Notice patient - ACODORON, solution injectable
Dénomination du médicament
ACODORON, solution injectable
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACODORON, solution injectable et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ACODORON,solution injectable?
3. Comment utiliser ACODORON, solution injectable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACODORON, solution injectable?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ACODORON, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – code ATC :
Sans objet.
ACODORON, solution injectable est un médicament homéopathiquetraditionnellement utilisé, en deuxième intention après avis médical, dansles douleurs névralgiques aigues, chroniques ou récidivantes
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ACODORON,solution injectable ?
N’utilisez jamais ACODORON, solution injectable :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien ou infirmer/ère avantd’utiliser ACODORON, solution injectable.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et ACODORON, solution injectable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
ACODORON, solution injectable avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures deprécaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant lagrossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ACODORON, solution injectable contient du chlorure de sodium et de l’eaupour préparation injectables.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par doseadministrée, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sanssodium ».
3. COMMENT UTILISER ACODORON, solution injectable ?
Médicament réservé à l’adulte.
Traitement en aigu : 1 injection sous-cutanée tous les jours pendant1 semaine.
Traitement en chronique : 1 injection sous-cutanée tous les 2 jourspendant un mois.
Voie injectable sous-cutanée.
Tenir le corps de l’ampoule à la verticale et saisir la tête entre lepouce et l’index au niveau du point rouge. Une pression par effet levierpermet de casser l’ampoule au niveau de l’étranglement. Le contenu del’ampoule est prélevé en une fois au moyen d’une seringue stérile munied’une aiguille stérile. L’air est chassé de la seringue. L’injection sefait en sous-cutanée dans des conditions d’aseptie adéquates.
Si vous avez utilisé plus d’ACODORON, solution injectable que vousn’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser ACODORON, solution injectable
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez d’utiliser ACODORON, solution injectable
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou votreinfirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ACODORON, solution injectable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boite et l’ampoule. La date de péremption fait référence au dernier jourde ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation avant ouverture de l’ampoule.
A utiliser immédiatement après ouverture de l’ampoule.
Ne pas conserver l’ampoule après ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ACODORON, solution injectable
· La substance active est :
Aconitum napellus30 DH...................................................................q.s.p une ampoule de 1 ml
· Les autres composants sont : Chlorure de sodium, eau pour préparationsinjectables, utilisés pour la dilution finale.
Qu’est-ce que ACODORON, solution injectable et contenu de l’emballageextérieur
L’emballage contient 7 ampoules de 1 ml d’ACODORON, solutioninjectable.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES WELEDA
9 RUE EUGENE JUNG
68330 HUNINGUE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES WELEDA
9 RUE EUGENE JUNG
68330 HUNINGUE
Fabricant
LABORATOIRES WELEDA
9 RUE EUGENE JUNG
68330 HUNINGUE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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