésirables peu fréquents (peuvent concerner jusqu’à 1 personnesur 100) :

· sensation passagère de brûlure ou de picotement après application dela crème,

· sécheresse ou desquamation de la peau (élimination des peauxmortes),

· démangeaisons de la peau.

Effets indésirables rares (peuvent concerner jusqu’à 1 personnesur 1000)

· rougeur de la peau, eczéma de contact suite à l’application. Ce sontles composants d’ACICLOVIR RPG 5%, crème plutôt que la substance active(l’aciclovir) qui sont le plus souvent à l’origine de l’allergie.

Effets indésirables très rares (peuvent concerner jusqu’à 1 personnesur 10 000) :

· Réaction allergique immédiate, y compris œdème de Quincke (gonflementdu visage, du cou) et urticaire (éruption cutanée identique à celleprovoquée par la piqûre d’ortie).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ACICLOVIR RPG 5 %, crème ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle tube après {EXP}.La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ACICLOVIR RPG 5 %, crème

· La substance active est :

Aciclovir....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­........5 g

Pour 100 g de crème.

· Les autres composants sont :

Diméticone, macrogolglycérides stéariques, alcool cétylique, vaseline,paraffine liquide, propylèneglycol, eau purifiée.

Qu’est-ce que ACICLOVIR RPG 5 %, crème et contenu de l’emballageex­térieur

Ce médicament se présente sous forme de crème. Tube de 10 g.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

11/15 QUAI DE DION BOUTON

92800 PUTEAUX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

11/15 QUAI DE DION BOUTON

92800 PUTEAUX

Fabricant

STADA ARZNEIMITTEL AG

STADASTRASSE.2–18

61118 BAD VILBEL

ALLEMAGNE

Ou

CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES

ZAC DES SUZOTS

35 RUE DE LA CHAPELLE

63450 SAINT AMANT TALLENDE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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