Notice patient - ACIDRINE, comprimé à croquer
Dénomination du médicament
ACIDRINE, comprimé à croquer
Laurylsulfate de myrtécaïne / aminoacétate basique d'aluminium / sulfatede galactane
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendrece médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plusd'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamaisà quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait luiêtre nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez uneffet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecinou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ACIDRINE, comprimé à croquer ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACIDRINE,comprimé à croquer?
3. COMMENT PRENDRE ACIDRINE, comprimé à croquer ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ACIDRINE, comprimé à croquer ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ACIDRINE, comprimé à croquer ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANESTHESIQUE LOCAL associé à un ANTI-ACIDE et un PROTECTEUR MUQUEUX
(A: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les douleurs et les brûlures del'œsophage ou dans les douleurs, les brûlures et les aigreurs del'estomac.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACIDRINE,comprimé à croquer ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais ACIDRINE, comprimé à croquer en cas d'antécédentd'allergie à l'un des constituants.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec ACIDRINE, comprimé à croquer :
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au fructose, au galactose ou un déficit en lactasede Lapp, un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose un déficit ensucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé (E110)) etpeut provoquer des réactions allergiques.
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur ensaccharose et lactose (0,6 g de saccharose et 0,35 g de lactose parcomprimé).
Précautions d'emploi
Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION en cas de dialyse chronique.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Les antiacides peuvent diminuer l’effet de nombreux autres médicaments.Par précaution, il convient d’espacer les prises de 2 heures entrel’antiacide et un autre médicament.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Aucun effet néfaste n'a été rapporté après de nombreuses annéesd'utilisation avec ce produit au cours de la grossesse. En conséquence, cemédicament peut, dans les conditions normales d'utilisation, être prescrit aucours des deux derniers trimestres de la grossesse.
Par mesure de précaution, éviter au cours du premier trimestre de lagrossesse et pendant l'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Sportifs
Sportifs
Attention: cette spécialité contient un principe actif pouvant induire uneréaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: Saccharose, lactose (0,6 g desaccharose et 0,35 g de lactose par comprimé), Jaune orangé S (E 110).
3. COMMENT PRENDRE ACIDRINE, comprimé à croquer ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement
Posologie
Croquer ou sucer 1 à 2 comprimés au moment des douleurs. Puis, avalerrapidement un verre d'eau après absorption afin d'éviter l'anesthésie desmuqueuses buccales et de la glotte.
Il est habituellement inutile de dépasser 6 comprimés par jour. Sicelles-ci ne suffisent pas à vous calmer, DEMANDEZ L'AVIS DE VOTRE MEDECIN.
CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE DANS UNE SITUATIONPRECISE:
· IL PEUT NE PAS ETRE ADAPTE A UN AUTRE CAS
· NE PAS LE CONSEILLER A UNE AUTRE PERSONNE.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de ACIDRINE, comprimé à croquer que vous n’auriezdû :
Une utilisation prolongée ou à forte dose peuvent entrainer uneaugmentation du risque de survenue de déplétion phosphorée et deconstipation. Les patients ayant une insuffisance rénale peuvent présenter unrisque d’hypermagnésémie.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, ACIDRINE, comprimé à croquer est susceptibled'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soitpas sujet.
· risque de diminution du taux de phosphore dans le sang, en casd'utilisation prolongée,
· possibilité d'allergie, de constipation.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER ACIDRINE, comprimé à croquer ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser ACIDRINE, comprimé à croquer après la date de péremptionmentionnée sur le conditionnement extérieur.
Conditions de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec lesordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient ACIDRINE, comprimé à croquer ?
Les substances actives sont:
Laurylsulfate de myrtécaïne.............................................................................................................2,50 mg
(Quantité correspondante en myrtécaïne base..................................................................................1,25 mg)
Aminoacétate basique d'aluminium................................................................................................250,00 mg
Sulfate de galactane....................................................................................................................200,00 mg
Pour 1 comprimé
Les autres composants sont:
Saccharose, lactose, carbonate de calcium, talc, silice colloïdale anhydre,glucose liquide, stéarate de magnésium, jaune orangé S (E 110), saccharinesodique, huile essentielle de menthe poivrée, huile essentielle de badiane,glycyrrhizinate monoammoniacal.
1 comprimé contient 0,05 g d'aluminium, 0,6 g de saccharose, 0,35 g delactose et 2 mg de glycyrrhizine.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que ACIDRINE, comprimé à croquer et contenu de l'emballageextérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé à croquer. Boîte de 20,40 ou de 250 comprimés à croquer.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent
Titulaire
TEOFARMA
Via F.lli cervi n° 8
27010 Valle Salimbene (PV) ITALIE
Exploitant
TEOFARMA S.r.l
Via F.lli Cervi n° 8
27010 VALLE SALIMBENE (PV)
ITALIE
Fabricant
TEOFARMA
Via Fratelli Cervi 8
27010 – VALLE SALIMBENE (PV)
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Ansm (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.
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